ostry napad HAE

Ostry napad HAE (dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego) to potencjalnie zagrażający życiu stan wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Charakteryzuje się nagłym wystąpieniem obrzęku w różnych częściach ciała, najczęściej w obrębie twarzy, gardła, kończyn lub przewodu pokarmowego.

Napad HAE jest wynikiem niedoboru lub dysfunkcji inhibitora C1 esterazy (C1-INH), co prowadzi do niekontrolowanej aktywacji układu dopełniacza i kininowego, ze szczególnym uwzględnieniem zwiększonej produkcji bradykininy. W przeciwieństwie do reakcji alergicznych, obrzęki w HAE nie reagują na leczenie antyhistaminowe, glikokortykosteroidy czy adrenalinę.

Szczególnie niebezpieczne są obrzęki krtani i górnych dróg oddechowych, które mogą prowadzić do niedrożności i uduszenia. Leczenie ostrego napadu HAE obejmuje podanie koncentratu C1-INH, ikatybantu (antagonisty receptora bradykininy) lub inhibitorów kalikreiny. Ważne jest szybkie rozpoznanie napadu i wdrożenie odpowiedniego leczenia, gdyż śmiertelność w nieleczonych obrzękach krtani może sięgać 30%.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl