stabilność chemiczna
Stabilność chemiczna to właściwość substancji określająca jej odporność na rozkład lub przemiany pod wpływem czynników zewnętrznych, takich jak temperatura, światło, powietrze czy wilgotność. W medycynie i farmacji jest to kluczowy parametr, który wpływa na bezpieczeństwo i skuteczność leków oraz innych preparatów medycznych.
Ocena stabilności chemicznej preparatów medycznych obejmuje badanie zachowania substancji czynnych w różnych warunkach przechowywania i użytkowania. Niestabilność może prowadzić do obniżenia stężenia substancji aktywnej, powstawania toksycznych produktów rozkładu lub zmiany właściwości fizycznych produktu, co bezpośrednio przekłada się na skuteczność terapeutyczną i bezpieczeństwo pacjenta.
W praktyce klinicznej stabilność chemiczna leków determinuje okres ich ważności, warunki przechowywania oraz zasady stosowania. Jest ona szczególnie istotna w przypadku mieszanin do żywienia pozajelitowego, preparatów cytostatycznych, płynów infuzyjnych i leków wymagających przygotowania bezpośrednio przed podaniem. Znajomość parametrów stabilności umożliwia odpowiednie planowanie terapii i minimalizację ryzyka niepożądanych reakcji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomid Egis 15 mg
Leflunomid Egis w dawce 15 mg występuje w formie tabletek powlekanych, zawierających 15 mg substancji czynnej leflunomidu oraz 28,1 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę około 7,2 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „15” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K 30, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z mieszaniny Opadry II White OY-LS-28908, zawierającej m.in. tytanu dwutlenek (E171), laktozę jednowodną oraz różne frakcje hypromelozy i makrogol 4000, co ułatwia połykanie i maskuje smak leku.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, leflunomid, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tazocin 4 g + 0,5 g
Tazocin to preparat dożylny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający piperacylinę (2 g lub 4 g) oraz tazobaktam (0,25 g lub 0,5 g) w formie soli sodowych. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemności 30 ml (2 g + 0,25 g) lub 70 ml (4 g + 0,5 g), zawierających odpowiednio 130 mg i 261 mg sodu, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Proszek rozpuszcza się w 10 ml lub 20 ml rozpuszczalnika (0,9% NaCl, jałowa woda do wstrzykiwań lub 5% glukoza), a następnie można rozcieńczyć do wymaganej objętości (np. 50 ml lub 150 ml) stosując kompatybilne rozcieńczalniki, takie jak roztwór chlorku sodu, glukoza, dekstran, płyny Ringera czy roztwór Hartmanna. Po przygotowaniu roztwór jest stabilny do 12 godzin w temperaturze 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinien być zużyty niezwłocznie, a czas przechowywania nie może przekroczyć 12 godzin w lodówce.
amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk beta-laktamowy, aseptyka, dysfagia, edetynian disodu, gentamycyna, hydrolizat albuminy, inhibitor beta-laktamaz, klirens kreatyniny, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina, płyn Ringera, podanie dożylne, rozcieńczalnik, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, stabilność chemiczna, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, tazobaktam, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Baxter 100 mg/ml
Sugammadex Baxter to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną sugammadeks sodowy w ilości 100 mg/ml. Dostępny jest w fiolkach 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu). Preparat charakteryzuje się pH 7-8 oraz osmolalnością 300-500 mOsm/kg, a jego skład obejmuje także kwas solny 3,2%, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt zawiera do 9,2 mg/ml sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Sugammadex Baxter przechowuje się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 4 lata. Po rozcieńczeniu wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin w temperaturze 2-25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8°C pod warunkiem sterylności warunków rozcieńczenia.
chlorek sodu, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, kwas solny, linia dożylna, linia infuzyjna, niezgodność fizyczna, ondansetron, osmolalność, podanie dożylne, ranitydyna, rozcieńczenie, roztwór do wstrzykiwań, roztwór mleczanu Ringera, roztwór Ringera, stabilność chemiczna, stabilność fizyczna, sugammadeks sodowy, werapamil, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voriconazole Sandoz 200 mg
Voriconazole Sandoz jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 200 mg worykonazolu na fiolkę. Po rekonstytucji w 19 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworze chlorku sodu uzyskuje się 20 ml koncentratu o stężeniu 10 mg/ml worykonazolu, który wymaga dalszego rozcieńczenia do końcowego stężenia 0,5-5 mg/ml przed podaniem. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym 3,4 g betacyklodekstryny sulfobutylowego eteru sodowego oraz do 228,7 mg sodu na fiolkę, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta. Roztwór można rozcieńczać wyłącznie w określonych roztworach infuzyjnych, takich jak 0,9% NaCl, mleczanowy roztwór Ringera czy 5% glukoza, a podawanie leku innymi drogami lub w mieszaninie z innymi lekami w tej samej infuzji jest przeciwwskazane. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania do jednoczesnego podawania z produktami krwiopochodnymi, stężonymi roztworami elektrolitów oraz 4,2% roztworem wodorowęglanu sodu.
cewnik wieloświatłowy, dawkowanie worykonazolu, dostęp dożylny, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, linia infuzyjna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt krwiopochodny, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór elektrolitów, roztwór Ringera, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, worykonazol, zaburzenie elektrolitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci o smaku truskawkowym 100 mg/5 ml
Nurofen dla dzieci o smaku truskawkowym to zawiesina doustna zawierająca 100 mg ibuprofenu w 5 ml preparatu, przeznaczona do stosowania pediatrycznego. Substancją czynną jest ibuprofen, a preparat zawiera także glicerol i maltitol ciekły, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Skład pomocniczy obejmuje m.in. polisorbat 80, sacharynę sodową, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, gumę ksantan, chlorek sodu, esencję truskawkową oraz domifenu bromek jako konserwant. Produkt jest dostępny w butelkach PET o pojemności 100 ml lub 150 ml, wyposażonych w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dozownik w formie łyżeczki miarowej lub strzykawki, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
bromek domifenu, butelka PET, chlorek sodu, cytrynian sodu, glicerol, guma ksantan, ibuprofen, interakcja materiałowa, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat, sacharyna sodowa, stabilność chemiczna, strzykawka dozująca, zamknięcie zabezpieczające, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sufentanil Kalceks 5 mcg/ml
Sufentanil Kalceks jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji w dwóch stężeniach: 5 mikrogramów/mL oraz 50 mikrogramów/mL, z różnymi objętościami ampułek (1-20 mL), co pozwala na precyzyjne dawkowanie od 5 do 1000 mikrogramów sufentanylu. Roztwór charakteryzuje się pH 3,5-6,0 oraz osmolalnością 270-310 mOsm/kg, a każdy mililitr zawiera 3,54 mg sodu, co jest istotne przy monitorowaniu bilansu elektrolitowego pacjenta. Produkt jest klarowny, bezbarwny i wolny od cząstek, konfekcjonowany w ampułkach z bezbarwnego szkła typu I z jednym punktem przełamania. Po otwarciu ampułki lek należy zużyć natychmiast, a po rozcieńczeniu wykazano stabilność chemiczną i fizyczną do 72 godzin w temperaturze 20-25°C lub 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie nie dłużej niż 24 godziny w warunkach aseptycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Pharmascience 25 mg/ml
Azacitidine Pharmascience to cytotoksyczny lek przeciwnowotworowy dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml azacytydyny. Produkt występuje w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg substancji czynnej, które po rozpuszczeniu odpowiednio w 4 ml lub 6 ml wody do wstrzykiwań dają jednorodną, mętną zawiesinę bez aglomeratów. Przygotowanie leku wymaga zachowania ścisłych procedur aseptycznych i stosowania środków ochrony osobistej, ze względu na cytotoksyczność azacytydyny. Po przygotowaniu, stabilność zawiesiny wynosi do 45 minut w 25°C lub do 8 godzin w 2-8°C przy użyciu nieschłodzonej wody, a przy użyciu schłodzonej wody do wstrzykiwań stabilność wzrasta do 32 godzin w 2-8°C. Nie należy filtrować zawiesiny, aby uniknąć utraty substancji czynnej, a wszelkie resztki leku muszą być utylizowane zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.
azacytydyna, fiolka leku, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, liofilizowany proszek, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odczyn w miejscu podania, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, produkt leczniczy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Unasyn 375 mg
Produkt leczniczy Unasyn dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 375 mg sultamycyliny w postaci tosylanu, co odpowiada ilościowo 147 mg sulbaktamu oraz 220 mg ampicyliny. Sultamycylina jest prolekiem sulbaktamu i ampicyliny, umożliwiającym jednoczesne dostarczenie obu składników aktywnych w stałym stosunku. Tabletki zawierają również 34 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę oraz składniki otoczki takie jak polietylenoglikol 6000 i hypromelozę, które zapewniają stabilność, maskowanie smaku oraz ochronę przed czynnikami środowiskowymi.
ampicylina, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, prolek, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sulbaktam, sultamycylina, tabletka powlekana, tosylan sultamycyliny, Unasyn, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Walsartan Krka 160 mg
Produkt leczniczy Walsartan Krka w postaci tabletek powlekanych zawiera 160 mg walsartanu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Tabletki mają charakterystyczne żółto-brązowe zabarwienie, owalny kształt, wymiary 13,5 mm × 7 mm oraz linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 57 mg na tabletkę, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-25, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
blister PVC/PE/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, wrażliwość substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esopol 40 mg
Esopol 40 mg to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 40 mg esomeprazolu sodowego w każdej fiolce. Substancje pomocnicze to disodu edetynian oraz sodu wodorotlenek, które stabilizują pH roztworu. Produkt zawiera około 3,28 mg sodu na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Fiolki o pojemności 5 ml wykonane są ze szkła typu I i zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej oraz aluminiowym uszczelnieniem. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 10 lub 50 fiolek, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne w obrocie.
dieta niskosodowa, disodu edetynian, esomeprazol, esomeprazol sodowy, infuzja dożylna, kontrola wizualna leku, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodowego, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, stabilność mikrobiologiczna, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ferinject 50 mg Fe3+/ml
Ferinject to ciemnobrązowa, nieprzezroczysta dyspersja do wstrzykiwań/infuzji zawierająca karboksymaltozę żelazową, odpowiadającą 50 mg żelaza na 1 ml preparatu. Dostępne są fiolki o pojemnościach 2 ml (100 mg Fe), 10 ml (500 mg Fe) oraz 20 ml (1000 mg Fe). Substancje pomocnicze to m.in. wodorotlenek sodu i kwas solny, służące do ustalenia pH, a także woda do wstrzykiwań. Istotne jest, że 1 ml dyspersji zawiera do 5,5 mg (0,24 mmol) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt jest dostarczany w fiolkach ze szkła typu I, zamkniętych korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczonych kapslem aluminiowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropivacaine Kabi 2 mg/ml
Ropivacaine Kabi dostępna jest w roztworze do infuzji o stężeniu 2 mg/ml, w opakowaniach 100 ml (200 mg ropiwakainy) i 200 ml (400 mg ropiwakainy). Roztwór charakteryzuje się pH 4,0-6,0 oraz osmolalnością 255-305 mOsmol/kg, co jest istotne ze względu na słabą rozpuszczalność ropiwakainy powyżej pH 6,0 i ryzyko strącania. Produkt zawiera znaczące ilości sodu: 14,8 mmol (340 mg) w 100 ml i 29,6 mmol (680 mg) w 200 ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przechowuje się poniżej 30°C, ma 2-letni okres ważności przed otwarciem i jest przeznaczony do jednorazowego użycia, z koniecznością natychmiastowego zużycia po otwarciu zgodnie z zasadami aseptyki.
aseptyka, chlorek sodu, chlorowodorek klonidyny, ciśnienie osmotyczne, cytrynian fentanylu, cytrynian sufentanylu, dieta niskosodowa, infuzja zewnątrzoponowa, kontrola wizualna, kwas solny, lek parenteralny, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie zewnętrzne, osmolalność, regulacja pH, ropiwakaina chlorowodorek, roztwór do infuzji, siarczan morfiny, stabilność chemiczna, stabilność mikrobiologiczna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiaprid PMCS 100 mg
Tiaprid PMCS jest lekiem dostępnym w formie tabletek zawierających 111,1 mg tiaprydu chlorowodorku, co odpowiada 100 mg substancji czynnej tiaprydu. Tabletki mają postać okrągłą, prawie białą, o średnicy 9,5 mm, z charakterystycznym krzyżykiem umożliwiającym podział na cztery równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną granulowaną, powidon 25, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) w ilości 4 mg (zawierającą 0,1848 mg sodu), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Al, dostępne w opakowaniach zawierających od 20 do 500 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tiaprid, tiaprydu, tiaprydu chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Sandoz 5 mg/ml
Levofloxacin Sandoz to roztwór do infuzji zawierający lewofloksacynę półwodną w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w opakowaniach 50 ml (250 mg lewofloksacyny) oraz 100 ml (500 mg lewofloksacyny). Roztwór ma pH 4,3-5,3 i osmolalność 280-340 mOsmol/kg, jest przezroczysty, zielonkawo-żółty, bez cząstek stałych. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny i woda do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 0,15 mmol (3,5 mg) na 1 ml roztworu, co przekłada się na 7,76 mmol (178,4 mg) w worku 50 ml i 15,53 mmol (357 mg) w worku 100 ml, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami sodu.
chlorek sodu, heparyna, igła dwukanałowa, kontrola wzrokowa, kwas solny, lewofloksacyna półwodna, osmolalność, płyn Ringera, polietylen małej gęstości, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór o odczynie zasadowym, stabilność chemiczna, substancja czynna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospamox 750 mg
Ospamox to preparat zawierający amoksycylinę w formie amoksycyliny trójwodnej, dostępny w trzech dawkach: 500 mg (574 mg amoksycyliny trójwodnej), 750 mg (861 mg) oraz 1000 mg (1148 mg). Różnica między zawartością amoksycyliny a jej formą trójwodną jest istotna dla precyzyjnego dawkowania. Tabletki powlekane mają podłużny kształt, są białe lub kremowe, z charakterystycznym nacięciem umożliwiającym dzielenie. Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 8×18 mm (500 mg), 9×20 mm (750 mg) oraz 10×22 mm (1000 mg), co ułatwia identyfikację i stosowanie różnych dawek u jednego pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, poliwidon K25, karboksymetyloskrobię sodową oraz celulozę mikrokrystaliczną, a otoczka zawiera tytanu dwutlenek, talk i metylhydroksypropylocelulozę.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, masa tabletkowa, metylohydroksypropyloceluloza, otoczka tabletki, poliwidon, stabilność chemiczna, stabilność farmakologiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, zakażenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Eugia 25 mg/ml
Azacitidine Eugia to preparat zawierający 100 mg azacytydyny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań podskórnych o stężeniu 25 mg/ml po rekonstytucji. Lek wymaga rozpuszczenia w 4 ml wody do wstrzykiwań, co daje jednorodną, mętną zawiesinę bez aglomeratów, którą należy podawać niezwłocznie lub przechowywać zgodnie z zaleceniami (do 45 minut w 25°C lub do 8 godzin w 2-8°C przy użyciu nieschłodzonej wody, a do 22 godzin w 2-8°C przy użyciu schłodzonej wody). Podanie odbywa się igłą 25 G pod kątem 45-90° w ramię, udo lub brzuch, z koniecznością rotacji miejsc iniekcji i unikaniem obszarów drażliwych. Dawkowanie oblicza się na podstawie powierzchni ciała (pc.) pacjenta, np. dla pc. 1,8 m² dawka 75 mg/m² odpowiada 135 mg azacytydyny (5,4 ml zawiesiny, 2 fiolki). Preparat jest cytotoksyczny, dlatego wymaga zachowania procedur bezpieczeństwa podczas przygotowania i podawania.
azacytydyna, dawkowanie leku, igła podskórna, liofilizacja, mannitol, odczyn miejscowy, okres ważności, powierzchnia ciała, produkt cytotoksyczny, produkt przeciwnowotworowy, rekonstytucja, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, wacik alkoholowy, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meronem 1 g
Meronem, zawierający meropenem trójwodny jako substancję czynną, jest dostępny w dawkach 500 mg i 1 g w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 500 mg lub 1 g meropenemu oraz węglan sodu bezwodny (104 mg w fiolce 500 mg, co odpowiada 2 mEq sodu, oraz 208 mg w fiolce 1 g, co odpowiada 4 mEq sodu). Proszek ma barwę od białej do jasnożółtej i wymaga rozpuszczenia przed podaniem. Produkt jest dostępny w fiolkach ze szkła typu I, w opakowaniach po 1 lub 10 fiolek, z proszkiem odpowiednio 674 mg (500 mg meropenemu) lub 1348 mg (1 g meropenemu). Meronem można podawać jako szybkie wstrzyknięcie dożylne (roztwór 50 mg/ml w wodzie do wstrzykiwań) lub infuzję dożylną (roztwór 1-20 mg/ml w 0,9% NaCl lub 5% dekstrozie). Przygotowanie wymaga aseptyki, a każda fiolka jest jednorazowego użytku.
aseptyka, czystość mikrobiologiczna, infuzja dożylna, meropenem, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urokinase medac 250 000 j.m.
Urokinase medac jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego 250 000 j.m. ludzkiej urokinazy pozyskiwanej z moczu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu wodorofosforan dwunastowodny i sodu diwodorofosforan dwuwodny, które stabilizują pH roztworu, oraz albuminę ludzką jako stabilizator enzymatyczny. Proszek umieszczony jest w fiolce z bezbarwnego szkła borokrzemianowego typu I, zabezpieczonej korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem typu „flip-off”. Przed podaniem konieczna jest rekonstytucja proszku 5 ml wody do wstrzykiwań, co daje przezroczysty, bezbarwny roztwór, który następnie należy rozcieńczyć roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozą 5% bądź 10%.
aktywność enzymatyczna, albumina ludzka, bufor pH, disodu wodorofosforan, ekstrakcja z moczu, guma chlorobutylowa, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan, stabilizator białkowy, stabilność chemiczna, substancje pomocnicze, szkło borokrzemianowe, urokinaza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urapidil Kalceks 25 mg
Urapidil KALCEKS jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w dawkach 25 mg (5 ml ampułka) oraz 50 mg (10 ml ampułka), gdzie każdy mililitr zawiera 5 mg urapidylu. Roztwór charakteryzuje się pH 5,6-6,6 oraz osmolalnością około 1700 mOsmol/kg. Substancją pomocniczą jest m.in. glikol propylenowy w stężeniu 100 mg/ml, co oznacza 500 mg w ampułce 5 ml i 1000 mg w ampułce 10 ml. Lek jest pakowany w ampułki ze szkła typu I, przeznaczone do jednorazowego użytku, które należy zużyć natychmiast po otwarciu. Przed podaniem konieczna jest wizualna kontrola roztworu, który musi być przezroczysty i wolny od cząstek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azzalure 125 jednostek Speywood
Produkt leczniczy Azzalure zawiera toksynę botulinową typu A w ilości odpowiadającej 125 jednostkom Speywood na fiolkę, co jest jednostką specyficzną dla tego preparatu i nie może być zastępowana innymi formami toksyny botulinowej. Preparat występuje w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, który po rekonstytucji w 0,9% roztworze chlorku sodu (9 mg/ml) tworzy klarowny, bezbarwny roztwór. Objętość rozpuszczalnika dodawanego do fiolki wynosi 0,63 ml lub 1,25 ml, co odpowiada stężeniom 10 jednostek Speywood na 0,05 ml lub 0,1 ml roztworu, odpowiednio. Preparat zawiera substancje pomocnicze: albuminę ludzką jako stabilizator białkowy oraz laktozę jednowodną jako wypełniacz. Przechowywanie proszku wymaga temperatury 2-8°C, bez zamrażania, a po rekonstytucji roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 24 godziny w tych samych warunkach, z zaleceniem natychmiastowego użycia ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
albumina ludzka, dobra praktyka medyczna, fiolka z proszkiem, guma halobutylowa, inaktywacja leku, jednostka Speywood, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podchloryn sodu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, technika aseptyczna, toksyna botulinowa typu A, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib Zentiva 3,5 mg
Produkt leczniczy Bortezomib Zentiva dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 3,5 mg bortezomibu w każdej fiolce. Substancja czynna występuje jako ester mannitolu i kwasu boronowego, a jedyną substancją pomocniczą jest mannitol (E421), pełniący funkcję stabilizatora. Roztwór przygotowuje się aseptycznie, rozpuszczając proszek w 0,9% roztworze chlorku sodu: do podania dożylnego w 3,5 ml rozpuszczalnika (stężenie 1 mg/ml), a do podania podskórnego w 1,4 ml (stężenie 2,5 mg/ml). Roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny, o pH 4-7, a czas rozpuszczania nie przekracza 2 minut. Ze względu na cytotoksyczność bortezomibu, podczas przygotowania konieczne jest stosowanie środków ochrony osobistej. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.
bortezomib, ester mannitolu, fiolka, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, personel medyczny, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, precypitat, roztwór chlorku sodu, stabilność chemiczna, technika aseptyczna, właściwość cytotoksyczna, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atracurium Kalceks 10 mg/ml
Atracurium Kalceks to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml atrakuriowego bezylanu, dostępny w ampułkach 2,5 ml (25 mg) i 5 ml (50 mg). Preparat charakteryzuje się pH 3,30-3,65 oraz osmolarnością 10-30 mOsmol/kg, co czyni go roztworem hipotonicznym. Lek może być podawany dożylnie w formie bolusa lub ciągłej infuzji, jednak nie wolno go stosować w kaniuli do przetaczania krwi ze względu na hipotoniczność. Atracurium Kalceks nie powinien być mieszany z roztworami o odczynie zasadowym (np. tiopental), gdyż substancja czynna ulega unieczynnieniu w środowisku o wysokim pH. Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2°C–8°C), nie wolno go zamrażać, a po otwarciu ampułki należy go zużyć natychmiast, gdyż jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
ampułka szklana, atrakuriowy bezylan, bolus dożylny, chlorek sodu, infuzja dożylna, kontrola wizualna, kwas benzenosulfonowy, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, przetaczanie krwi, roztwór do wstrzykiwań, roztwór hipotoniczny, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, tiopental, utylizacja leków, wysokie pH - Leksykon leków
Skład i postać leku – Natrium chloratum 0,9% Baxter 9 mg/ml
Natrium Chloratum 0,9% Baxter to jałowy roztwór do infuzji zawierający chlorek sodu w stężeniu 9,0 g/l (9 mg/ml), co odpowiada 154 mmol/l jonów sodu (Na⁺) i 154 mmol/l jonów chlorkowych (Cl⁻). Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 4,5-7,0 i prostym składem, zawierającym jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakologicznych. Produkt dostępny jest w workach Viaflo o pojemnościach 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml oraz 1000 ml, wykonanych z wielowarstwowego plastiku, zapewniających odpowiednią ochronę i stabilność. Okres ważności wynosi od 15 miesięcy (worki 50 ml) do 3 lat (worki 1000 ml), przy czym warunki przechowywania różnią się w zależności od pojemności opakowania (np. worki 50 i 100 ml nie powinny być przechowywane powyżej 30°C).
chlorek sodu, działanie niepożądane, infuzja, jałowość produktu, jon chlorkowy, jon sodu, niezgodność farmaceutyczna, pirogen, podanie dożylne, reakcja gorączkowa, roztwór do infuzji, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, worek Viaflo, zestaw do przetaczania, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Sandoz 40 mg
Omeprazole Sandoz 40 mg to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający omeprazol sodowy odpowiadający 40 mg omeprazolu na fiolkę. Po rekonstytucji, każdy 1 mL roztworu zawiera 0,4 mg omeprazolu. Roztwór należy przygotować poprzez rozpuszczenie zawartości fiolki w około 5 mL 0,9% roztworu NaCl lub 5% roztworu glukozy, a następnie rozcieńczyć do 100 mL. pH roztworu wynosi około 9-10,5, a osmolarność wynosi około 0,282 Osmol/kg w roztworze NaCl i 0,297 Osmol/kg w roztworze glukozy. Sporządzony roztwór powinien być bezbarwny, klarowny i podawany dożylnie w czasie 20-30 minut. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, a stabilność roztworu wynosi do 24 godzin w 2-8°C lub 6-12 godzin w temperaturze pokojowej, w zależności od użytego rozpuszczalnika.
edetynian disodu, fiolka, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol liofilizowany, omeprazol sodowy, osmolarność roztworu, pH roztworu, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, stabilność chemiczna, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prismasol 2 mmol/l
Prismasol 2 mmol/l potasu to roztwór do hemodializy i hemofiltracji, składający się z dwukomorowego worka: mniejsza komora A zawiera roztwór elektrolitowy (250 ml), a większa komora B roztwór buforowy (4750 ml). Po zmieszaniu zawartości obu komór uzyskuje się końcowy roztwór o stężeniach: wapń 1,75 mmol/l, magnez 0,5 mmol/l, sód 140 mmol/l, chlorki 111,5 mmol/l, mleczan 3 mmol/l, wodorowęglan 32 mmol/l, potas 2 mmol/l oraz glukoza 6,1 mmol/l. Roztwór ma teoretyczną osmolarność 297 mOsm/l i pH w zakresie 7,0-8,5. Produkt jest dostarczany w workach z PVC lub poliolefiny, z zabezpieczeniami aseptycznymi, a odtworzony roztwór powinien być zużyty w ciągu 24 godzin, ze względu na ryzyko mikrobiologiczne.
chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dwutlenek węgla, hemodializa, hemodializa i hemofiltracja, kwas mlekowy, nierozpuszczalny kompleks, okres ważności, osmolarność, polichlorek winylu, roztwór buforowy, roztwór elektrolitowy, stabilność chemiczna, technika aseptyczna, temperatura przechowywania, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Addamel N –
ADDAMEL N to koncentrat mikroelementów przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji w żywieniu pozajelitowym, zawierający precyzyjnie określone ilości pierwiastków śladowych niezbędnych dla pacjentów klinicznych. W 1 ml koncentratu znajduje się m.in. 5,33 μg Cr(III) (0,02 μmol), 0,34 mg Cu(II) (2 μmol), 0,54 mg Fe(III) (2 μmol), 99 μg Mn(II) (0,5 μmol), 16,6 μg I (0,1 μmol), 0,21 mg F (5 μmol), 4,85 μg Mo (0,02 μmol), 6,9 μg Se (0,04 μmol) oraz 1,36 mg Zn(II) (10 μmol). Produkt zawiera również elektrolity: sód 118 μg (5,12 μmol) i potas 3,9 μg (0,1 μmol) na ml. Preparat ma osmolalność około 3100 mOsm/kg i pH 2,4-2,5, co wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnego. Substancje pomocnicze to ksylitol, kwas solny 1M oraz woda do wstrzykiwań, zapewniające stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne roztworu.
chlorek chromu, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek żelaza, elektrolit, fluorek sodu, jodek potasu, koncentrat do infuzji, mikroelement, molibdenian sodu, osmolalność, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, roztwór hipertoniczny, selenin sodu, stabilność chemiczna, stabilność farmaceutyczna, terapia żywieniowa, warunki aseptyczne, zakażenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepime Kabi 1 g
Cefepime Kabi jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 1 g i 2 g cefepimu (odpowiednio 1189,2 mg i 2378,5 mg cefepimu dichlorowodorku jednowodnego). Preparat zawiera L-argininę jako substancję pomocniczą i jest pakowany w fiolki ze szkła typu II lub III o pojemności 15 lub 20 ml. Po rozpuszczeniu w odpowiednich rozpuszczalnikach (jałowa woda do wstrzykiwań, 5% glukoza lub 0,9% NaCl) roztwór ma pH 4,0–6,0 i stężenie około 90 mg/ml dla fiolki 1 g oraz 160 mg/ml dla fiolki 2 g. Preparat może być podawany dożylnie jako bolus lub infuzja, z zachowaniem zgodności farmaceutycznej z roztworami takimi jak 0,9% NaCl, 10% glukoza, roztwór Ringera czy mleczan sodu M/6. Należy unikać mieszania cefepimu z metronidazolem, siarczanem netylmycyny oraz aminofiliną ze względu na niezgodności fizyczne i chemiczne.
aminofilina, antybiotyk beta-laktamowy, cefepim, cefepim dichlorowodorek jednowodny, chlorek sodu, infuzja dożylna, L-arginina, leczenie skojarzone, metronidazol, mleczan sodu, niezgodność fizyczna, podanie pozajelitowe, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Ringera, siarczan netylmycyny, stabilność chemiczna, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carmustine Accordpharma 300 mg
Carmustine Accordpharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 300 mg karmustyny. Po rekonstytucji i rozcieńczeniu, roztwór podstawowy zawiera 3,3 mg karmustyny/ml w 10% etanolu bezwodnym (3 ml etanolu w fiolce 50 mg, 9 ml w fiolce 300 mg). Gotowe roztwory do infuzji mają pH w zakresie 3,2–7,0 i osmolalność 340–400 mOsmol/l, po rozcieńczeniu w 0,9% NaCl lub 5% glukozie. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze 2–8°C, chroniony przed światłem, a okres ważności nieotwartej fiolki wynosi 2 lata. Po rekonstytucji roztwór podstawowy jest stabilny 24 godziny w 2–8°C, a roztwór do infuzji rozcieńczony do 0,2 mg/ml stabilny jest do 4 godzin w 20–25°C lub 24 godziny w 2–8°C plus 3 godziny w 20–25°C, pod warunkiem ochrony przed światłem i stosowania odpowiednich pojemników (szklanych lub polipropylenowych).
etanol bezwodny, guma bromobutylowa, infuzja, karmustyna, koncentrat roztworu do infuzji, lek przeciwnowotworowy, liofilizat, oleista warstwa, osmolarność, pH, polichlorek winylu, polietylen, rekonstytucja, rozcieńczony roztwór, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór podstawowy, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clarithromycin Adamed 500 mg
Clarithromycin Adamed 500 mg to lek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 500 mg klarytromycyny w formie laktobionianu klarytromycyny. Preparat po rozpuszczeniu w 10 ml wody do wstrzykiwań tworzy roztwór podstawowy o stężeniu 50 mg/ml, który następnie rozcieńcza się do 250 ml roztworem do infuzji (np. 5% glukoza w płynie Ringera z mleczanem lub 0,9% NaCl), uzyskując końcowy roztwór o stężeniu 2 mg/ml. Roztwór do infuzji powinien być klarowny i wolny od cząstek nierozpuszczalnych, a mieszanie z innymi lekami jest niewskazane poza wymienionymi rozcieńczalnikami. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności nierozpuszczonego proszku wynosi 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sevorane 100%
Sevorane to anestetyk wziewny w postaci 100% roztworu sewofluranu, charakteryzujący się wysoką czystością farmakologiczną dzięki braku substancji pomocniczych. Zawiera co najmniej 300 ppm wody, która działa jako inhibitor kwasów Lewisa, zapewniając stabilność chemiczną preparatu. Produkt jest niepalny i lotny, co zwiększa bezpieczeństwo podczas znieczulenia ogólnego. Podawanie sewofluranu wymaga użycia specjalnie kalibrowanego parownika dedykowanego dla tego leku, co jest kluczowe dla precyzyjnego dawkowania i minimalizacji ryzyka powikłań. Preparat dostępny jest w butelce o pojemności 250 ml wykonanej z polietylenonaftalenu (PEN) z zamknięciem Quik-Fil Mark II, co zapewnia ochronę przed światłem i uszkodzeniami mechanicznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Meditonsin –
Produkt leczniczy Meditonsin dostępny jest w formie kropli doustnych, roztworu, zawierającego substancje czynne w ilościach na 10 g preparatu: Aconitinum D5 – 1 g, Atropinum sulfuricum D5 – 5 g oraz Hydrargyrum bicyanatum D8 – 4 g. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol i glicerol, które pełnią funkcję rozpuszczalników i stabilizatorów. Lek jest pakowany w butelki ze szkła barwnego wyposażone w kroplomierz i zakrętkę, dostępne w opakowaniach o pojemności 35 g oraz 70 g, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Epirubicin-EBEWE 2 mg/ml
Epirubicin-Ebewe to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający epirubicynę chlorowodorek w stężeniu 2 mg/ml, należący do grupy antracyklin o działaniu przeciwnowotworowym. Produkt dostępny jest w fiolkach o objętościach 5 ml (10 mg), 25 ml (50 mg), 50 ml (100 mg) oraz 100 ml (200 mg). Preparat zawiera 0,154 mmol (3,54 mg) sodu na ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Roztwór jest izotoniczny dzięki 0,9% chlorkowi sodu, a pH regulowane jest kwasem solnym. Epirubicin-Ebewe ma charakterystyczne czerwone zabarwienie i może przejściowo zmieniać konsystencję na żelową w niskich temperaturach (2-8°C), jednak po 2-4 godzinach w temperaturze pokojowej (15-25°C) wraca do pierwotnej postaci bez utraty aktywności terapeutycznej.
cytostatyk, dieta sodowa, ekspozycja na światło, epirubicyny chlorowodorek, infuzja dożylna, koncentrat do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, odpady cytotoksyczne, podchloryn sodu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, środki ochrony osobistej, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Controloc 40 mg
Controloc 40 mg jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 40 mg pantoprazolu sodowego w fiolce o objętości 10 ml. Substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian i sodu wodorotlenek, zapewniają stabilność chemiczną i fizyczną produktu. Rekonstytucja polega na dodaniu 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu (9 mg/ml) do fiolki, co daje przejrzysty, żółtawy roztwór. Roztwór można podać dożylnie bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy (55 mg/ml). Podanie powinno trwać od 2 do 15 minut, a do rozcieńczania należy używać wyłącznie pojemników szklanych lub plastikowych. Mieszanie z innymi lekami jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko interakcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Zentiva 25 mg/ml
Azacitidine Zentiva jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml, zawierający 100 mg azacytydyny na fiolkę. Po rekonstytucji 4 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się jednorodną, nieklarowną zawiesinę, w której każdy mililitr zawiera 25 mg substancji czynnej. Stabilność preparatu po przygotowaniu zależy od temperatury wody użytej do rekonstytucji: 60 minut w 25°C i 8 godzin w 2-8°C przy użyciu nieschłodzonej wody oraz do 22 godzin w 2-8°C przy użyciu schłodzonej wody. Produkt należy podawać podskórnie, stosując igłę 25G, w dawkach obliczanych na podstawie powierzchni ciała pacjenta (mg/m²), z zaleceniem dzielenia dawek powyżej 4 ml na dwa miejsca podania. Preparat nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wodą do wstrzykiwań, a podczas przygotowania i podawania należy zachować szczególną ostrożność ze względu na cytotoksyczność azacytydyny.
azacytydyna, fiolka z proszkiem, fiolka ze szkła, gazik nasączony alkoholem, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, igła do wstrzyknięć podskórnych, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie podskórne, powierzchnia ciała, produkt cytotoksyczny, produkt przeciwnowotworowy, reakcja w miejscu podania, rękawiczki chirurgiczne, stabilność chemiczna, substancja cytotoksyczna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Injectio Glucosi 5% Baxter 50 mg/ml
Injectio Glucosi 5% Baxter to roztwór do infuzji zawierający 50 mg/ml glukozy jednowodnej (50,0 g/l), o wartości energetycznej około 840 kJ/l (200 kcal/l). Produkt charakteryzuje się osmolarnością około 278 mOsm/l oraz pH w zakresie 3,5-6,5, co jest istotne przy ocenie kompatybilności z innymi lekami. Roztwór jest jałowy, przezroczysty, bez widocznych cząstek, a jedyną substancją pomocniczą jest woda do wstrzykiwań. Dostępny jest w workach Viaflo o pojemnościach od 50 ml do 1000 ml, z określonym okresem ważności (od 15 miesięcy do 3 lat) i zaleceniami dotyczącymi przechowywania, różniącymi się w zależności od wielkości opakowania.
aseptyka, chlorek potasu, folia poliamidowa, glukoza, glukoza jednowodna, jałowość, nierozpuszczalny kompleks, osad, osmolarność, pH roztworu, produkt leczniczy, przetaczanie płynów, roztwór do infuzji, stabilność chemiczna, strzykawka, substancja pomocnicza, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, worek Viaflo, zestaw do przetaczania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaine 2% Fresenius Kabi 20 mg/ml
Lidocaine Fresenius Kabi dostępna jest w dwóch stężeniach: 1% (10 mg/ml chlorowodorku lidokainy, odpowiadające 8,11 mg lidokainy) oraz 2% (20 mg/ml chlorowodorku lidokainy, odpowiadające 16,22 mg lidokainy). Ampułki mają pojemności 5, 10 i 20 ml, co przekłada się na odpowiednio 50-200 mg chlorowodorku lidokainy w 1% oraz 100-400 mg w 2%. Produkt zawiera także sód w ilości około 0,124 mmol/ml (1%) i 0,093 mmol/ml (2%). Roztwór do wstrzykiwań jest klarowny, bezbarwny, o pH 5,0-7,0 i osmolarności 280-340 mOsm, pakowany w ampułki LDPE z systemem twist-off. Lek przeznaczony jest do jednorazowego użytku, po otwarciu należy go zużyć natychmiast, a w przypadku rozcieńczenia w roztworze NaCl 0,9% lub glukozy 5% (do stężenia lidokainy 2-5 mg/ml) – również w ściśle aseptycznych warunkach i natychmiast lub do 12 godzin w temp. <25°C.
amfoterycyna B, cefazolina, chlorek sodu, chlorowodorek adrenaliny, chlorowodorek lidokainy, fenytoina, iniekcja, izoprenalina, kwas solny, lidokaina, metoheksital, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulfadiazyna, triazotan glicerolu, warunki aseptyczne, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tigecycline Fresenius Kabi 50 mg
Tigecycline Fresenius Kabi to proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 50 mg tygecykliny w fiolce, co po rozpuszczeniu w 5,3 ml rozpuszczalnika daje stężenie 10 mg/ml. Do rozpuszczenia można użyć 0,9% roztworu chlorku sodu, 5% roztworu glukozy lub płynu Ringera z mleczanami. Po rozpuszczeniu 5 ml roztworu (zawierającego 50 mg tygecykliny) należy dodać do 100 ml worka do infuzji. W przypadku dawki 100 mg stosuje się roztwory z dwóch fiolek. Roztwór powinien mieć barwę żółtą do pomarańczowej; zmiana barwy lub obecność cząstek stałych dyskwalifikuje preparat do podania. Podanie odbywa się dożylnie przez odrębny przewód lub łącznik typu Y, z obowiązkowym przepłukaniem przewodu 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy przed i po infuzji.
amfoterycyna B, amikacyna, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorowodorek dopaminy, chlorowodorek lidokainy, chlorowodorek ranitydyny, diazepam, dobutamina, ezomeprazol, gentamycyna, haloperydol, infuzja dożylna, kompleks lipidowy amfoterycyny, kwas solny, łącznik typu Y, metoklopramid, morfina, niezgodność farmaceutyczna, noradrenalina, omeprazol, piperacylina z tazobaktamem, płyn Ringera z mleczanami, propofol, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, teofilina, tobramycyna, tygecyklina, warunki aseptyczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepime Kabi 2 g
Cefepime Kabi jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 1 g i 2 g cefepimu (odpowiednio 1189,2 mg i 2378,5 mg cefepimu dichlorowodorku jednowodnego). Po rozpuszczeniu w 10 ml rozpuszczalnika (jałowa woda do wstrzykiwań, 5% roztwór glukozy lub 0,9% roztwór chlorku sodu) uzyskuje się roztwór o stężeniu około 90 mg/ml dla dawki 1 g i 160 mg/ml dla dawki 2 g, o pH 4,0–6,0. Produkt zawiera L-argininę jako substancję pomocniczą i jest pakowany w fiolki szklane (typ II lub III) o pojemności 15 lub 20 ml. Cefepime Kabi jest kompatybilny z roztworami chlorku sodu, glukozy, roztworem Ringera oraz mleczanem sodu M/6, natomiast nie należy mieszać go z roztworami metronidazolu, siarczanu netylmycyny oraz aminofiliny, które w przypadku terapii skojarzonej powinny być podawane osobno.
aminofilina, cefepim, cefepim dichlorowodorek jednowodny, infuzja dożylna, L-arginina, leczenie skojarzone, metronidazol, mleczan sodu, płyn infuzyjny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, siarczan netylmycyny, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duosol nie zawierający potasu –
Duosol nie zawierający potasu to roztwór do hemofiltracji przechowywany w dwukomorowym worku, który umożliwia oddzielne przechowywanie składników do momentu użycia. Po zmieszaniu obu komór otrzymuje się roztwór o stężeniach elektrolitów zbliżonych do fizjologicznych: Na+ 140 mmol/l, Ca2+ 1,5 mmol/l, Mg2+ 0,5 mmol/l, Cl- 109 mmol/l, HCO3- 35 mmol/l oraz glukoza 5,6 mmol/l (1,0 g/1000 ml). Roztwór charakteryzuje się pH 7,0-8,0 i osmolarnością około 292 mOsm/l, co zapewnia jego zgodność z krwią pacjenta. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak kwas solny 25%, dwutlenek węgla i woda do wstrzykiwań, które stabilizują pH i właściwości roztworu. Produkt jest sterylny, bezbarwny i pozbawiony cząstek, co gwarantuje bezpieczeństwo stosowania w procedurach pozaustrojowego oczyszczania krwi.
chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dwutlenek węgla, elektrolity, glukoza, glukoza jednowodna, hemofiltracja, kontrola wzrokowa, kwas solny, oczyszczanie pozaustrojowe krwi, opakowanie ochronne, osmolarność, postać farmaceutyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do hemofiltracji, roztwór wodorowęglanowy, stabilność chemiczna, stężenie elektrolitów, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy, zabieg pozaustrojowy, zgodność farmaceutyczna, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loperamid Dr. Max 2 mg
Loperamid Dr.Max 2 mg jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 2 mg loperamidu chlorowodorku jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera również 130 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków ułatwiających rozpad oraz substancji poślizgowych. Kapsułka ma rozmiar 3, z zielonym wieczkiem i szarym korpusem, a jej otoczka zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza, błękit brylantowy (E133) oraz dwutlenek tytanu (E171). Produkt jest pakowany w blistry aluminiowo-PVC/PVDC i dostępny w opakowaniach zawierających od 8 do 20 kapsułek.
blister aluminiowo-PVC/PVDC, chlorowodorek loperamidu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, rozpad kapsułki, skrobia kukurydziana, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betafact 500 IU 500 j.m./fiolkę
BETAFACT to ludzki czynnik IX krzepnięcia dostępny w dawkach 250 j.m., 500 j.m. i 1000 j.m., o stężeniu 50 j.m./ml po rekonstytucji i swoistej aktywności około 110 j.m./mg białka. Produkt występuje w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawiera substancje pomocnicze takie jak sód (2,6 mg/ml) i heparynę, co może mieć znaczenie kliniczne. Preparat jest wytwarzany z osocza ludzkiego i wymaga aseptycznej rekonstytucji, podczas której proszek rozpuszcza się w rozpuszczalniku w czasie krótszym niż 5 minut, tworząc bezbarwny lub lekko opalizujący roztwór. Po przygotowaniu roztwór należy podać dożylnie, z maksymalną szybkością infuzji 4 ml/min, bez mieszania z innymi lekami i wyłącznie przy użyciu zestawów z polipropylenu, aby uniknąć adsorpcji czynnika IX i utraty skuteczności.
adsorpcja, aktywność swoista, chlorek sodu, chlorowodorek lizyny, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia IX, dysfagia, Farmakopea Europejska, heparyna sodowa, igła doczaszkowa, igła dożylna, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, polipropylen, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, test krzepnięcia, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustine Accord 25 mg/ml
Bendamustine Accord jest dostępny jako jałowy koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 25 mg/ml bendamustyny chlorowodorku jednowodnego. Preparat występuje w fiolkach o pojemności 1 ml (25 mg bendamustyny) oraz 4 ml (100 mg bendamustyny), zawierających substancje pomocnicze takie jak butylohydroksytoluen i makrogol 300, które stabilizują roztwór. Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego do żółtawego roztworu i wymaga rozcieńczenia w 0,9% roztworze chlorku sodu do objętości około 500 ml przed podaniem dożylnym. Podanie odbywa się w ciągu 30-60 minut, a roztwór nie powinien być mieszany z innymi lekami. Ze względu na cytotoksyczne właściwości bendamustyny, podczas przygotowania i podawania konieczne jest stosowanie środków ochrony osobistej oraz aseptycznych technik pracy, a personel w ciąży nie powinien mieć kontaktu z preparatem.
błona śluzowa, butylohydroksytoluen, cytostatyk, koncentrat do sporządzania roztworu, lek cytotoksyczny, makrogol 300, nawiew laminarny, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór soli fizjologicznej, stabilność chemiczna, stabilność mikrobiologiczna, technika aseptyczna, właściwości cytotoksyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnesium sulfate Kalceks 200 mg/ml
Produkt leczniczy Magnesium sulfate Kalceks to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający magnezu siarczan siedmiowodny w stężeniu 200 mg/ml, co odpowiada 2000 mg magnezu siarczanu siedmiowodnego w 10 ml ampułce oraz około 98,6 mg jonów magnezu na gram substancji czynnej. W przeliczeniu na wartości równoważnikowe, 1 g magnezu siarczanu siedmiowodnego dostarcza 8,1 mEq lub 4,1 mmol jonów magnezu. Roztwór jest bezbarwny, klarowny, o pH 5,5-7,0 i osmolalności 875-925 mOsmol/kg. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, podawany dożylnie bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%. Po otwarciu ampułki należy zużyć preparat natychmiast, a niewykorzystane resztki usunąć. Nie należy stosować roztworu, jeśli widoczne są cząstki stałe lub inne oznaki zepsucia.
amfoterycyna B, aminoglikozyd, benzylopenicylina, emulsja lipidowa, hydrokortyzon, jony magnezu, kwas siarkowy, niezgodność farmaceutyczna, polimyksyna B, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, siarczan magnezu, sole wapnia, stabilność chemiczna, streptomycyna, tobramycyna, węglan magnezu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek magnezu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
Neupogen to roztwór do wstrzykiwań zawierający filgrastym w stężeniu 960 µg/ml (48 mln j.m./0,5 ml), gdzie każda ampułko-strzykawka zawiera 480 µg (48 mln j.m.) filgrastymu w 0,5 ml roztworu (0,96 mg/ml). Filgrastym jest rekombinowanym ludzkim czynnikiem pobudzającym tworzenie kolonii granulocytów, produkowanym metodą r-DNA w szczepie Escherichia coli K12. Substancje pomocnicze obejmują sorbitol (50 mg/ml), kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu 1 N, polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Neupogen może być podawany bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy, przy czym stężenie końcowe nie powinno być niższe niż 2 µg/ml (0,2 mln j.m./ml). W przypadku rozcieńczenia poniżej 15 µg/ml (1,5 mln j.m./ml) konieczne jest dodanie ludzkiej albuminy osoczowej (HSA) do stężenia 2 mg/ml, aby zapobiec adsorpcji substancji czynnej.
adsorpcja substancji czynnej, albumina osoczowa, ampułko-strzykawka, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, Escherichia coli, filgrastym, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, sodu wodorotlenek, sorbitol, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne