Skład i postać leku
Niquitin przezroczysty 7 mg/24 h (36 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający nikotynę, przeznaczony do terapii substytucyjnej w leczeniu uzależnienia od nikotyny. Każdy plaster o powierzchni 7 cm² zawiera 36 mg nikotyny, z kontrolowanym uwalnianiem 7 mg nikotyny na dobę przez 24 godziny. Produkt składa się z kilku warstw, w tym kopolimeru etylenowinylooctanu, polietylenu tereftalanu, filmu polietylenowego oraz warstwy adhezyjnej z poliizobutylenu, co zapewnia stabilność, skuteczność i odpowiednie przyleganie plastra do skóry. Plastry są pakowane pojedynczo w laminowane saszetki, co chroni je przed czynnikami zewnętrznymi.
Skład leku NiQuitin Przezroczysty 7 mg/24 h (36 mg)
NiQuitin Przezroczysty to produkt leczniczy w postaci systemu transdermalnego, zawierający jako substancję czynną nikotynę (Nicotinum). Każdy plaster o powierzchni 7 cm² zawiera 36 mg nikotyny i dostarcza 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin.1
W skład produktu leczniczego wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Kopolimer etylenowinylooctanu – substancja zapewniająca odpowiednią strukturę plastra
- Polietylenu tereftalan/etylenowinylooctan – materiał tworzący podstawową warstwę plastra
- Wysokiej gęstości film polietylenowy – stanowiący warstwę ochronną
- Lepki laminat poliizobutylenowy – warstwa adhezyjny umożliwiająca przyleganie plastra do skóry
- Film poliestrowy – warstwa ochronna usuwana przed aplikacją
- Biały atrament – wykorzystywany do oznaczeń na plastrze
2
Postać farmaceutyczna i forma podania
NiQuitin Przezroczysty występuje w postaci systemu transdermalnego (plastra), który aplikuje się bezpośrednio na skórę.3 Jest to forma leku umożliwiająca kontrolowane uwalnianie nikotyny przez 24 godziny poprzez przenikanie substancji czynnej przez skórę do krwioobiegu.
Opakowanie i przechowywanie
Produkt leczniczy NiQuitin Przezroczysty pakowany jest w pudełko tekturowe zawierające 7 plastrów. Każdy plaster umieszczony jest oddzielnie w laminowanej saszetce, co zapewnia jego ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.4
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia jego stabilność i skuteczność przez cały okres ważności wynoszący 3 lata.5
Szczególne środki ostrożności dotyczące stosowania
W przypadku produktu NiQuitin Przezroczysty nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych z innymi lekami.6 Lek nie wymaga specjalnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania do stosowania.7
| Charakterystyka produktu | Szczegóły |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | NiQuitin Przezroczysty, 36 mg; 7 mg/24 godz. |
| Postać farmaceutyczna | System transdermalny (plaster) |
| Substancja czynna | Nikotyna (Nicotinum) |
| Zawartość substancji czynnej | 36 mg nikotyny w plastrze, uwalnianie 7 mg/24h |
| Powierzchnia plastra | 7 cm² |
| Zawartość opakowania | 7 plastrów w saszetkach |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania