flupentyksol dichlorowodorek
Flupentyksol dichlorowodorek to substancja czynna należąca do grupy klasycznych leków przeciwpsychotycznych z rodziny tioksantenów. Mechanizm działania polega głównie na blokowaniu receptorów dopaminergicznych D2 w układzie mezolimbicznym i mezokortykalnym mózgu, co prowadzi do zmniejszenia objawów psychotycznych.
W praktyce klinicznej flupentyksol stosowany jest w leczeniu schizofrenii i innych zaburzeń psychotycznych, zwłaszcza z komponentą pobudzenia psychoruchowego. Dostępny jest w postaci preparatów do podania doustnego oraz w formie depot do wstrzyknięć domięśniowych, co zapewnia długotrwałe działanie i poprawia współpracę pacjenta.
Profil działań niepożądanych flupentyksolu obejmuje efekty pozapiramidowe (dystonie, akatyzję, parkinsonizm), hiperprolaktynemię, sedację oraz objawy antycholinergiczne. Przy długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko rozwoju późnych dyskinez. Z uwagi na możliwość wydłużenia odstępu QTc zaleca się monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka kardiologicznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fluanxol 0,5 mg
Fluanxol w postaci tabletek powlekanych zawiera 0,5 mg flupentyksolu (0,584 mg flupentyksolu dichlorowodorku) i jest podawany doustnie. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta oraz jego cech demograficznych. W leczeniu depresji, nerwic depresyjnych i zaburzeń psychosomatycznych zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 1 mg na dobę (jednorazowo rano) lub 0,5 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 2 mg po tygodniu, a maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 3 mg. U pacjentów w podeszłym wieku dawki są zmniejszone do połowy standardowej, tj. od 0,5 mg do 1,5 mg na dobę. Pacjenci z niewydolnością nerek mogą stosować standardowe dawkowanie, natomiast u osób z zaburzeniami czynności wątroby wymagana jest ostrożność i monitorowanie stężenia leku w surowicy. Brak danych klinicznych uniemożliwia zalecenie stosowania u dzieci i młodzieży.
dawka maksymalna, depresja, efekt terapeutyczny, flupentyksol, flupentyksol dichlorowodorek, laktoza jednowodna, monitorowanie stężenia leku, nerwica depresyjna, nietolerancja laktozy, odpowiedź kliniczna, pacjent w podeszłym wieku, surowica krwi, tabletka powlekana, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia psychosomatyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fluanxol 3 mg
Flupentyksol, będący czynnym izomerem cis(Z) leku Fluanxol w dawce 3 mg, charakteryzuje się biodostępnością około 40% po podaniu doustnym oraz Tmax wynoszącym 4-5 godzin. Lek wykazuje dużą objętość dystrybucji (Vdβ ~14,1 l/kg) i silne wiązanie z białkami osocza (~99%), co może wpływać na potencjalne interakcje lekowe. Metabolizm zachodzi głównie przez sulfoksydację, N-dealkilację i sprzęganie z kwasem glukuronowym, a metabolity nie wykazują aktywności psychofarmakologicznej. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 35 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę, a klirens układowy to około 0,29 l/min. Lek jest głównie wydalany z kałem, z mniejszym udziałem wydalania z moczem, co sugeruje, że niewielkie zaburzenia czynności nerek nie powinny znacząco wpływać na farmakokinetykę flupentyksolu.
białko osocza, biodostępność leku, działanie psychofarmakologiczne, efekt pierwszego przejścia, faza eliminacji, flupentyksol dichlorowodorek, interakcja lekowa, klirens układowy, N-dealkilacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pochodna tioksantenu, przenikanie leku do mleka, schizofrenia, sprzęganie z kwasem glukuronowym, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, sulfoksydacja, wiązanie z białkami, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby