wyciąg z liści
Wyciąg z liści to preparat fitoterapeutyczny otrzymywany w wyniku ekstrakcji substancji biologicznie czynnych z materiału roślinnego, jakim są liście różnych gatunków roślin leczniczych. Proces ekstrakcji może odbywać się przy użyciu różnych rozpuszczalników, takich jak woda, etanol, gliceryna czy oleje, co pozwala na selektywne wyodrębnienie określonych związków bioaktywnych.
Wyciągi z liści stanowią istotny element współczesnej fitoterapii ze względu na zawartość wielu substancji terapeutycznych, w tym flawonoidów, alkaloidów, glikozydów, olejków eterycznych i innych związków bioaktywnych. Przykładowe, często stosowane w medycynie wyciągi obejmują: wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) o właściwościach neuroprotekcyjnych, wyciąg z liści melisy (Melissa officinalis) o działaniu uspokajającym, czy wyciąg z liści zielonej herbaty (Camellia sinensis) o właściwościach antyoksydacyjnych.
W praktyce klinicznej wyciągi z liści mogą być stosowane w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak tabletki, kapsułki, nalewki, syropy czy maści. Ich zastosowanie terapeutyczne jest szeroko udokumentowane w badaniach klinicznych, a niektóre preparaty uzyskały status leków roślinnych o ugruntowanym zastosowaniu medycznym. Należy jednak pamiętać, że stosowanie wyciągów z liści powinno być prowadzone zgodnie z zaleceniami terapeutycznymi, z uwzględnieniem możliwych interakcji z innymi lekami i potencjalnych przeciwwskazań.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bilomag 80 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) zawartego w produkcie leczniczym Bilomag, standaryzowanym na 80 mg ekstraktu o DER 40-50:1, wykazały brak istotnych zagrożeń toksycznych, mutagennych oraz teratogennych. W badaniach reprodukcyjnych na szczurach podawanie dawki 7-14 mg/kg/dobę skutkowało statystycznie istotnym obniżeniem masy płodów oraz wewnątrzmacicznym opóźnieniem wzrostu, co wskazuje na potencjalny wpływ na rozwój płodowy. Testy genotoksyczności, w tym test Amesa, nie potwierdziły działania mutagennego wyciągu. Skład ekstraktu obejmuje 17,6-21,6 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,1-2,6 mg bilobalidu na kapsułkę, co podkreśla znaczenie standaryzacji dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
bilobalid, czas krwawienia, działanie mutagenne, działanie przeciwpłytkowe, działanie teratogenne, genotoksyczność, ginkgo biloba, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, krzepnięcie krwi, miłorząb japoński, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, test Amesa, toksyczność reprodukcyjna, układ krzepnięcia, wyciąg z liści - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Syrop z babki lancetowatej Ziołowa Tradycja 647 mg/5 ml
Produkt leczniczy SYROP Z BABKI LANCETOWATEJ ZIOŁOWA TRADYCJA (647 mg/5 ml) nie posiada dedykowanych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo jego stosowania. Brak jest danych dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, karcynogenności oraz wpływu na reprodukcję. Syrop zawiera wyciąg płynny z liści Plantago lanceolata L. w proporcji 1:3, z etanolem 60% (V/V) jako ekstrahentem, co przekłada się na 647 mg wyciągu w 5 ml syropu. Dodatkowo, w 5 ml znajduje się 3,9 g sacharozy oraz do 5,5% (m/m) etanolu, co może mieć znaczenie w kontekście bezpieczeństwa u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Brak jest również danych dotyczących farmakodynamiki bezpieczeństwa, farmakokinetyki, toksyczności po jednorazowym i wielokrotnym podaniu, a także badań mutagenności i karcynogenności.
babka lancetowata, etanol, farmakodynamika bezpieczeństwa, farmakokinetyka, genotoksyczność, karcynogenność, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał rakotwórczy, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, sacharoza, test mutagenności, toksyczność jednorazowa, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność wielokrotna, toksyczny wpływ na reprodukcję, toksyczny wpływ na rozród, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wpływ na płodność, wyciąg z liści - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aperisan 20%
APERISAN 20% to żel do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający 200 mg/g płynnego wyciągu z liści Salvia officinalis, ekstrahowanego 70% etanolem. Preparat jest wskazany do leczenia stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej u dorosłych i osób w podeszłym wieku. Zalecana jednorazowa dawka wynosi około 250 mg (wielkość ziarnka grochu), aplikowana bezpośrednio na zmienione chorobowo miejsca z delikatnym wmasowaniem, do 5 razy na dobę. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 1 tygodnia. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia jest niewskazane. Produkt zawiera do 10,5% (m/m) etanolu, co należy uwzględnić u pacjentów wrażliwych na alkohol.
- Leksykon substancji czynnych
Bluszcz pospolity – Przeciwwskazania stosowania
Bluszcz pospolity (Hedera helix L.) jest stosowany jako substancja czynna w lekach wykrztuśnych, głównie w formie wyciągu z liści. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na wyciąg z bluszczu oraz na rośliny z rodziny Araliaceae, a także na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takie jak sorbitol (1750 mg/5 ml w syropie Herbion), maltitol (0,53 g/pastylkę w Prospan) i etanol (0,5 mg/5 ml w Herbion). Szczególnie przeciwwskazane jest podawanie preparatów dzieciom poniżej 2. roku życia ze względu na ryzyko nasilenia obturacji dróg oddechowych i pogorszenia wymiany gazowej. Preparaty te mogą również wywoływać reakcje krzyżowe u pacjentów uczulonych na inne araliowate.
Araliaceae, araliowate, bluszcz pospolity, choroba wątroby, drogi oddechowe, epilepsja, Hedera helix, kaszel mokry, leczenie objawowe, lek wykrztuśny, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, objaw nadwrażliwości, objawy układu oddechowego, obturacja, padaczka, podejście terapeutyczne, przewlekły kaszel, reakcja krzyżowa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie dróg oddechowych, schorzenie układu oddechowego, sodu benzoesan, sorbitol, substancja pomocnicza, suchy wyciąg, układ oddechowy, uszkodzenie mózgu, wyciąg z liści, wydzielanie śluzu, wymiana gazowa, zaburzenie dziedziczne - Leksykon substancji czynnych
Bilobalid – Właściwości farmakodynamiczne
Bilobalid jest kluczowym składnikiem aktywnym standaryzowanych ekstraktów z liści Ginkgo biloba, obecnym w preparatach leczniczych takich jak Ginkgoherb, Ginkoflav Med oraz Tanakan, z zawartością bilobalidu w dawce jednostkowej od 1,0 do 7,68 mg. Mechanizm działania bilobalidu nie jest w pełni poznany, jednak badania farmakologiczne wskazują na jego złożone efekty, w tym poprawę funkcji poznawczych u pacjentów geriatrycznych, co potwierdzają zmiany w zapisie EEG świadczące o podwyższonej czujności. Bilobalid wpływa również korzystnie na układ krążenia, zmniejszając lepkość krwi, poprawiając perfuzję mózgu (udokumentowaną u zdrowych mężczyzn w wieku 60-70 lat), redukując agregację płytek krwi oraz rozszerzając naczynia krwionośne, zwłaszcza w obrębie naczyń przedramienia.
agregacja płytek krwi, badanie EEG, bilobalid, efekt terapeutyczny, flawonoidy, funkcje poznawcze, ginkgo biloba, ginkgolidy, glikozyd flawonowy, kapsułka twarda, lepkość krwi, miłorzęb japoński, naczynie krwionośne, pacjent geriatryczny, perfuzja mózgu, postać farmaceutyczna, stan otępienny, standaryzowany ekstrakt, tabletka powlekana, terpenoidy, wyciąg z liści, zakrzep, zespół otępienny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aperisan 20%
Produkt leczniczy APERISAN 20% żel do stosowania w jamie ustnej zawiera 200 mg/g płynnego wyciągu z liści Salvia officinalis L. oraz maksymalnie 10,5% (m/m) etanolu jako substancję pomocniczą. Ze względu na obecność etanolu, preparat może wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym funkcje poznawcze, szybkość reakcji oraz koordynację ruchową, co jest kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia zaburzeń sprawności psychofizycznej podczas stosowania APERISANU, pacjent powinien zaprzestać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o tych potencjalnych efektach oraz o zawartości etanolu w preparacie, zwracając szczególną uwagę na indywidualne czynniki ryzyka, takie jak wiek, stan zdrowia, choroby współistniejące oraz stosowanie innych leków mogących nasilać działanie etanolu.
charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, działanie etanolu, działanie synergistyczne, ekstrahent, ekstrakt, etanol, funkcja poznawcza, funkcja poznawcza i psychomotoryczna, interakcja z etanolem, koordynacja ruchowa, substancja psychoaktywna, szałwia lekarska, wrażliwość indywidualna, wyciąg z liści, zaburzenie sprawności psychofizycznej, zdolność psychomotoryczna, żel do jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
Kannabidiol – Przeciwwskazania stosowania
Kannabidiol (CBD) w preparacie Sativex występuje w stężeniu 25 mg/ml, co odpowiada 2,5 mg CBD na dawkę 100 μl aerozolu, który zawiera również THC oraz substancje pomocnicze: etanol (do 40 mg/100 μl) i glikol propylenowy (52 mg/100 μl). Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania CBD są nadwrażliwość na kannabinoidy lub składniki preparatu, obecność ciężkich zaburzeń psychicznych (w tym schizofrenii, psychoz, ciężkich zaburzeń osobowości) w wywiadzie osobistym lub rodzinnym oraz okres laktacji, ze względu na przenikanie kannabinoidów do mleka matki i potencjalne ryzyko neurotoksycznego wpływu na rozwój niemowlęcia. Preparat jest podawany w formie żółto-brązowego roztworu aerozolowego do stosowania w jamie ustnej, uzyskanego ekstrakcją CO2 z Cannabis sativa.
aerozol do jamy ustnej, Cannabis sativa, delta-9-tetrahydrokannabinol, dwutlenek węgla, epizod psychotyczny, glikol propylenowy, kannabidiol, laktacja, nadwrażliwość na kannabinoidy, profil farmakologiczny, przenikanie do mleka matki, reakcja alergiczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rozwój układu nerwowego, Sativex, schizofrenia, wyciąg z liści, wywiad psychiatryczny, zaburzenie osobowości, zaburzenie psychotyczne