Ibuprom

Ibuprom to lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), zawierający jako substancję czynną ibuprofen. Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w mechanizmie blokowania enzymów cyklooksygenazy COX-1 i COX-2.

Wskazania do stosowania Ibupromu obejmują bóle różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego, w tym bóle głowy, migreny, zębów, mięśni, stawów, a także dolegliwości bólowe związane z przeziębieniem i grypą. Jest również skuteczny w leczeniu stanów gorączkowych różnego pochodzenia.

Ibuprom dostępny jest w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak tabletki powlekane, kapsułki, zawiesiny doustne oraz preparaty do stosowania miejscowego. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta, wskazania oraz postaci leku. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 200-400 mg co 4-6 godzin, nie przekraczając 1200 mg na dobę.

Należy pamiętać o przeciwwskazaniach, które obejmują nadwrażliwość na ibuprofen, czynną chorobę wrzodową, ciężką niewydolność wątroby, nerek lub serca, trzeci trymestr ciąży oraz skłonność do krwawień. Lek może wchodzić w interakcje z innymi NLPZ, lekami przeciwzakrzepowymi, glikokortykosteroidami, lekami przeciwnadciśnieniowymi i diuretykami.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ibuprom Zatoki Tabs 200 mg + 6,1 mg

Ibuprom Zatoki Tabs zawiera ibuprofen (200 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg), które wykazują odrębne profile farmakokinetyczne bez wzajemnego wpływu na biodostępność. Ibuprofen charakteryzuje się szybkim i efektywnym wchłanianiem w przewodzie pokarmowym, biodostępnością 71%, wysokim (>90%) wiązaniem z białkami osocza oraz Tmax wynoszącym 1-2 godziny. Początek działania terapeutycznego ibuprofenu obserwuje się po około 30 minutach, a jego okres półtrwania wynosi około 2 godzin. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, a eliminacja odbywa się przez nerki, z wydaleniem ponad 75% metabolitów w ciągu 24 godzin. Ibuprofen dyfunduje do jam stawowych, osiągając maksymalne stężenie w płynie maziówkowym po 7-8 godzinach.
białka osocza, biodostępność ibuprofenu, biotransformacja, chlorowodorek fenylefryny, deaminacja oksydacyjna, eliminacja leku, ibuprofen, Ibuprom, jama stawowa, jelito cienkie, kwas glukuronowy, kwas siarkowy, metabolity, metabolizm ibuprofenu, naczynia krwionośne nosa, okres półtrwania, płyn maziówkowy, postać racemiczna, przewód pokarmowy, stężenie maksymalne, substancja czynna, surowica krwi, wydalanie moczem
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibuprom Ultramax Sprint 600 mg

Ibuprom Ultramax Sprint zawiera 600 mg ibuprofenu w kapsułce miękkiej i jest przeznaczony do doraźnego, krótkotrwałego stosowania u dorosłych. Zalecana dawka jednorazowa to 600 mg, którą można powtórzyć co 6-8 godzin, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 1200 mg bez konsultacji lekarskiej. Dawka 600 mg jest wskazana wyłącznie, gdy dawka 400 mg ibuprofenu (maksymalnie 1200 mg/dobę) okazuje się nieskuteczna. Lek należy podawać doustnie, najlepiej podczas posiłku u pacjentów z wrażliwym żołądkiem, aby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat jest przeciwwskazane.
ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dawka dobowa, dawka jednorazowa, dolegliwość żołądkowa, działanie niepożądane, ibuprofen, Ibuprom, kapsułka miękka, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwbólowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, NLPZ, owrzodzenie, perforacja, stosowanie doraźne, wrażliwy żołądek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibuprom 200 mg

Ibuprom zawiera 200 mg ibuprofenu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Ibuprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, głównie przez nieselektywne blokowanie enzymów cyklooksygenazy COX-1 i COX-2. Nieselektywność ta wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, nefrotoksyczność oraz zmniejszenie syntezy tromboksanu. Ponadto ibuprofen odwracalnie hamuje agregację płytek krwi, co ma znaczenie kliniczne w kontekście interakcji z kwasem acetylosalicylowym.
agregacja płytek krwi, COX-1, COX-2, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie kompetycyjne, ibuprofen, Ibuprom, kwas acetylosalicylowy, kwas propionowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prostaglandyna, tromboksan
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ibuprom Regular 200 mg

Ibuprofen, substancja czynna leku Ibuprom Regular (200 mg), charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) w ciągu 1-2 godzin (Tmax), co jest zależne od postaci farmaceutycznej. W przypadku Ibuprom Forte (400 mg) stężenie mierzalne pojawia się już po 5 minutach (1,82 ± 0,76 µg/mL), a po 10 i 15 minutach wzrasta odpowiednio do 4,23 ± 3,61 µg/mL i 7,94 ± 6,67 µg/mL. Ibuprofen ulega szybkiemu rozprowadzeniu w organizmie, a jego metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, gdzie powstają dwa nieaktywne metabolity. Eliminacja leku odbywa się głównie przez nerki, zarówno w postaci metabolitów, jak i niezmienionej substancji, z okresem półtrwania około 2 godzin, co wskazuje na stosunkowo krótkie działanie farmakokinetyczne.
AUC, biorównoważność, biotransformacja, dystrybucja leku, eliminacja leku, farmakokinetyka ibuprofenu, farmakokinetyka u osób starszych, Ibuprom, metabolity leku, metabolizm leku, okres półtrwania leku, parametry farmakokinetyczne, postać farmaceutyczna, stężenie maksymalne leku, stężenie terapeutyczne, tabletka powlekana, Tmax, wchłanianie ibuprofenu, wydalanie nerkowe
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuprom Zatoki Sprint 200 mg + 30 mg

Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa leku Ibuprom Zatoki Sprint, zawierającego ibuprofen (200 mg) oraz pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg), wskazują na akceptowalny profil bezpieczeństwa poszczególnych składników oraz ich połączenia. Ibuprofen w dawce 60 mg/kg masy ciała podawany szczurzym przez 6 miesięcy nie wykazał szkodliwych działań systemowych, a toksyczność ograniczała się do uszkodzeń przewodu pokarmowego, co jest zgodne z profilem NLPZ. Pseudoefedryna nie była oceniana w badaniach subchronicznych ani długotrwałych, co stanowi ograniczenie w pełnej ocenie bezpieczeństwa. Połączenie obu substancji nie wykazuje działania mutagennego, a ibuprofen nie wykazuje działania rakotwórczego w badaniach na gryzoniach. Dodatkowo, obserwacje u ponad 3000 osób stosujących pseudoefedrynę przez ponad 7,5 roku nie wykazały wzrostu ryzyka karcynogenezy.
działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ibuprofen i pseudoefedryna, Ibuprom, karcynogeneza, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenia przewodu pokarmowego, pseudoefedryna, toksyczność, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność subchroniczna, wada wrodzona
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ibuprom 200 mg

Ibuprom w dawce 200 mg ibuprofenu, w postaci tabletek powlekanych, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn, pod warunkiem stosowania zgodnie z zalecanym dawkowaniem i czasem terapii. Dostępne dane kliniczne nie wskazują na działania niepożądane, które mogłyby upośledzać sprawność psychofizyczną pacjenta. Lekarz podczas konsultacji powinien poinformować pacjenta o braku przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przy stosowaniu Ibupromu 200 mg oraz podkreślić konieczność przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i czasu stosowania preparatu.
dawkowanie leku, działanie niepożądane, ibuprofen, Ibuprom, leki przeciwbólowe i przeciwzapalne, nietolerancja cukrów, preparat leczniczy, sacharoza, senność, sprawność psychofizyczna, tabletka powlekana, terapia lekowa, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibuprom Regular 200 mg

Ibuprom Regular, zawierający 200 mg ibuprofenu w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do stosowania doustnego u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat i masie ciała >40 kg. Zalecana dawka to 1-2 tabletki co 4-6 godzin, maksymalnie do 6 tabletek na dobę (1200 mg ibuprofenu). Tabletki należy popijać odpowiednią ilością wody. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, natomiast u osób w podeszłym wieku nie jest wymagana modyfikacja dawki. Produkt nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia. Terapia powinna być krótkotrwała, a w przypadku konieczności stosowania dłużej niż 3 dni lub nasilenia objawów, wskazana jest konsultacja lekarska.
dawka dobowa, dawka terapeutyczna, dysfunkcja narządów, działanie niepożądane, ibuprofen, Ibuprom, modyfikacja dawki, nasilenie objawów, pacjent geriatryczny, populacja ogólna, substancja czynna, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuprom 200 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa ibuprofenu, substancji czynnej leku Ibuprom, przeprowadzone na modelach zwierzęcych wykazały potencjalne ryzyko uszkodzeń błony śluzowej przewodu pokarmowego, w tym występowanie owrzodzeń, co jest zgodne z profilem działań niepożądanych NLPZ u ludzi. W badaniach rozwojowych na szczurach i królikach, którym podawano dawki kilkakrotnie przekraczające dawki terapeutyczne stosowane u ludzi, nie stwierdzono istotnego wzrostu częstości deformacji płodów. Podobnie, w modelu myszy C57BL/6J, przy ekspozycji na dawki przekraczające ponad 100-krotnie dawki terapeutyczne, nie zaobserwowano działania teratogennego.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo reprodukcyjne, dane kliniczne, dawka terapeutyczna, deformacja płodu, działanie niepożądane, działanie teratogenne, ibuprofen, Ibuprom, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, owrzodzenie przewodu pokarmowego, przewód pokarmowy, rozwój płodowy, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, uszkodzenie błony śluzowej
Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom RR MAX 400 mg

Ibuprom RR MAX to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg ibuprofenu w każdej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, gładkie i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „RR”. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą i żelowaną, krospowidon oraz talk i krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspomagają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletki. Otoczka zawiera m.in. alkohol poliwynylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek oraz wosk Carnauba, co zapewnia ochronę przed wilgocią, maskowanie smaku i ułatwia połykanie.
alkohol poliwynylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ibuprofen, Ibuprom, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwości farmakologiczne