ostra infekcja
Ostra infekcja to nagły stan chorobowy wywołany przez patogeny (bakterie, wirusy, grzyby lub pasożyty), charakteryzujący się gwałtownym początkiem i wyraźnymi objawami klinicznymi. W przeciwieństwie do infekcji przewlekłych, ostre infekcje rozwijają się szybko, a ich przebieg jest zazwyczaj ograniczony w czasie.
Objawy ostrej infekcji mogą obejmować gorączkę, dreszcze, ból, zmęczenie, miejscowe zaczerwienienie, obrzęk, a także specyficzne objawy zależne od zajętego narządu lub układu. Diagnostyka opiera się na badaniach laboratoryjnych (morfologia, CRP, OB, PCT), badaniach mikrobiologicznych (posiewy, testy antygenowe, PCR) oraz obrazowych.
Leczenie ostrej infekcji zależy od czynnika etiologicznego oraz lokalizacji zakażenia. W przypadku infekcji bakteryjnych stosuje się celowaną antybiotykoterapię, w wirusowych – leczenie objawowe lub leki przeciwwirusowe, a w grzybiczych – leki przeciwgrzybicze. Kluczowe znaczenie ma wczesne rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego leczenia, co może zapobiec rozwojowi powikłań, takich jak sepsa czy niewydolność narządowa.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kłosówka wełnista – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kłosówka wełnista (Holcus lanatus) jest istotnym składnikiem alergenów stosowanych w immunoterapii swoistej alergii na pyłki traw, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Leki te zawierają modyfikowane i adsorbowane alergeny, które mimo wysokiego profilu bezpieczeństwa mogą wywoływać działania niepożądane, w tym reakcje anafilaktyczne, szczególnie u pacjentów z wysoką nadwrażliwością lub w przypadku nieprawidłowego podania. Immunoterapia powinna być prowadzona wyłącznie przez specjalistów alergologów w warunkach wyposażonych w sprzęt przeciwwstrząsowy i do resuscytacji. Przed podaniem preparatu konieczne jest dokładne badanie pacjenta, w tym ocena obecności infekcji, gorączki, stanu astmy (np. pomiar szczytowego przepływu wydechowego) oraz tolerancji poprzednich dawek. W przypadku ostrej infekcji, gorączki lub ciężkiego ataku astmy immunoterapię należy odroczyć o 24-48 godzin od ustabilizowania stanu pacjenta.
alergen modyfikowany, alergen reagujący krzyżowo, alergolog, ciężki atak astmy, czynność płuc, duszność, działanie niepożądane, epinefryna, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, kłosówka wełnista, leczenie objawowe alergii, nadwrażliwość, niedociśnienie, obrzęk krtani, ostra infekcja, pokrzywka, przedawkowanie, pyłek trawy, reakcja anafilaktyczna, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, sinica, skurcz oskrzeli, stan zapalny, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ambroxol Aflofarm 30 mg/5 ml
Ambroksol, stosowany w preparacie Ambroxol Aflofarm w dawce 30 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml syropu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co potwierdza jego bezpieczeństwo w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Lek nie powoduje sedacji, senności ani zaburzeń koncentracji, które mogłyby upośledzać funkcje poznawcze i motoryczne, co jest istotną przewagą nad innymi lekami mukolitycznymi i przeciwkaszlowymi. Zawartość etanolu w preparacie jest śladowa (0,02 µg na dawkę) i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, podobnie jak pozostałe składniki pomocnicze, takie jak sorbitol czy glikol propylenowy.
ambroksol, ambroksol chlorowodorek, Ambroxol Aflofarm, charakterystyka produktu leczniczego, duszność, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja poznawcza i motoryczna, glikol propylenowy, gorączka, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwkaszlowy, linalol, ostra infekcja, schorzenie dróg oddechowych, sedacja, sorbitol, układ oddechowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Rajgras wyniosły – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Rajgras wyniosły (Arrhenatherum elatius) jest istotnym składnikiem preparatów stosowanych w immunoterapii swoistej (SIT) w leczeniu alergii na pyłki traw, obecnym m.in. w lekach Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych, w tym anafilaksji, immunoterapia powinna być prowadzona wyłącznie przez doświadczonych alergologów w odpowiednio wyposażonych gabinetach z dostępem do epinefryny i sprzętu do resuscytacji. Przed podaniem preparatu konieczne jest dokładne badanie lekarskie, uwzględniające obecność gorączki, infekcji, stan astmy (np. pomiar szczytowego przepływu wydechowego) oraz tolerancję poprzedniej dawki. W przypadku ostrej infekcji, gorączki lub ciężkiego ataku astmy podanie immunoterapii należy odroczyć o 24-48 godzin od ustabilizowania stanu pacjenta.
alergen reagujący krzyżowo, alergoid, alergolog, atak astmy, choroba alergiczna, duszność, działanie niepożądane, epinefryna, immunoterapia swoista, mieszanka alergenowa, niedociśnienie, obrzęk krtani, ostra infekcja, pokrzywka, preparat alergenowy, pyłek trawy, rajgras wyniosły, reakcja anafilaktyczna, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, sinica, skurcz oskrzeli, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, zatrzymanie akcji serca, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – DT-Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niz 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana (DT) zawiera w dawce 0,5 ml co najmniej 30 j.m. toksoidu błoniczego oraz 40 j.m. toksoidu tężcowego, adsorbowanych na wodorotlenku glinu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej podania jest nadwrażliwość na składniki szczepionki, co może prowadzić do reakcji alergicznych zagrażających życiu. Ponadto, szczepienie należy odroczyć w przypadku ostrych stanów chorobowych z gorączką oraz zaostrzeń chorób przewlekłych, aż do ustabilizowania stanu klinicznego. Szczepionka jest również przeciwwskazana u pacjentów z historią trombocytopenii lub zaburzeń neurologicznych po wcześniejszym podaniu szczepionek zawierających antygeny T, DT, Td, D lub d.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba przewlekła, gorączka, łagodna infekcja, nadwrażliwość na substancje czynne, ostra infekcja, ostry stan chorobowy, reakcja alergiczna, szczepionka błoniczo-tężcowa, szczepionka monowalentna, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, trombocytopenia, wodorotlenek glinu, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Isoprinosine 500 mg
Isoprinosine w dawce 500 mg, zawierający inozynę pranobeks, wykazuje działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące, co czyni go skutecznym w leczeniu zakażeń wirusowych, zwłaszcza wywołanych przez wirusy Herpes simplex typu I i II oraz Herpes varicella-zoster. Lek jest stosowany zarówno w terapii ostrych infekcji, jak i profilaktyce nawrotów, szczególnie u pacjentów z częstymi epizodami opryszczki (>6 epizodów rocznie) oraz u osób z immunosupresją. Ponadto, Isoprinosine jest wskazany w terapii podostrego stwardniającego zapalenia mózgu (SSPE) wywołanego wirusem odry, gdzie hamuje replikację wirusa i moduluje odpowiedź immunologiczną, spowalniając progresję choroby. Lek wspomaga również funkcje układu odpornościowego u pacjentów z wrodzonymi i nabytymi deficytami immunologicznymi, po immunosupresji oraz w okresie rekonwalescencji po ciężkich chorobach.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, celiakia, chemioterapia, cytokiny, działanie immunomodulujące, działanie przeciwwirusowe, faza prodromalna, Herpes simplex typu I, Herpes simplex typu II, Herpes varicella-zoster, immunosupresja, inozyna pranobeksu, limfocyty T, mannitol, nawracająca infekcja wirusowa, neuralgia popółpaścowa, odpowiedź immunologiczna, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, ostra infekcja, podostre stwardniające zapalenie mózgu, półpasiec, replikacja wirusów, skrobia pszeniczna, SSPE, terapia immunomodulująca, terapia immunosupresyjna, terapia przeciwwirusowa, wirus herpes, wirus odry, wrodzone zaburzenie odporności, zakażenie skóry i błon śluzowych, zakażenie wirusowe - Leksykon substancji czynnych
Lizat bakterii – Dawkowanie i sposób podawania
Lizaty bakterii stosowane w immunostymulacji chorób dróg oddechowych różnią się składem, dawkowaniem i sposobem podawania w zależności od preparatu. Ismigen zawiera 7 mg lizatu bakterii (8 szczepów, każdy po 6×10^9 bakterii) i jest podawany podjęzykowo w dawce 1 tabletki dziennie przed posiłkiem przez 10 kolejnych dni w miesiącu, przez 3 miesiące, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci powyżej 3 lat. Luivac zawiera 3 mg lizatu bakterii (7 szczepów, każdy co najmniej 1×10 drobnoustrojów) i jest podawany doustnie na czczo przez 28 dni w dwóch cyklach oddzielonych 28-dniową przerwą, u dorosłych i dzieci powyżej 4 lat; nie jest zalecany u dzieci poniżej 4 roku życia.
działanie immunostymulujące, efekt immunostymulujący, efekt terapeutyczny, Haemophilus influenzae, infekcja dróg oddechowych, Klebsiella pneumoniae, leczenie przeciwzapalne, lizat bakterii, Moraxella catarrhalis, Neisseria catarrhalis, ostra infekcja, Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, tabletka doustna, tabletka podjęzykowa, terapia skojarzona z antybiotykami - Leksykon substancji czynnych
Stokłosa – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Substancja stokłosa (Bromus spp.) jest składnikiem mieszanki alergoidów pyłku 13 traw w preparacie POLLINEX+Rye i podlega standardowym zasadom bezpieczeństwa immunoterapii alergenowej. Preparaty zawierające stokłosę powinny być stosowane wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem alergologicznym, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Przed podaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu medycznego, uwzględniającego obecność gorączki, infekcji, tolerancję poprzednich dawek, zmiany w leczeniu oraz ocenę czynności płuc (np. pomiar PEF u astmatyków). W przypadku ostrej infekcji, gorączki lub ciężkiego ataku astmy immunoterapię należy odroczyć o minimum 24 godziny od ustabilizowania stanu pacjenta. Po podaniu preparatu pacjent powinien być obserwowany przez co najmniej 30 minut, a w razie objawów nadwrażliwości czas obserwacji należy wydłużyć do całkowitego ustąpienia symptomów.
alergen reagujący krzyżowo, alergoidy pyłku traw, atak astmy, duszność, epinefryna, immunoterapia alergenowa, niedociśnienie, obrzęk krtani, obserwacja kliniczna, odczulanie, ostra infekcja, pokrzywka, reakcja alergiczna, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, sinica, skurcz oskrzeli, specjalizacja alergologiczna, stan astmatyczny, stan zapalny, stokłosa, świąd, szczepienie przeciwbakteryjne, szczepienie przeciwwirusowe, szczepionka alergenowa, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cefuroxime TZF 750 mg
Ocena wpływu cefuroksymu (preparat Cefuroxime TZF w dawkach 750 mg i 1500 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie została potwierdzona w dedykowanych badaniach klinicznych. Na podstawie znanego profilu działań niepożądanych tego antybiotyku prawdopodobieństwo negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta jest niskie. Jednakże, ze względu na indywidualne reakcje pacjentów, lekarze powinni poinformować o możliwych działaniach niepożądanych, które mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów, zwłaszcza na początku terapii. Cefuroksym jest podawany parenteralnie, najczęściej w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych, co samo w sobie może ograniczać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów ze względu na stan kliniczny.
antybiotyk, bezpieczeństwo farmakoterapii, cefuroksym, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, leczenie parenteralne, ostra infekcja, personel medyczny, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, warunek szpitalny, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia alergenowa z zastosowaniem preparatów zawierających tymotkę łąkową (Phleum pratense) wymaga ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa ze względu na ryzyko ciężkich reakcji niepożądanych, w tym anafilaksji. Terapia powinna być prowadzona przez doświadczonego alergologa w warunkach umożliwiających natychmiastową resuscytację, z dostępem do epinefryny. Przed każdym podaniem preparatu konieczna jest ocena stanu klinicznego pacjenta, w tym wykluczenie gorączki, ostrych infekcji oraz ocena tolerancji poprzedniej dawki i czynności płuc u chorych z astmą. Po iniekcji zalecana jest obserwacja pacjenta przez 30-60 minut, a w przypadku wystąpienia działań niepożądanych czas obserwacji należy wydłużyć lub rozważyć hospitalizację. W dniu podania preparatu pacjent powinien unikać wysiłku fizycznego, alkoholu, przegrzania oraz ciężkostrawnych posiłków.
alergen pyłku traw, alergolog, ciężki atak astmy, czynność płuc, duszność, epinefryna, immunoterapia alergenowa, leczenie farmakologiczne, niedociśnienie, obrzęk krtani, ostra infekcja, pokrzywka, preparat biologiczny, pyłek trawy, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, skurcz oskrzeli, stan astmatyczny, stan zapalny, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cortineff 100 mcg
Lek Cortineff zawiera fludrokortyzonu octan w dawce 100 μg na tabletkę i jest stosowany zgodnie z indywidualnie ustalonym schematem dawkowania. Standardowe dawkowanie obejmuje podawanie 100-300 μg (1-3 tabletki) raz na dobę lub 200-300 μg (2-3 tabletki) co drugi lub trzeci dzień. Tabletki należy przyjmować między posiłkami, nie dzieląc ich. W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć ją jak najszybciej, chyba że zbliża się czas kolejnej dawki – wtedy pominiętej dawki nie należy uzupełniać podwójną dawką.
- Leksykon substancji czynnych
Kostrzewa łąkowa – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kostrzewa łąkowa (Festuca pratensis) jest składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii alergicznej, obecnych m.in. w preparatach Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye. Ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych, w tym anafilaksji, immunoterapia tymi preparatami powinna być prowadzona wyłącznie przez specjalistę alergologa w gabinecie wyposażonym w zestaw przeciwwstrząsowy. Przed podaniem preparatu konieczne jest dokładne badanie pacjenta, uwzględniające obecność gorączki, infekcji, tolerancję poprzedniej dawki, zmiany w leczeniu farmakologicznym oraz ocenę czynności płuc u chorych z astmą (np. pomiar szczytowego przepływu wydechowego). W przypadku ostrej infekcji, gorączki lub ciężkiego ataku astmy immunoterapię należy odroczyć o 24-48 godzin od ustabilizowania stanu pacjenta.
alergen reagujący krzyżowo, alergolog, atak astmy, czynność płuc, duszność, immunoterapia alergenowa, immunoterapia alergiczna, leczenie farmakologiczne, mieszanka alergenowa, niedociśnienie, obrzęk krtani, ostra infekcja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, sinica, skurcz oskrzeli, stan zapalny, świąd i pieczenie, szczepienie przeciwbakteryjne, szczepienie przeciwwirusowe, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, utrata świadomości, wstrząs anafilaktyczny, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ambrosan 30 mg
Ambrosan, zawierający 30 mg chlorowodorku ambroksolu w każdej tabletce, jest wskazany w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób układu oddechowego, charakteryzujących się zaburzeniami wydzielania śluzu oraz utrudnionym transportem wydzieliny oskrzelowej. Preparat występuje w formie białych, gładkich tabletek z linią podziału, co umożliwia dostosowanie dawki. Ambrosan jest szczególnie zalecany w stanach takich jak ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenia przewlekłych chorób płuc (w tym POChP, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli), gdzie konieczne jest upłynnienie gęstej wydzieliny i poprawa jej transportu.
chlorowodorek ambroksolu, choroba płuc, nadmierna wydzielina, nietolerancja laktozy, oczyszczanie dróg oddechowych, odkrztuszanie wydzieliny, ostra infekcja, ostre zapalenie oskrzeli, POChP, przewlekłe schorzenie układu oddechowego, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, śluz oskrzelowy, transport śluzu, upłynnienie wydzieliny, zaburzenie wydzielania śluzu, zaostrzenie choroby przewlekłej - Leksykon substancji czynnych
Wirus zapalenia wątroby typu A – Przeciwwskazania stosowania
Inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A (HAV) stosowany w szczepionkach takich jak Avaxim 160 U (160 jednostek antygenowych ELISA), Havrix Adult (≥1440 jednostek ELISA), Havrix 720 Junior (≥720 jednostek ELISA), Vaqta 25 (25 U) oraz Vaqta 50 (50 U) posiada określone przeciwwskazania. Podstawowym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od preparatu (np. wodorotlenek glinu, etanol bezwodny 2,5 µl, fenyloalanina 10–166 µg, amorficzny hydroksyfosforanosiarczanie glinu 0,225–0,45 mg Al³⁺). Szczególną uwagę należy zwrócić na nadwrażliwość na neomycynę w szczepionkach Havrix, stosowaną w procesie produkcji. Ponadto, reakcje nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu tych szczepionek stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do kolejnych dawek.
działanie niepożądane, fenyloketonuria, gorączka, hydroksyfosforanosiarczanie glinu, inaktywowany wirus, nadwrażliwość na neomycynę, nadwrażliwość na substancję czynną, odpowiedź immunologiczna, ostra infekcja, ostry stan chorobowy, preparat szczepionkowy, reakcja alergiczna, wirus zapalenia wątroby typu A, wodorotlenek glinu, zaostrzenie choroby przewlekłej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka przeciw grypie Influvac zawiera inaktywowane antygeny powierzchniowe wirusa grypy, w tym hemaglutyninę (15 µg na szczep w dawce 0,5 ml) z trzech szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2) oraz B/Austria/1359417/2021. Przeciwwskazania do podania obejmują nadwrażliwość na składniki czynne lub pomocnicze, takie jak pozostałości białek jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80 oraz gentamycynę. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na białka jaja kurzego oraz u osób z historią reakcji alergicznych na wcześniejsze dawki szczepionki przeciw grypie. Wskazane jest odroczenie szczepienia u pacjentów z ostrą chorobą gorączkową lub infekcją, aby uniknąć nasilenia objawów i utrudnień diagnostycznych związanych z działaniami niepożądanymi.
albumina jaja kurzego, alergia na białka jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, choroba infekcyjna, choroba przebiegająca z gorączką, ciężka reakcja alergiczna, działanie niepożądane, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, nadwrażliwość, obniżona odporność, odpowiedź immunologiczna, ostra choroba gorączkowa, ostra infekcja, podwyższona temperatura ciała, polisorbat 80, proces infekcyjny, reakcja alergiczna, reakcja na szczepienie, sezon epidemiczny, szczep wirusa, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pollinex + Rye
Preparat POLLINEX+Rye, zawierający alergoidy pyłku 13 traw, jest przeznaczony do stosowania wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach zapewniających dostęp do sprzętu do resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz epinefryny. Immunoterapia powinna być prowadzona przez lekarzy specjalizujących się w alergologii lub posiadających odpowiednie doświadczenie. Przed każdym podaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu, uwzględniającego obecność gorączki, infekcji, tolerancję poprzedniej dawki, zmiany w farmakoterapii oraz ocenę czynności płuc (np. pomiar PEF u pacjentów z astmą). W przypadku ostrej infekcji, gorączki lub ciężkiego ataku astmy, podanie preparatu należy odroczyć o co najmniej 24 godziny od ustabilizowania stanu klinicznego. Po iniekcji pacjent powinien pozostawać pod obserwacją przez minimum 30 minut, a w przypadku objawów nadwrażliwości czas obserwacji należy wydłużyć do całkowitego ustąpienia symptomów.
alergeny reagujące krzyżowo, alergoidy pyłku, dieta niskosodowa, duszność, epinefryna, gorączka, immunoterapia alergenowa, niedociśnienie, obrzęk krtani, ostra infekcja, pokrzywka, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, sinica, skurcz oskrzeli, stan astmatyczny, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wysiłek fizyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Luivac –
Luivac jest preparatem immunostymulującym zawierającym lizat bakterii siedmiu szczepów drobnoustrojów odpowiedzialnych za infekcje dróg oddechowych. Zalecane dawkowanie obejmuje dwa 28-dniowe cykle przyjmowania leku w dawce 3 mg (1 tabletka dziennie), podawane doustnie na czczo, z 28-dniową przerwą pomiędzy cyklami. Terapia powinna być rozpoczęta w okresie bezobjawowym, aby zapewnić optymalną immunomodulację i ochronę przed nawrotami infekcji. W trakcie ostrej infekcji dopuszcza się stosowanie Luivacu równocześnie z antybiotykami, jednak preparat nie zastępuje leczenia przeciwzapalnego.
antybiotyk, badanie kliniczne, diagnostyka dodatkowa, immunomodulacja, immunostymulacja, leczenie przeciwzapalne, lizat bakteryjny, modyfikacja leczenia, nasilenie infekcji, nawracająca infekcja dróg oddechowych, odpowiedź kliniczna, ostra infekcja, preparat immunostymulujący, schemat terapeutyczny, stymulacja układu immunologicznego, wchłanianie substancji czynnej, zakażenie dróg oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Neuraminidaza – Przeciwwskazania stosowania
Neuraminidaza jest kluczowym antygenem powierzchniowym wirusa grypy, obecnym w inaktywowanych szczepionkach przeciwgrypowych takich jak Influvac i Influvac Tetra, które zawierają po 15 μg hemaglutyniny (HA) na każdy szczep wirusa. Główne przeciwwskazania do stosowania tych preparatów obejmują nadwrażliwość na substancje czynne (antygeny wirusa, w tym neuraminidazę), substancje pomocnicze oraz pozostałości produkcyjne, takie jak białka jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy (Influvac) lub bromek trimetylocetyloaminowy (Influvac Tetra), polisorbat 80 i gentamycyna. Szczepienie należy odroczyć u pacjentów z ostrą infekcją lub gorączką, aby uniknąć nasilenia objawów choroby podstawowej oraz trudności w różnicowaniu niepożądanych odczynów poszczepiennych od symptomów infekcji.
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, formaldehyd, gentamycyna, gorączka, hemaglutynina, inaktywacja wirusa, Influvac, Influvac Tetra, nadwrażliwość na substancje czynne, namnażanie wirusa, neuraminidaza, niepożądany odczyn poszczepienny, ostra infekcja, polisorbat 80, reakcja alergiczna, sezon epidemiczny, Światowa Organizacja Zdrowia, szczep H1N1, szczep H3N2, szczep wirusa, szczepionka inaktywowana, szczepionka przeciwgrypowa - Leksykon substancji czynnych
Dezoksycholan sodu – Przeciwwskazania stosowania
Dezoksycholan sodu, obecny w śladowych ilościach w szczepionce Fluarix Tetra jako pozostałość procesu produkcyjnego, stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na tę substancję. Wskazane jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na produkty zawierające dezoksycholan sodu. Pomimo minimalnej zawartości, ryzyko reakcji nadwrażliwości nie może być wykluczone, co wymaga ostrożności i obserwacji pacjentów, zwłaszcza przy pierwszym podaniu preparatu. Ponadto, szczepienie należy odroczyć u pacjentów z ostrą infekcją lub gorączką, zgodnie z ogólnymi zasadami bezpieczeństwa stosowania szczepionek.
albumina jaja kurzego, alergen, ampułko-strzykawka, białko kurze, charakterystyka produktu leczniczego, dezoksycholan sodu, Fluarix Tetra, formaldehyd, gorączka, nadwrażliwość na dezoksycholan sodu, ocena ryzyka, ostra infekcja, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, siarczan gentamycyny, substancja pomocnicza, szczepionka przeciw grypie, wywiad alergologiczny, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluarix Tetra 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Fluarix Tetra, zawierająca inaktywowane, rozszczepione wiriony grypy z czterech szczepów (A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021 oraz B/Phuket/3073/2013), każdy z 15 µg hemaglutyniny (HA) w dawce 0,5 ml, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na składniki szczepionki, w tym antygeny wirusowe oraz substancje pomocnicze takie jak pozostałości jaja kurzego (albumina, białko), formaldehyd, gentamycyna siarczan i dezoksycholan sodu. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z ciężką alergią na białko jaja kurzego, ze względu na potencjalną obecność alergenów pochodzenia kurzego, mimo ich śladowych ilości w produkcie. Fluarix Tetra jest produktem zgodnym z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025, dostosowanym do aktualnie krążących szczepów wirusa grypy.
albumina jaja kurzego, alergia na białko jaja kurzego, antygen wirusowy, dezoksycholan sodu, działanie niepożądane szczepionki, formaldehyd, gorączka, hemaglutynina, nadwrażliwość na składniki szczepionki, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź poszczepienna, ostra infekcja, ostry stan chorobowy, pozostałość jaja, reakcja alergiczna, reakcja poszczepienna, rozszczepiony wirion, siarczan gentamycyny, szczepionka przeciw grypie, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Holoxan 2 g
Holoxan (ifosfamid) w dawce 2 g, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwnowotworowego, jednak jego stosowanie wymaga rygorystycznej oceny przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na ifosfamid lub substancje pomocnicze, znaczne zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie pęcherza moczowego, niewydolność nerek oraz stany utrudniające odpływ moczu, a także ostre infekcje, ciążę i okres karmienia piersią. Szczególnie istotne jest monitorowanie parametrów hematologicznych i nerkowych, aby zapobiec mielosupresji i nefrotoksyczności, a także wykluczenie ciąży i stosowanie antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym ze względu na działanie teratogenne leku.
ciąża i karmienie piersią, działanie immunosupresyjne, działanie teratogenne, ifosfamid, krwotoczne zapalenie pęcherza, leczenie cytostatyczne, mielosupresja, morfologia krwi, nadwrażliwość na substancję czynną, niedożywienie, niewydolność nerek, ostra infekcja, pacjent geriatryczny, posocznica, radioterapia, szpik kostny, wstrząs septyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie pęcherza moczowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Modafen Grip 200 mg + 5 mg
Modafen Grip to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający ibuprofen 200 mg oraz chlorowodorek fenylefryny 5 mg, przeznaczony do kompleksowego łagodzenia objawów przeziębienia i grypy. Ibuprofen działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie, skutecznie redukując ból różnego pochodzenia, ból głowy, ból gardła oraz gorączkę. Chlorowodorek fenylefryny, jako sympatykomimetyk, obkurcza naczynia krwionośne, zmniejszając przekrwienie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, co przynosi ulgę w niedrożności nosa. Produkt jest wskazany u pacjentów z zespołem objawów infekcji górnych dróg oddechowych, zwłaszcza gdy towarzyszy im przekrwienie błony śluzowej nosa i zatok.
ból gardła, ból głowy, dieta niskosodowa, działanie przeciwbólowe, fenylefryna, gorączka, ibuprofen, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, lek sympatykomimetyczny, niedrożność nosa, NLPZ, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej, ostra infekcja, polipragmazja, przekrwienie błony śluzowej, przeziębienie i grypa, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Avaxim 160 U 160 jednostek antygenowych ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep GBM/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Avaxim 160 U, zawierająca inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A (szczep GBM) adsorbowany na wodorotlenku glinu uwodnionym (0,3 mg Al³⁺), posiada określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność gorączki, ostrej infekcji lub zaostrzenia choroby przewlekłej, co wymaga odroczenia szczepienia do czasu ustąpienia objawów i stabilizacji stanu klinicznego. Ponadto, szczepionka jest przeciwwskazana u osób z nadwrażliwością na substancję czynną, składniki pomocnicze (w tym wodorotlenek glinu) oraz u pacjentów, u których wystąpiły reakcje nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu preparatu.
fenyloketonuria, gorączka, inaktywowany wirus, komórki diploidalne MRC-5, kwalifikacja do szczepienia, nadwrażliwość na składniki, ostra infekcja, ostre zakażenie, podwyższona temperatura ciała, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wirusowe zapalenie wątroby typu A, wodorotlenek glinu, zaostrzenie choroby przewlekłej, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pollinex Tree
Preparat POLLINEX Tree, będący mieszanką alergoidów pyłku olchy, brzozy i leszczyny, wymaga podawania wyłącznie przez lekarzy specjalizujących się w alergologii lub posiadających odpowiednie doświadczenie w immunoterapii alergenowej. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego, konieczne jest zapewnienie dostępu do sprzętu resuscytacyjnego oraz epinefryny podczas każdego podania. Przed aplikacją preparatu należy przeprowadzić szczegółowy wywiad medyczny, oceniając obecność gorączki, infekcji, tolerancję poprzedniej dawki, zmiany w farmakoterapii oraz funkcję płuc (np. pomiar PEF u pacjentów z astmą). W przypadku ostrej infekcji, gorączki lub ciężkiego ataku astmy podanie należy odroczyć o co najmniej 24 godziny od ustabilizowania stanu pacjenta.
alergen reagujący krzyżowo, alergoidy pyłku, atak astmy, choroba alergiczna, czynność płuc, duszność, epinefryna, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, leczenie farmakologiczne, nadwrażliwość, niedociśnienie, obrzęk krtani, ostra infekcja, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, sprzęt resuscytacyjny, stan zapalny, szczepienie przeciwbakteryjne, szczepienie przeciwwirusowe, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Typhim Vi 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka TYPHIM Vi przeciw durowi brzusznemu zawiera 25 µg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi w dawce 0,5 ml. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej podania jest znana nadwrażliwość na którykolwiek składnik szczepionki, w tym polisacharyd Vi oraz substancje pomocnicze, takie jak formaldehyd i kazeina, obecne w śladowych ilościach. Przed szczepieniem konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji alergicznych, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na wymienione substancje.
dur brzuszny, formaldehyd, kazeina, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość, niepożądane odczyny poszczepienne, nieżyt górnych dróg oddechowych, ostra choroba gorączkowa, ostra infekcja, polisacharyd otoczkowy Vi, reakcja alergiczna, reakcja poszczepienna, Salmonella typhi, substancja pomocnicza, szczepionka przeciw durowi brzusznemu, szczepionka Typhim Vi, testy alergiczne, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Actair 300 IR
Immunoterapia alergenowa z użyciem tabletek podjęzykowych ACTAIR 300 IR, zawierających standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae), wymaga starannej kwalifikacji pacjentów. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami są: nadwrażliwość na substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną w dawce 80,8–82,3 mg/tabletkę), ciężka, niekontrolowana lub niestabilna astma (FEV1 < 80% wartości prognozowanej), ciężkie zaostrzenia astmy w ciągu ostatnich 3 miesięcy, aktywne lub słabo kontrolowane choroby autoimmunologiczne, zaburzenia i niedobory odporności, immunosupresja oraz nowotwory złośliwe. Ponadto, obecność ciężkich stanów zapalnych jamy ustnej (liszaj płaski, owrzodzenia, grzybica) wyklucza rozpoczęcie lub kontynuację terapii do czasu całkowitego wyleczenia zmian.
adrenalina, badanie funkcji płuc, choroba autoimmunologiczna, ciężka astma, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, FEV1, grzybica jamy ustnej, immunosupresja, immunoterapia alergenowa, kandydoza, kontrolowana astma, laktoza jednowodna, lek beta-adrenolityczny, liszaj płaski, nadwrażliwość, niedobór odporności, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, ostra infekcja, owrzodzenie jamy ustnej, reakcja anafilaktyczna, reakcja systemowa, tabletka podjęzykowa, wyciąg alergenu, zaburzenie odporności, zaostrzenie astmy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cefazolin AptaPharma 1 g
Cefazolina, jako antybiotyk cefalosporynowy stosowany parenteralnie (w dawce 1048 mg cefazoliny sodowej, odpowiadającej 1 g cefazoliny, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji), nie wykazuje klinicznie istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, takie jak funkcje poznawcze, czas reakcji czy koordynacja wzrokowo-ruchowa. W związku z tym, według charakterystyki produktu leczniczego Cefazolin AptaPharma, lek nie ogranicza zdolności prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Dodatkowo, zawartość sodu w preparacie (50,6 mg, czyli 2,2 mmole na fiolkę) nie ma istotnego znaczenia dla tych funkcji, choć może być istotna u pacjentów z określonymi schorzeniami.
antybiotyk cefalosporynowy, Cefazolin AptaPharma, cefazolina, cefazolina sodowa, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, infekcja bakteryjna, koordynacja wzrokowo-ruchowa, ostra infekcja, podanie parenteralne, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, reakcja alergiczna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Clodivac, zawierająca toksoidy tężcowy i błoniczy adsorbowane na wodorotlenku glinu, posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed jej podaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki szczepionki, ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznej. Ponadto, szczepienie należy odroczyć w przypadku ostrych stanów chorobowych z gorączką oraz zaostrzeń chorób przewlekłych, aż do ustabilizowania stanu klinicznego pacjenta. Szczególną ostrożność wymaga podanie szczepionki u pacjentów z historią powikłań po wcześniejszych szczepieniach zawierających antygeny tężcowe lub błonicze, takich jak trombocytopenia czy zaburzenia neurologiczne. W takich przypadkach rozważa się zastosowanie szczepionki zawierającej wyłącznie toksoid tężcowy.
błonica, błonica i tężec, choroba przewlekła, nadwrażliwość, ocena korzyści i ryzyka, ostra infekcja, ostry stan chorobowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, substancja czynna, szczepionka Clodivac, tężec, toksoid tężcowy, toksoid tężcowy i błoniczy, trombocytopenia, zabezpieczenie przeciwwstrząsowe, zaburzenie neurologiczne, zaostrzenie choroby przewlekłej - Leksykon substancji czynnych
żyto zwyczajne – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia alergenowa z wykorzystaniem preparatów zawierających żyto zwyczajne (Secale cereale) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko reakcji anafilaktycznych, zwłaszcza u pacjentów z wysoką nadwrażliwością na alergeny traw. Terapia powinna być prowadzona wyłącznie przez doświadczonych alergologów w odpowiednio wyposażonych gabinetach, z dostępem do zestawu przeciwwstrząsowego, sprzętu do resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz epinefryny. Przed każdym podaniem preparatu konieczne jest dokładne badanie pacjenta, uwzględniające obecność gorączki, infekcji, ocenę funkcji płuc (np. pomiar szczytowego przepływu wydechowego u astmatyków) oraz tolerancję poprzednich dawek. W przypadku ostrej infekcji lub zaostrzenia astmy immunoterapię należy wstrzymać, a kolejne podanie preparatu można wykonać dopiero po 24-48 godzinach od ustabilizowania stanu zdrowia.
alergen reagujący krzyżowo, alergen trawy, alergolog, astma, duszność, epinefryna, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, nadwrażliwość, niedociśnienie, obrzęk krtani, ostra infekcja, pokrzywka, preparat alergenowy, reakcja anafilaktyczna, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, roztwór podjęzykowy, sinica, skurcz oskrzeli, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zawiesina do wstrzykiwań, zestaw przeciwwstrząsowy, żyto zwyczajne - Leksykon substancji czynnych
Dinoprost – Przeciwwskazania stosowania
Dinoprost (prostaglandyna F2α) wykazuje silne działanie uterotoniczne, jednak jego stosowanie wiąże się z licznymi przeciwwskazaniami, które muszą być ściśle przestrzegane w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki preparatu. Ponadto, dinoprost jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami układu oddechowego, takimi jak astma oskrzelowa (również w wywiadzie), POChP oraz aktywne choroby płuc, ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli i zaostrzenia objawów. Nie należy go stosować także u chorych z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Leśniowskiego-Crohna, gdyż może nasilać stan zapalny i ryzyko perforacji jelita. Inne istotne przeciwwskazania to nadczynność tarczycy, jaskra, ostre infekcje, ostre stany zapalne miednicy mniejszej i brzucha, a także specyficzne sytuacje położnicze, takie jak pęknięcie błon płodowych, istotna niewspółmierność porodowa oraz nieprawidłowe ułożenie płodu. Warto podkreślić, że preparat Enzaprost F 5 zawiera 5 mg/ml dinoprostu, co wymaga szczególnej ostrożności przy jego stosowaniu.
astma, choroba Leśniowskiego-Crohna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dinoprost, dychawica oskrzelowa, działanie uterotoniczne, Enzaprost F 5, jaskra, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, nieprawidłowe ułożenie płodu, niewspółmierność porodowa, ostra infekcja, pęknięcie błon płodowych, POChP, prostaglandyna F2α, przedwczesne odpłynięcie wód płodowych, przełom tarczycowy, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie błon płodowych, zapalenie szyjki macicy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Influvac Tetra –
Podczas kwalifikacji pacjenta do szczepienia szczepionką Influvac Tetra, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym śladowe ilości białek jaja kurzego, formaldehydu, bromku cetylotrimetyloamoniowego, polisorbatu 80 oraz gentamycyny. Szczepionka zawiera antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) z czterech szczepów zgodnych z zaleceniami WHO i UE, które mogą wywołać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także choroba przebiegająca z gorączką oraz ostra infekcja, które stanowią przeciwwskazania czasowe – szczepienie należy odroczyć do czasu ustąpienia objawów.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, antybiotyk aminoglikozydowy, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, choroba przebiegająca z gorączką, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, nadwrażliwość, niepożądany odczyn poszczepienny, odpowiedź immunologiczna, ostra infekcja, polisorbat 80, reakcja alergiczna, szczepionka czterowalentna, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wiechlina łąkowa – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia swoista preparatem Pollinex+Rye zawierającym alergoidy wiechliny łąkowej (Poa pratensis) wymaga podawania wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach umożliwiających natychmiastową interwencję w przypadku reakcji anafilaktycznej, w tym dostęp do epinefryny i sprzętu resuscytacyjnego. Przed każdym podaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekarskiego, uwzględniającego obecność gorączki, infekcji, tolerancję poprzedniej dawki, zmiany w farmakoterapii oraz ocenę czynności płuc (np. pomiar PEF u pacjentów z astmą). Podanie preparatu jest przeciwwskazane w przypadku ostrej infekcji, gorączki lub ciężkiego ataku astmy do czasu stabilizacji stanu klinicznego (minimum 24 godziny). Po iniekcji pacjent powinien pozostawać pod obserwacją przez co najmniej 30 minut, a w przypadku objawów nadwrażliwości czas obserwacji należy wydłużyć do ustąpienia symptomów. Wystąpienie ciężkiej reakcji wymaga hospitalizacji i natychmiastowego leczenia zgodnie z aktualnymi wytycznymi.
alergoidy pyłku traw, alergolog, atak astmy, duszność, epinefryna, immunoterapia swoista, leczenie farmakologiczne, niedociśnienie, obrzęk krtani, ostra infekcja, pokrzywka, Pollinex+Rye, reakcja anafilaktyczna, sinica, skurcz oskrzeli, sprzęt resuscytacyjny, stan astmatyczny, stan zapalny, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, utrata świadomości, wiechlina łąkowa, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, zatrzymanie akcji serca - Leksykon substancji czynnych
Haemophilus influenzae – Przeciwwskazania stosowania
Preparat immunostymulujący Broncho-Vaxom dla dzieci zawiera lizaty bakterii Haemophilus influenzae w dawce 3,5 mg, przeznaczony jest do stosowania w populacji pediatrycznej. Głównym bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na lizaty Haemophilus influenzae lub inne składniki preparatu, w tym lizaty Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i sanguinis, Moraxella catarrhalis oraz substancje pomocnicze takie jak galusan propylu (E 310), glutaminian sodu (E 621) i mannitol. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga bezwzględnego odstawienia leku u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością.
Broncho-Vaxom, galusan propylu, glutaminian sodu, granulat w saszetkach, Haemophilus influenzae, immunoterapia, Klebsiella pneumoniae, lizat bakteryjny, mannitol, Moraxella catarrhalis, nadwrażliwość na substancję czynną, ostra infekcja, populacja pediatryczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, wywiad alergologiczny, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Crosuvo 10 mg
Preparat Crosuvo (rozuwastatyna) posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania, obejmujących nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, aktywną chorobę wątroby (w tym trwale podwyższone aminotransferazy >3x GGN), ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz istniejącą miopatię. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Szczególne przeciwwskazania dotyczą dawki 40 mg, która nie powinna być stosowana u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami nerek (klirens <60 ml/min), niedoczynnością tarczycy, genetycznymi chorobami mięśni, wcześniejszymi incydentami miopatii po statynach lub fibratach, nadużywających alkoholu, pochodzących z Azji oraz przy jednoczesnym stosowaniu fibratów lub leków przeciwwirusowych (sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir) i cyklosporyny. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach waha się od 45,975 mg (5 mg dawka) do 235,19 mg (40 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
aktywność fizyczna, aminotransferazy, choroba wątroby, cyklosporyna, czynniki ryzyka miopatii, fibraty, hepatotoksyczność, immunosupresja, inhibitory HMG-CoA, katabolizm, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, leki przeciwwirusowe HCV, miopatia, miotoksyczność, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niski BMI, ostra infekcja, parametry biochemiczne, pochodzenie azjatyckie, rabdomioliza, rozuwastatyna, statyny, teratogenność, umiarkowana niewydolność nerek, WZW C - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Catalet C stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Lek Catalet C, zawierający alergoidy pyłku chwastów (bylica, komosa biała, babka lancetowata, szczaw zwyczajny), jest stosowany w immunoterapii alergenowej, jednak posiada liczne przeciwwskazania. Bezwzględnie nie powinien być podawany pacjentom z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, ostrymi i przewlekłymi stanami zapalnymi, ciężkimi chorobami immunologicznymi (z wyjątkiem niektórych autoimmunologicznych, np. cukrzyca typu I, stwardnienie rozsiane), nowotworami złośliwymi, ciężkimi zaburzeniami psychicznymi, ciężką astmą oskrzelową z FEV1 < 70%, ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz niewydolnością narządów wewnętrznych (wątroba, śledziona, nerki, tarczyca). Przeciwwskazaniem jest także stosowanie beta-blokerów, nawet miejscowo, ze względu na ryzyko osłabienia działania adrenaliny w anafilaksji. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 5. roku życia, chyba że specjalista zdecyduje inaczej po ocenie korzyści i ryzyka.
alergoid, anafilaksja, astma oskrzelowa, badanie spirometryczne, beta-bloker, choroba autoimmunologiczna, choroba immunologiczna, choroba układu sercowo-naczyniowego, dysfunkcja śledziony, dysfunkcja tarczycy, FEV1, immunoterapia alergenowa, kontrola astmy, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadzór immunologiczny, niedobór immunologiczny, niewydolność narządowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nowotwór złośliwy, objawy alergiczne, obturacja oskrzeli, ostra infekcja, pyłek bylicy, pyłek chwastów, reakcja anafilaktyczna, reakcja systemowa, stan zapalny, stwardnienie rozsiane, tolerancja immunologiczna, zaburzenie psychiczne, zaostrzenie astmy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Engerix B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Engerix B zawiera 10 µg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) w dawce 0,5 ml oraz 0,25 mg uwodnionego wodorotlenku glinu jako adiuwantu. Przeciwwskazania do jej podania obejmują nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, w tym antygen HBsAg produkowany metodą rekombinacji DNA w komórkach Saccharomyces cerevisiae, oraz wystąpienie reakcji alergicznych po wcześniejszym podaniu szczepionki. Szczepienie należy odroczyć u pacjentów z ostrą chorobą przebiegającą z gorączką, natomiast łagodne infekcje bez gorączki nie stanowią przeciwwskazania do podania preparatu.
adiuwant, alergia, antygen HBs, antygen powierzchniowy HBV, łagodna infekcja, nadwrażliwość, nieżyt górnych dróg oddechowych, objawy nadwrażliwości, ostra choroba z gorączką, ostra infekcja, reakcja alergiczna, rekombinacja DNA, szczepionka Engerix B, szczepionka inaktywowana, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wodorotlenek glinu