rozpad kapsułki
Rozpad kapsułki to proces, w którym otoczka kapsułki lekowej ulega dezintegracji, uwalniając zawartą w niej substancję czynną. Jest to kluczowy etap w procesie uwalniania leku w organizmie pacjenta, mający bezpośredni wpływ na biodostępność i skuteczność terapeutyczną preparatu.
W warunkach fizjologicznych rozpad kapsułki następuje pod wpływem płynów ustrojowych, enzymów trawiennych oraz ruchów perystaltycznych przewodu pokarmowego. Czas rozpadu zależy od rodzaju materiału, z którego wykonana jest otoczka kapsułki (np. żelatyna, hydroksypropylometyloceluloza, pululan) oraz od dodatkowych modyfikacji technologicznych, które mogą zapewniać ochronę przed sokiem żołądkowym lub kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
W farmakologii rozpad kapsułki stanowi jeden z parametrów kontroli jakości produktów leczniczych, oceniany w badaniach farmakopealnych. Nieprawidłowy rozpad kapsułki może prowadzić do zaburzeń wchłaniania leku, zmniejszenia jego skuteczności lub wystąpienia działań niepożądanych związanych z nieodpowiednim profilem uwalniania substancji czynnej.
Współczesne technologie farmaceutyczne pozwalają na projektowanie kapsułek o zmodyfikowanym czasie rozpadu, co umożliwia precyzyjne dostarczanie leków do określonych odcinków przewodu pokarmowego lub zapewnienie przedłużonego uwalniania substancji czynnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Loperamid Dr. Max 2 mg
Loperamid Dr.Max 2 mg jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 2 mg loperamidu chlorowodorku jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera również 130 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków ułatwiających rozpad oraz substancji poślizgowych. Kapsułka ma rozmiar 3, z zielonym wieczkiem i szarym korpusem, a jej otoczka zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza, błękit brylantowy (E133) oraz dwutlenek tytanu (E171). Produkt jest pakowany w blistry aluminiowo-PVC/PVDC i dostępny w opakowaniach zawierających od 8 do 20 kapsułek.
blister aluminiowo-PVC/PVDC, chlorowodorek loperamidu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, rozpad kapsułki, skrobia kukurydziana, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zafiron 12 mcg
Zafiron jest lekiem wziewnym zawierającym formoterol fumaran w dawce 12 μg na inhalację, dostępny w postaci proszku do inhalacji umieszczonego w kapsułkach twardych. Każda kapsułka zawiera 12,5 μg formoterolu fumaranu dwuwodnego. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (półmikronizowana i mikronizowana), a otoczka kapsułki wykonana jest z żelatyny. Lek przeznaczony jest wyłącznie do podawania wziewnego za pomocą dołączonego inhalatora, który umożliwia mechaniczne przekłucie kapsułki i uwolnienie proszku. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 60 lub 120 kapsułek, pakowanych w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium.