hipoprotrombinemii

Hipoprotrombinemią nazywamy stan obniżonego poziomu protrombiny (czynnika II) we krwi. Protrombina jest białkiem osocza, kluczowym dla procesu krzepnięcia krwi, które pod wpływem czynnika Xa i w obecności jonów wapniowych przekształca się w trombinę – enzym odpowiedzialny za przekształcenie fibrynogenu w fibrynę.

Główną przyczyną hipoprotrombinemii są zaburzenia syntezy protrombiny w wątrobie, często występujące w przebiegu chorób wątroby (marskość, zapalenie wątroby), niedoboru witaminy K (niezbędnej do syntezy czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K) oraz podczas terapii doustnymi antykoagulantami z grupy antagonistów witaminy K (np. warfaryna).

Klinicznie hipoprotrombinemii towarzyszy skłonność do krwawień, które mogą manifestować się jako krwawienie z nosa, dziąseł, łatwe siniaczenie, krwiomocz, krwawienia z przewodu pokarmowego lub krwotoki wewnętrzne. Diagnostyka obejmuje oznaczenie czasu protrombinowego (PT), międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR) oraz bezpośredni pomiar aktywności protrombiny.

Leczenie hipoprotrombinemii zależy od jej przyczyny i obejmuje suplementację witaminy K, świeżo mrożone osocze, koncentraty kompleksu protrombiny lub modyfikację dawkowania leków przeciwzakrzepowych. W przypadkach zagrażających życiu krwawień konieczne jest natychmiastowe wyrównanie niedoboru czynników krzepnięcia.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl