metabolizm kwasu foliowego

Metabolizm kwasu foliowego obejmuje szereg przemian biochemicznych, które umożliwiają wykorzystanie tej witaminy jako kofaktora w syntezie DNA, RNA i metabolizmie aminokwasów. Po wchłonięciu z przewodu pokarmowego, kwas foliowy (w formie monoglutaminianu) jest redukowany do tetrahydrofolianu (THF) przez enzym reduktazę dihydrofolianową (DHFR).

Tetrahydrofolian służy jako donor grup jednowęglowych w licznych reakcjach metabolicznych, w tym w syntezie puryn, konwersji homocysteiny do metioniny oraz przemianie dUMP do dTMP (niezbędnej do syntezy DNA). Kluczowym enzymem jest również syntaza tymidylanowa, która wykorzystuje 5,10-metylenotetrahydrofolian jako koenzym.

Zaburzenia metabolizmu kwasu foliowego mogą wynikać z niedoborów dietetycznych, mutacji genetycznych enzymów szlaku metabolicznego (np. MTHFR – reduktaza metylenotetrahydrofolianowa) lub stosowania leków blokujących metabolizm folianów (np. metotreksatu). Nieprawidłowości te prowadzą do hiperhomocysteinemii, anemii megaloblastycznej oraz zwiększonego ryzyka wad cewy nerwowej u płodu.

Szczególnie istotna jest rola metabolizmu kwasu foliowego w okresie ciąży, kiedy zapotrzebowanie na foliany znacząco wzrasta ze względu na intensywne podziały komórkowe i rozwój płodu. Suplementacja kwasem foliowym jest rekomendowana u kobiet planujących ciążę i w pierwszym trymestrze ciąży, co zmniejsza ryzyko wad rozwojowych układu nerwowego.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl