szkło barwne
Szkło barwne w kontekście medycznym odnosi się do specjalnego rodzaju szkła stosowanego w okularach i soczewkach, które zawiera dodatki barwiące. Tego typu szkło ma zastosowanie zarówno w okularach korekcyjnych, jak i ochronnych, służąc różnym celom terapeutycznym i profilaktycznym.
W okulistyce szkło barwne jest wykorzystywane m.in. w terapii fotofobii (nadwrażliwości na światło), której przyczyną mogą być choroby oczu, migreny czy efekty uboczne niektórych leków. Szkła w kolorze żółtym, brązowym czy szarym redukują ilość światła docierającego do oka, zmniejszając dyskomfort pacjenta. Szczególne zastosowanie mają szkła z filtrem niebieskim, które chronią siatkówkę przed potencjalnie szkodliwym promieniowaniem niebieskim emitowanym przez urządzenia elektroniczne.
W diagnostyce okulistycznej stosuje się również specjalistyczne szkła barwne do testów widzenia barwnego, które pomagają w rozpoznawaniu zaburzeń rozróżniania kolorów, takich jak daltonizm. Ponadto, w neurologii i psychiatrii, określone barwy szkieł mogą być używane w terapii niektórych zaburzeń percepcji wzrokowej, zespołu Irlen czy dysleksji, poprawiając komfort czytania i zmniejszając objawy związane z procesowaniem bodźców wzrokowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Intractum Hyperici Phytopharm 4,65 g/5 ml
Intractum Hyperici Phytopharm to preparat ziołowy w postaci płynu doustnego o stężeniu 4,65 g/5 ml, zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.) w stosunku 1:1 (100 ml wyciągu z 100 g surowca). Substancją czynną są hiperycyny, których zawartość w dawce jednorazowej 5 ml wynosi 0,05 mg. Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest etanol 96% (V/V), a całkowita zawartość etanolu w produkcie mieści się w zakresie 52-62% (V/V). Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na takie składniki. Produkt charakteryzuje się czerwonobrunatną barwą i specyficznym zapachem, a podczas przechowywania może pojawić się niewielki osad, który nie wpływa na skuteczność terapeutyczną.
bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba wątroby, ciąża i karmienie piersią, etanol 96%, hiperycyna, intraktum z dziurawca, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, ogranicznik wypływu, płyn doustny, preparat doustny, szkło barwne, utylizacja leków, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z dziurawca, ziele dziurawca - Leksykon leków
Skład i postać leku – 2% Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego Gemi 20 mg/g
2% Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego Gemi zawiera metylorozanilinowy chlorek (Methylrosanilinii chloridum) w stężeniu 20 mg/g, co odpowiada 2 g substancji czynnej na 100 g płynu. Preparat jest dostępny w postaci ciemnofioletowego płynu na skórę, rozpuszczalnikiem jest etanol 96%, który nadaje mu właściwości odkażające, a baza stanowi woda oczyszczona. Produkt jest pakowany w butelki ze szkła barwnego o pojemności 20 ml, wyposażone w zakrętkę z kroplomierzem z polietylenu, co umożliwia precyzyjne dozowanie. Roztwór charakteryzuje się brakiem osadu i typowym zapachem etanolu, co świadczy o prawidłowym sporządzeniu preparatu.
charakterystyka organoleptyczna, etanol 96%, fiolet gencjanowy, kroplomierz, metylorozanilinowy chlorek, okres ważności, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło barwne, właściwość odkażająca, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Santaherba –
Santaherba to homeopatyczny roztwór doustny dostępny w formie kropli, zawierający kilkanaście substancji czynnych w rozcieńczeniach homeopatycznych, każda w ilości 3,33 ml na 100 ml roztworu. Składniki aktywne obejmują m.in. Yerba santa D3, Ipeca D4, Lobelia inflata D3, Adrenalinum D6, Belladonna D4, Stramonium D4, Solidago virga aurea D3, Ephedra vulgaris D4, Galeopsis ochroleuca TM, Sambucus nigra TM oraz Crataegus oxyacantha TM. Roztwór zawiera również 39,5% (v/v) etanolu, który pełni funkcję rozpuszczalnika i konserwantu, oraz wodę oczyszczoną jako bazę. Produkt jest pakowany w 30 ml butelkę ze szkła barwnego z kroplomierzem, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i chroni przed światłem, zapewniając stabilność preparatu.
Adrenalinum, Belladonna, crataegus oxyacantha, ephedra vulgaris, etanol, galeopsis ochroleuca, Ipeca, krople doustne, Lobelia inflata, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie homeopatyczne, Sambucus nigra, Solidago virga aurea, Stramonium, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło barwne, utylizacja produktu leczniczego, woda oczyszczona, Yerba santa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neospasmina noc 3,15 ml/15 ml
NEOSPASMINA NOC to syrop o stężeniu 3,15 ml/15 ml, zawierający 17% (17 g/100 g) wyciągu płynnego złożonego z czterech roślinnych składników: owocu głogu (36%), korzenia kozłka (36%), szyszki chmielu (18%) oraz ziela męczennicy (10%). Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 50% etanolu, którego zawartość w produkcie nie przekracza 10% (V/V). Standardowa dawka 15 ml zawiera 10 g sacharozy, 37,8 mg sodu benzoesanu (E 211) oraz 1200 mg etanolu, co należy uwzględnić przy ocenie przeciwwskazań i potencjalnych interakcji. Syrop jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach 119 ml i 992 ml, przechowywany w temperaturze do 25°C.
Crataegus laevigata, Crataegus monogyna, E 211, ekstrahent, esencja pomarańczowa, etanol, Humulus lupulus, korzeń kozłka, niezgodność farmaceutyczna, owoc głogu, Passiflora incarnata, podanie doustne, sacharoza, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, syrop, szkło barwne, szyszka chmielu, Valeriana officinalis, wyciąg płynny złożony, ziele męczennicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neocardina –
Produkt leczniczy Neocardina w postaci kropli doustnych to roztwór o złożonym składzie opartym na nalewkach z surowców roślinnych: nalewka mianowana z ziela konwalii (0,28 g/ml, stosunek surowiec:ekstrahent 1:4,0-4,5), nalewka z kwiatostanu głogu (0,18 g/ml, stosunek 1:4,0-4,5) oraz nalewka z korzenia kozłka (0,18 g/ml, stosunek 1:4,0-4,5). Ekstrahentem jest etanol 70% (V/V), a w preparacie znajduje się do 66% (V/V) etanolu, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Substancje pomocnicze obejmują nalewkę z owocu róży i owocni pomarańczy gorzkiej, które wpływają na właściwości organoleptyczne i smakowe, a także etanol 96% i wodę oczyszczoną jako rozpuszczalniki i stabilizatory.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – TONSILLOPAS
Tonsillopas to homeopatyczny preparat w postaci kropli doustnych, zawierający składniki aktywne w określonych rozcieńczeniach: Baptisia D1 (1 g), Hydrargyrum bicyanatum D8 (4 g), Ammonium bromatum D4 (1 g), Kalium bichromicum D4 (1 g), Kalium chloratum D2 (1 g) oraz Apisinum D6 (2 g) w 10 g roztworu (10,3 ml). Formulacja zawiera 25% (V/V) etanolu, który pełni funkcję rozpuszczalnika, środka konserwującego oraz stabilizatora składników aktywnych. Produkt jest dostępny w butelkach ze szkła barwnego z kroplomierzem, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, a jego okres trwałości wynosi 5 lat przy standardowych warunkach przechowywania (temperatura pokojowa, ochrona przed światłem i ciepłem). Preparat może być podawany bezpośrednio do jamy ustnej lub rozcieńczony w niewielkiej ilości wody.
Ammonium bromatum, Apisinum, Baptisia, etanol, hydrargyrum bicyanatum, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, interakcja fizykochemiczna, Kalium bichromicum, Kalium chloratum, krople doustne, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, preparat kompleksowy, rozcieńczenie homeopatyczne, roztwór, środek konserwujący, szkło barwne, Tonsillopas - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Calendulae Phytopharm –
Tinctura Calendulae Phytopharm to lek w formie koncentratu o mocy 4,55 g/5 ml, zawierający nalewkę z koszyczka nagietka (Calendula officinalis L., anthodium) w proporcji 1:5, rozpuszczoną w 70% etanolu. Zawartość etanolu w produkcie końcowym wynosi 60-70% V/V. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co wyróżnia go spośród innych produktów roślinnych. Dostępny jest w butelce 100 ml ze szkła barwnego, wyposażonej w zakrętkę z ogranicznikiem wypływu oraz miarkę do precyzyjnego dozowania. Produkt wymaga rozcieńczenia przed zastosowaniem i może być stosowany jako roztwór do płukania jamy ustnej i gardła lub jako roztwór na skórę do użytku zewnętrznego.
etanol, koncentrat do sporządzania roztworu, nagietek lekarski, nalewka z koszyczka nagietka, nalewka z nagietka, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, płukanka do jamy ustnej, powłoka skórna, preparat roślinny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór na skórę, śluzówka jamy ustnej, szkło barwne, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vomitusheel –
Produkt leczniczy Vomitusheel to roztwór doustny w postaci kropli, zawierający substancje czynne w homeopatycznych potencjach D4 i D6, w łącznej ilości 100 g roztworu: Psychotria ipecacuanha D4 (10 g), Aethusa cynapium D4 (10 g), Strychnos nux-vomica D4 (10 g), Apomorphinum hydrochloricum D6 (15 g), Colchicum autumnale D6 (25 g) oraz Strychnos ignatii D6 (30 g). Kluczowym składnikiem jest również etanol w stężeniu 35% (v/v), który pełni funkcję rozpuszczalnika i wymaga uwzględnienia przy przepisywaniu pacjentom z grup ryzyka. Produkt jest wolny od innych substancji pomocniczych i charakteryzuje się przejrzystym, bezbarwnym roztworem o zapachu etanolu, bez zanieczyszczeń mechanicznych.
Aethusa cynapium, Apomorphinum hydrochloricum, Colchicum autumnale, dawka terapeutyczna, etanol, interakcja lekowa, krople doustne, kroplomierz, materiał odpadowy, niezgodność farmaceutyczna, Psychotria ipecacuanha, rozpuszczalnik, roztwór, Strychnos ignatii, Strychnos nux vomica, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło barwne, Vomitusheel - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy złożony 26 mg/10 ml
Syrop prawoślazowy złożony zawiera chlorowodorek efedryny jako substancję czynną w stężeniu 26 mg/10 ml (200 mg/100 g syropu). Preparat jest dostępny w formie syropu o pojemności 125 g, z zawartością etanolu poniżej 0,5%, co minimalizuje wpływ farmakokinetyczny alkoholu. Syrop zawiera także składniki pomocnicze, takie jak macerat z korzenia prawoślazu, sacharozę, nalewkę z owocni pomarańczy gorzkiej oraz konserwant – sodu benzoesan, które zapewniają odpowiednią konsystencję, smak, aromat oraz trwałość mikrobiologiczną preparatu. Produkt jest pakowany w butelki ze szkła barwnego lub barwionego PET z zakrętką aluminiową lub polietylenową, a dołączona miarka polipropylenowa o pojemności 10 ml umożliwia precyzyjne dawkowanie doustne.
Syrop prawoślazowy złożony należy przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie przekraczającej 25°C oraz z ochroną przed światłem, co zapobiega degradacji chlorowodorku efedryny i innych składników. Okres ważności preparatu wynosi 2 lata od daty produkcji przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania. Badania farmaceutyczne nie wykazały niezgodności między składnikami, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania leku. Szczegółowe dawkowanie powinno być zgodne z charakterystyką produktu leczniczego, a forma syropu ułatwia podawanie doustne, zwłaszcza w populacji wymagającej łagodnej i przyjemnej formy podania.
chlorowodorek efedryny, etanol, farmakokinetyka, konserwant farmaceutyczny, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, podanie doustne, polietylen HDPE, politereftalan etylenu, sacharoza, sodu benzoesan, syrop, syrop prawoślazowy, szkło barwne, temperatura przechowywania leku, zakrętka aluminiowa, zamknięte opakowanie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Phytodolor (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml
Phytodolor to preparat roślinny w formie kropli doustnych, zawierający w 100 ml: 60 ml wyciągu z kory i liści osiki (Populus tremula L.), 20 ml wyciągu z kory jesionu (Fraxinus excelsior L.) oraz 20 ml wyciągu z ziela nawłoci (Solidago virgaureae L.), wszystkie ekstrahowane etanolem 60% (V/V) w stosunku 1:1,5-2,5. Zawartość etanolu w produkcie wynosi 43,3-47,9% (V/V), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza tych z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu. Brak substancji pomocniczych oraz niezgodności farmaceutycznych minimalizuje ryzyko interakcji z innymi lekami, co jest ważne w kontekście terapii skojarzonej.
degradacja substancji czynnej, Fraxinus excelsior, krople doustne, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, Populus tremula, rozwarstwienie preparatu, Solidago virgaureae, stosunek ekstrahowania, szkło barwne, wyciąg z kory i liści osiki, wyciąg z kory jesionu, wyciąg z ziela nawłoci, zawartość etanolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tymsal-spray –
TYMSAL-SPRAY to preparat leczniczy w formie płynu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, dostępny jako spray umożliwiający precyzyjną aplikację na błonę śluzową. Każdy mililitr (970 mg) zawiera 0,7 ml (679 mg) wyciągu płynnego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) w proporcji 1:3, pozyskiwanego za pomocą specjalnego ekstrahentu (mieszanina wodorotlenku amonowego 96 g/l, glicerolu 850 g/kg, etanolu 760 g/l i wody) oraz 0,3 ml (291 mg) nalewki z ziela szałwii (Salvia officinalis L.) w proporcji 1:5, ekstrahowanej etanolem 70% (V/V). Preparat zawiera istotną ilość etanolu, stanowiącą 38-47% objętości całkowitej, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Produkt nie zawiera innych substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji farmaceutycznych i alergii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olej rycynowy –
Olej rycynowy w postaci płynu doustnego charakteryzuje się stężeniem 1 g/g, co oznacza 100% zawartość substancji czynnej bez dodatku substancji pomocniczych. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła barwnego o pojemnościach od 30 g do 950 g, zamykanych zakrętkami z polietylenu lub aluminium, co zapewnia ochronę przed światłem i czynnikami zewnętrznymi. Brak substancji pomocniczych jest istotny dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami, a postać płynna umożliwia precyzyjne dawkowanie i wysoką biodostępność leku.
biodostępność substancji czynnej, nietolerancja i alergia, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, olej rycynowy, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat jednoskładnikowy, skuteczność terapeutyczna, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło barwne, właściwość farmakologiczna