utlenianie hemoglobiny

Utlenianie hemoglobiny to proces chemiczny, w którym żelazo w cząsteczce hemoglobiny zmienia swój stan utlenienia z Fe²⁺ (forma hemowa) na Fe³⁺, tworząc methemoglobinę. W normalnych warunkach hemoglobina zawierająca żelazo w formie Fe²⁺ efektywnie wiąże i transportuje tlen, natomiast methemoglobina (zawierająca Fe³⁺) traci tę zdolność.

Fizjologicznie w organizmie występuje około 1-2% methemoglobiny, a jej poziom jest kontrolowany przez enzymatyczne systemy redukcyjne, głównie reduktazę methemoglobiny (NADH-zależną) oraz pomocniczo przez inne szlaki metaboliczne, jak układ cytochromu b5. Nadmierne utlenianie hemoglobiny może być wywołane przez leki (np. nitroglicerynę, sulfonamidy), toksyny (np. nitrity, chlorany) lub stany chorobowe (wrodzone defekty enzymatyczne).

Methemoglobinemia, czyli stan zwiększonego stężenia methemoglobiny we krwi (powyżej 1-2%), objawia się sinicą, zawrotami głowy, zmęczeniem, tachykardią, a w ciężkich przypadkach dusznością, zaburzeniami świadomości i niedotlenieniem tkanek. Leczenie obejmuje usunięcie czynnika wywołującego oraz podanie błękitu metylenowego, który działa jako kofaktor wspomagający redukcję methemoglobiny. W przypadkach zagrażających życiu może być konieczna transfuzja krwi lub terapia hiperbaryczna.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl