bierna skórna reakcja anafilaktyczna
Bierna skórna reakcja anafilaktyczna (ang. passive cutaneous anaphylaxis, PCA) to technika laboratoryjna stosowana w immunologii do badania mechanizmów alergii i reakcji anafilaktycznych. Polega na przeniesieniu surowicy zawierającej przeciwciała IgE lub IgG od uczulonego dawcy do skóry zwierzęcia testowego, a następnie prowokacji reakcji poprzez podanie odpowiedniego alergenu.
W procedurze PCA najpierw wstrzykuje się przeciwciała podskórnie w określone miejsca skóry zwierzęcia, najczęściej świnki morskiej lub szczura. Po okresie inkubacji (zwykle 24-48 godzin dla IgE i 4-6 godzin dla IgG), podaje się dożylnie odpowiedni alergen razem z barwnikiem (najczęściej błękitem Evansa). W miejscach, gdzie doszło do wiązania przeciwciał z alergenem, następuje degranulacja komórek tucznych i uwolnienie mediatorów zapalnych, co prowadzi do zwiększonej przepuszczalności naczyń i widocznego wynaczynienia barwnika.
Metoda ta pozwala na ilościową ocenę reakcji anafilaktycznej poprzez pomiar średnicy lub intensywności zabarwienia w miejscu iniekcji. Jest wartościowym narzędziem w badaniach nad mechanizmami alergii, testowaniu leków przeciwalergicznych oraz identyfikacji potencjalnych alergenów. PCA stanowi ważny model doświadczalny w immunofarmakologii, umożliwiający lepsze zrozumienie procesów nadwrażliwości typu I.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Białka powierzchniowe SP-C – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Białka powierzchniowe SP-C, będące składnikiem naturalnego surfaktantu płucnego, stanowią około 1% fosfolipidów w preparacie Curosurf, zawierającym około 0,9 mg SP-C na 80 mg poractantu alfa na mililitr zawiesiny. Przeprowadzone badania przedkliniczne obejmowały toksyczność ostrą i podostrą (14 dni) u różnych gatunków zwierząt (psy, króliki, szczury), podawanie dotchawicze i dootrzewnowe, nie wykazując żadnych objawów toksyczności miejscowej ani ogólnoustrojowej, zmian hematologicznych czy makroskopowych. Długoterminowe badania (4 tygodnie) również nie wykazały toksyczności bezpośredniej, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania preparatu w dłuższym okresie.
badanie hematologiczne, bezpieczeństwo immunologiczne, białko powierzchniowe SP-C, białko SP-B, bierna skórna reakcja anafilaktyczna, działanie klastogenne, działanie mutagenne, fosfolipid, genotoksyczność, immunogenność, mutacja genetyczna, nadwrażliwość skórna, podanie dooskrzelowe, podanie dootrzewnowe, podanie dotchawicze, poractant alfa, preparat Curosurf, reakcja anafilaktyczna, surfaktant płucny, synteza przeciwciał, test Magnussona-Kligmana, toksyczność długoterminowa, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność ostra, toksyczność podostra, uszkodzenie chromosomów - Leksykon substancji czynnych
Fosfatydylocholina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Fosfatydylocholina, stanowiąca około 70% fosfolipidów w preparacie Curosurf (około 74 mg/ml w 80 mg/ml zawiesiny), jest kluczowym składnikiem naturalnego surfaktantu pozyskiwanego z płuc świni. Preparat zawiera także około 1% hydrofobowych białek powierzchniowych SP-B i SP-C, niezbędnych dla funkcji surfaktantu. Badania toksyczności ostrej i podostrej, przeprowadzone na różnych gatunkach zwierząt (psy, króliki, szczury), wykazały brak objawów toksyczności, zmian hematologicznych, makroskopowych oraz śmiertelności po podaniu dootrzewnowym, donosowym i dotchawiczym. Długoterminowe podawanie dootrzewnowe przez 4 tygodnie również nie ujawniło toksyczności fosfatydylocholiny ani innych składników preparatu.
badanie genotoksyczności, bierna skórna reakcja anafilaktyczna, działanie klastogenne, fosfatydylocholina, mutacja genowa, nadwrażliwość skórna, potencjał immunogenny, potencjał mutagenny, proteiny powierzchniowe SP-B i SP-C, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, surfaktant płucny, synteza przeciwciał, test Magnussona-Kligmana, toksyczność ostra, toksyczność podostra, uszkodzenie chromosomów - Leksykon substancji czynnych
Poraktant alfa – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Poraktant alfa, naturalny surfaktant pochodzenia świńskiego, zawierający około 74 mg fosfolipidów/ml (w tym 70% fosfatydylocholiny) oraz 0,9 mg hydrofobowych protein SP-B i SP-C, przeszedł szeroko zakrojone badania przedkliniczne oceniające jego bezpieczeństwo. Badania ostrej i podostrej toksyczności na różnych gatunkach zwierząt (psy, króliki, szczury) wykazały brak istotnych objawów niepożądanych, zarówno po podaniu dotchawiczym, jak i dootrzewnowym. Nie stwierdzono toksyczności płucnej, układowej ani zgonów związanych z preparatem. Długoterminowa ekspozycja (14-28 dni) nie wpłynęła negatywnie na parametry kliniczne, hematologiczne ani makroskopowe zmiany, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa poraktantu alfa.
badanie hematologiczne, białka surfaktantu, bierna skórna reakcja anafilaktyczna, działanie klastogenne, działanie mutagenne, fosfatydylocholina, fosfolipid, genotoksyczność, immunogenność, nadwrażliwość skórna, podanie dooskrzelowe, podanie dootrzewnowe, podanie dotchawicze, poraktant alfa, potencjał alergizujący, preparat Curosurf, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, surfaktant naturalny, synteza przeciwciał, toksyczność ostra, toksyczność płucna, toksyczność podostra, toksyczność układowa, zespół zaburzeń oddychania - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
Curosurf (poractant alfa) to naturalny surfaktant pochodzenia świńskiego, zawierający około 74 mg fosfolipidów oraz 0,9 mg hydrofobowych protein powierzchniowych SP-B i SP-C w 1 ml zawiesiny. W badaniach przedklinicznych wykazano, że podawanie preparatu drogą dootrzewnową i dooskrzelową nie powoduje toksyczności płucnej ani układowej, a także nie odnotowano przypadków śmiertelnych u zwierząt. Badania toksyczności podostrej, prowadzone na psach, królikach i szczurach, nie wykazały niepożądanych efektów klinicznych, zmian hematologicznych ani makroskopowych po 14-dniowym stosowaniu. Dodatkowo, 4-tygodniowe podawanie dootrzewnowe u szczurów potwierdziło brak toksyczności bezpośredniej, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa preparatu.
bierna skórna reakcja anafilaktyczna, działanie klastogenne, działanie mutagenne, fosfolipidy, nadwrażliwość skórna, naturalny surfaktant, pęcherzyki płucne, podanie dooskrzelowe, podanie dootrzewnowe, podanie dotchawicze, podanie pozajelitowe, poractant alfa, potencjał immunogenny, potencjał mutagenny, potencjał uczulający, proteiny powierzchniowe, reakcja anafilaktyczna, synteza przeciwciał, toksyczność ostra, toksyczność płucna, toksyczność podostra, toksyczność układowa, zespół zaburzeń oddychania - Leksykon substancji czynnych
Białka powierzchniowe SP-B – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Białka powierzchniowe SP-B, stanowiące około 0,9 mg/ml (około 1% całkowitej zawartości fosfolipidów) w preparacie Curosurf, wykazują wysoki profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych. Testy toksyczności ostrej i podostrej na różnych gatunkach zwierząt, obejmujące podanie dootrzewnowe i dooskrzelowe, nie wykazały toksyczności miejscowej ani ogólnoustrojowej, ani przypadków śmiertelnych. W 14-dniowych badaniach tchawiczych na psach, królikach i szczurach nie stwierdzono działań niepożądanych klinicznych, hematologicznych ani makroskopowych. Dłuższe, 4-tygodniowe podawanie dootrzewnowe również nie ujawniło toksyczności bezpośredniej.
białko powierzchniowe SP-B, bierna skórna reakcja anafilaktyczna, działanie klastogenne, fosfolipid, nadwrażliwość skórna, parametr hematologiczny, podanie dooskrzelowe, podanie dootrzewnowe, podanie dotchawicze, potencjał alergizujący, potencjał genotoksyczny, potencjał immunogenny, potencjał mutagenny, preparat Curosurf, reakcja anafilaktyczna, surfaktant płucny, synteza przeciwciał, toksyczność miejscowa, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność ostra