układ nerwowy centralny
Układ nerwowy centralny (OUN) stanowi główną część układu nerwowego, składającą się z mózgowia i rdzenia kręgowego. Jest odpowiedzialny za integrację, przetwarzanie i koordynację informacji napływających z obwodowego układu nerwowego oraz za generowanie odpowiedzi motorycznych.
Mózgowie obejmuje mózg, móżdżek i pień mózgu, gdzie mózg jest podzielony na dwie półkule i cztery płaty (czołowy, ciemieniowy, skroniowy i potyliczny), każdy odpowiedzialny za różne funkcje poznawcze. Rdzeń kręgowy, biegnący wewnątrz kanału kręgowego, służy jako główna droga przekazywania informacji między mózgiem a resztą ciała.
OUN jest chroniony przez kości (czaszkę i kręgosłup), opony mózgowo-rdzeniowe (opona twarda, pajęczynówka i opona miękka) oraz płyn mózgowo-rdzeniowy. Bariera krew-mózg stanowi dodatkową ochronę, selektywnie przepuszczając substancje z krwiobiegu do tkanki nerwowej.
Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego mogą być spowodowane przez urazy, infekcje (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu), choroby neurodegeneracyjne (choroba Alzheimera, choroba Parkinsona), zaburzenia naczyniowe (udar) oraz nowotwory. Diagnostyka obejmuje badania obrazowe (MRI, CT), badania płynu mózgowo-rdzeniowego oraz testy neuropsychologiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Myditin 3 mg
Myditin, zawierający 3,02 mg prydynolu (4 mg prydynolu mezylanu) w tabletce, jest lekiem miorelaksacyjnym przeznaczonym do stosowania u dorosłych pacjentów z różnorodnymi skurczami mięśniowymi o podłożu zarówno ośrodkowym, jak i obwodowym. Wskazania obejmują bóle kręgosłupa lędźwiowego związane z napięciem mięśniowym, kręcz szyi oraz uogólniony ból mięśniowy. Tabletki o wymiarach 9,0-9,2 mm średnicy i 2,5-2,7 mm wysokości posiadają linię podziału, umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Istotne jest uwzględnienie obecności 143,5 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Losmina 150 mg/ml (15 000 j.m.)
Losmina, zawierająca enoksaparynę sodową w dawkach 12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml oraz 15 000 j.m. (150 mg)/1 ml, jest heparyną drobnocząsteczkową uzyskiwaną z błony śluzowej jelit świń. Lek ten jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na enoksaparynę, heparynę lub ich pochodne, a także u osób z immunologiczną małopłytkowością poheparynową (HIT) w wywiadzie do 100 dni lub obecnością przeciwciał krążących. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także aktywne, klinicznie istotne krwawienie oraz stany zwiększające ryzyko krwawienia, takie jak niedawno przebyty udar krwotoczny, owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne operacje mózgu, rdzenia kręgowego lub oka, żylaki przełyku, nieprawidłowości naczyniowe oraz znieczulenie podpajęczynówkowe lub zewnątrzoponowe w ciągu ostatnich 24 godzin od podania leku.
aktywne krwawienie, ampułko-strzykawka, anafilaksja, błona śluzowa jelit, działanie antykoagulacyjne, enoksaparyna sodowa, heparyna drobnocząsteczkowa, klarowny roztwór, krwawienie do kanału kręgowego, małopłytkowość indukowana heparyną, małopłytkowość poheparynowa, nadwrażliwość na enoksaparynę, nowotwór złośliwy, operacja mózgu, owrzodzenie żołądka, powikłanie krwotoczne, powikłanie neurologiczne, procedura inwazyjna, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, skłonność do krwawień, stosunek korzyści do ryzyka, tętniak naczyniowy, udar krwotoczny, układ nerwowy centralny, układ wzrokowy, zakrzepica tętnicza i żylna, zasadowa depolimeryzacja, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe, żylaki przełyku