komora ochronna
Komora ochronna to specjalistyczne urządzenie stosowane w medycynie i laboratoriach diagnostycznych, zapewniające bezpieczne środowisko do pracy z materiałami biologicznymi, substancjami chemicznymi czy radioaktywnymi. W kontekście medycznym, komory ochronne są niezbędnym elementem wyposażenia laboratoriów mikrobiologicznych, wirusologicznych oraz pracowni przygotowujących leki cytostatyczne.
Głównym zadaniem komory ochronnej jest ochrona personelu medycznego przed szkodliwym działaniem czynników biologicznych, chemicznych lub radioaktywnych, a także zabezpieczenie badanych próbek przed kontaminacją z otoczenia. W zależności od przeznaczenia, wyróżnia się komory laminarne z pionowym lub poziomym przepływem powietrza, komory biologiczne różnych klas bezpieczeństwa (BSL 1-4) oraz izolatory.
W onkologii i farmacji szpitalnej stosowane są specjalistyczne komory ochronne do przygotowywania leków cytostatycznych, które minimalizują ryzyko ekspozycji personelu na działanie toksycznych substancji. Komory wyposażone są w systemy filtracji powietrza HEPA, kontroli ciśnienia oraz często w lampy UV do dekontaminacji powierzchni roboczych, co zapewnia najwyższy poziom bezpieczeństwa podczas wykonywania procedur medycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gemcitabine Accord 2 g
Gemcitabine Accord w dawce 2 g to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający chlorowodorek gemcytabiny odpowiadający 2 g substancji czynnej. Po rekonstytucji w 50 ml jałowego roztworu chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml) uzyskuje się roztwór o stężeniu 38 mg/ml gemcytabiny, z całkowitą objętością 52,6 ml. Roztwór powinien być bezbarwny lub słomkowy i klarowny, a maksymalne stężenie gemcytabiny po rekonstytucji nie może przekraczać 40 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, octan sodu, kwas solny i wodorotlenek sodu, które stabilizują pH w zakresie 2,9-3,1. Każda fiolka zawiera 35 mg sodu (1,52 mmol). Do rekonstytucji i dalszego rozcieńczania należy stosować wyłącznie jałowy roztwór chlorku sodu 0,9% bez konserwantów. Produkt nie powinien być przechowywany po rekonstytucji w lodówce ze względu na ryzyko krystalizacji; stabilność chemiczna i fizyczna roztworu wynosi 21 dni w 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie nie dłużej niż 24 godziny w temperaturze pokojowej w warunkach jałowych.
aluminiowe uszczelnienie, chlorowodorek gemcytabiny, ciężkie podrażnienie, cytostatyk, cząstki stałe w leku, gemcytabina, guma bromobutylowa, komora ochronna, kwas solny, lek cytostatyczny, mannitol, podanie pozajelitowe, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, roztwór chlorku sodu, sodu octan trójwodny, sodu wodorotlenek, stabilność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Irinotecan Accord 20 mg/ml
Irinotekan Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający irynotekanu chlorowodorek trójwodny w stężeniu 20 mg/ml (odpowiadający 17,33 mg czystego irynotekanu). Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach od 2 ml (40 mg) do 50 ml (1000 mg). Substancją pomocniczą jest sorbitol (45 mg/ml), a pH roztworu mieści się w zakresie 3,0–3,8, z osmolalnością 270–330 mOsmol/kg. Lek podaje się wyłącznie dożylnie po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy w objętości 250 ml. Przygotowanie roztworu wymaga aseptycznych warunków, stosowania środków ochrony osobistej oraz unikania mieszania z innymi lekami poza wymienionymi roztworami. W przypadku obecności osadu preparat należy usunąć zgodnie z procedurami dla leków cytotoksycznych.
guma chlorobutylowa, komora ochronna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas mlekowy, kwas solny, lek cytostatyczny, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, odzież ochronna, osmolalność, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, sorbitol, substancja pomocnicza, uszczelnienie flip-off, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gemcitabine Kabi 38 mg/ml
Gemcitabine Kabi to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 38 mg/ml gemcytabiny (chlorowodorek gemcytabiny). Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach i zawartościach: 200 mg/5,26 ml, 1000 mg/26,3 ml oraz 2000 mg/52,6 ml. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do delikatnie słomkowego, o pH 7,0–9,0, zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (30% v/v, 310,8 mg/ml) oraz sód (3,16–3,74 mg/ml). Preparat wymaga rozcieńczenia w co najmniej 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, co pozwala uzyskać stężenia gemcytabiny od 2 mg/ml do 5 mg/ml przy dawkach 1000–1250 mg/m² powierzchni ciała pacjenta. Produkt należy przygotowywać w warunkach aseptycznych, stosując środki ochrony osobistej, z zachowaniem zasad bezpieczeństwa dotyczących leków cytostatycznych.
chlorowodorek gemcytabiny, gemcytabina, glikol propylenowy, guma chlorobutylowa, infuzja dożylna, komora ochronna, koncentrat do infuzji, kwas solny, lek cytostatyczny, makrogol, metoda aseptyczna, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gemcitabinum Accord 100 mg/ml
Gemcitabinum Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mg/ml, zawierający gemcytabiny chlorowodorek w ilości odpowiadającej 100 mg gemcytabiny na mililitr. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 2 ml (200 mg gemcytabiny), 10 ml (1000 mg), 15 ml (1500 mg) oraz 20 ml (2000 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sód (9,192 mg/ml, 0,4 mmol/ml) oraz etanol bezwodny (440 mg/ml, 44% w/v). Roztwór po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu ma pH w zakresie 6,0-7,5 oraz osmolalność 270-330 mOsm/l przy stężeniu 0,1 mg/ml. Końcowe stężenie roztworu do infuzji powinno wynosić od 0,1 do 9 mg/ml, przy czym osmolarność w zakresie 1000-1700 mOsmol/kg zależy od objętości rozcieńczalnika (250-500 ml). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i stosowania sprzętu niezawierającego PVC ze względu na ryzyko wymywania DEHP.