etykieta identyfikacyjna
Etykieta identyfikacyjna w medycynie to dokument lub naklejka zawierająca podstawowe dane pacjenta (imię, nazwisko, PESEL, datę urodzenia) oraz często dodatkowe informacje medyczne, takie jak grupa krwi, alergie czy przyjmowane leki. Jest to kluczowy element bezpieczeństwa i prawidłowej identyfikacji pacjenta w placówkach medycznych.
Stosowanie etykiet identyfikacyjnych znacząco redukuje ryzyko pomyłek medycznych związanych z błędną identyfikacją pacjenta. Zgodnie z wytycznymi WHO, prawidłowa identyfikacja pacjenta jest jednym z kluczowych elementów bezpieczeństwa w opiece zdrowotnej. Etykiety są szczególnie istotne w przypadku pacjentów nieprzytomnych, zdezorientowanych lub niezdolnych do komunikacji.
W nowoczesnych placówkach medycznych etykiety identyfikacyjne często zawierają kody kreskowe lub kody QR, które umożliwiają szybki dostęp do elektronicznej dokumentacji medycznej pacjenta. Mogą być one umieszczane na opaskach na nadgarstek, dokumentacji medycznej lub próbkach biologicznych pobieranych od pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclolux multidose 0,5 mmol/ml
Cyclolux multidose to roztwór do wstrzykiwań zawierający kwas gadoterynowy w postaci soli z megluminą, o stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml). Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemności 60 ml (30 mmol kwasu gadoterynowego) oraz 100 ml (50 mmol). Preparat charakteryzuje się osmolalnością 1,35 Osm/kg H₂O, lepkością 1,8 mPas oraz pH w zakresie 6,5-8,0 w temperaturze 37°C. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub o żółtawym zabarwieniu, wolny od widocznych cząstek. Substancje pomocnicze to meglumina, ligand DOTA oraz woda do wstrzykiwań. Fiolki wykonane są ze szkła typu II, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej, dostępne w opakowaniach po 1 lub 10 sztuk.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclolux 0,5 mmol/ml
Cyclolux to roztwór do wstrzykiwań zawierający kwas gadoterynowy w postaci soli z megluminą, o stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml). Preparat dostępny jest w fiolkach o objętościach 10 ml, 15 ml i 20 ml, zawierających odpowiednio 5 mmol (2793,2 mg), 7,5 mmol (4189,8 mg) oraz 10 mmol (5586,4 mg) substancji czynnej. Roztwór jest bezbarwny lub o żółtawym zabarwieniu, o pH 6,5-8,0, osmolalności 1,35 Osm/kg H₂O i lepkości 1,8 mPas w temperaturze 37°C. Substancje pomocnicze to meglumina, kwas DOTA oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu II, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej, dostępne w opakowaniach po 1 lub 10 fiolek.
dokumentacja medyczna, dokumentacja pacjenta, DOTA, elektroniczna karta pacjenta, etykieta identyfikacyjna, fiolka ze szkła, gadolin, guma bromobutylowa, kwas gadoterynowy, meglumina, osmolalność, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, wartość pH, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dotarem 0,5 mmol/ml
Dotarem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,5 mmol/ml kwasu gadoterowego (279,32 mg/ml), stosowany jako środek kontrastowy zawierający gadolin w diagnostyce obrazowej. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o pojemnościach 10 ml (5 mmol), 15 ml (7,5 mmol) oraz 20 ml (10 mmol), wykonanych z polipropylenu, z tłokiem i korkiem bezlateksowym, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych. Roztwór jest przezroczysty, od bezbarwnego do żółtego, zawiera substancje pomocnicze: megluminę i wodę do wstrzykiwań. Produkt należy przechowywać w temperaturze pokojowej, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Ze względu na brak badań zgodności, Dotarem nie powinien być mieszany z innymi lekami.
Personel medyczny powinien stosować odklejane etykiety identyfikacyjne z ampułko-strzykawek do dokumentacji pacjenta, rejestrując nazwę produktu, numer serii oraz podaną dawkę, co jest kluczowe dla precyzyjnej identyfikacji środka kontrastowego zawierającego gadolin. Niewykorzystane resztki preparatu należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas przygotowania i podawania, aby uniknąć potencjalnych reakcji alergicznych oraz zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność diagnostyki obrazowej.