martwicze zapalenie jelita
Martwicze zapalenie jelita (NEC – necrotizing enterocolitis) to poważna choroba przewodu pokarmowego dotycząca głównie wcześniaków, szczególnie tych z bardzo niską masą urodzeniową. Charakteryzuje się martwicą ściany jelita, która może prowadzić do perforacji, posocznicy i w ciężkich przypadkach do zgonu.
Patogeneza NEC jest wieloczynnikowa i obejmuje niedojrzałość jelit, nieprawidłową kolonizację bakteryjną, niedokrwienie i nadmierną reakcję zapalną. Czynniki ryzyka obejmują wcześniactwo, niską masę urodzeniową, karmienie mlekiem modyfikowanym, hipoksję okołoporodową oraz zaburzenia przepływu krwi w jelitach.
Objawy kliniczne NEC to wzdęcie brzucha, zalegania w żołądku, wymioty (czasem z żółcią), obecność krwi w stolcu, niestabilność temperatury ciała, bezdech, bradykardia oraz objawy sepsy. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym, badaniach laboratoryjnych (leukocytoza lub leukopenia, małopłytkowość) oraz badaniach obrazowych (RTG jamy brzusznej może uwidocznić odmę śródścienną jelit – pneumatosis intestinalis).
Leczenie NEC obejmuje natychmiastowe wstrzymanie karmienia dojelitowego, antybiotykoterapię o szerokim spektrum, odbarczenie przewodu pokarmowego przez zgłębnik, stabilizację hemodynamiczną oraz interwencję chirurgiczną w przypadku perforacji jelita lub progresji choroby pomimo leczenia zachowawczego. Profilaktyka obejmuje karmienie pokarmem kobiecym i stosowanie probiotyków u noworodków z grupy ryzyka.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Doxorubicin-Ebewe 2 mg/ml
Doksorubicyna, substancja czynna preparatu Doxorubicin-Ebewe (2 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najistotniejsze klinicznie to mielosupresja (zahamowanie czynności szpiku kostnego, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość, małopłytkowość) oraz kardiotoksyczność (kardiomiopatia, tachykardia zatokowa, tachyarytmie, bradykardia, zastoinowa niewydolność serca). Działania te ograniczają maksymalną dawkę leku. Częstość występowania działań niepożądanych jest klasyfikowana według MedDRA, gdzie bardzo często oznacza ≥1/10 pacjentów, często ≥1/100 do <1/10, niezbyt często ≥1/1000 do <1/100, rzadko ≥1/10 000 do <1/1000, a bardzo rzadko <1/10 000. Doksorubicyna może nasilać toksyczność radioterapii i innych leków przeciwnowotworowych, co wymaga ostrożności w terapii skojarzonej. Ponadto, bardzo często obserwuje się nudności, wymioty, zapalenie błon śluzowych, biegunki, miejscowe reakcje skórne (osutka, rumień, łysienie), a także zakażenia związane z immunosupresją, w tym posocznicę i gorączkę neutropeniczną.
białaczka limfatyczna, białaczka szpikowa, doksorubicyna, frakcja wyrzutowa lewej komory, gorączka neutropeniczna, hepatotoksyczność, kardiomiopatia, kardiotoksyczność, krwotok z przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie jelita, miastenia, mielosupresja, nadżerkowe zapalenie żołądka, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność serca zastoinowa, oligospermia, posocznica, reakcja anafilaktyczna, tachykardia zatokowa, upośledzenie szpiku kostnego, wstrząs septyczny, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błony śluzowej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie płuc popromienne, zapalenie rogówki, zespół ręka-stopa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amoksiklav Quicktab 625 mg 500 mg + 125 mg
Amoksiklav QUICKTAB 625 mg, zawierający 500 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego, powinien być stosowany w ciąży jedynie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego działania, jednak dane kliniczne u kobiet ciężarnych są ograniczone. Istnieje pojedyncze doniesienie o zwiększonym ryzyku martwiczego zapalenia jelit u noworodków po profilaktycznym zastosowaniu leku u kobiet z przedwczesnym pęknięciem błon płodowych. W związku z tym zaleca się unikanie stosowania Amoksiklav QUICKTAB 625 mg w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Pernazinum 25 mg
Produkt leczniczy Pernazinum (perazyna) stosowany w dawkach 25 mg i 100 mg wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, sklasyfikowanych według częstości i układów narządowych zgodnie z MedDRA. Najczęstsze działania obejmują ortostatyczny spadek ciśnienia tętniczego (około 15% pacjentów), przemijające zmiany w zapisie EKG proporcjonalne do dawki oraz mlekotok u 10% kobiet, zależny od dawki. W morfologii krwi obserwuje się sporadycznie leukopenię, eozynofilię i granulocytopenię, a bardzo rzadko małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczną i agranulocytozę. Wśród zaburzeń neurologicznych występują ostra dyskineza (ok. 1%), akatyzja, polekowy zespół Parkinsona (częściej u kobiet i osób starszych) oraz potencjalne późne dyskinezy po odstawieniu leku. Działania psychiczne obejmują uspokojenie, zaburzenia snu, splątanie, niepokój, koszmary, dezorientację, otępienie oraz depresję, która może ustąpić po zmniejszeniu dawki.
agranulocytoza, akatyzja, arytmia serca, cholestaza wewnątrzwątrobowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dezorientacja, elektrokardiogram, eozynofilia, ginekomastia, granulocytopenia, hiperprolaktynemia, hipotensja ortostatyczna, klasyfikacja MedDRA, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie jelita, mlekotok, morfologia krwi, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, ostra dyskineza, ostre zapalenie wątroby, otępienie, parkinsonizm polekowy, perazyna, późna dyskineza, późna dystonia, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna skórna, splątanie, toczeń rumieniowaty, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia tolerancji glukozy, zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pernazinum 100 mg
Lek Pernazinum, zawierający perazynę, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania i układów narządowych zgodnie z MedDRA. W zakresie układu sercowo-naczyniowego najczęściej obserwuje się ortostatyczny spadek ciśnienia tętniczego i zaburzenia rytmu serca u około 15% pacjentów, szczególnie na początku terapii i przy wyższych dawkach. Zmiany w zapisie EKG występują bardzo często i mają charakter przemijający, dlatego u pacjentów z chorobami mięśnia sercowego zaleca się regularną kontrolę EKG. W zakresie układu nerwowego mogą pojawić się ostra dyskineza (ok. 1% pacjentów), polekowy zespół Parkinsona, akatyzja oraz rzadko późne dyskinezy. Złośliwy zespół neuroleptyczny nie został dotychczas odnotowany po stosowaniu Pernazinum. Często występuje sedacja, a także zaburzenia snu, splątanie, niepokój i depresja, która może wymagać zmniejszenia dawki lub zmiany leku. Wśród działań niepożądanych wymienia się również zaburzenia hematologiczne (leukopenia, eozynofilia, granulocytopenia), zmiany w funkcji wątroby (bezobjawowe podwyższenie enzymów u 43% pacjentów), a także zaburzenia widzenia i ciśnienia wewnątrzgałkowego.
agranulocytoza, akatyzja, charakterystyka produktu leczniczego, cholestaza wewnątrzwątrobowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, depresja polekowa, dezorientacja, dystonia ustno-twarzowa, eozynofilia, ginekomastia, granulocytopenia, lek cholinolityczny, lek przeciwpsychotyczny, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie jelita, mlekotok, neuroleptyk, niedokrwistość aplastyczna, nietrzymanie moczu, obniżenie libido, odczyn alergiczny skórny, ortostatyczny spadek ciśnienia, ostra dyskineza, ostre zapalenie wątroby, otępienie, parkinsonizm, perazyna, pigmentacja oka, pochodne benzodiazepiny, późna dyskineza, późna dystonia, przekrwienie śluzówki nosa, receptor GABA-ergiczny, sedacja, test tolerancji glukozy, toczeń rumieniowaty, zaburzenia erekcji, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia rytmu serca, zapis EKG, zatrzymanie moczu, złośliwy zespół neuroleptyczny