interakcja chemiczna
Interakcja chemiczna w kontekście medycznym odnosi się do wzajemnego oddziaływania między substancjami chemicznymi, które może prowadzić do zmiany w ich właściwościach farmakologicznych, toksykologicznych lub terapeutycznych. W praktyce klinicznej najczęściej dotyczy to interakcji między lekami, między lekami a pokarmem lub między lekami a suplementami.
Mechanizmy interakcji chemicznych obejmują reakcje bezpośrednie (np. tworzenie kompleksów, zmiany pH), wpływ na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie substancji. Szczególnie istotne są interakcje na poziomie enzymów cytochromu P450, które mogą prowadzić do zahamowania lub indukcji metabolizmu leków, zmieniając ich stężenie w organizmie.
Konsekwencje interakcji chemicznych mogą być trojaki: antagonistyczne (osłabienie działania leku), synergistyczne (wzmocnienie działania) lub pojawienie się nowych efektów toksycznych. Wiedza o potencjalnych interakcjach chemicznych jest kluczowa w farmakoterapii, szczególnie u pacjentów poddanych politerapii, osób starszych czy pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermatol LGO –
Dermatol LGO to preparat leczniczy w postaci żółtego proszku, zawierający 100% substancji czynnej – bizmutu galusan zasadowy (Bismuthi subgallas) w stężeniu 100 g/100 g, bez dodatku substancji pomocniczych. Produkt dostępny jest w saszetkach o pojemnościach 2 g, 5 g oraz 10 g, wykonanych z laminatu dwuwarstwowego papier/PE, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Forma proszku umożliwia łatwą i równomierną aplikację na powierzchnię skóry, co jest istotne w kontekście miejscowego działania farmakologicznego bizmutu galusanu zasadowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Heparizen 1000 1000 j.m./g
Heparizen 1000 to żel do stosowania miejscowego zawierający 1000 j.m./g heparyny sodowej (Heparinum natricum). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,2 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/g) oraz etanol 96% (47,6 mg/g). Żel charakteryzuje się półstałą, bezbarwną i przezroczystą postacią, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej na skórze. Opakowania dostępne są w trzech wielkościach: 30 g, 50 g oraz 100 g, pakowane w tuby aluminiowe zapewniające stabilność i ochronę preparatu.
etanol, heparyna sodowa, interakcja chemiczna, karbomer, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, stosowanie miejscowe, substancja konserwująca, substancja żelotwórcza, warunki przechowywania leku, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vimetso 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Vimetso to preparat złożony, zawierający stałą dawkę wildagliptyny 50 mg w połączeniu z metforminą chlorowodorkiem w dawkach 850 mg lub 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Wildagliptyna i metformina wykazują uzupełniające się mechanizmy działania, co czyni Vimetso kompleksowym rozwiązaniem terapeutycznym w leczeniu cukrzycy typu 2. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne umożliwiające identyfikację dawki: wariant 50 mg + 850 mg ma wymiary około 20 mm × 11 mm i oznaczenie V1, natomiast wariant 50 mg + 1000 mg mierzy około 21 mm × 11 mm i jest oznaczony symbolem V2. Substancje pomocnicze w składzie obejmują hydroksypropylocelulozę, mannitol, stearylofumaran sodu i magnezu w rdzeniu oraz hypromelozę, tytanu dwutlenek, talk i barwniki w otoczce.
blister, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, magnezu stearynian, mannitol, mechanizm działania, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie zbiorcze, otoczka tabletki, preparat złożony, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wildagliptyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arlevert 20 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Arlevert to tabletki zawierające stałą kombinację dwóch substancji czynnych: 20 mg cynaryzyny oraz 40 mg dimenhydraminy. Tabletki mają okrągły kształt, obustronnie wypukłą powierzchnię, średnicę 8 mm i są barwy od białej do jasnożółtej, z wytłoczonym symbolem „A” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, talk, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, poślizgowych i rozsadzających, zapewniając odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, cynaryzyna, dimenhydramina, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacin Aurovitas 400 mg
Moxifloxacin Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg moksyfloksacyny (436,32 mg chlorowodorku moksyfloksacyny). Tabletki mają charakterystyczny matowy, czerwony kolor, podłużny kształt oraz wytłoczony napis „E 18” na jednej stronie. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują celulozę mikrokrystaliczną (PH 101 i PH 102), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon K 30 oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę 6cp, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 4000 oraz tlenek żelaza czerwony (E172), odpowiadające za ochronę i charakterystyczny wygląd preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Pentox 400 SR 400 mg
Apo-Pentox 400 SR to lek w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 400 mg pentoksyfiliny w każdej tabletce. Substancja czynna wykazuje działanie wazodilatacyjne i przeciwzakrzepowe, poprawiając elastyczność erytrocytów oraz zmniejszając lepkość krwi, co sprzyja poprawie mikrokrążenia. Tabletki mają specyficzny wygląd (białe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „APO” i „400”) i są formułowane z wykorzystaniem hypromelozy 2208K 100 M, która odpowiada za kontrolowane, przedłużone uwalnianie pentoksyfiliny, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia leku w osoczu przy zmniejszonej częstości dawkowania.
dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, działanie wazodilatacyjne, elastyczność erytrocytów, hypromeloza, interakcja chemiczna, lepkość krwi, matryca o przedłużonym uwalnianiu, niezgodność farmaceutyczna, pentoksyfilina, polietylen wysokiej gęstości, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitresan 20 mg 20 mg
Nitresan to lek zawierający substancję czynną nitrendypinę, antagonistę kanałów wapniowych, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w formie tabletek o dawkach 10 mg i 20 mg, każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg nitrendypiny. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, średnicę 7 mm, rowek dzielący (pełniący funkcję identyfikacyjną, nie do dzielenia) oraz oznaczenie dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 74,80 mg w tabletce 10 mg oraz 68,20 mg w tabletce 20 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-25, sodu dokuzynian oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, środków wiążących i powierzchniowo czynnych.
antagonista wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja chemiczna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nitrendypina, środek powierzchniowo czynny, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, trwałość farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hiposem –
Produkt leczniczy HIPOSEM zawiera 340 mg nasienia kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) w każdej tabletce, z co najmniej 10 mg escyny jako substancji czynnej, która odpowiada za działanie terapeutyczne preparatu. Lek występuje w formie tabletek doustnych, co ułatwia podawanie pacjentom. Skład pomocniczy obejmuje karboksymetyloskrobię sodową (typ C) jako środek rozsadzający, skrobię ziemniaczaną pełniącą funkcję wypełniacza i środka wiążącego oraz krzemionkę koloidalną bezwodną poprawiającą właściwości technologiczne masy tabletkowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, wykonanych z różnych materiałów (szkło, polietylen, polipropylen).
Aesculus hippocastanum, escyna, interakcja chemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, nasienie kasztanowca, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, opakowanie bezpośrednie, podanie doustne, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, tabletka, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Interakcje leku – Bepanthen Plus (50 mg + 5 mg)/g
Bepanthen Plus to krem zawierający 50 mg/g dekspantenolu oraz 5 mg/g chlorheksydyny chlorowodorku, którego skuteczność może być znacząco obniżona przez interakcje chemiczne, zwłaszcza z mydłem i anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi. Ze względu na wysokie ryzyko inaktywacji chlorheksydyny, zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania tych substancji oraz dokładne zmycie mydła przed aplikacją kremu. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany równocześnie z innymi środkami odkażającymi, detergentami, preparatami zawierającymi jod czy lekami o działaniu utleniającym, aby nie zmniejszyć skuteczności terapeutycznej ani nie zwiększyć ryzyka działań niepożądanych. W składzie kremu znajdują się także alkohole tłuszczowe: alkohol cetylowy (3,60 g/g) i alkohol stearylowy (2,40 g/g), które mogą wchodzić w interakcje miejscowe z detergentami, jednak ryzyko interakcji ogólnoustrojowych jest minimalne przy prawidłowym stosowaniu.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alkohol tłuszczowy, anionowy środek powierzchniowo czynny, Bepanthen Plus, chlorheksydyny chlorowodorek, dekspantenol, działanie drażniące, interakcja chemiczna, interakcja ogólnoustrojowa, lanolina, miejscowa reakcja skórna, niezgodność chemiczna, preparat jodowy, środek odkażający - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimestra 40 mg
Olimestra to lek zawierający substancję czynną olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 54,63 mg, 109,25 mg lub 218,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, hydroksypropylocelulozy o niskim stopniu podstawienia oraz magnezu stearynianu, które zapewniają odpowiednią spójność, trwałość i dezintegrację. Otoczka powlekająca zawiera tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 3000 oraz alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, co ułatwia połykanie i maskuje smak leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, interakcja chemiczna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, otoczka tabletki, plastyfikator, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyurea medac 500 mg
Hydroxyurea medac dostępna jest w postaci twardych kapsułek zawierających 500 mg hydroksykarbamidu jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera również 25 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują wapnia cytrynian, cytrynian dwusodowy oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje stabilizatorów, regulatorów pH i ułatwiają proces produkcji. Osłonka kapsułki składa się z tytanu dwutlenku (E 171) oraz żelatyny, co nadaje kapsułkom biały kolor i zapewnia ochronę zawartości. Lek jest pakowany w blistery z aluminium/PVDC i PVC/PVCD, zabezpieczone przed czynnikami zewnętrznymi, dostępny w opakowaniach po 50 lub 100 kapsułek, z zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C i okresem ważności 4 lat.
cytrynian wapnia, dwutlenek tytanu, hydroksykarbamid, interakcja chemiczna, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, lek cytostatyczny, lek przeciwnowotworowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, regulator pH, środek ochrony osobistej, stearynian magnezu, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tractiva 15 mg
Produkt leczniczy Tractiva zawiera arypiprazol, atypowy neuroleptyk, dostępny w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg lub 30 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną w ilościach od 53 mg (dla dawki 5 mg) do 321 mg (dla dawki 30 mg), skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz czerwony tlenek żelaza (E 172), który nadaje tabletkom jasnoróżowy kolor. Tabletki różnią się kształtem, wielkością (średnica od 5,3 mm do 9,5 mm) oraz cechami identyfikacyjnymi, takimi jak linie podziału i napisy, które mają charakter dekoracyjny i nie służą do dzielenia tabletek.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, interakcja chemiczna, laktoza jednowodna, lek psychotropowy, linia podziału, neuroleptyk atypowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, temperatura pokojowa, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nilogrin 30 mg
Nilogrin to preparat neurologiczny dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających nicergolinę w dawkach 10 mg lub 30 mg. Substancja czynna wykazuje działanie farmakologiczne istotne w leczeniu schorzeń neurologicznych, a dawkowanie powinno być dostosowane do konkretnego stanu klinicznego pacjenta. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, alkohol poliwinylowy, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, biodostępność i trwałość leku. Otoczka tabletek, złożona m.in. z hypromelozy E 15 i E 5, makrogolu 8000, hydroksypropylocelulozy oraz tytanu dwutlenku (E 171), poprawia komfort podania oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, fiolka szklana, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja chemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, lecznictwo neurologiczne, magnezu stearynian, makrogol, nicergolina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek rozpadowy, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Controloc 40 mg
Controloc 40 mg jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 40 mg pantoprazolu sodowego w fiolce o objętości 10 ml. Substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian i sodu wodorotlenek, zapewniają stabilność chemiczną i fizyczną produktu. Rekonstytucja polega na dodaniu 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu (9 mg/ml) do fiolki, co daje przejrzysty, żółtawy roztwór. Roztwór można podać dożylnie bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy (55 mg/ml). Podanie powinno trwać od 2 do 15 minut, a do rozcieńczania należy używać wyłącznie pojemników szklanych lub plastikowych. Mieszanie z innymi lekami jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko interakcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Physiotens 0,2 0,2 mg
Physiotens 0,2 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 0,2 mg moksonidyny jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, wypukłe, jasnoróżowe, z wytłoczonym oznaczeniem „0,2”. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną, powidon, krospowidon, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, etylocelulozę, makrogol 6000, talk, żelaza tlenek czerwony (E 172) i tytanu dwutlenek (E 171) w otoczce. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego składnika. Lek dostępny jest w opakowaniach po 28 lub 98 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Al lub PVC/Al, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon substancji czynnych
Kwas szczawiowy – Interakcje
Kwas szczawiowy, obecny w preparacie Solcogyn w stężeniu 58,6 mg/ml, stosowany miejscowo na szyjkę macicy, wykazuje minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych z lekami systemowymi. Preparat zawiera również kwas azotowy (537,0 mg/ml), kwas octowy (20,4 mg/ml) oraz cynku azotan sześciowodny (6,0 mg/ml). Brak formalnych badań dotyczących interakcji dla Solcogyn wymaga ostrożności, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków miejscowo na szyjkę macicy, gdzie potencjalne interakcje farmaceutyczne mogą wynikać z neutralizacji działania kwasu szczawiowego przez preparaty o odczynie zasadowym lub tworzenia nierozpuszczalnych kompleksów z preparatami zawierającymi wapń.
absorpcja systemowa, azotan cynku, interakcja chemiczna, interakcja farmaceutyczna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja ogólnoustrojowa, kwas azotowy, kwas octowy, kwas szczawiowy, kwas szczawiowy dwuwodny, preparaty wapniowe, roztwór na szyjkę macicy, Solcogyn, środek ostrożności, szyjka macicy, układ krwionośny, układ pokarmowy, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bosutinib Zentiva 100 mg
Bosutinib Zentiva to lek przeciwnowotworowy w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 100 mg, 400 mg oraz 500 mg, zawierający bosutynib – inhibitor kinazy tyrozynowej stosowany w terapii nowotworów układu krwiotwórczego. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 100 mg (żółte, 6×11 mm), 400 mg (pomarańczowe, 9×17 mm) oraz 500 mg (różowe, 10×18 mm), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu), zapewniają odpowiednią formę i stabilność farmaceutyczną preparatu. Nie stwierdzono interakcji chemicznych między substancją czynną a składnikami pomocniczymi, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo leku.
alkohol poliwinylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, blister perforowany jednodawkowy, bosutynib, celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor kinazy tyrozynowej, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, nowotwór układu krwiotwórczego, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gasprid 5 mg
Lek Gasprid zawiera substancję czynną cyzapryd (Cisapridum) w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg lub 10 mg cyzaprydu jednowodnego. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (57,74 mg w tabletce 5 mg oraz 115,49 mg w tabletce 10 mg) oraz sód (0,13 mg i 0,26 mg odpowiednio), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem podaży sodu. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, powidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz polisorbat 80, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poprawiających rozpad tabletki.
- Leksykon leków
Interakcje leku – 2% Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego Gemi 20 mg/g
Fiolet gencjanowy w 2% spirytusowym roztworze wykazuje istotne interakcje farmaceutyczne i fizykochemiczne, które mogą wpływać na jego skuteczność terapeutyczną. Szczególnie ważne jest unikanie jednoczesnego stosowania z preparatami zawierającymi bentonit, gdyż dochodzi do tworzenia trwałego kompleksu, prowadzącego do inaktywacji substancji czynnej. Ponadto, obniżone pH skóry oraz obecność materii organicznej, takiej jak ropa czy wydzieliny, mogą osłabiać działanie fioletu gencjanowego poprzez zmiany właściwości fizykochemicznych i wiązanie z białkami. W takich przypadkach zaleca się dokładne oczyszczenie i osuszenie miejsca aplikacji przed nałożeniem preparatu.
bentonit, działanie drażniące, działanie terapeutyczne, fiolet gencjanowy, interakcja chemiczna, interakcja farmaceutyczna, interakcja fizykochemiczna, materia organiczna, metylorozanilinowy chlorek, roztwór spirytusowy, skuteczność terapeutyczna, spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum B12 WZF 100 mcg/ml
Vitaminum B12 WZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 µg/ml cyjanokobalaminy, stosowany w terapii niedoborów witaminy B12. Preparat zawiera również 3,96 mg/ml sodu, co jest istotne u pacjentów z koniecznością kontroli podaży tego jonu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: buforujący octan sodu trójwodny, regulator kwasowości kwas octowy lodowaty, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt ma charakterystyczny różowy, przezroczysty kolor i jest dostępny w ampułkach po 1 ml, pakowanych po 10 sztuk. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem, bez zamrażania, co gwarantuje stabilność i skuteczność przez 3 lata od daty produkcji.
chlorek sodu, cyjanokobalamina, interakcja chemiczna, izotoniczność roztworu, kwas askorbinowy, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, preparat witaminy B12, regulator kwasowości, roztwór do wstrzykiwań, sód jako substancja pomocnicza, substancja buforująca, warfaryna, witamina B12, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Poltram Combo Forte 75 mg + 650 mg
Poltram Combo Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 75 mg tramadolu chlorowodorku oraz 650 mg paracetamolu w jednej tabletce. Preparat łączy dwa mechanizmy przeciwbólowe: opioidowy (tramadol) oraz nieopioidowy (paracetamol), co pozwala na skuteczne leczenie bólu o umiarkowanym nasileniu. Tabletki mają kształt podłużny, są białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą podział dawki. Substancją pomocniczą w otoczce jest laktoza jednowodna w ilości 4 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 90 tabletek, przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, hypromeloza, interakcja chemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opioid, paracetamol, Poltram Combo Forte, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwbólowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tramadolu chlorowodorek, triacetyna, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abmetfina XR 500 mg
Produkt leczniczy Abmetfina XR to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy jako substancji czynnej. Formuła tabletek umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie metforminy w przewodzie pokarmowym, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego oraz zmniejszenie częstości dawkowania, potencjalnie poprawiając komfort pacjenta. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, niepowlekane, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „16” na jednej stronie i literą „C” na drugiej. Substancje pomocnicze obejmują karmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, interakcja chemiczna, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, metformina, niezgodność farmaceutyczna, polimer hydrofilowy, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, termin ważności, wypełniacz tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Helituspan APTEO MED 7 mg/ml
Helituspan to syrop o stężeniu 7 mg/ml, zawierający suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium), standaryzowany w stosunku 5-7,5:1, pozyskiwany przy użyciu 30% etanolu (m/m). Każdy mililitr syropu zawiera 7 mg wyciągu, a pojedyncza dawka 2,5 ml dostarcza 962,5 mg sorbitolu (E420), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Syrop ma brązowawą barwę, może być lekko mętny i charakteryzuje się cytrynowym zapachem dzięki obecności substancji aromatyzujących, takich jak cis- i trans-cytral oraz olejek cytrynowy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: gumę ksantan (E415), sorbitol ciekły (E420), kwas cytrynowy jednowodny (E330), potasu sorbinian (E202), glikol propylenowy (E1520) oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i smak syropu.
ekstrakt roślinny, etanol, glikol propylenowy, guma ksantan, Hedera helix, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, kwas cytrynowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytrynowy, polisacharyd, potasu sorbinian, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Baxter 10 mg/ml
Paracetamol Baxter to roztwór do infuzji o stężeniu 10 mg/mL, dostępny w fiolkach 50 mL (500 mg paracetamolu) oraz 100 mL (1000 mg paracetamolu). Roztwór jest bezbarwny do lekko żółtawego, klarowny, o osmolalności 270-310 mOsm/kg i pH 4,5-6,5. Zawiera substancje pomocnicze takie jak cysteiny chlorowodorek jednowodny (stabilizator), disodu fosforan (bufor), mannitol (regulator osmolalności), kwas solny i wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest konfekcjonowany w fiolkach ze szkła typu II, zamkniętych korkiem z gumy chlorobutylowej i zabezpieczonych aluminiowym wieczkiem typu flip-off (czerwonym dla 50 mL i niebieskim dla 100 mL). Opakowania zbiorcze zawierają 25 fiolek.
bufor fosforanowy, cysteiny chlorowodorek, disodu fosforan, guma chlorobutylowa, infuzja, interakcja chemiczna, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paracetamol, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór fizjologiczny, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, sodu wodorotlenek, stabilność roztworu, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum-SF 10 mg
Hydrocortisonum-SF to produkt leczniczy dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek zawierających 10 mg hydrokortyzonu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają funkcjonalną linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, w tym podanie połowy dawki. Skład jakościowy i ilościowy jest ściśle określony, a wśród substancji pomocniczych znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 76,00 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, talk, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), żelatyna, magnezu stearynian oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych i wiążących, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, dawkowanie leku, hydrokortyzon, interakcja chemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oktaseptal (0,1 g + 2 g)/100 g
Oktaseptal to aerozol na skórę w formie roztworu, zawierający dwie substancje czynne: oktenidyny dichlorowodorek 0,10 g/100 g oraz fenoksyetanol 2,00 g/100 g. Preparat cechuje się przejrzystą, bezbarwną i prawie bezwonną konsystencją, co zwiększa komfort stosowania podczas procedur antyseptycznych. Formuła zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glicerol 85% (działający nawilżająco i nadający lepkość), sodu D-glukonian (stabilizator), betaina kokamidopropylowa 30% (łagodny surfaktant), sodu wodorotlenek (regulator pH) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w butelkach PE z atomizerem LDPE/PP o pojemnościach 30 ml, 50 ml, 60 ml oraz 250 ml, co umożliwia dobór odpowiedniej wielkości do potrzeb klinicznych i ambulatoryjnych.
aerozol na skórę, betaina kokamidopropylowa, działanie przeciwdrobnoustrojowe, fenoksyetanol, glicerol, interakcja chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, oktenidyny dichlorowodorek, postać farmaceutyczna, praktyka ambulatoryjna, procedura antyseptyczna, sodu D-glukonian, sodu wodorotlenek, stabilność leku, właściwość farmakologiczna, zabieg medyczny, zastosowanie kliniczne, związek przeciwbakteryjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xifaxan 400 mg 400 mg
Xifaxan 400 mg to tabletki powlekane zawierające 400 mg ryfaksyminy jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt o średnicy 12 mm i wysokości około 6,5 mm, z charakterystycznym różowym kolorem uzyskanym dzięki barwnikom: tytanowi dwutlenkowi (E 171) i żelazu tlenkowi czerwonymu (E 172). Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa, glicerolu distearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz celuloza mikrokrystaliczna, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, poślizgowego i dezintegrującego. Otoczka powlekająca Opadry OY-S-34907 składa się z hypromelozy o lepkości 5 cP i 15 cP, disodu edetynianu oraz glikolu propylenowego, które wspierają proces powlekania i stabilność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glicerolu distearynian, glikol propylenowy, hypromeloza, interakcja chemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polimer powlekający, ryfaksymina, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, system powlekający, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, Xifaxan, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Interakcje leku – Tormexal forte –
Produkt leczniczy Tormexal forte w postaci maści zawiera cynku tlenek (20 g/100 g), wyciąg z kłącza pięciornika (3 g/100 g), ichtamol (2 g/100 g) oraz boraks (1 g/100 g). Dotychczas nie odnotowano udokumentowanych interakcji z innymi lekami, jednak brak danych nie wyklucza ich istnienia. Ze względu na miejscowe stosowanie i ograniczoną penetrację do krążenia ogólnego, ryzyko interakcji systemowych jest niskie. Potencjalne interakcje dotyczą głównie miejscowych preparatów zawierających alkohol, kwasy (np. salicylowy, retinowy), antybiotyki, kortykosteroidy oraz srebro, gdzie mechanizmy obejmują sumowanie efektu wysuszającego, zmiany pH, tworzenie barier fizycznych lub reakcje chemiczne. Poziom istotności tych interakcji oceniono jako niski do umiarkowanego.
antybiotyki miejscowe, boraks, cynku tlenek, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, ichtamol, interakcja chemiczna, interakcja systemowa, kortykosteroidy miejscowe, kwas salicylowy, przesuszenie skóry, reakcja skórna, właściwości wysuszające, wyciąg z kłącza pięciornika - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soltopin 20 mg/g
Preparat Soltopin to maść o stężeniu 20 mg/g mupirocyny, stosowana miejscowo w leczeniu zakażeń skóry. Maść ma jednolitą, białawą konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 400 oraz makrogol 3350 z butylohydroksytoluenem (E 321), który wymaga uwagi podczas kwalifikacji pacjenta ze względu na potencjalne reakcje alergiczne. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 5 g lub 15 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z polipropylenu z przebijakiem, co zapewnia stabilność chemiczną leku.
aplikacja leku, butylohydroksytoluen, interakcja chemiczna, lakier epoksydowo-fenolowy, makrogol 3350, makrogol 400, maść, mupirocyna, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, Soltopin, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 5 mg
Preparat Erlis 5 mg zawiera 5 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach około 8 mm x 4 mm, jasnobrązowego koloru i podłużnym kształcie. Każda tabletka zawiera 77 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powierzchniowo czynnych, rozsadzających i poprawiających właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz żelaza tlenki (E 172), które nadają tabletce charakterystyczny wygląd i chronią rdzeń.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, poloksamer, powidon, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
Tranexamic acid Sunho to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający kwas traneksamowy w stężeniu 100 mg/mL, dostępny w ampułkach i fiolkach o objętości 5 mL (500 mg) oraz 10 mL (1000 mg). Produkt charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną postacią o pH 6,5–8,0, co zapewnia stabilność i dobrą tolerancję tkankową. Substancją pomocniczą jest wyłącznie woda do wstrzykiwań, minimalizująca ryzyko reakcji alergicznych. Opakowania wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone odpowiednio w blistrach z PVC i tekturowych pudełkach, z korkami z gumy bromobutylowej i warstwą FEP w przypadku fiolek. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, jednak nie wolno go zamrażać; okres ważności zamkniętego produktu wynosi 2 lata, a po otwarciu roztwór należy zużyć jednorazowo, z zachowaniem ostrożności mikrobiologicznej (maksymalna stabilność 24 h w 25°C).
aminokwas, dekstran, elektrolit, heparyna, interakcja chemiczna, kwas traneksamowy, niezgodność farmaceutyczna, penicylina, protokół terapeutyczny, reakcja alergiczna, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór do wstrzykiwań, tolerancja tkankowa, transfuzja krwi, węglowodan, woda do wstrzykiwań, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
Phenylephrine Unimedic to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml fenylefryny chlorowodorku. Ampułki o pojemności 10 ml zawierają odpowiednio 0,5 mg (0,05 mg/ml) lub 1,0 mg (0,1 mg/ml) fenylefryny, natomiast ampułki 5 ml zawierają 0,5 mg fenylefryny (0,1 mg/ml). Produkt charakteryzuje się osmolalnością 270-300 mOsm/kg oraz pH w zakresie 4,5-6,5, co zapewnia kompatybilność z warunkami fizjologicznymi. Substancje pomocnicze obejmują m.in. chlorek sodu (1,6 mmol/36,8 mg sodu w ampułce 10 ml oraz 0,8 mmol/18,4 mg sodu w ampułce 5 ml), cytrynian sodu, kwas cytrynowy, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu).
ampułka szklana, bufor stabilizujący, droga parenteralna, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, interakcja chemiczna, interakcje leków, kwas cytrynowy bezwodny, kwas solny, osmolalność roztworu, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diovemin 1000 mg
Diovemin to lek w postaci tabletek zawierających 1000 mg zmikronizowanej diosminy jako substancji czynnej, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną. Tabletki mają charakterystyczny, podłużny kształt, są obustronnie wypukłe, beżowe z widocznymi wtrąceniami i posiadają linię podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to alkohol poliwinylowy (substancja powlekająca), kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, pakowanych po 30, 60 lub 90 tabletek, co pozwala na dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, dawka terapeutyczna, diosmina, diosmina zmikronizowana, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, przechowywanie leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxiparine 3800 j.m. a.Xa/0,4 ml
Fraxiparine to roztwór do wstrzykiwań zawierający nadroparynę wapniową, heparynę drobnocząsteczkową, standaryzowaną pod względem aktywności anty-Xa, co zapewnia przewidywalne i bezpieczne działanie przeciwzakrzepowe. Preparat dostępny jest w pięciu dawkach: 2 850 j.m. AXa/0,3 ml, 3 800 j.m. AXa/0,4 ml, 5 700 j.m. AXa/0,6 ml, 7 600 j.m. AXa/0,8 ml oraz 9 500 j.m. AXa/1 ml, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Roztwór charakteryzuje się stabilnym pH w zakresie 5,0-7,5, nie zawiera konserwantów, a jego zabarwienie może wahać się od bezbarwnego do lekko ciemnożółtego, co nie wpływa na skuteczność leku.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, działanie przeciwzakrzepowe, heparyna drobnocząsteczkowa, interakcja chemiczna, jednostka AXa, kwas solny, nadroparyna wapniowa, nasadka zabezpieczająca, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, podanie parenteralne, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, terapia przeciwzakrzepowa, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek wapnia, zakażenie - Leksykon substancji czynnych
Woda – Interakcje
Woda do wstrzykiwań (Aqua ad iniectabile) jest neutralnym rozpuszczalnikiem stosowanym do przygotowywania leków parenteralnych, nie wykazującym bezpośrednich interakcji z substancjami leczniczymi. Jednakże jej właściwości fizykochemiczne, takie jak pH w zakresie 4,5-7,0, rozpuszczalność oraz stężenie roztworów, mogą wpływać na stabilność i aktywność rozpuszczonych leków. Woda ta nie reaguje bezpośrednio z alkoholem, ale obecność etanolu w roztworach może zmieniać rozpuszczalność, pH oraz działać jako konserwant, co ma istotne znaczenie kliniczne. W praktyce klinicznej należy zwracać uwagę na możliwe interakcje między substancjami rozpuszczonymi w wodzie, które mogą prowadzić do wytrącania osadów, zmiany zabarwienia, konsystencji, a także do reakcji chemicznych takich jak hydroliza, utlenianie, reakcje redoks czy kompleksowanie, co może obniżać skuteczność i bezpieczeństwo terapii.
adrenalina, amfoterycyna B, beta-laktam, biodostępność, diazepam, dopamina, etanol, farmaceuta kliniczny, fluorochinolon, fotodegradacja, hydroliza, insulina, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, kompleksowanie, kwas askorbinowy, lek parenteralny, morfina, nitroprusydek, pH roztworu, reakcja redoks, rozpuszczalność substancji, tetracyklina, utlenianie, witamina A, woda do wstrzykiwań, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Movalis 10 mg/ml (15 mg/1,5 ml)
Movalis 15 mg/1,5 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający meloksykam w stężeniu 10 mg/ml, co odpowiada 15 mg substancji czynnej w ampułce o objętości 1,5 ml. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem z odcieniem zielonkawym i jest przezroczysty, co jest warunkiem jego bezpiecznego podania. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak meglumina, glikofurol, poloksamer 188, chlorek sodu, glicyna, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Zawartość sodu w jednej ampułce jest niska, poniżej 1 mmol (23 mg), co jest istotne dla pacjentów wymagających kontroli podaży elektrolitów. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła typu I o pojemności 2 ml, dostępne w opakowaniach po 1, 3 lub 5 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 3 lata pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
chlorek sodu, degradacja substancji czynnej, dysfagia, elektrolit, farmakoterapia, glicyna, glikofurol, interakcja chemiczna, izotoniczność roztworu, meglumina, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór farmaceutyczny, sól enolowa, środek solubilizujący, stabilizator pH, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posorutin 50 mg/ml
Posorutin to krople do oczu zawierające trokserutynę w stężeniu 50 mg/ml, stosowane miejscowo w leczeniu okulistycznym. Preparat jest roztworem przezroczystym lub lekko żółtym, o objętości 10 ml, pakowanym w butelkę z kroplomierzem z systemem zamknięcia OCS, który zapobiega zanieczyszczeniu. Składniki pomocnicze obejmują chloroheksydyny diglukonian (20%) o działaniu przeciwbakteryjnym, chlorek sodu zapewniający izotoniczność, disodu edytinian stabilizujący roztwór oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, z zachowaniem stabilności przez 6 tygodni po otwarciu opakowania.