metoheksital
Metoheksital (Brevital) to ultraszybko działający barbiturowy lek anestetyczny, stosowany dożylnie do indukcji znieczulenia ogólnego, sedacji w krótkotrwałych procedurach diagnostycznych oraz jako środek wspomagający w anestezji ogólnej. Charakteryzuje się wyjątkowo szybkim początkiem działania (30-45 sekund) i krótkim czasem działania (5-7 minut), co wynika z jego szybkiej redystrybucji z mózgu do innych tkanek.
Mechanizm działania metoheksitalu polega na wzmocnieniu aktywności kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) poprzez wiązanie się z receptorem GABA-A, co prowadzi do zwiększonego napływu jonów chlorkowych do neuronu i hiperpolaryzacji błony komórkowej. Efektem jest depresja ośrodkowego układu nerwowego, utrata świadomości oraz działanie przeciwdrgawkowe.
Do najczęstszych działań niepożądanych metoheksitalu należą: depresja oddechowa, hipotensja, reakcje alergiczne, ból w miejscu wstrzyknięcia oraz ruchy miokloniczne. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z porfiryną, nadwrażliwością na barbiturany oraz w ciężkiej niewydolności serca, nerek lub wątroby. Ze względu na profil bezpieczeństwa i dostępność nowszych środków, metoheksital jest obecnie rzadziej stosowany niż w przeszłości.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaine 1% Fresenius Kabi 10 mg/ml
Produkt leczniczy Lidocaine Fresenius Kabi dostępny jest jako klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań w stężeniach 1% i 2%, o pH 5,0–7,0 oraz osmolarności 280–340 mOsm. W roztworze 1% każdy mililitr zawiera 10 mg lidokainy chlorowodorku (8,11 mg lidokainy), a dostępne ampułki zawierają 50 mg (5 mL), 100 mg (10 mL) lub 200 mg (20 mL) substancji czynnej. W roztworze 2% zawartość lidokainy chlorowodorku wynosi 20 mg/mL (16,22 mg lidokainy), a ampułki zawierają odpowiednio 100 mg, 200 mg lub 400 mg. Substancją pomocniczą jest chlorek sodu zapewniający osmolarność oraz składniki regulujące pH (sodu wodorotlenek, kwas solny), a także woda do wstrzykiwań. Produkt pakowany jest w ampułki LDPE z systemem „twist-off” i dostępny w różnych wielkościach opakowań (5–100 ampułek). Należy zwrócić uwagę na zawartość sodu: około 0,124 mmol/mL w roztworze 1% oraz 0,093 mmol/mL w roztworze 2%.
amfoterycyna B, cefazolina, chlorek sodu, chlorowodorek adrenaliny, fenytoina, izoprenalina, kwas solny, lidokainy chlorowodorek, metoheksital, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, polietylen niskiej gęstości, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, stężenie lidokainy, sulfadiazyna, triazotan glicerolu, warunki aseptyczne, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaine 2% Fresenius Kabi 20 mg/ml
Lidocaine Fresenius Kabi dostępna jest w dwóch stężeniach: 1% (10 mg/ml chlorowodorku lidokainy, odpowiadające 8,11 mg lidokainy) oraz 2% (20 mg/ml chlorowodorku lidokainy, odpowiadające 16,22 mg lidokainy). Ampułki mają pojemności 5, 10 i 20 ml, co przekłada się na odpowiednio 50-200 mg chlorowodorku lidokainy w 1% oraz 100-400 mg w 2%. Produkt zawiera także sód w ilości około 0,124 mmol/ml (1%) i 0,093 mmol/ml (2%). Roztwór do wstrzykiwań jest klarowny, bezbarwny, o pH 5,0-7,0 i osmolarności 280-340 mOsm, pakowany w ampułki LDPE z systemem twist-off. Lek przeznaczony jest do jednorazowego użytku, po otwarciu należy go zużyć natychmiast, a w przypadku rozcieńczenia w roztworze NaCl 0,9% lub glukozy 5% (do stężenia lidokainy 2-5 mg/ml) – również w ściśle aseptycznych warunkach i natychmiast lub do 12 godzin w temp. <25°C.
amfoterycyna B, cefazolina, chlorek sodu, chlorowodorek adrenaliny, chlorowodorek lidokainy, fenytoina, iniekcja, izoprenalina, kwas solny, lidokaina, metoheksital, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulfadiazyna, triazotan glicerolu, warunki aseptyczne, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań