napad HAE

Napad HAE (Hereditary Angioedema, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy) to potencjalnie zagrażający życiu stan ostry, charakteryzujący się nagłym obrzękiem tkanek miękkich, spowodowany niedoborem lub dysfunkcją inhibitora C1 esterazy. Typowymi lokalizacjami obrzęku są twarz, kończyny, przewód pokarmowy oraz górne drogi oddechowe.

Napad HAE rozwija się powoli w ciągu kilku do kilkunastu godzin, może trwać 2-5 dni i ustępuje samoistnie. Obrzęk krtani stanowi najbardziej niebezpieczną manifestację choroby, mogącą prowadzić do niedrożności dróg oddechowych i śmierci. Objawy brzuszne często przypominają ostry brzuch, prowadząc do niepotrzebnych interwencji chirurgicznych.

W leczeniu napadu HAE stosuje się koncentrat inhibitora C1 esterazy, ikatybant (antagonista receptora bradykininy) lub ekalantyd (inhibitor kalikreiny). Leczenie powinno być wdrożone jak najszybciej po wystąpieniu objawów. Tradycyjne leki stosowane w innych typach obrzęku (glikokortykosteroidy, leki przeciwhistaminowe, adrenalina) są nieskuteczne w HAE.

Powiązane wpisy

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl