utylizacja produktu leczniczego
Utylizacja produktu leczniczego to proces bezpiecznego usuwania leków, które utraciły datę ważności, nie są już potrzebne lub zostały uznane za niezdatne do użycia. Prawidłowa utylizacja leków jest kluczowa dla ochrony środowiska i zdrowia publicznego, ponieważ niewłaściwe pozbywanie się produktów leczniczych może prowadzić do zanieczyszczenia wód gruntowych, gleby oraz negatywnie wpływać na ekosystem.
Zgodnie z przepisami, produkty lecznicze nie powinny być wyrzucane do zwykłych śmieci ani wylewane do kanalizacji. Zamiast tego powinny być przekazywane do specjalnych punktów zbiórki, najczęściej zlokalizowanych w aptekach. Apteki są zobowiązane do przyjmowania przeterminowanych lub niewykorzystanych leków od pacjentów i przekazywania ich do specjalistycznych firm zajmujących się utylizacją odpadów medycznych.
W procesie utylizacji produktów leczniczych stosuje się metody spalania w wysokich temperaturach, co zapewnia całkowitą neutralizację substancji czynnych i eliminuje ryzyko zanieczyszczenia środowiska. Szczególnej uwagi wymagają leki cytostatyczne, antybiotyki, hormony oraz leki psychotropowe, które mogą wywierać szkodliwy wpływ na organizmy wodne i glebowe nawet w niewielkich stężeniach.
Dla lekarzy istotne jest edukowanie pacjentów na temat prawidłowych metod utylizacji leków, szczególnie w kontekście opieki nad pacjentami przewlekle chorymi, którzy często posiadają zapasy niewykorzystanych lub przeterminowanych medykamentów. Świadomość ekologiczna w zakresie utylizacji produktów leczniczych jest ważnym elementem odpowiedzialnej praktyki medycznej i farmaceutycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Genoptim 20 mg
Omeprazole Genoptim to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 20 mg omeprazolu w każdej kapsułce, charakteryzujący się zielonym kolorem kapsułki, zawierającej peletki cukrowe z substancją czynną. Każda kapsułka zawiera 7,920 mg laktozy bezwodnej oraz 162,626 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Otoczka peletek zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, disodu fosforan dwuwodny, hypromelozy ftalan oraz ftalan dietylu, które zapewniają kontrolowane uwalnianie omeprazolu i ochronę przed kwaśnym środowiskiem żołądka. Zewnętrzna kapsułka zbudowana jest z żelatyny oraz barwników indygotyny (0,4%, E132) i żółcieni chinolinowej (0,1286%, E104), nadających kapsułce charakterystyczny zielony kolor.
disodu fosforan dwuwodny, ftalan dietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygokarmin, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, laktoza bezwodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletka cukrowa, postać farmaceutyczna, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środowisko żołądka, utylizacja produktu leczniczego, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lambrinex 20 mg
Lambrinex to preparat zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 10 mg (10,1 × 5,6 mm, grubość 3,7 mm), 20 mg (12,7 × 6,7 mm, grubość 4,6 mm, z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, nie do dzielenia na dawki) oraz 40 mg (19,4 × 7,8 mm, grubość 4,7 mm). Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 41,42-43,64 mg, 82,83-87,27 mg oraz 165,66-174,54 mg w zależności od dawki, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. atapulgit aktywny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera polimery hypromelozy i makrogol 4000.
atapulgit aktywny, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, okres ważności, rowek dzielący, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akneroxid 5 50 mg/g
Preparat Akneroxid 5 to żel o stężeniu 50 mg/g benzoilu nadtlenku, substancji o działaniu przeciwtrądzikowym, przeciwbakteryjnym i keratolitycznym. Formuła zawiera makrogolu eter laurylowy, karbomer 940, sodu wodorotlenek, kwas edetynowy oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne. Żel jest konfekcjonowany w tubie HDPE o pojemności 50 g, co umożliwia precyzyjną aplikację i kontrolę rozprowadzenia preparatu dzięki białemu zabarwieniu. Preparat wykazuje niezgodności farmaceutyczne z substancjami o działaniu redukcyjnym, co może prowadzić do inaktywacji benzoilu nadtlenku i obniżenia skuteczności terapeutycznej.
benzoilu nadtlenek, Benzoylis peroxidum, działanie keratolityczne, działanie przeciwtrądzikowe, karbomer, kwas edetynowy, makrogolu eter laurylowy, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, postać farmaceutyczna, preparat przeciwtrądzikowy, regulator pH, skuteczność terapeutyczna, sodu wodorotlenek, stosowanie miejscowe, utylizacja produktu leczniczego, właściwości przeciwbakteryjne, związek chelatujący, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Helicid 40 40 mg
HELICID 40 to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 42,6 mg soli sodowej omeprazolu, co odpowiada 40 mg omeprazolu jako substancji czynnej. Po rekonstytucji roztwór zawiera 0,426 mg soli sodowej omeprazolu na ml (0,4 mg omeprazolu/ml) i ma pH w zakresie 8,9-9,5 przy użyciu roztworu glukozy 5% lub 9,3-10,3 przy użyciu 0,9% roztworu chlorku sodu. Preparat wymaga sporządzenia roztworu do infuzji wyłącznie z użyciem tych dwóch rozpuszczalników, co jest kluczowe dla stabilności omeprazolu. Procedura przygotowania obejmuje wielokrotne transfery roztworu między fiolką a workiem infuzyjnym, zapewniające całkowite rozpuszczenie liofilizatu. Podanie odbywa się dożylnie w czasie 20-30 minut.
edetynian disodowy, igła transferowa, liofilizat, membrana do wstrzykiwań, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, produkt liofilizowany, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, sól sodowa omeprazolu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktu leczniczego, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP dla dzieci FORTE smak malinowy 40 mg/ml
APAP dla dzieci FORTE smak malinowy to doustna zawiesina lecznicza zawierająca paracetamol w stężeniu 40 mg/ml, co odpowiada 200 mg paracetamolu w 5 ml oraz 240 mg w 6 ml pełnej strzykawce dozującej. Preparat charakteryzuje się lepkością, białą lub prawie białą barwą oraz malinowym smakiem, a jego pH mieści się w zakresie 4-6. Substancje pomocnicze obejmują m.in. metylu parahydroksybenzoesan (0,68 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,12 mg/ml), sacharozę (500 mg/ml), etanol (0,195 mg/ml) oraz glikol propylenowy (6,4 mg/ml). Lek zawiera również regulatory pH (kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian), środki zwiększające lepkość (guma ksantan) oraz kompozycje aromatyczne i konserwanty.
bufor pH, etanol, glikol propylenowy, guma ksantan, kompozycja aromatyczna, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, paracetamol, preparat aromatyczny, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulacja pH, sacharoza, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, utylizacja produktu leczniczego, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Combi 10 mg + 5 mg
Ramizek Combi to lek w formie kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę bezylan (antagonista kanału wapniowego). Produkt dostępny jest w pięciu dawkach: 2,5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kapsułki mają charakterystyczne kolory wieczka i korpusu, ułatwiające identyfikację dawki, a ich zawartość stanowi biały lub prawie biały proszek. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednią spoistość, stabilność i rozpuszczalność leku.
amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista kanału wapniowego, celuloza mikrokrystaliczna, dostosowanie terapii, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, okres ważności, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelatyna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Filofarm 500 mg
Produkt leczniczy PARACETAMOL FILOFARM 500 mg występuje w formie tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podawanie. Skład pomocniczy obejmuje skrobię (wypełniacz), poliwinylopirolidon (środek wiążący) oraz kwas stearynowy (substancja poślizgowa). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PCV, dostępne w różnych konfiguracjach od 6 do 120 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, postać tabletki, produkt leczniczy, składnik aktywny, skuteczność terapeutyczna, środek wiążący, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pravator 20 mg
Produkt leczniczy Pravator zawiera sól sodową prawastatyny w dawkach 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym żółtym do ciemnożółtego kolorze, okrągłym i dwuwypukłym kształcie. Tabletki 20 mg zawierają 124,9 mg laktozy bezwodnej, natomiast tabletki 40 mg – 249,8 mg laktozy bezwodnej. Obie postaci posiadają rowek umożliwiający podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną, sodu stearylofumaran oraz tlenek żelaza żółty (E 172). Produkt jest pakowany w blistry o wielowarstwowej strukturze, zapewniające odpowiednią ochronę leku, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata przy przechowywaniu w standardowych warunkach pokojowych.
chlorek poliwinylu, folia aluminiowa, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie blistrowe, poliamid orientowany, postać farmaceutyczna, Pravator, sodu stearylofumaran, sól sodowa prawastatyny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – BDS N 0,25 mg/ml
BDS N to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, dostępna w ampułkach o objętości 2 ml, co odpowiada odpowiednio dawkom 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg substancji czynnej na ampułkę. Lek jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora, co umożliwia bezpośrednie dostarczenie budezonidu do dróg oddechowych. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu (zapewniający izotoniczność), polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny oraz bufor sodu cytrynianowy, a także wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. BDS N można rozcieńczać roztworem chlorku sodu 0,9%, jednak przygotowaną zawiesinę należy zużyć w ciągu 30 minut, a mieszanie z innymi lekami jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
aerozol wziewny, ampułka z polietylenu, budezonid, bufor stabilizujący, disodu edetynian, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy bezwodny, nebulizacja, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, regulator pH, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, surfaktant, utylizacja produktu leczniczego, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octenidini APC Pharmlog 1 mg/ml
Octenidini APC Pharmlog to roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku, substancji o działaniu antyseptycznym. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (nawilżający), sodu glukonian (stabilizator), kwas cytrynowy i disodu fosforan dwuwodny (regulatory pH), makrogologlicerolu hydroksystearynian (solubilizator, 17,6 mg/ml), sukralozę (substancja słodząca) oraz aromat miętowy zawierający glikol propylenowy (49%), mentol (45%) i menton (6%). Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemności 60 ml i 250 ml, z okresem ważności 3 lata przed otwarciem oraz odpowiednio 2 tygodnie (60 ml) i 8 tygodni (250 ml) po otwarciu. Roztwór jest bezbarwny, o charakterystycznym miętowym zapachu, co ułatwia akceptację przez pacjentów.
Ważnym aspektem klinicznym jest niezgodność oktenidyny dwuchlorowodorku z anionowymi składnikami past do zębów, co może obniżać skuteczność antyseptyczną preparatu. Należy zatem uwzględnić tę interakcję podczas terapii, aby zapewnić optymalne działanie leku. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a niewykorzystane resztki powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Konstrukcja opakowania (PET, polipropylen) oraz skład aromatu zapewniają stabilność i komfort stosowania preparatu w praktyce stomatologicznej i laryngologicznej.
aromat miętowy, disodu fosforan dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mentol, menton, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oktenidyny dwuchlorowodorek, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór do jamy ustnej, sodu glukonian, solubilizator, środek anionowy, substancja pomocnicza, sukraloza, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Devikap 10 000 IU
Produkt leczniczy Devikap zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w wysokiej dawce 250 µg (10 000 IU) w każdej miękkiej kapsułce. Formulacja oparta jest na oleju krokoszowym oczyszczonym, który pełni funkcję rozpuszczalnika dla lipofilnej witaminy D3, co zapewnia jej odpowiednią biodostępność. Kapsułki mają jasnożółty, owalny kształt o krótszej średnicy około 9 mm, a ich osłonka składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej oraz triglicerydów kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co gwarantuje stabilność i elastyczność preparatu. Devikap jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 60 kapsułek, umieszczonych w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, co chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xenna jedna saszetka zawiera 0,9 – 1,1 g liści senesu, co odpowiada 30 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B
Produkt leczniczy Xenna to preparat ziołowy w postaci saszetek do zaparzania, zawierający 0,9-1,1 g liści senesu (Sennae foliolum) na saszetkę, co odpowiada 30 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i jest dostępny w opakowaniach po 20 lub 40 saszetek. Saszetki wykonane są z bibuły filtracyjnej, a cały produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w zamkniętym opakowaniu, chronionym przed światłem i wilgocią, z okresem ważności wynoszącym 12 miesięcy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Radirex 11,3-13,9 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę
Radirex to lek w formie tabletek doustnych, zawierający 513,5 mg korzenia rzewienia (Rheum palmatum L. i/lub Rheum officinale Baillon, radix) na tabletkę, co odpowiada 11,3–13,90 mg pochodnych hydroksyantracenowych przeliczonych na reinę. Substancje te odpowiadają za działanie przeczyszczające preparatu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak krospowidon i talk, które pełnią funkcję wypełniaczy i stabilizatorów, zapewniając odpowiednią postać farmaceutyczną i trwałość leku. Radirex nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co oznacza brak interakcji fizykochemicznych z innymi substancjami, a jego okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
działanie przeczyszczające, folia PVC/PVDC/Aluminium, interakcja z substancjami, korzeń rzewienia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, pochodne hydroksyantracenowe, reina, Rheum officinale, Rheum palmatum, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, tabletka doustna, talk, utylizacja produktu leczniczego, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Medical Valley 30 mg
Aripiprazole Medical Valley to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek doustnych o jasnoróżowym zabarwieniu, uzyskanym dzięki dodatku tlenku żelaza czerwonego (E 172). Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 5 mg są płaskie o średnicy 5,3 mm, 10 mg i 30 mg mają kształt obustronnie wypukły o średnicach odpowiednio 7 mm i 9,5 mm, natomiast 15 mg tabletki są obustronnie wypukłe, o średnicy 8 mm, z linią podziału służącą wyłącznie do identyfikacji. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach proporcjonalnych do dawki arypiprazolu (od 53 mg w tabletce 5 mg do 321 mg w tabletce 30 mg), a także skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych.
Aripiprazole Medical Valley, arypiprazol, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lafactin 37,5 mg
Lek Lafactin zawiera chlorowodorek wenlafaksyny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Technologia przedłużonego uwalniania oparta jest na polimerach hypromelozie (5 cps) i etylocelulozie (20 cps), co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Kapsułki zawierają białe do prawie białych peletki, a ich powłoka składa się z żelatyny, barwników (żelaza tlenek czerwony lub czarny, tytanu dwutlenek) oraz substancji powierzchniowo czynnych, takich jak sodu laurylosiarczan. Nadruki wykonano tuszem spożywczym z szelaku i żelaza tlenku czarnego.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, peletka leku, przedłużone uwalnianie, sacharoza ziarenka, stężenie leku, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, utylizacja produktu leczniczego, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroxetyn 25 mg
Produkt leczniczy Auroxetyn dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających atomoksetynę chlorowodorek w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg. Substancja czynna występuje w formie białego lub białawo-białego proszku, a kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Skład kapsułek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana oraz symetykon emulsja 30%, a otoczka kapsułki zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171), sodu laurylosiarczan, żelatynę oraz barwniki (żółty E 172, niebieski E 132) zależnie od dawki. Nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak (E 904) i tlenek żelaza czarny (E 172).
atomoksetyna, atomoksetyna chlorowodorek, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laurylosiarczan sodu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, symetykon, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoksetyna Medice 25 mg
Atomoksetyna Medice jest dostępna w formie białych, owalnych tabletek powlekanych o mocach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg atomoksetyny chlorowodorku. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 10 mg i 18 mg mają wymiary 14,1 mm x 6,1 mm, natomiast 25 mg i 40 mg – 10,4 mm x 4,5 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia fosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk i tytanu dwutlenek (E 171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 84 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, atomoksetyny chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol polietylenowy, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, wapnia fosforan, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karnidin 20 mg
Karnidin jest lekiem zawierającym lerkanidypinę chlorowodorku w dawkach 10 mg (odpowiadającej 9,4 mg lerkanidypiny) oraz 20 mg (odpowiadającej 18,8 mg lerkanidypiny). Tabletki powlekane różnią się kolorem (żółte dla 10 mg, różowe dla 20 mg) oraz średnicą (6,5 mm i 8,5 mm odpowiednio), a linia podziału na jednej stronie służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia dawki. Skład substancji pomocniczych w rdzeniu i otoczce różni się między dawkami, m.in. obecnością Poloksameru 188 i Makrogolu 6000 w 10 mg oraz Povidonu K30 w 20 mg. Barwnikiem otoczki jest tlenek żelaza żółty (E 172) dla 10 mg i czerwony (E 172) dla 20 mg. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 7 do 280 tabletek) i pakowany w blistry PVC/Al lub PVC/PVDC/Al, zapewniające odpowiednią ochronę produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, interakcja, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lerkanidypiny chlorowodorek, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, poloksamer, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 2,5 mg
Gerocilan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółto-pomarańczowy kolor i wymiary 8,2 mm x 4,1 mm, z wytłoczonym napisem „T 2” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 80,625 mg laktozy oraz 0,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
blister PVC, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bunondol 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Bunondol dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 0,3 mg/ml buprenorfiny chlorowodorku. Roztwór jest bezbarwny lub prawie bezbarwny, przeznaczony do podania pozajelitowego. W skład leku wchodzą substancje pomocnicze takie jak glukoza (stabilizator i czynnik izotoniczny), kwas solny 10% (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułki po 1 ml, w opakowaniach po 5 sztuk, wykonane z bezbarwnego szkła. Bunondol nie powinien być mieszany ani podawany jednocześnie przez ten sam dostęp żylny z roztworami o odczynie zasadowym ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
buprenorfina, chlorowodorek buprenorfiny, dostęp żylny, glukoza, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, okres ważności, podanie pozajelitowe, roztwór do wstrzykiwań, roztwór o odczynie zasadowym, substancja pomocnicza, utylizacja produktu leczniczego, warunek przechowywania, woda do wstrzykiwań, zamrażanie produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Human Hemin Orphan Europe 25 mg/ml
Human Hemin Orphan Europe to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający ludzką heminę w stężeniu 25 mg/ml, gdzie każda 10 ml ampułka dostarcza 250 mg substancji czynnej. Po rozcieńczeniu jednej ampułki w 100 ml 0,9% roztworu NaCl uzyskuje się roztwór o stężeniu 2273 µg/ml heminy. Preparat zawiera również etanol 96% (1 g/10 ml), argininę, glikol propylenowy oraz wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Ze względu na właściwości heminy, rozcieńczenie musi być wykonane bezpośrednio przed podaniem, w szklanej butelce, z użyciem 100 ml 0,9% NaCl, a do pojedynczej infuzji nie należy stosować więcej niż jednej ampułki na dobę. Ze względu na ciemną barwę roztworu, zaleca się stosowanie filtra podczas infuzji, aby zapobiec podaniu cząstek stałych.
ampułka, arginina, etanol, filtr do infuzji, glikol propylenowy, hemina ludzka, infuzja, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie w lodówce, rozcieńczenie preparatu, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, substancja pomocnicza, szkło typu I, utylizacja produktu leczniczego, woda do wstrzykiwań, współrozpuszczalnik - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Synteza 100 mg/ml
Tramadol Synteza to preparat w postaci kropli doustnych o stężeniu 100 mg/ml tramadolu chlorowodorku, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w terapii indywidualnej. Produkt zawiera również około 500 mg etanolu 70% w każdym mililitrze, co stanowi ważny czynnik do rozważenia u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu lub innymi przeciwwskazaniami do spożywania alkoholu. Preparat jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III, wyposażone w kroplomierz z LDPE i nakrętkę z PP, co zapewnia odpowiednią ochronę i wygodę stosowania. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Succus Echinaceae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml
Preparat Succus Echinaceae Phytopharm to płyn doustny zawierający 100 ml soku ze świeżego ziela jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea L, herba) w 100 ml produktu, stabilizowany etanolem w stężeniu 20-30% (V/V). Sok występuje w proporcji 1:1 (Echinaceae purpureae herbae recentis succus), a rozpuszczalnik ekstrakcyjny to mieszanina etanolu 96% (V/V) i wody. Dawkowanie preparatu wynosi 2,425 g na 2,5 ml płynu, co jest istotne przy precyzyjnym ustalaniu dawek. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest ważne dla pacjentów z alergiami, a jego postać płynna determinuje drogę podania. Dostępny jest w opakowaniach 50 ml i 100 ml, z miarką 12,5 ml ułatwiającą dawkowanie.
alergia, choroba wątroby, dawkowanie, etanol, etanol 96%, interakcja niepożądana, jeżówka purpurowa, niezgodność farmaceutyczna, płyn doustny, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sok z jeżówki purpurowej, sok z ziela jeżówki, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktu leczniczego, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ortanol Max 20 mg
Ortanol MAX to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych, zawierających 20 mg omeprazolu jako substancję czynną. Kapsułki zawierają peletki o barwie od białej do jasnobrązowej oraz 43,35 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów lub innymi schorzeniami metabolicznymi. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, powidon K25, sodu laurylosiarczan, tlenek magnezu, talk oraz składniki otoczki dojelitowej, takie jak kopolimer kwasu metakrylowego i etyloakrylanu oraz trietylu cytrynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 7 lub 14 kapsułek, zabezpieczonych folią Aluminium/Aluminium i kartonowym pudełku.
blister, hypromeloza, interakcja, kapsułka dojelitowa twarda, magnezu stearynian, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, otoczka dojelitowa, peletka, powidon, sacharoza, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, trietylu cytrynian, utylizacja produktu leczniczego, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Sandoz 1 mg/ml
Midazolam Sandoz jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w stężeniach 1 mg/ml oraz 5 mg/ml, o pH 2,9-3,7 i osmolalności 280-330 mOsmol/kg. Preparat zawiera chlorowodorek midazolamu w ampułkach o różnych objętościach (1 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml) z zawartością midazolamu od 5 mg do 50 mg. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas solny, wodę do wstrzykiwań oraz w przypadku stężenia 5 mg/ml dodatkowo wodorotlenek sodu, co wpływa na regulację pH i izotoniczność roztworu. Produkt jest przeznaczony do podawania zarówno jako iniekcja bezpośrednia, jak i infuzja dożylna po rozcieńczeniu w kompatybilnych roztworach, takich jak 0,9% NaCl, 5% i 10% glukoza, roztwór Ringera oraz Hartmanna, z zalecanym stężeniem końcowym 0,015-0,15 mg/ml midazolamu.
ampułka ze szkła, chlorek sodu, chlorowodorek midazolamu, infuzja dożylna, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstranu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, środek ostrożności, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktu leczniczego, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Eteksylan Stada 110 mg
Dabigatran Eteksylan Stada 110 mg jest lekiem w postaci twardych kapsułek zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Kapsułki charakteryzują się niebieską barwą (indygotyna E 132) i zawierają peletki o kolorze od białawego do jasnożółtego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy (regulujący pH), gumę arabską, hypromelozę, dimetykon 350, talk, hydroksypropylocelulozę, karagen, chlorek potasu oraz dwutlenek tytanu (E 171). Produkt ma okres ważności 24 miesiące i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed wilgocią, co jest kluczowe dla zachowania stabilności leku.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat mezylanu, dimetykon, dwutlenek tytanu, folia aluminiowa farmaceutyczna, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, integralność kapsułki, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, pochodna celulozy, polisacharyd, regulacja pH, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, utylizacja produktu leczniczego, właściwość przeciwpieniąca, związek silikonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klipal 300 mg + 25 mg
Lek Klipal dostępny jest w postaci tabletek zawierających 300 mg paracetamolu oraz 25 mg fosforanu kodeiny półwodnego, co odpowiada 18,4 mg czystej kodeiny. Tabletki mają charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor dzięki obecności barwnika żółcień pomarańczowa (E 110) w ilości 1,40 mg oraz zawierają 1,19 mg sodu. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon (K30), talk i stearynian magnezu, wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpad i spoistość tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 6, 12 lub 16 tabletek, pakowanych w blistry z aluminium i PVC.
celuloza mikrokrystaliczna, fosforan kodeiny półwodny, kodeina, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, paracetamol i fosforan kodeiny, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliclazide Medreg 60 mg
Gliclazide Medreg to preparat zawierający gliklazyd w dawkach 30 mg i 60 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie. Tabletki 30 mg zawierają 30 mg gliklazydu oraz 30 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 60 mg zawierają 60 mg gliklazydu i 70 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, m.in. tabletki 30 mg zawierają powidon i krzemionkę koloidalną, które nie występują w dawce 60 mg. Tabletki 30 mg są białe, kapsułkowate, o wymiarach około 10×4 mm, z wytłoczonym napisem „C12”, natomiast tabletki 60 mg mają kształt owalny, wymiary około 14×6,5 mm, z literą „C” i cyframi „55” oraz linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 30 mg.
cukrzyca typu 2, Gliclazide Medreg, gliklazyd, hypromeloza, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodna sulfonylomocznika, powidon, przechowywanie produktu leczniczego, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Yaz 0,02 mg + 3 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego Yaz, zawierającego 0,02 mg etynyloestradiolu i 3,0 mg drospirenonu, potwierdziły, że farmakologiczne działanie obu substancji mieści się w zakresie znanych efektów charakterystycznych dla tych hormonów. Badania toksyczności reprodukcyjnej wykazały specyficzność gatunkową efektów toksycznych, gdzie wpływ na różnicowanie płciowe płodów szczurów pojawiał się przy dawkach przekraczających te stosowane klinicznie, natomiast nie obserwowano takich efektów u małp. Wyniki te podkreślają konieczność ostrożnej interpretacji danych przedklinicznych w kontekście bezpieczeństwa stosowania u ludzi, zwłaszcza w aspekcie reprodukcyjnym.
badania na małpach, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo reprodukcyjne, charakterystyka produktu leczniczego, drospirenon, etynyloestradiol, płodność, preparat hormonalny złożony, różnicowanie płciowe płodu, rozwój zarodkowo-płodowy, ryzyko środowiskowe, specyficzność gatunkowa, środowisko wodne, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozrodu, toksyczność zarodkowa, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroUrso 250 mg
AuroUrso to preparat zawierający 250 mg kwasu ursodeoksycholowego w każdej kapsułce twardej o rozmiarze „0”. Substancja czynna odpowiada za działanie terapeutyczne leku, natomiast składniki pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i ułatwiają podanie. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E 171) oraz sodu laurylosiarczanu, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak (E 904), tlenek żelaza czarny (E 172) i potasu wodorotlenek (E 525). Kapsułki mają biały, nieprzezroczysty wygląd z nadrukiem „UROH” na wieczku i „250” na korpusie.
blister PVC/Aluminium, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ursodeoksycholowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, potasu wodorotlenek, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, szelak, tlenek żelaza czarny, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Parafina ciekła Aflofarm –
Produkt leczniczy Parafina ciekła Aflofarm to płyn doustny o stężeniu 100 g/100 g, zawierający wyłącznie parafinę ciekłą (Paraffinum liquidum) jako składnik aktywny, bez substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Preparat dostępny jest w trzech wariantach opakowań: butelka z kroplomierzem 100 g, butelka standardowa 800 g oraz pojemnik 4 kg, wszystkie wykonane z polietylenu (HDPE+LDPE) i wyposażone w zakrętki, co umożliwia dostosowanie do różnych potrzeb klinicznych. Produkt charakteryzuje się okresem ważności 3 lat od daty produkcji i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia stabilność i zapobiega zanieczyszczeniom.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentosept –
Dentosept to koncentrat do sporządzania roztworu do stosowania w jamie ustnej, zawierający 0,91 g/ml wyciągu płynnego złożonego (0,65:1) z mieszaniny siedmiu surowców roślinnych: koszyczek rumianku, kora dębu, liść szałwii, ziele arniki, kłącze tataraku, ziele mięty pieprzowej oraz ziele tymianku, w proporcjach 2:2:2:1:1:1:1. Ekstrakcja odbywa się w 70% etanolu, a finalny produkt zawiera 60-70% (V/V) etanolu, bez dodatku substancji pomocniczych. Preparat wymaga rozcieńczenia przed użyciem zgodnie z zaleceniami producenta, co jest istotne dla zachowania bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
aplikacja produktu, etanol, kłącze tataraku, koncentrat, koncentrat do stosowania w jamie ustnej, kora dębu, koszyczek rumianku, liść szałwii, Matricaria recutita, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór do stosowania w jamie ustnej, Salvia officinalis, surowiec roślinny, utylizacja produktu leczniczego, wyciąg płynny złożony, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocain 2% 20 mg/ml
Lignocain 2% to wodny roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku, stosowany w znieczuleniu miejscowym. Preparat dostępny jest w ampułkach i pojemnikach o objętościach 5 ml (100 mg lidokainy), 10 ml (200 mg) oraz 20 ml (400 mg). Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu zapewniający izotoniczność, wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, przeznaczony do podawania parenteralnego, a w przypadku wlewów ciągłych należy go stosować niezwłocznie po przygotowaniu, aby zachować sterylność i skuteczność.
ampułka szklana, lidokainy chlorowodorek, Lignocain, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, pojemnik jednodawkowy, postać roztworu, preparat parenteralny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zasadowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, utylizacja produktu leczniczego, wlew ciągły, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amisulpryd Holsten 200 mg
Amisulpryd Holsten jest dostępny w postaci tabletek doustnych zawierających 200 mg substancji czynnej – amisulprydu. Tabletki mają biały, okrągły kształt, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 100 mg, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawkowania. Każda tabletka zawiera 95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy rozważaniu terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to metyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa Typ A, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i poślizgowych, wpływając na właściwości farmaceutyczne leku.
amisulpryd, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, metyloceluloza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melisal Forte 2,0 g/15 ml
Melisal forte to syrop o stężeniu 2,0 g/15 ml, zawierający wyciąg płynny złożony (0,14 ml/ml) z liścia melisy (Melissa officinalis L.), kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacq., C. leavigata), oraz korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.) w proporcji 77/15/8. Ekstrakcja surowców odbywa się przy użyciu 60% etanolu, jednak w gotowym produkcie zawartość etanolu nie przekracza 0,4% (m/m), co jest istotne klinicznie u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Syrop ma charakterystyczne czerwonobrunatne zabarwienie, może wykazywać zmętnienie i osad, co jest naturalne dla preparatów roślinnych. Produkt zawiera znaczną ilość sacharozy – 60 g na 100 g syropu, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub na dietach niskocukrowych.
ekstrakt surowca roślinnego, etanol 60%, korzeń arcydzięgla, kwiatostan głogu, liść melisy, Melisal forte, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytronelowy, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, syrop, utylizacja produktu leczniczego, woda oczyszczona, wyciąg płynny złożony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopizam 200 mg
Produkt leczniczy Clopizam zawiera klozapinę w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg w formie tabletek niepowlekanych o charakterystycznym kształcie i oznaczeniach, umożliwiających identyfikację dawki. Substancją pomocniczą dominującą jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: od 46 mg w tabletce 25 mg do 365 mg w tabletce 200 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, powidon (K30), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz talk, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów i substancji poprawiających właściwości fizykochemiczne tabletek. Tabletki 25 mg i 100 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, natomiast tabletka 200 mg ma potrójną linię podziału służącą jedynie ułatwieniu połykania, bez możliwości precyzyjnego dzielenia dawki.
blister Aluminium/PVC/PVDC, klozapina, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lepiszcze, linia podziału tabletki, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fusacid H (20 mg + 10 mg)/g
Fusacid H to krem do stosowania miejscowego, zawierający 20 mg kwasu fusydynowego (w postaci półwodnej) oraz 10 mg hydrokortyzonu octanu na gram preparatu. Połączenie tych substancji czynnych zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, co czyni go skutecznym w leczeniu zakażeń skóry z komponentą zapalną. Krem ma postać białej lub prawie białej jednolitej masy i jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 5 g lub 20 g, zabezpieczonych zakrętką z polietylenu. Substancje pomocnicze, takie jak wazelina biała, glicerol, polisorbat 60, butylohydroksyanizol (E 320), parafina ciekła, alkohol cetylowy, potasu sorbinian oraz woda oczyszczona, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i trwałość preparatu, jednak należy mieć na uwadze możliwość wystąpienia reakcji alergicznych na niektóre z nich (E 320, alkohol cetylowy, potasu sorbinian).
butylohydroksyanizol, działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, emulgator, hydrokortyzon octan, konserwant, krem do stosowania miejscowego, kwas fusydynowy, kwas fusydynowy półwodny, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe na skórę, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gelatum Aluminii phosphorici Aflofarm 45 mg/g
Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm to zawiesina doustna o stężeniu 45 mg/g (4,5%) glinu fosforanu żelu (Aluminii phosphatis liquamen), z dawką 15 ml zawierającą 828 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (7350 mg/15 ml), benzoesan sodu (73,5 mg/15 ml) oraz sód (17,474 mg/15 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Produkt jest pakowany w butelki o pojemności 250 g, wyposażone w miarkę do precyzyjnego dawkowania. Zawiesina może wykazywać naturalną sedymentację, która ustępuje po wstrząśnięciu, nie wpływając na jakość preparatu.
Aluminii phosphatis liquamen, benzoesan sodu, glinu fosforan żel, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny mięty polnej, regulator pH, sacharoza, sedymentacja zawiesiny, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktu leczniczego, warunek przechowywania, właściwość fizykochemiczna, woda oczyszczona, wodorowęglan sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 80 mg
Atorvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, zawierających atorwastatynę wapniową jako substancję czynną. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, eliptyczny kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię, co ułatwia ich przyjmowanie oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu węglan bezwodny, maltoza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, trietylu cytrynian, polisorbat 80 i tytanu dwutlenek w powłoce, które pełnią funkcje wypełniające, stabilizujące i poprawiające właściwości farmaceutyczne preparatu.
Atorvastatin Genoptim, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, podanie doustne, polisorbat 80, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, termin ważności, utylizacja produktu leczniczego, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenytoin Hikma 50 mg/ml
Phenytoin Hikma dostępny jest jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml soli sodowej fenytoiny, co odpowiada 46 mg fenytoiny na ml. Ampułka 5 ml zawiera 250 mg soli sodowej fenytoiny (230 mg fenytoiny). Roztwór ma silnie alkaliczny odczyn (pH 11,5–12,1) i zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol etylowy (394 mg/ampułka), glikol propylenowy (2072 mg/ampułka) oraz sód (0,517–0,776 mg/ampułka). Lek jest pakowany w szklane ampułki typu I, dostępne w opakowaniach po 5 lub 10 ampułek. Przechowywanie w niskich temperaturach może powodować powstawanie osadu, który rozpuszcza się po ogrzaniu do temperatury pokojowej. Produkt zachowuje ważność przez 2 lata od daty produkcji i powinien być zużyty natychmiast po otwarciu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neomycinum Jelfa 5 mg/g
Neomycinum Jelfa to maść do oczu zawierająca 5 mg siarczanu neomycyny w 1 g preparatu, wykazująca miejscowe działanie przeciwbakteryjne. Substancją pomocniczą jest wazelina biała, która zapewnia odpowiednią konsystencję i przyczepność, umożliwiając przedłużone działanie leku na powierzchni oka. Preparat ma postać białej, półprzezroczystej, tłustej i miękkiej masy, pakowany jest w 3-gramowe tuby aluminiowe lakierowane wewnątrz, wyposażone w kaniulę i zakrętkę z HDPE, co ułatwia precyzyjną aplikację do worka spojówkowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Folacid 15 mg
Folacid to preparat zawierający 15 mg kwasu foliowego (Acidum folicum) w każdej tabletce, należący do witamin z grupy B, niezbędny w syntezie DNA oraz procesach hematopoezy. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o żółtej barwie, co ułatwia ich stosowanie w warunkach ambulatoryjnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (58,5 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną i sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i rozpuszczalność leku.
Acidum Folicum, blister z folii PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas foliowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proces krwiotwórczy, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, synteza DNA, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego, witaminy z kompleksu B