zespół torsade de pointes

Zespół torsade de pointes (TdP) to specyficzny rodzaj wielokształtnego częstoskurczu komorowego, charakteryzujący się zmieniającą się amplitudą zespołów QRS, co nadaje zapisowi EKG charakterystyczny obraz „skręcania wokół osi izoelektrycznej”. Jest to stan zagrażający życiu, który może prowadzić do migotania komór i nagłego zgonu sercowego.

Główną przyczyną TdP jest wydłużenie odstępu QT, które może być wrodzone (zespoły długiego QT) lub nabyte, najczęściej w wyniku działania leków (np. antyarytmicznych klasy IA i III, niektórych antybiotyków, leków przeciwpsychotycznych), zaburzeń elektrolitowych (hipokaliemia, hipomagnezemia), bradykardii czy choroby strukturalnej serca. Charakterystycznym objawem poprzedzającym wystąpienie TdP jest tzw. zjawisko R-on-T, czyli pojawienie się przedwczesnego pobudzenia na załamku T poprzedniego zespołu.

Leczenie doraźne obejmuje przerwanie podawania leków wydłużających QT, korekcję zaburzeń elektrolitowych, podanie siarczanu magnezu (nawet przy prawidłowym stężeniu magnezu w surowicy), ewentualnie przyspieszenie rytmu serca (dożylne leki chronotropowe dodatnie lub czasowa stymulacja). W przypadkach opornych na leczenie lub przy niestabilności hemodynamicznej konieczna jest kardiowersja elektryczna. Zapobieganie nawrotom polega na eliminacji czynników ryzyka oraz, w przypadku wrodzonych zespołów długiego QT, rozważeniu implantacji kardiowertera-defibrylatora.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl