neurony dopaminergiczne
Neurony dopaminergiczne to wyspecjalizowane komórki nerwowe, które produkują i wydzielają dopaminę – neuroprzekaźnik odgrywający kluczową rolę w funkcjonowaniu układu nerwowego. Ich ciała komórkowe zlokalizowane są głównie w śródmózgowiu (substancja czarna i pole brzuszne nakrywki), podwzgórzu oraz opuszce węchowej.
Neurony te tworzą kilka głównych szlaków dopaminergicznych w mózgu, w tym szlak nigrostriatalny (istotny dla kontroli motorycznej), mezolimbiczny i mezokortykalny (związane z motywacją, nagrodą i funkcjami poznawczymi) oraz szlak guzkowo-lejkowy (regulujący wydzielanie prolaktyny). Dysfunkcja neuronów dopaminergicznych stanowi podłoże wielu zaburzeń neurologicznych, z których najlepiej poznana jest choroba Parkinsona, charakteryzująca się postępującą degeneracją tych komórek w substancji czarnej.
Neurony dopaminergiczne są również istotnym punktem uchwytu dla wielu leków, w tym neuroleptyków (blokujących receptory dopaminergiczne), stosowanych w leczeniu schizofrenii, oraz substancji zwiększających dostępność dopaminy, jak lewodopa w terapii choroby Parkinsona. W ostatnich latach rozwijane są zaawansowane techniki terapeutyczne, w tym transplantacja neuronów dopaminergicznych pochodzących z komórek macierzystych, które mogą stanowić przełom w leczeniu schorzeń związanych z niedoborem dopaminy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olanzapin Krka 20 mg
Olanzapina, klasyfikowana pod kodem ATC N05AH03, jest lekiem przeciwpsychotycznym z grupy diazepiny, oksazepiny, tiazepiny i oksepiny, wykazującym działanie przeciwpsychotyczne, przeciwmaniakalne oraz stabilizujące nastrój. Mechanizm działania opiera się na wysokim powinowactwie (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych H1. Olanzapina wykazuje większą selektywność wobec receptorów 5HT2 niż D2, co koreluje z niższym ryzykiem działań pozapiramidowych. Badania elektrofizjologiczne potwierdzają selektywne hamowanie neuronów dopaminergicznych układu mezolimbicznego (A10) przy minimalnym wpływie na drogi prążkowia (A9). W testach behawioralnych olanzapina wykazuje działanie przeciwpsychotyczne i anksjolityczne, przy jednoczesnym mniejszym ryzyku katalepsji w porównaniu z innymi neuroleptykami.
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, diazepiny i oksazepiny, działanie przeciwmaniakalne, działanie przeciwpsychotyczne, epizod manii, epizod mieszany, leczenie skojarzone, lek przeciwpsychotyczny, neurony dopaminergiczne, objawy depresyjne, objawy pozapiramidowe, powinowactwo receptorowe, prolaktyna, receptor dopaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, schizofrenia, skala depresji Montgomery-Åsberg, trójglicerydy, układ mezolimbiczny, układ pozapiramidowy, walproinian semisodowy, zaburzenia psychiczne, zaburzenia schizoafektywne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zapobieganie nawrotom - Leksykon substancji czynnych
Joflupan – Właściwości farmakodynamiczne
Joflupan (123I) jest radiofarmaceutykiem o aktywności 74 MBq/ml, stosowanym do diagnostyki obrazowej ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie w ocenie integralności neuronów dopaminergicznych w istocie czarnej i prążkowiu. Substancja ta, będąca analogiem kokainy, wykazuje wysokie powinowactwo do presynaptycznego transportera dopaminy, co umożliwia jej zastosowanie w diagnostyce różnicowej otępienia z ciałami Lewy’ego (DLB) oraz zespołów parkinsonowskich. W badaniach klinicznych na 288 pacjentach z różnymi typami otępienia, joflupan wykazał czułość w zakresie 75,0–80,2% oraz swoistość 88,6–91,4% w rozróżnianiu DLB od innych form otępienia, z dodatnią wartością predykcyjną 78,9–84,4% i ujemną 86,1–88,7%. Dodatkowo, analiza półilościowa obrazów DaTSCAN zwiększała czułość o 0,1–5,5%, swoistość o 0,0–2,0% oraz całkowitą dokładność diagnostyczną do 12,0%, co podnosi pewność rozpoznań.
analiza półilościowa, choroba Alzheimera, drżenie samoistne, istota czarna, joflupan, neurony 5-HT, neurony dopaminergiczne, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie naczyniopochodne, otępienie z ciałami Lewy’ego, prążkowie, preparat radiofarmaceutyczny, roztwór do wstrzykiwań, schorzenia neurodegeneracyjne, transporter dopaminy, transporter serotoniny, układ dopaminergiczny, zespół parkinsonowski - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ioflupane (123I) ROTOP 74 MBq/ml
Ioflupane (123I) ROTOP to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce ośrodkowego układu nerwowego, znakowany izotopem jodu-123, wykazujący wysokie powinowactwo do presynaptycznego transportera dopaminy, co umożliwia ocenę integralności neuronów dopaminergicznych w istocie czarnej i prążkowiu. Preparat nie wykazuje działania farmakologicznego w zalecanych dawkach diagnostycznych. W badaniu klinicznym na 288 pacjentach z różnymi typami otępienia, w tym otępieniem z ciałkami Lewy’ego (DLB), chorobą Alzheimera i otępieniem naczyniopochodnym, joflupan (123I) wykazał czułość diagnostyczną w zakresie 75,0–80,2% oraz swoistość 88,6–91,4% w różnicowaniu DLB od innych typów otępienia. Dodatnia wartość predykcyjna wynosiła 78,9–84,4%, a ujemna 86,1–88,7%.
analiza półilościowa, choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, czułość diagnostyczna, drżenie samoistne, istota czarna, joflupan 123I, medycyna nuklearna, neurony 5-HT, neurony dopaminergiczne, obrazowanie scyntygraficzne, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie naczyniopochodne, otępienie z ciałami Lewy’ego, prążkowie, radiofarmaceutyk, swoistość diagnostyczna, transporter dopaminy, transporter serotoniny, wartość predykcyjna, zespół otępienny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cinnarizinum Aflofarm 25 mg
Przed rozpoczęciem terapii produktem Cinnarizinum Aflofarm (25 mg tabletki) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na cynaryzynę lub substancje pomocnicze, zwłaszcza laktozę (100 mg laktozy jednowodnej i 0,105 mg sodu w jednej tabletce). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność zaburzeń układu pozapiramidowego, w tym choroby Parkinsona, ze względu na antagonizm receptorów dopaminowych przez cynaryzynę, co może nasilać objawy parkinsonizmu i pogarszać kontrolę motoryczną. Należy również uwzględnić rzadkie dziedziczne zaburzenia metabolizmu laktozy, galaktozy oraz zespoły złego wchłaniania glukozy-galaktozy, które mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania leku.
antagonista receptorów dopaminowych, choroba Parkinsona, cynaryzyna, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na składniki, nadwrażliwość na substancję czynną, neurony dopaminergiczne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy motoryczne, parkinsonizm, pochodne piperazyny, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia układu pozapiramidowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ioflupane (123I) ROTOP 74 MBq/ml
Ioflupane (123I) ROTOP to radiofarmaceutyk w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 74 MBq/ml, dostępny w fiolkach 2,5 ml (185 MBq) oraz 5 ml (370 MBq). Preparat służy do diagnostyki obrazowej, umożliwiając wykrycie zmniejszenia liczby funkcjonalnych dopaminergicznych zakończeń neuronalnych w prążkowiu u dorosłych pacjentów z klinicznie niepotwierdzonym zespołem parkinsonowskim. Wskazania obejmują różnicowanie drżenia samoistnego od zespołów parkinsonowskich, takich jak idiopatyczna choroba Parkinsona, zanik wieloukładowy oraz postępujące porażenie nadjądrowe. Należy podkreślić, że badanie nie pozwala na rozróżnienie pomiędzy tymi zespołami parkinsonowskimi. Parametry preparatu obejmują aktywność molową w zakresie 2,5 do 4,5 x 10 Bq/mmol oraz stężenie joflupanu 0,07–0,13 μg/ml.
choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, diagnostyka obrazowa, drżenie samoistne, funkcje poznawcze, halucynacje wzrokowe, istota czarna, lek przeciwpsychotyczny, neurony dopaminergiczne, objawy parkinsonowskie, otępienie neurodegeneracyjne, otępienie w chorobie Parkinsona, otępienie z ciałami Lewy’ego, postępujące porażenie nadjądrowe, radiofarmaceutyk, układ dopaminergiczny, zaburzenia poznawcze, zanik wieloukładowy, zespół parkinsonowski