zmiana plamista
Zmiana plamista to określenie stosowane w dermatologii do opisania zmian skórnych charakteryzujących się obecnością płaskich, różnokolorowych plam na powierzchni skóry. Zmiany te mogą różnić się wielkością, kształtem, kolorem i lokalizacją w zależności od przyczyny leżącej u ich podłoża.
W praktyce klinicznej zmiany plamiste mogą występować w przebiegu wielu chorób, takich jak infekcje wirusowe (np. odra, różyczka), choroby autoimmunologiczne (np. toczeń rumieniowaty układowy), reakcje alergiczne, zaburzenia naczyniowe czy choroby metaboliczne. Szczególnie istotna jest ocena charakteru zmian plamistych w kontekście diagnostyki chorób nowotworowych, zwłaszcza czerniaka, gdzie ocena asymetrii, brzegów, koloru i dynamiki zmian stanowi podstawę wczesnego rozpoznania.
Diagnostyka zmian plamistych obejmuje dokładne badanie kliniczne, dermatoskopię, a w niektórych przypadkach badanie histopatologiczne bioptatu skóry. W procesie diagnostycznym kluczowe jest ustalenie, czy zmiany są pierwotne czy wtórne, oraz określenie ich ewolucji w czasie. Leczenie zmian plamistych zależy od ich etiologii i może obejmować zarówno terapie miejscowe, ogólnoustrojowe, jak i zabiegowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Uvadex 20 mikrogramów/ml roztwór do frakcjonowania krwi 20 mcg/ml
Lek Uvadex zawiera metoksalen w stężeniu 20 mikrogramów/ml i jest stosowany wyłącznie w połączeniu z aparatem do fotoferezy THERAKOS CELLEX. Preparat jest wskazany w paliatywnym leczeniu objawów skórnych zaawansowanego T-komórkowego chłoniaka skóry (CTCL) w stadium T2-T4, szczególnie u pacjentów, którzy nie reagują na standardowe terapie takie jak PUVA, kortykosteroidy ogólnoustrojowe, chlormetyna miejscowa czy interferon alfa. Wskazania obejmują zmiany plamiste, silne zmiany plamiste oraz erytrodermię, które manifestują się rozlanym zaczerwienieniem skóry z towarzyszącym złuszczaniem, świądem i pieczeniem. Uvadex jest podawany w formie roztworu do modyfikowania frakcji krwi, gdzie każda fiolka 10 ml zawiera 200 mikrogramów metoksalenu oraz 5% etanolu (do 217 mg alkoholu na dawkę) i mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę o maksymalnej objętości 5,6 ml. Procedura fotoferezy polega na pobraniu krwi pacjenta, separacji leukocytów, ich inkubacji z metoksalenem, naświetlaniu promieniami UVA, a następnie reinfuzji do organizmu. Metoda ta stanowi opcję paliatywną, mającą na celu łagodzenie objawów skórnych CTCL u pacjentów z opornością na inne terapie.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Folacid 15 mg
Kwas foliowy, będący substancją czynną preparatu Folacid w dawce 15 mg, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa i dobrą tolerancją u pacjentów. Niemniej jednak, jak każdy lek, może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze reakcji alergicznych. Do najczęstszych należą wysypka skórna (plamisto-grudkowa, lokalizowana na tułowiu i kończynach), rumień oraz gorączka, które występują rzadko i zwykle ustępują po odstawieniu leku. Bardzo rzadkim, ale poważnym powikłaniem jest skurcz oskrzeli, manifestujący się dusznością i świszczącym oddechem, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej.
alergen, atopia, duszność, gorączka, kwas foliowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, substancja czynna, świszczący oddech, trudność w oddychaniu, ucisk w klatce piersiowej, witamina z grupy B, wykwit skórny, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, zmiana plamista, zmiana rumieniowa