zahamowanie wydzielania hormonu wzrostu

Zahamowanie wydzielania hormonu wzrostu (GH) to stan, w którym dochodzi do ograniczenia sekrecji somatotropiny przez komórki somatotropowe przedniego płata przysadki mózgowej. Fizjologicznie wydzielanie GH jest regulowane przez dwa antagonistyczne hormony podwzgórzowe: somatoliberynę (GHRH) stymulującą oraz somatostatynę hamującą sekrecję.

Do zahamowania wydzielania hormonu wzrostu może dojść z przyczyn fizjologicznych (np. podczas snu NREM), patologicznych (np. guzy przysadki, urazy ośrodkowego układu nerwowego, niedoczynność przysadki) oraz farmakologicznych (np. pod wpływem glikokortykosteroidów, analogów somatostatyny jak oktreotyd czy lanreotyd, antagonistów receptora GH jak pegwisomant).

Klinicznie zahamowanie wydzielania GH u dzieci może prowadzić do niskorosłości, natomiast u dorosłych objawia się zmniejszeniem masy mięśniowej, zwiększeniem tkanki tłuszczowej, zmniejszeniem gęstości mineralnej kości, zaburzeniami lipidowymi oraz pogorszeniem jakości życia. Diagnostyka obejmuje testy stymulacyjne (np. test z argininą, test z klonidyną), pomiar stężenia IGF-1 oraz badania obrazowe przysadki.

Leczenie zależy od przyczyny zahamowania wydzielania i może obejmować terapię substytucyjną rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu (rhGH), leczenie operacyjne w przypadku zmian organicznych, a także modyfikację stosowanej farmakoterapii, jeśli ma ona charakter jatrogenny.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl