faza S mitozy
Faza S mitozy to właściwie nieprawidłowe określenie, ponieważ faza S jest częścią interfazy, a nie mitozy. Faza S (synteza) to okres cyklu komórkowego, podczas którego zachodzi replikacja DNA, przygotowująca komórkę do podziału.
Podczas fazy S następuje podwojenie materiału genetycznego komórki poprzez syntezę nowych nici DNA, które są komplementarne do nici istniejących. Proces ten jest kontrolowany przez liczne enzymy, w tym polimerazy DNA oraz białka regulatorowe cyklu komórkowego.
Faza S występuje pomiędzy fazą G1 (pierwsza faza wzrostu) a G2 (druga faza wzrostu) interfazy. Po zakończeniu fazy G2, komórka wchodzi w mitozę – proces podziału jądra komórkowego, który obejmuje profazę, metafazę, anafazę i telofazę, po którym następuje cytokineza (podział cytoplazmy).
Zaburzenia w przebiegu fazy S mogą prowadzić do niestabilności genomowej, nieprawidłowości chromosomowych i rozwoju chorób, w tym nowotworów. Dlatego prawidłowa regulacja tego etapu cyklu komórkowego ma kluczowe znaczenie dla utrzymania integralności genomu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Trexan Neo 10 mg
Metotreksat, antagonista kwasu foliowego z grupy immunosupresyjnych leków o kodzie ATC L04AX03, działa poprzez hamowanie redukcji kwasu foliowego, co ogranicza proliferację komórek, szczególnie w fazie S cyklu komórkowego. Lek jest transportowany do wnętrza komórek aktywnie i ulega poliglutaminacji, co wydłuża jego cytotoksyczne działanie. Metotreksat wykazuje selektywność wobec szybko dzielących się komórek, takich jak nowotworowe, szpik kostny, komórki płodu, nabłonek skóry, śluzówka jamy ustnej i jelit oraz komórki pęcherza moczowego, co pozwala na skuteczne hamowanie proliferacji patologicznych tkanek przy minimalnym uszkodzeniu tkanek prawidłowych.
antagonista kwasu foliowego, faza S mitozy, folinian wapnia, kwas folinowy, metotreksat, metotreksat disodowy, nabłonek skóry, nowotwór złośliwy, pęcherz moczowy, proliferacja komórek, śluzówka jamy ustnej, swoistość fazowa, syntetaza folilopoliglutaminanu, synteza prekursorów DNA, szpik kostny, terapia ratunkowa, toksyczność systemowa, transport czynny