polietylenu tereftalan
Polietylenu tereftalan (PET) to syntetyczny polimer termoplastyczny należący do grupy poliestrów. W medycynie jest powszechnie wykorzystywany do produkcji różnorodnych materiałów medycznych, w tym opakowań na leki, butelek do płynów medycznych oraz komponentów sprzętu jednorazowego użytku.
Materiał ten zyskał uznanie w środowisku medycznym ze względu na swoje korzystne właściwości fizyczne i chemiczne – jest lekki, przezroczysty, odporny na uszkodzenia mechaniczne oraz charakteryzuje się wysoką barierowością dla gazów i wilgoci. PET wykazuje również dobrą biokompatybilność, co sprawia, że jest odpowiedni do zastosowań mających bezpośredni kontakt z tkankami ludzkimi.
W diagnostyce obrazowej PET jest materiałem używanym do produkcji fantomów kalibracyjnych dla tomografii pozytronowej (zbieżność nazwy z techniką PET jest przypadkowa). W inżynierii tkankowej polietylenu tereftalan może służyć jako substrat do wytwarzania rusztowań komórkowych. Ważnym aspektem stosowania PET w medycynie jest jego odporność na sterylizację, co umożliwia wielokrotne wykorzystanie niektórych wyrobów medycznych wykonanych z tego materiału.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenta MX 50 50 mcg/h
Fenta MX to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w czterech dawkach: 25, 50, 75 oraz 100 mikrogramów/godzinę, odpowiadających powierzchniom wchłaniania od 10,5 do 42 cm² i zawartości fentanylu od 5,78 do 23,12 mg. Plastry charakteryzują się proporcjonalną zależnością między powierzchnią, zawartością substancji czynnej oraz szybkością jej uwalniania. Każdy plaster zawiera również równoważną ilość oczyszczonego oleju sojowego jako substancji pomocniczej. Budowa systemu obejmuje warstwę zabezpieczającą, matrycową samoprzylepną z fentanylem oraz warstwę nośnikową nieprzepuszczalną dla wody, co zapewnia kontrolowane uwalnianie leku przez skórę.
fentanyl, kalafonia, okres ważności leku, olej sojowy oczyszczony, poli etyloheksyloakrylan, polietylenu tereftalan, powierzchnia wchłaniania, saszetka medyczna, substancja czynna, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, sylikonowany polietylenu tereftalan, system transdermalny, szybkość uwalniania leku, warstwa matrycowa, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niquitin przezroczysty 7 mg/24 h (36 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający nikotynę, przeznaczony do terapii substytucyjnej w leczeniu uzależnienia od nikotyny. Każdy plaster o powierzchni 7 cm² zawiera 36 mg nikotyny, z kontrolowanym uwalnianiem 7 mg nikotyny na dobę przez 24 godziny. Produkt składa się z kilku warstw, w tym kopolimeru etylenowinylooctanu, polietylenu tereftalanu, filmu polietylenowego oraz warstwy adhezyjnej z poliizobutylenu, co zapewnia stabilność, skuteczność i odpowiednie przyleganie plastra do skóry. Plastry są pakowane pojedynczo w laminowane saszetki, co chroni je przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fem 7 50 mcg/24 h (1,5 mg)
Fem 7 to system transdermalny zawierający 1,5 mg estradiolu półwodnego, zapewniający kontrolowane uwalnianie 50 μg estradiolu na dobę przez 7 dni. Plaster o powierzchni czynnej 15 cm² ma sześciokątny kształt i jest całkowicie przezroczysty, z warstwą przylepną zabezpieczoną dwuczęściową folią ochronną do usunięcia przed aplikacją. System składa się z trzech warstw: warstwy przylepnej (kopolimer styrenu i izoprenu, estry gliceryny z uwodornionymi kwasami żywicznymi) odpowiedzialnej za adhezję i uwalnianie substancji czynnej, warstwy ochronnej zewnętrznej (politereftalan etylenu) oraz warstwy ochronnej do usunięcia (politereftalan etylenu pokryty silikonem). Produkt jest przechowywany poniżej 30°C, z okresem ważności 3 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenta MX 100 100 mcg/h
Fenta MX to system transdermalny w postaci plastra, który uwalnia fentanyl w kontrolowanym tempie, dostępny w czterech dawkach: 25, 50, 75 oraz 100 μg/godz. Każdy plaster różni się powierzchnią wchłaniania (od 10,5 do 42 cm²) oraz zawartością fentanylu (od 5,78 do 23,12 mg), co wpływa na szybkość uwalniania substancji czynnej. Plastry zawierają również olej sojowy oczyszczony jako substancję pomocniczą, kalafonię, żywicę uwodornioną oraz polimery zapewniające odpowiednią adhezję i stabilność systemu. Produkt ma postać przezroczystego, zaokrąglonego plastra o złożonej strukturze warstwowej, w tym warstwy zabezpieczającej, matrycowej zawierającej fentanyl oraz warstwy nośnikowej nieprzepuszczalnej dla wody.
fentanyl, kalafonia, mikrogram fentanylu, odpady medyczne, olej sojowy, plaster medyczny, poli etyloheksyloakrylan, polietylenu tereftalan, powierzchnia wchłaniania, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, sylikonowany polietylenu tereftalan, system transdermalny, utylizacja medyczna, uwalnianie fentanylu, warstwa matrycowa, warstwa zabezpieczająca