białaczka limfatyczna

Białaczka limfatyczna, inaczej białaczka limfocytowa, to nowotwór hematologiczny charakteryzujący się nadmiernym namnażaniem limfocytów, które gromadzą się w szpiku kostnym, krwi obwodowej, węzłach chłonnych i innych tkankach limfatycznych. Najczęstszą jej postacią jest przewlekła białaczka limfocytowa (CLL), stanowiąca około 25-30% wszystkich białaczek u dorosłych.

W zależności od przebiegu klinicznego, białaczki limfatyczne dzieli się na ostre (ALL) i przewlekłe (CLL). ALL występuje głównie u dzieci i młodych dorosłych, natomiast CLL dotyka przede wszystkim osoby po 60. roku życia. Patogeneza obejmuje szereg zaburzeń genetycznych i molekularnych, w tym delecje chromosomowe (np. del 13q14, del 11q, del 17p) oraz mutacje genów (m.in. TP53, NOTCH1).

Objawy kliniczne białaczki limfatycznej obejmują powiększenie węzłów chłonnych, splenomegalię, hepatomegalię, zmęczenie, utratę masy ciała, nawracające infekcje oraz objawy wynikające z niewydolności szpiku (niedokrwistość, małopłytkowość, neutropenia). Diagnoza opiera się na badaniu morfologii krwi obwodowej, immunofenotypowaniu, badaniach cytogenetycznych i molekularnych oraz biopsji szpiku kostnego.

Leczenie zależy od podtypu białaczki, stadium zaawansowania choroby oraz stanu ogólnego pacjenta. W przypadku CLL często stosuje się strategię „watch and wait” u pacjentów bezobjawowych. Metody terapeutyczne obejmują chemioterapię, immunoterapię, inhibitory kinaz (ibrutynib, idelalisib), leki celowane w BCL-2 (wenetoklaks) oraz przeszczepienie komórek macierzystych. Rokowanie zależy od czynników prognostycznych, w tym obecności określonych aberracji chromosomowych i mutacji genowych.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl