rozrost włóknistej tkanki łącznej
Rozrost włóknistej tkanki łącznej, określany również jako włóknienie, to proces polegający na nadmiernym tworzeniu się i odkładaniu elementów macierzy pozakomórkowej, głównie kolagenu, w tkankach. Jest to odpowiedź organizmu na przewlekłe uszkodzenie tkanek, zapalenie lub działanie czynników drażniących.
W przebiegu rozrostu włóknistej tkanki łącznej dochodzi do aktywacji fibroblastów, które produkują zwiększone ilości białek macierzy pozakomórkowej, przede wszystkim kolagenu typu I i III. Proces ten może być stymulowany przez różne cytokiny i czynniki wzrostu, z których najważniejszy jest transformujący czynnik wzrostu beta (TGF-β).
Włóknienie może dotyczyć różnych narządów, w tym wątroby (marskość), płuc (włóknienie płuc), nerek (włóknienie śródmiąższowe), serca (włóknienie miokardium) czy skóry (twardzina). W każdym przypadku prowadzi do upośledzenia funkcji danego narządu poprzez zastąpienie prawidłowych komórek funkcjonalnych przez nieelastyczną tkankę łączną.
Diagnostyka rozrostu włóknistej tkanki łącznej opiera się na badaniach obrazowych (USG, TK, MRI), badaniach laboratoryjnych oceniających funkcję narządów oraz badaniu histopatologicznym, które pozostaje złotym standardem w ocenie stopnia włóknienia. Leczenie zależy od przyczyny i zajętego narządu, a celem jest spowolnienie lub zatrzymanie procesu włóknienia oraz złagodzenie objawów dysfunkcji narządowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sandostatin 100 mcg/ml
Dane przedkliniczne dotyczące oktreotydu octanu, substancji czynnej preparatu Sandostatin, nie wykazały istotnego ryzyka toksycznego, genotoksycznego ani rakotwórczego dla ludzi. Badania reprodukcyjne na modelach zwierzęcych, w tym szczurach, nie potwierdziły działania teratogennego ani negatywnego wpływu na zarodek czy płód przy dawkach do 1 mg/kg/dobę. U potomstwa szczurów obserwowano jedynie przejściowe opóźnienia wzrostu i dojrzewania, związane z farmakodynamicznym hamowaniem wydzielania hormonu wzrostu. U samców F1 stwierdzono opóźnione zstąpienie jąder (cryptorchidism), jednak bez wpływu na płodność, co również uznano za efekt przejściowy i związany z działaniem oktreotydu na oś podwzgórze-przysadka-hormon wzrostu.
aktywność farmakodynamiczna, badanie genotoksyczne, badanie na myszach, badanie reprodukcyjne, badanie toksykologiczne, działanie teratogenne, hamowanie wydzielania hormonu wzrostu, kwas mlekowy, mannitol, model zwierzęcy, nośnik leku, octan oktreotydu, opóźnienie wzrostu fizjologicznego, podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, rozrost włóknistej tkanki łącznej, toksyczność przewlekła, włókniakomięsak, wnętrostwo, zaburzenie reprodukcyjne, zstąpienie jąder - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sandostatin 50 mcg/ml
Przedkliniczne badania toksykologiczne oktreotydu, substancji czynnej Sandostatin, wykazały brak istotnych zagrożeń dla pacjentów. Testy obejmowały toksyczność ostrą, wielokrotnego dawkowania, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy oraz wpływ na reprodukcję. Nie stwierdzono działania teratogennego ani negatywnego wpływu na zarodek i płód przy dawkach do 1 mg/kg/dobę u zwierząt rodzicielskich. U potomstwa szczurów odnotowano jedynie przejściowe opóźnienia wzrostu, związane z farmakodynamicznym hamowaniem wydzielania hormonu wzrostu. W badaniach rozwoju przed- i pourodzeniowego u potomstwa F1 samic szczurów podawano oktreotyd przez ciążę i okres karmienia, co skutkowało spowolnieniem wzrostu i dojrzewania, a u samców opóźnionym zstąpieniem jąder, jednak bez wpływu na płodność.
aktywność farmakodynamiczna, działanie teratogenne, genotoksyczność, hormon wzrostu, oktreotyd, podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, rozrost włóknistej tkanki łącznej, Sandostatin, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna, włókniakomięsak, wstrzyknięcie podskórne, zahamowanie wydzielania hormonu wzrostu, zmiana nowotworowa, zstąpienie jąder - Leksykon substancji czynnych
Oktreotyd – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Oktreotyd wykazuje akceptowalny profil bezpieczeństwa potwierdzony licznymi badaniami przedklinicznymi obejmującymi toksyczność ostrą i przewlekłą, genotoksyczność oraz wpływ na reprodukcję. W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono istotnych zagrożeń dla ludzi, a dawki stosowane w testach sięgały do 2 mg/kg masy ciała (myszy) oraz 1,25 mg/kg masy ciała/dobę (szczury). W przypadku radiofarmaceutyku 99mTc-Tektrotyd, badania toksyczności na myszach wykazały brak toksyczności przy dawkach do 0,2 mg/kg masy ciała i 974 MBq/kg masy ciała. Genotoksyczność nie została potwierdzona, co eliminuje ryzyko mutagenności, natomiast obserwowane włókniakomięsaki u szczurów były prawdopodobnie wynikiem miejscowego podrażnienia i nie występowały u innych gatunków. Badania reprodukcji nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na płodność, choć odnotowano przejściowe opóźnienia wzrostu i dojrzewania potomstwa, związane z farmakodynamicznym hamowaniem wydzielania hormonu wzrostu.
⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd, działanie farmakodynamiczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, hormon wzrostu, HYNIC-Oktreotyd, kwas mlekowy, mannitol, oktreotyd, radiofarmaceutyk, reprodukcja, rozrost włóknistej tkanki łącznej, rozwój przed- i pourodzeniowy, toksyczność, toksyczność ostra, uszkodzenie materiału genetycznego, włókniakomięsak, zstąpienie jąder