nietolerancja soczewek kontaktowych
Nietolerancja soczewek kontaktowych to zespół objawów występujących podczas noszenia soczewek, które uniemożliwiają lub znacząco utrudniają ich komfortowe użytkowanie. Problem ten dotyka około 15-20% użytkowników soczewek kontaktowych i może pojawić się zarówno u nowych, jak i wieloletnich pacjentów.
Objawy nietolerancji obejmują: dyskomfort oczu, uczucie ciała obcego, pieczenie, swędzenie, nadmierne łzawienie, przekrwienie spojówek, zmniejszoną ostrość widzenia oraz skrócony czas komfortowego noszenia soczewek. W ciężkich przypadkach może dojść do zapalenia spojówek lub rogówki, neowaskularyzacji rogówki czy zespołu suchego oka.
Etiologia nietolerancji jest wieloczynnikowa. Do najczęstszych przyczyn należą: alergie i nadwrażliwość na materiały soczewek lub płyny pielęgnacyjne, przewlekłe zapalenie powiek, zespół suchego oka, nieprawidłowe dopasowanie soczewek, uszkodzenia mechaniczne soczewek, nieprawidłowa pielęgnacja oraz czynniki środowiskowe (klimatyzacja, praca przy komputerze).
Postępowanie w przypadku nietolerancji obejmuje identyfikację przyczyny, modyfikację materiału soczewek (np. zmiana na soczewki o wyższej przepuszczalności tlenu lub silikonowo-hydrożelowe), optymalizację schematu noszenia, zmianę systemu pielęgnacyjnego, zastosowanie kropli nawilżających bez konserwantów oraz leczenie współistniejących chorób oczu. W niektórych przypadkach konieczna jest czasowa lub trwała rezygnacja z soczewek kontaktowych na rzecz okularów korekcyjnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cyclo-Progynova 2 mg (białe), 2 mg + 0,5 mg (jasnobrązowe)
Produkt leczniczy Cyclo-Progynova, zawierający estradiol walerianian (2 mg) oraz norgestrel (0,5 mg w połączeniu z estradiolem), stosowany w hormonalnej terapii zastępczej, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających ten aspekt, jednak dane z badań klinicznych i fazy porejestracyjnej nie wskazują na istotne zaburzenia psychomotoryczne. Niemniej, działania niepożądane takie jak ból głowy (częstość ≥1/100, <1/10), zawroty głowy (≥1/1 000, <1/100), migrena (<1/1 000), zaburzenia widzenia (≥1/1 000, <1/100), nietolerancja soczewek kontaktowych (<1/1 000) oraz zmęczenie (rzadkie) mogą pośrednio wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
ból głowy, Cyclo-Progynova, estradiol walerianian, funkcja psychomotoryczna, hormonalna terapia zastępcza, interakcja lekowa, migrena, nietolerancja soczewek kontaktowych, norgestrel, ośrodkowy układ nerwowy, senność, sprawność psychomotoryczna, zaburzenie koncentracji, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Estreva 1 mg/g,0,1%
Lek Estreva w postaci żelu zawiera 1 mg/g estradiolu (1,0325 mg estradiolu półwodnego, odpowiadającego 1,0000 mg bezwodnego estradiolu), z pojedynczą dawką 0,5 g żelu dostarczającą 0,5 mg estradiolu. W trakcie III fazy badań klinicznych odnotowano działania niepożądane zgodne z profilem estrogenowej terapii zastępczej, występujące z częstością poniżej 10%. Działania te sklasyfikowano według układów i narządów MedDRA oraz częstości: częste (≥1/100; <1/10), niezbyt częste (≥1/1000; <1/100) i rzadkie (≥1/10 000; <1/1000). Najczęstsze działania obejmują depresyjny nastrój, ból głowy, krwawienia lub plamienia z macicy/pochwy, obrzęk oraz wysypkę i świąd. Niezbyt często obserwuje się zmiany masy ciała, nerwowość, zmiany libido, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, palpitacje, niestrawność, rumień guzowaty, pokrzywkę, kurcze mięśni, ból i tkliwość piersi, zmęczenie. Rzadko występują migrena, nietolerancja soczewek kontaktowych, wymioty, hirsutyzm, trądzik, bolesne miesiączkowanie, upławy, zespół napięcia przedmiesiączkowego oraz powiększenie piersi.
ból brzucha, ból głowy, ból piersi, bolesne miesiączkowanie, depresyjny nastrój, estradiol półwodny, estrogenowa terapia zastępcza, hirsutyzm, krwawienie maciczne, kurcze mięśni, migrena, niestrawność, nietolerancja soczewek kontaktowych, nudności, obniżone libido, obrzęk, palpitacje, patologia endometrium, pokrzywka, powiększenie piersi, powikłania zakrzepowo-zatorowe, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, tkliwość piersi, trądzik, upławy, wymioty, wzdęcia, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, zwiększone libido - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clormetin 0,03 mg + 2 mg
Clormetin, zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu i 2 mg chlormadinonu octanu w tabletkach powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (≥20%) są krwawienia międzymiesiączkowe, plamienia, bóle głowy oraz dyskomfort piersiowy, które zwykle ustępują przy kontynuacji terapii. Dane z badań klinicznych obejmujących 1629 kobiet wskazują na szerokie spektrum działań niepożądanych, klasyfikowanych według MedDRA 17.1, obejmujących m.in. zakażenia pochwy (kandydoza, zapalenie sromu i pochwy), zaburzenia naczyniowe (nadciśnienie, zakrzepica żył i tętnic, VTE, ATE), zaburzenia psychiczne (obniżony nastrój, nerwowość, zmniejszone libido), a także objawy ze strony układu nerwowego, pokarmowego, skórnego i mięśniowo-szkieletowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko poważnych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, przemijający napad niedokrwienny, zakrzepica żylna i zatorowość płucna.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, choroba Leśniowskiego-Crohna, dyskomfort piersi, etynyloestradiol, gruczolako-włókniak piersi, hipertrójglicerydemia, kandydoza pochwy, krwawienie do jamy brzusznej, krwawienie międzymiesiączkowe, łuszczyca, łysienie, migrena, mlekotok, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nadmierne owłosienie, nadwrażliwość na lek, nagła utrata słuchu, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór szyjki macicy, nowotwór wątroby, nudność, obniżony nastrój, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, octan chlormadinonu, ostuda, plamienie, pokrzywka, przemijający napad niedokrwienny, reakcja alergiczna skórna, rumień, rumień guzkowaty, świąd, szum uszny, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, trądzik, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wydzielina z pochwy, wymioty, wyprysk, wzdęcie, zaburzenie dróg żółciowych, zaburzenie pigmentacji, zaburzenie widzenia, zakrzepica żył, zakrzepica żylna, zapalenie spojówek, zapalenie sromu i pochwy, zapaść sercowo-naczyniowa, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, zmniejszone libido, żylak, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Norgestrel – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Norgestrel, syntetyczny progestagen stosowany w preparacie Cyclo-Progynova w dawce 0,5 mg w połączeniu z 2,0 mg estradiolu walerianianu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn według dostępnych danych klinicznych. Choć nie przeprowadzono dedykowanych badań oceniających ten aspekt, praktyczne doświadczenia z zastosowania Cyclo-Progynova nie wskazują na negatywne oddziaływanie na funkcje psychomotoryczne. W profilu bezpieczeństwa leku wymieniono działania niepożądane, takie jak ból głowy (≥1/100, <1/10), zawroty głowy (≥1/1000, <1/100), migrena (<1/1000), zaburzenia widzenia, zmęczenie oraz zaburzenia psychiczne, które teoretycznie mogłyby wpływać na zdolności prowadzenia pojazdów, jednak ich częstość i nasilenie nie przekładają się na klinicznie istotne ograniczenia.
ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, Cyclo-Progynova, działanie niepożądane, estradiol walerianian, funkcja psychomotoryczna, migrena, nastrój depresyjny, nietolerancja soczewek kontaktowych, norgestrel, preparat hormonalny złożony, profil bezpieczeństwa, progestagen syntetyczny, spadek libido, wrażliwość indywidualna, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dessette 20 mcg + 150 mcg
Lek Dessette, zawierający etynyloestradiol i dezogestrel, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych o różnej częstości. Najpoważniejszym z nich jest zwiększone ryzyko zakrzepicy żył i tętnic oraz powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, udar niedokrwienny, przemijający napad niedokrwienny, zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna. W początkowym okresie terapii mogą wystąpić zaburzenia krwawienia z pochwy, obejmujące zmiany w częstości, nasileniu i czasie trwania krwawień, co wymaga monitorowania skuteczności leczenia. Ponadto, lek może powodować objawy ze strony układu nerwowego (ból głowy, migrena), przewodu pokarmowego (nudności, ból brzucha, wymioty, biegunka), skóry (wysypka, pokrzywka, rzadko rumień guzowaty i rumień wielopostaciowy) oraz układu rozrodczego (ból, powiększenie i tkliwość piersi, wydzielina z piersi i pochwy).
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból piersi, dezogestrel, etynyloestradiol, krwawienie międzymiesiączkowe, migrena, nadwrażliwość, nastrój depresyjny, nietolerancja soczewek kontaktowych, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, powiększenie piersi, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przemijający napad niedokrwienny, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, tkliwość piersi, udar, udar niedokrwienny mózgu, wydzielina z piersi, wydzielina z pochwy, wymioty, wysypka, zaburzenie cyklu miesiączkowego, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żył i tętnic, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zatrzymywanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zawał serca, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, zmniejszenie popędu seksualnego, zwiększenie masy ciała, zwiększenie popędu seksualnego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dessette Forte 30 mcg + 150 mcg
Dessette Forte, zawierający 30 µg etynyloestradiolu i 150 µg dezogestrelu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym zakrzepicy żył i tętnic oraz zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał serca, udar mózgu, przemijający napad niedokrwienny, zakrzepica żylna i zatorowość płucna. W początkowym okresie terapii mogą wystąpić zmiany w charakterystyce krwawień z pochwy, obejmujące zmiany częstości, nasilenia i czasu trwania krwawienia. Interakcje z lekami indukującymi enzymy wątrobowe mogą prowadzić do krwawień międzymiesiączkowych i obniżenia skuteczności antykoncepcyjnej, co zwiększa ryzyko nieplanowanej ciąży.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból piersi, dezogestrel, etynyloestradiol, indukcja enzymów wątrobowych, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie z pochwy, migrena, nastrój depresyjny, nietolerancja soczewek kontaktowych, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, powiększenie piersi, przemijający napad niedokrwienny, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, tkliwość piersi, udar mózgu, wydzielina z piersi, wydzielina z pochwy, wymioty, wysypka, zaburzenie krwawienia miesiączkowego, zakrzepica żył i tętnic, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów w organizmie, zawał serca, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, zmniejszenie popędu seksualnego, zwiększenie popędu seksualnego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Norgestrel – Działania niepożądane
Norgestrel, syntetyczny progestagen stosowany w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w połączeniu z estrogenami, jak w preparacie Cyclo-Progynova, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy rozpatrywać w kontekście synergistycznego działania obu hormonów. Do często występujących objawów należą bóle głowy, bóle brzucha, nudności oraz zmiany masy ciała (wzrost lub spadek), obserwowane u 1-10% pacjentek. Często pojawiają się również krwawienia lub plamienia z macicy/pochwy oraz ból i tkliwość piersi. Rzadziej (<0,1%) mogą wystąpić bolesne miesiączkowanie, wydzielina z pochwy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, powiększenie piersi, wysypka, świąd, hirsutyzm, trądzik, nastrój depresyjny, zawroty głowy, niepokój, zmiany libido oraz migrena. Norgestrel może także powodować reakcje nadwrażliwości, zaburzenia widzenia, palpitacje, niestrawność, nietolerancję soczewek kontaktowych, wzdęcia, wymioty, rumień guzowaty, pokrzywkę, kurcze mięśni i zmęczenie.
bolesne miesiączkowanie, choroba pęcherzyka żółciowego, choroba wieńcowa, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, estradiolu walerianian, hirsutyzm, hormonalna terapia zastępcza, krwawienie maciczne, krwawienie z odstawienia, kurcz mięśnia, nastrój depresyjny, nietolerancja soczewek kontaktowych, norgestrel, nowotwór jajnika, palpitacje, progestagen syntetyczny, rak błony śluzowej trzonu macicy, rak endometrium, rak piersi, rumień guzowaty, terapia estrogenowo-progestagenowa, tkliwość piersi, udar krwotoczny, udar niedokrwienny, wzdęcia, zaburzenie lękowe, zaburzenie widzenia, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zespół napięcia przedmiesiączkowego, zmiana masy ciała, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Isotretinoin Aristo
Isotretinoin Aristo, dostępny w kapsułkach miękkich o dawkach 10 mg i 20 mg, zawiera izotretynoinę, silny retinoid o działaniu teratogennym, który jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i kobiet w wieku rozrodczym bez spełnienia rygorystycznych kryteriów Programu Zapobiegania Ciąży. Lek jest wskazany w ciężkich, opornych na standardowe leczenie postaciach trądziku, takich jak trądzik guzkowy lub skupiony, z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Kobiety muszą stosować co najmniej jedną wysoce skuteczną metodę antykoncepcji (niezależną od użytkownika) lub dwie uzupełniające się metody zależne od użytkownika przez minimum 1 miesiąc przed, w trakcie oraz 1 miesiąc po zakończeniu terapii. Konieczne jest wykonywanie nadzorowanych testów ciążowych o czułości minimum 25 mIU/mL przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie terapii (optymalnie co miesiąc) oraz 1 miesiąc po zakończeniu leczenia. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii izotretynoiną, leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty w zakresie teratogenności.
antykoncepcja, bóle mięśniowo-stawowe, choroba Leśniowskiego-Crohna, ciężka reakcja skórna, depresja, dermabrazja, działanie teratogenne, enzymy wątrobowe, fosfokinaza kreatynowa, hipertrójglicerydemia, izotretynoina, łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, lipidogram, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nietolerancja soczewek kontaktowych, ostre zapalenie trzustki, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, test ciążowy, trądzik ciężki, zaburzenia lękowe, zaostrzenie trądziku, zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, zapalna choroba jelit, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka, zmiany kostne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Toctino 30 mg
Alitretynoina jest skutecznym lekiem w terapii ciężkiego przewlekłego wyprysku rąk (CHE) u pacjentów opornych na miejscowe silne kortykosteroidy, co potwierdzają randomizowane, podwójnie zaślepione badania kontrolowane placebo. Profil działań niepożądanych jest dawkozależny i obejmuje najczęściej ból głowy (30 mg: 23,9%; 10 mg: 10,8%), rumień, nudności, uderzenia gorąca oraz zmiany biochemiczne, takie jak hipertrójglicerydemia (30 mg: 35,4%; 10 mg: 17,0%), hipercholesterolemia (30 mg: 27,8%; 10 mg: 16,7%) oraz obniżone stężenia TSH (30 mg: 8,4%; 10 mg: 6,0%) i wolnej tyroksyny T4 (30 mg: 10,5%; 10 mg: 2,9%). Działania te są odwracalne i można je złagodzić przez redukcję dawki. Całkowita częstość działań niepożądanych nie przekracza częstości obserwowanej w grupie placebo, jednak wymaga to regularnego monitorowania parametrów laboratoryjnych i stanu klinicznego pacjenta.
ból głowy, ból mięśni, ból stawów, daltonizm, densytometria kostna, egzostoza, funkcja tarczycy, hipertrójglicerydemia, hormon tyreotropowy, kinaza fosfokreatynowa, kortykosteroidy miejscowe, krwotok z nosa, lipoproteiny wysokiej gęstości, łysienie, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, nieswoiste zapalenie jelit, nietolerancja soczewek kontaktowych, nudności, obrzęk obwodowy, podwyższone aminotransferazy, przewlekły wyprysk rąk, reakcja anafilaktyczna, rumień, suchość oczu, szumy uszne, uderzenia gorąca, wolna tyroksyna, zaćma, zapalenie naczyń, zapalenie spojówek, zapalenie warg, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Femoston mini 0,5 mg + 2,5 mg
Analiza kliniczna preparatu Femoston mini, zawierającego 0,5 mg estradiolu oraz 2,5 mg dydrogesteronu, wykazuje brak istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Dane wskazują, że pacjentki stosujące ten lek mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające koncentracji i sprawności psychomotorycznej. Mimo to, w trakcie terapii mogą pojawić się działania niepożądane, takie jak bóle głowy (≥1/100 do <1/10), migrena i zawroty głowy (częste), a także zaburzenia psychiczne, w tym depresja i nerwowość (≥1/1000 do <1/100), które potencjalnie mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Rzadziej obserwuje się objawy ze strony narządu wzroku, takie jak maceracja rogówki i nietolerancja soczewek kontaktowych (≥1/10 000 do <1/1000), a także stany ogólnego osłabienia, w tym zmęczenie i złe samopoczucie.
bezpieczeństwo farmakoterapii, bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów, ból głowy, depresja, działanie niepożądane, estradiol, estradiol z dydrogesteronem, Femoston mini, maceracja rogówki, migrena, narząd wzroku, nerwowość, nietolerancja soczewek kontaktowych, objawy przedawkowania, przedawkowanie, senność, sprawność psychomotoryczna, zaburzenia psychiczne, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ovulastan 0,15 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Ovulastan, zawierający 0,15 mg dezogestrelu i 0,02 mg etynyloestradiolu, jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz tętniczych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, udar mózgu i przemijający napad niedokrwienny. Ponadto obserwuje się możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego oraz nowotworów wątroby. Najczęstsze działania niepożądane obejmują nieregularne krwawienia (≥1/10), brak miesiączki, tkliwość i ból piersi, a także ból głowy (≥1/10), zawroty głowy i nerwowość. Migrena występuje z częstością niezbyt częstą (≥1/1 000 do <1/100) i może ulec nasileniu pod wpływem leku.
brak miesiączki, choroba Crohna, choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic, dezogestrel, endometrioza, etynyloestradiol, kandydoza pochwy, krwotok maciczny, łysienie, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nieregularne krwawienie, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór wątroby, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, otoskleroza, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rumień guzkowaty, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty układowy, trądzik, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zatrzymywanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zawał serca, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cyclo-Progynova 2 mg (białe), 2 mg + 0,5 mg (jasnobrązowe)
Produkt leczniczy Cyclo-Progynova, zawierający estradiol walerianian (2 mg) oraz norgestrel (0,5 mg), stosowany w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ), wiąże się z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Najczęstsze działania (≥1/100 do <1/10) obejmują zmiany masy ciała, bóle głowy oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha i nudności. Rzadziej obserwuje się reakcje nadwrażliwości, nastrój depresyjny, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, palpitacje serca, a także objawy skórne (wysypka, świąd, rumień guzowaty, pokrzywka) oraz androgenne (hirsutyzm, trądzik). Dolegliwości ze strony układu rozrodczego i piersi obejmują ból, tkliwość, krwawienia lub plamienia, bolesne miesiączkowanie, wydzielinę z pochwy, zespół napięcia przedmiesiączkowego oraz powiększenie piersi. Ponadto, HTZ zwiększa ryzyko obrzęków, kurczów mięśni i uczucia zmęczenia.
ból brzucha, bolesne miesiączkowanie, choroba pęcherzyka żółciowego, choroba wieńcowa, demencja, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, estradiol walerianian, hirsutyzm, hormonalna terapia zastępcza, krwawienie z odstawienia, kurcze mięśni, migrena, nastrój depresyjny, niestrawność, nietolerancja soczewek kontaktowych, norgestrel, nudności, obrzęk, palpitacje serca, pokrzywka, rak błony śluzowej trzonu macicy, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, świąd, tkliwość piersi, trądzik, udar krwotoczny, udar niedokrwienny, wymioty, wysypka, zaburzenia widzenia, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zawroty głowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon substancji czynnych
Cyproteron octan – Działania niepożądane
Cyproteron octan, stosowany w preparacie Diane-35 w dawce 0,035 mg etynyloestradiolu, wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Najczęściej obserwowane objawy to nudności, bóle brzucha, bóle głowy, zmiany nastroju, bóle i tkliwość piersi oraz przyrost masy ciała, występujące u ≥1% pacjentek. Szczególnie istotne jest zwiększone ryzyko chorób zakrzepowo-zatorowych, obejmujących zarówno żylne, jak i tętnicze zdarzenia, takie jak zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zakrzepica żył i zatory płucne. Ponadto, cyproteron octan może indukować nadciśnienie tętnicze oraz zaburzenia czynności wątroby, w tym guzy wątroby, co wymaga monitorowania parametrów wątrobowych i ewentualnego odstawienia leku. Istotne jest także nieznaczne zwiększenie częstości rozpoznawania raka piersi, choć związek przyczynowy nie jest jednoznacznie potwierdzony.
choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zatorowo-zakrzepowa, cyproteron octan, etynyloestradiol, guz wątroby, krwawienie przełomowe, mięśniak macicy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nietolerancja soczewek kontaktowych, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, padaczka, pemfigoid ciężarnych, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający atak niedokrwienny, rak piersi, rumień guzkowy, rumień wielopostaciowy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności wątroby, zakrzepica żył, zator płucny, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna, żylne zaburzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sylvie 20 20 mcg + 75 mcg
Stosowanie złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego Sylvie 20, zawierającego 20 µg etynyloestradiolu i 75 µg gestodenu, wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najpoważniejsze z nich to zaburzenia zakrzepowo-zatorowe żył i tętnic, które mogą prowadzić do zatorowości płucnej, zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu oraz przemijających napadów niedokrwiennych. Ponadto obserwuje się podwyższone ryzyko nadciśnienia tętniczego oraz rzadkie, ale groźne nowotwory wątroby. U pacjentek z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym preparat może nasilać objawy choroby. Epidemiologicznie odnotowano nieznaczny wzrost rozpoznań raka piersi, jednak związek przyczynowy nie jest jednoznacznie potwierdzony.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból piersi, choroba Leśniowskiego-Crohna, doustny środek antykoncepcyjny, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, etynyloestradiol, gestoden, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nastrój depresyjny, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, pląsawica Sydenhama, pokrzywka, porfiria, powiększenie piersi, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, tkliwość piersi, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, upławy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wydzielina z piersi, wymioty, wysypka, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żył i tętnic, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół hemolityczno-mocznicowy, zmniejszenie libido, żółtaczka cholestatyczna, zwiększenie libido, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Madinette 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Madinette zawiera 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg chlormadynonu octanu i jest stosowany jako doustna antykoncepcja hormonalna. W badaniach klinicznych na 1629 kobiet najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (≥20%) były krwawienia międzymiesiączkowe, plamienia, bóle głowy oraz dyskomfort w piersiach, które zwykle ustępują przy dalszym stosowaniu. Inne działania niepożądane obejmują m.in. zaburzenia naczyniowe (nadciśnienie tętnicze, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa), zaburzenia psychiczne (nastrój depresyjny, nerwowość), zaburzenia skóry (trądzik, łysienie), a także objawy ze strony układu pokarmowego i mięśniowo-szkieletowego. Po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano również rzadkie, ale poważne reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, oraz zwiększone ryzyko zakrzepicy żył i tętnic, z potencjalnymi powikłaniami takimi jak zawał mięśnia sercowego czy udar mózgu.
astenia, ból głowy, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, chlormadynon octan, choroba Crohna, choroba zakrzepowo-zatorowa, doustny środek antykoncepcyjny, dysfagia, dyskomfort w piersiach, etynyloestradiol, gruczolako-włókniak piersi, hipertrójglicerydemia, kandydoza pochwy, krwawienie do jamy brzusznej, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie śródcykliczne, łuszczyca, łysienie, migrena, mlekotok, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na lek, nastrój depresyjny, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór wątroby, obniżenie libido, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, plamienie, pokrzywka, przemijający napad niedokrwienny, reakcja alergiczna, rumień guzowaty, trądzik, udar mózgu, upławy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie dróg żółciowych, zakrzepica żylna, zapalenie pochwy, zapalenie spojówek, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon substancji czynnych
Cyproteron – Działania niepożądane
Octan cyproteronu, stosowany w terapii stanów zależnych od androgenów, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych zależny od płci, dawki i czasu leczenia. U mężczyzn najczęściej obserwuje się odwracalne zahamowanie spermatogenezy, spadek libido oraz zaburzenia wzwodu, natomiast u kobiet dominują plamienia miesiączkowe, zwiększenie masy ciała oraz nastroje depresyjne. Preparat Cyprodiol (2 mg octanu cyproteronu + 0,035 mg etynyloestradiolu) wiąże się z działaniami niepożądanymi występującymi u ≥1% do <10% pacjentek, takimi jak nudności, ból brzucha, ból i tkliwość piersi, bóle głowy oraz zmiany nastroju. Najpoważniejsze powikłania obejmują toksyczne działanie na wątrobę, łagodne i złośliwe nowotwory wątroby, a także zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, w tym żylne i tętnicze, które mogą prowadzić do zawału mięśnia sercowego, udaru czy zatorowości płucnej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak palenie tytoniu, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia krzepnięcia, otyłość czy wcześniejsze epizody zakrzepicy.
choroba zakrzepowo-zatorowa, defekt enzymów nadnerczowych, działanie antyandrogenowe, enzymy wątrobowe, etynyloestradiol, fosfataza zasadowa leukocytów, hirsutyzm, krwawienie przełomowe, libido, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór wątroby, nowotwór wytwarzający androgeny, obrzęk naczynioruchowy, octan cyproteronu, ostuda, pokrzywka, przemijający atak niedokrwienny, rak piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, spermatogeneza, tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa, toksyczne działanie na wątrobę, udar, zaburzenie krzepnięcia, zakrzepica żył, zakrzepica żył głębokich, zator płucny, zawał mięśnia sercowego, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Qlaira 3 mg (tabletka ciemnożółta); 2 mg + 2 mg (tabletka czerwona); 2 mg + 3 mg (tabletka jasnożółta); 1 mg (tabletka ciemnoczerwona)
Qlaira to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający estradiol walerianian w dawkach 1-3 mg oraz dienogest w dawkach 2-3 mg, stosowany zarówno w antykoncepcji, jak i leczeniu obfitych krwawień menstruacyjnych bez zmian organicznych. Profil bezpieczeństwa opiera się na danych z 5 badań klinicznych fazy III, obejmujących 2266 kobiet. Najczęstsze działania niepożądane to trądzik, bolesność piersi, ból głowy, krwawienia śródcykliczne, nudności oraz zwiększenie masy ciała. Wśród poważnych działań niepożądanych należy zwrócić uwagę na ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) oraz tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, w tym zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu i TIA. Zaburzenia krwawienia, takie jak brak krwawienia z odstawienia i krwawienia śródcykliczne, są typowe i zwykle nie wymagają interwencji, choć długotrwałe objawy powinny być skonsultowane.
astma, ból głowy, bolesność piersi, dienogest, duszność, dyspareunia, estradiol walerianian, grzybica pochwy, infekcja układu moczowego, kandydoza, kołatanie serca, krwawienie menstruacyjne, krwawienie śródcykliczne, krwioplucie, łysienie, migrena, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja soczewek kontaktowych, obrzęk naczynioruchowy, przemijający napad niedokrwienia, przemijający napad niedokrwienny, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcze mięśni, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, torbiel jajnika, trądzik, udar, udar mózgu, upławy, zaburzenia krwawienia, zakażenie dróg moczowych, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zapalenie pochwy, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zawał serca, zawroty głowy, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Artilla 0,075 mg + 0,02 mg
Tabletki drażowane Artilla zawierają 0,075 mg gestodenu i 0,020 mg etynyloestradiolu i, podobnie jak inne złożone hormonalne środki antykoncepcyjne, wiążą się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości. Szczególnie istotne jest zwiększone ryzyko zakrzepicy żył i tętnic oraz poważnych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, przemijający napad niedokrwienny, zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna. Profil bezpieczeństwa obejmuje także często występujące objawy, takie jak ból głowy, nudności, ból brzucha, obniżenie nastroju, zmieniony nastrój oraz uczucie napięcia i ból piersi. Migrena, choć rzadsza, wymaga szczególnej uwagi jako potencjalny sygnał ostrzegawczy. Warto również monitorować retencję płynów i hiperlipidemię, które występują niezbyt często.
ból głowy, gestoден i etynyloestradiol, hiperlipidemia, kamica żółciowa, migrena, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, nietolerancja soczewek kontaktowych, obniżenie nastroju, obrzęk naczynioruchowy, przemijający napad niedokrwienny, retencja płynów, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, terminologia MedDRA, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, udar mózgu, wydzielina z piersi, wydzielina z pochwy, zaburzenie gospodarki lipidowej, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żył i tętnic, zakrzepica żylna, zapalenie trzustki, zator płucny, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, zmniejszenie libido, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Chlormadynon octan – Działania niepożądane
Chlormadynon octan, syntetyczny progestagen stosowany w połączeniu z 0,03 mg etynyloestradiolu w doustnych środkach antykoncepcyjnych (np. Madinette, Symbella), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych. Najczęściej (>20%) obserwuje się krwawienia śródcykliczne i plamienia, ból głowy oraz dyskomfort w piersiach, które zwykle ustępują przy kontynuacji terapii. Inne działania niepożądane o różnej częstości obejmują infekcje pochwy (kandydoza), zaburzenia nastroju (depresja, nerwowość), zawroty głowy, nudności, trądzik, upławy, zmęczenie oraz łagodne zmiany w piersiach (gruczolako-włókniaki). Rzadziej występują reakcje alergiczne, zmiany lipidów (hipertrójglicerydemia), migrena, zaburzenia widzenia, nadciśnienie tętnicze, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa oraz nowotwory wątroby (zarówno łagodne, jak i złośliwe).
bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, chlormadynon octan, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zakrzepowo-zatorowa, doustny środek antykoncepcyjny, etynyloestradiol, gruczolako-włókniak piersi, hipertrójglicerydemia, induktor enzymatyczny, kandydoza pochwy, krwawienie do jamy brzusznej, krwawienie śródcykliczne, krwotok miesiączkowy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na lek, nastrój depresyjny, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór piersi, nowotwór szyjki macicy, nowotwór wątroby, obrzęk naczynioruchowy, plamienie, powikłania zakrzepowo-zatorowe, przemijający napad niedokrwienny, syntetyczny progestagen, trądzik, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia wątrobowe, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył, zapalenie pochwy, zapalenie spojówek, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół napięcia przedmiesiączkowego, zmniejszenie libido - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Femoston conti 1 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Femoston conti 1 mg + 5 mg, zawierający 17β-estradiol (estradiol półwodny) oraz dydrogesteron, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentek, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Niemniej jednak, w trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, które potencjalnie mogą upośledzać zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów, takie jak bóle głowy (bardzo często, ≥1/10), migrena i zawroty głowy (często, ≥1/100 do <1/10), stany zmęczenia (niezbyt często, ≥1/1 000 do <1/100), a także zaburzenia psychiczne, w tym depresja i nerwowość (często, ≥1/100 do <1/10). Szczególną uwagę należy zwrócić na początkowy okres terapii, kiedy adaptacja organizmu do nowych poziomów hormonów może zwiększać ryzyko wystąpienia tych objawów.
ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, depresja, dydrogesteron, działanie niepożądane, estradiol półwodny, Femoston conti, maceracja rogówki, migrena, migrenowy ból głowy, nietolerancja soczewek kontaktowych, nudności i wymioty, okres terapii, przeciwwskazanie, przedawkowanie, senność, sprawność psychomotoryczna, stan zmęczenia, terapia hormonalna, zaburzenie psychiczne, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zmiany nastroju - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dessette mono 75 mcg
Dessette mono, zawierający 75 mikrogramów dezogestrelu, jest jednoskładnikowym doustnym środkiem antykoncepcyjnym z grupy progestagenów, charakteryzującym się niemal całkowitym zahamowaniem owulacji. Najczęstszym działaniem niepożądanym są nieregularne krwawienia, występujące u około 50% pacjentek, zróżnicowane pod względem częstotliwości i długości trwania. Po kilku miesiącach stosowania częstość krwawień ulega zmniejszeniu. Inne często obserwowane działania niepożądane (≥ 2,5%) to trądzik, zmiany nastroju (w tym depresja), ból piersi, nudności oraz niewielkie zwiększenie masy ciała związane z retencją płynów. Rzadziej występują zakażenia pochwy, bóle głowy, zmniejszenie libido, wymioty, zaburzenia skórne, torbiele jajników oraz uczucie zmęczenia. W rzadkich przypadkach mogą pojawić się poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne.
ból głowy, ból piersi, bolesna miesiączka, brak miesiączki, chloasma, ciąża pozamaciczna, depresyjny nastrój, dysmenorrhea, galactorrhea, krwawienie z pochwy, łysienie, mastopatia, mlekotok, nieregularne krwawienie, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór hormonozależny, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, rumień guzkowy, tkliwość gruczołów sutkowych, torbiel jajnika, trądzik, udar mózgu, wysypka, zaburzenie skórne, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zahamowanie owulacji, zakażenie pochwy, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zmiana nastroju, zmniejszenie popędu płciowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cusicrom 4% 40 mg/ml
Cusicrom 4% (kromoglikan disodu 40 mg/ml) w postaci kropli do oczu jest wskazany w leczeniu alergicznych schorzeń oczu, takich jak sezonowe i całoroczne alergiczne zapalenie spojówek, wiosenne zapalenie rogówki i spojówek (VKC) oraz atopowe zapalenie rogówki. Lek stabilizuje błony komórek tucznych, zapobiegając ich degranulacji i uwalnianiu mediatorów zapalnych, co pozwala na profilaktykę oraz łagodzenie objawów alergicznych. Preparat jest również stosowany u pacjentów z reakcjami alergicznymi związanymi z noszeniem soczewek kontaktowych, zmniejszając zaczerwienienie, świąd i pieczenie oczu. Należy jednak uwzględnić obecność 0,01% chlorku benzalkoniowego, który może odkładać się na miękkich soczewkach, co wymaga zachowania odpowiedniego odstępu czasowego między aplikacją leku a założeniem soczewek.
Mechanizm działania Cusicrom 4% opiera się na miejscowym działaniu na powierzchnię oka, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych i umożliwia osiągnięcie wysokiego stężenia substancji czynnej w miejscu zapalenia. Kromoglikan disodu stabilizuje komórki tuczne, hamując uwalnianie histaminy i innych mediatorów reakcji alergicznej, co jest kluczowe w terapii alergicznego zapalenia spojówek i rogówki o różnej etiologii. Preparat jest szczególnie przydatny w profilaktyce nawrotów oraz w łagodzeniu objawów alergicznych u pacjentów z przewlekłymi i sezonowymi schorzeniami alergicznymi oczu.
alergiczne schorzenie oka, alergiczne zapalenie rogówki, alergiczne zapalenie spojówek, atopowe zapalenie rogówki, całoroczne alergiczne zapalenie spojówek, chlorek benzalkoniowy, degranulacja, histamina, kromoglikan disodu, mediatory reakcji zapalnej, nadwrażliwość IgE-zależna, nadwrażliwość typu I, nietolerancja soczewek kontaktowych, schorzenie atopowe, sezonowe alergiczne zapalenie spojówek, stabilizacja błon komórek tucznych, stabilizator komórek tucznych, wiosenne zapalenie rogówki i spojówek, zapalenie alergiczne - Leksykon substancji czynnych
Dezogestrel – Działania niepożądane
Dezogestrel, stosowany w dawce 75 mikrogramów w tabletkach jednoskładnikowych oraz w połączeniu z etynyloestradiolem w złożonych doustnych środkach antykoncepcyjnych, wykazuje wysoką skuteczność antykoncepcyjną poprzez niemal całkowite zahamowanie owulacji. Najczęstszym działaniem niepożądanym są zaburzenia cyklu miesiączkowego, występujące u około 50% pacjentek, obejmujące nieregularne krwawienia, ich zwiększoną lub zmniejszoną częstość, a także całkowity brak krwawień. Inne często obserwowane działania niepożądane (>2,5%) to trądzik, zmiany nastroju, ból piersi, nudności oraz zwiększenie masy ciała. Większość tych objawów ma charakter łagodny i przemijający, a częstość krwawień zwykle zmniejsza się po kilku miesiącach stosowania. W przypadku preparatów złożonych zawierających dezogestrel i etynyloestradiol istnieje podwyższone ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu oraz nowotwory hormonozależne, jednak ryzyko to jest znacznie mniejsze przy stosowaniu tabletek jednoskładnikowych.
antykoncepcja hormonalna, ból głowy, ból piersi, bolesne miesiączkowanie, ciąża pozamaciczna, dezogestrel, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, induktor enzymu wątrobowego, krwawienie śródcykliczne, łysienie, nastrój depresyjny, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, nudność, obniżenie nastroju, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, progestagen, rak piersi, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, tabletka zawierająca progestagen, torbiel jajnika, trądzik, udar mózgu, wydzielina z piersi, wymioty, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, złożony doustny środek antykoncepcyjny, zmiana nastroju, zmniejszenie popędu płciowego, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Limetic 75 mcg
Produkt leczniczy Limetic 75 mikrogramów, zawierający dezogestrel, charakteryzuje się wysoką skutecznością hamowania owulacji, niemal 100%, co jednak wiąże się z częstym występowaniem nieregularnych krwawień u około 50% pacjentek. Zaburzenia miesiączkowania obejmują zarówno częstsze (20-30%) jak i rzadsze lub brak krwawień (około 20%), a także wydłużone krwawienia. Po kilku miesiącach stosowania obserwuje się tendencję do zmniejszenia częstości tych objawów. Inne działania niepożądane o częstości >2,5% to trądzik, zmiany nastroju (w tym depresja), ból piersi, nudności oraz stopniowy wzrost masy ciała. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko ciąży pozamacicznej oraz możliwość nasilenia objawów wrodzonego obrzęku naczynioruchowego.
ból głowy, ból piersi, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, ciąża pozamaciczna, dezogestrel, działanie niepożądane, hamowanie owulacji, induktor enzymatyczny, interakcja lekowa, krwawienie śródcykliczne, krwawienie z dróg rodnych, łysienie, nieregularne krwawienie, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osutka skórna, pokrzywka, progestagen, rak piersi, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, stan depresyjny, torbiel jajnika, trądzik, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, wydzielina z piersi, wymioty, wysypka, zaburzenie krwawienia miesiączkowego, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zakażenie pochwy, zapalenie tkanki podskórnej, zmęczenie, zmiana nastroju, zmniejszenie popędu płciowego, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
Produkt leczniczy Cyprodiol, zawierający 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co potwierdzają badania kliniczne. Niemniej jednak, lekarz powinien poinformować pacjentkę o potencjalnych działaniach niepożądanych, które mogą pośrednio zaburzać zdolności psychomotoryczne, takich jak bóle głowy i migreny (występujące u 1–10% pacjentek), obniżenie nastroju, zmiany nastroju, nietolerancja soczewek kontaktowych, a także rzadkie, ale poważne powikłania naczyniowe, w tym choroba zakrzepowo-zatorowa i nadciśnienie tętnicze. W przypadku wystąpienia nasilonych objawów neurologicznych lub psychicznych, zaleca się czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów.
choroba zakrzepowo-zatorowa, ciśnienie tętnicze, Cyprodiol, depresja, działanie niepożądane, krwawienie z pochwy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja soczewek kontaktowych, nudności, powikłanie sercowo-naczyniowe, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przemijający atak niedokrwienny, tabletka powlekana, terapia hormonalna, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, udar mózgu, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Leverette 0,15 mg + 0,03 mg
Leverette to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,150 mg lewonorgestrelu oraz 0,030 mg etynyloestradiolu w tabletkach powlekanych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują nudności, ból brzucha, zwiększenie masy ciała, ból głowy, zmiany nastroju oraz tkliwość piersi, występujące u 1-10% pacjentek. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko tętniczych i żylnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, przemijający atak niedokrwienny, zakrzepica żył głębokich oraz zatorowość płucna, które stanowią poważne powikłania wymagające monitorowania. Rzadziej odnotowuje się również ryzyko rozwoju nowotworów, w tym raka piersi oraz łagodnych i złośliwych nowotworów wątroby, a także zapalenia trzustki u pacjentek z hipertriglicerydemią i nadciśnienia tętniczego.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, cholestaza, choroba Leśniowskiego-Crohna, etynyloestradiol, hipertriglicerydemia, insulinooporność, kamica żółciowa, krwawienie śródcykliczne, lewonorgestrel, migrena, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór wątroby, nudności, obniżenie nastroju, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, otoskleroza, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający atak niedokrwienny, rak piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie tolerancji glukozy, zakrzepica żylna, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, zmniejszenie libido, zwiększenie masy ciała, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa