chlorowcopochodna chinoliny

Chlorowcopochodne chinoliny to grupa związków chemicznych zawierających w swojej strukturze układ chinolinowy z podstawnikami w postaci atomów chloru, fluoru, bromu lub jodu. Mają one szerokie zastosowanie w medycynie jako leki przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwpierwotniakowe oraz przeciwpasożytnicze.

Najbardziej znanym przedstawicielem tej grupy jest chlorochina, związek zawierający podstawnik chlorowy, stosowana w leczeniu i profilaktyce malarii. Inne istotne klinicznie chlorowcopochodne chinoliny to hydroksychlorochina (stosowana w chorobach reumatologicznych, m.in. w toczniu rumieniowatym układowym i reumatoidalnym zapaleniu stawów), a także amodiachina i primachina (leki przeciwmalaryczne).

Mechanizm działania chlorowcopochodnych chinoliny różni się w zależności od konkretnego związku. W przypadku działania przeciwmalarycznego, związki te koncentrują się w kwaśnych wakuolach pokarmowych pasożyta, gdzie hamują polimeryzację hemu do hemozoiny, co prowadzi do akumulacji toksycznych kompleksów hemowych zabijających pasożyta. Działanie immunomodulujące hydroksychlorochiny polega natomiast na hamowaniu produkcji cytokin prozapalnych i interferowaniu z prezentacją antygenów.

Warto zauważyć, że chlorowcopochodne chinoliny należy odróżnić od fluorochinolonów (np. ciprofloksacyna, lewofloksacyna), które stanowią odrębną grupę antybiotyków o innym mechanizmie działania, polegającym na inhibicji gyrazy DNA i topoizomerazy IV bakterii.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl