związek chelatujący
Związek chelatujący (chelator) to substancja chemiczna zdolna do tworzenia kompleksów z jonami metali poprzez wiązania koordynacyjne. Struktura tych związków umożliwia im otaczanie jonów metali w sposób przypominający „szczypce” (z greckiego „chele” – kleszcze), tworząc stabilne kompleksy pierścieniowe.
W medycynie chelatory wykorzystywane są głównie w leczeniu zatruć metalami ciężkimi. Przykładowe związki chelatujące stosowane klinicznie to EDTA (kwas etylenodiaminotetraoctowy) używany w zatruciach ołowiem, deferoksamina stosowana w nadmiarze żelaza, czy D-penicylamina w chorobie Wilsona do wiązania miedzi. Mechanizm działania polega na tworzeniu rozpuszczalnych kompleksów z metalami, które mogą być następnie wydalane z organizmu.
Terapia chelatacyjna ma również zastosowanie w diagnostyce obrazowej – związki chelatujące wykorzystywane są jako nośniki kontrastów zawierających gadolin w badaniach rezonansem magnetycznym. Poza medycyną, chelatory znajdują zastosowanie w biochemii laboratoryjnej, gdzie służą do sekwestracji jonów metali mogących interferować z reakcjami enzymatycznymi lub uszkadzać makrocząsteczki biologiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Duac (10 mg + 50 mg)/g
Produkt leczniczy Duac jest dostępny w postaci żelu o stężeniu 10 mg klindamycyny (w formie klindamycyny fosforanu) oraz 50 mg benzoilu nadtlenku na gram preparatu. Żel zawiera również substancje pomocnicze takie jak karbomer (50 000 mPa·s) jako czynnik żelujący, dimetykon (100 mm²·s⁻¹) o właściwościach przeciwpieniących, surfaktanty (disodu laurylosulfobursztynian, poloksamer 182), disodu edetynian stabilizujący preparat, glicerol nawilżający, krzemionkę koloidalną jako zagęstnik, oraz sodu wodorotlenek regulujący pH. Preparat jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemnościach od 5 g do 70 g i przeznaczony do stosowania miejscowego.
czynnik żelujący, dimetykon, disodu edetynian, disodu laurylosulfobursztynian, fosforan klindamycyny, karbomer, klindamycyna, krzemionka koloidalna uwodniona, nadtlenek benzoilu, nadtlenek benzoilu z wodą, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, przechowywanie leków, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu, żel do stosowania miejscowego, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciloxan 3 mg/ml
Ciloxan to roztwór do oczu zawierający 3 mg/ml cyprofloksacyny w postaci chlorowodorku, należącej do grupy fluorochinolonów, stosowany jako antybiotyk miejscowy. Preparat ma postać przezroczystych kropli o bezbarwnej lub jasnożółtej barwie i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (konserwant), bufor sodu octanu, regulator kwasowości (kwas octowy), mannitol (substancja izotonizująca), disodu edetynian (chelatujący) oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas solny). Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 5 ml z zakraplaczem i zabezpieczoną zakrętką z polipropylenu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozex 7,5 mg/g
ROZEX w postaci żelu o stężeniu 0,75% zawiera metronidazol jako substancję czynną w ilości 7,5 mg/g, wykazującą działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (30 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,8 mg/g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g). Pozostałe składniki to disodu edetynian, karbomer 940, sodu wodorotlenek oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje stabilizatorów, regulatorów pH i nośników. Żel ma barwę od bezbarwnej do jasnożółtej lub jasnobrązowej, co ułatwia aplikację miejscową i zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej.
disodu edetynian, działanie przeciwbakteryjne, glikol propylenowy, karbomer, metronidazol, metronidazol żel, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polimer kwasu akrylowego, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, właściwości fizykochemiczne, związek chelatujący, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benodil 0,25 mg/ml
Benodil to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, dostępna w ampułkach o pojemności 2 ml, zawierających odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również 6,99 mg sodu na ampułkę oraz substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu i wodę do wstrzykiwań, które stabilizują i regulują pH zawiesiny. Produkt jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora i występuje w opakowaniach zawierających od 10 do 60 ampułek, zabezpieczonych w saszetkach PET/Aluminium/PE.
ampułka LDPE, benodil, budezonid, bufor, disodu edetynian, droga wziewna, kwas cytrynowy bezwodny, nebulizator, osmolarność roztworu, polisorbat 80, regulator pH, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja pomocnicza, surfaktant, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelastin POS 1 mg/ml
Produkt leczniczy Azelastin POS to aerozol do nosa w formie roztworu zawierający chlorowodorek azelastyny w stężeniu 1 mg/ml. Każde pojedyncze naciśnięcie pompki dozującej podaje 0,14 ml roztworu, co odpowiada dawce 0,14 mg substancji czynnej. Preparat jest przejrzysty i bezbarwny, a jego skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (zwiększająca lepkość), disodu edetynian (chelatowanie i stabilizacja), bezwodny kwas cytrynowy oraz disodu fosforan dwunastowodny (regulatory pH), sodu chlorek (izotoniczność) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w pojemniku HDPE o pojemności 10 ml z pompką dozującą, co umożliwia precyzyjne i wygodne podanie dawki donosowo.
aerozol do nosa, chlorek sodu, chlorowodorek azelastyny, disodu edetynian, disodu fosforan, hypromeloza, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, pompka dozująca, regulator pH, substancja buforująca, substancja zwiększająca lepkość, utylizacja produktów farmaceutycznych, właściwości farmakokinetyczne, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lecrolyn 40 mg/ml
Lecrolyn to roztwór kropli do oczu zawierający 40 mg/ml sodu kromoglikanu jako substancji czynnej, dostarczający około 1,2 mg tej substancji w jednej kropli (0,03 ml). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,0-6,0 oraz osmolalnością 260-340 mOsm/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję i komfort aplikacji. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian (chelatujący i stabilizujący), glicerol (nawilżający i regulujący osmolalność) oraz alkohol poliwinylowy (poprawiający właściwości roztworu i wydłużający czas kontaktu z powierzchnią oka). Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny lub lekko żółtawy, praktycznie wolny od cząstek stałych, co minimalizuje ryzyko podrażnień.
alkohol poliwinylowy, disodu edetynian, krople do oczu, krople oczne, osmolalność, pH, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powierzchnia oka, rogówka, roztwór wodny, sodu kromoglikan, spojówka, substancja czynna, utylizacja produktów leczniczych, worek spojówkowy, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dymol (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Dymol to aerozol do nosa w formie zawiesiny, zawierający 137 mikrogramów azelastyny chlorowodorku (125 mikrogramów azelastyny) oraz 50 mikrogramów flutykazonu propionianu na dawkę donosową (0,14 g zawiesiny). Każdy gram zawiesiny zawiera 1000 mikrogramów azelastyny chlorowodorku i 365 mikrogramów flutykazonu propionianu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. benzalkoniowy chlorek (0,014 mg na dawkę), disodu edetynian, glicerol, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę sodową, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelkach 10 ml (6,4 g zawiesiny, co najmniej 28 dawek) oraz 25 ml (23 g zawiesiny, co najmniej 120 dawek), z okresem ważności odpowiednio 18 miesięcy i 2 lata. Po otwarciu butelki lek zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, polisorbat 80, rozpuszczalnik, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja wypełniająca, zawiesina donosowa, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akneroxid 5 50 mg/g
Preparat Akneroxid 5 to żel o stężeniu 50 mg/g benzoilu nadtlenku, substancji o działaniu przeciwtrądzikowym, przeciwbakteryjnym i keratolitycznym. Formuła zawiera makrogolu eter laurylowy, karbomer 940, sodu wodorotlenek, kwas edetynowy oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne. Żel jest konfekcjonowany w tubie HDPE o pojemności 50 g, co umożliwia precyzyjną aplikację i kontrolę rozprowadzenia preparatu dzięki białemu zabarwieniu. Preparat wykazuje niezgodności farmaceutyczne z substancjami o działaniu redukcyjnym, co może prowadzić do inaktywacji benzoilu nadtlenku i obniżenia skuteczności terapeutycznej.
benzoilu nadtlenek, Benzoylis peroxidum, działanie keratolityczne, działanie przeciwtrądzikowe, karbomer, kwas edetynowy, makrogolu eter laurylowy, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, postać farmaceutyczna, preparat przeciwtrądzikowy, regulator pH, skuteczność terapeutyczna, sodu wodorotlenek, stosowanie miejscowe, utylizacja produktu leczniczego, właściwości przeciwbakteryjne, związek chelatujący, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allergodil 0,5 mg/ml
Preparat ALLERGODIL to krople do oczu w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu zawierającego chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 0,015 mg substancji czynnej na jedną kroplę. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,125 mg/ml, pełniący funkcję konserwantu. Pozostałe składniki to hypromeloza (zwiększająca lepkość i przyczepność do powierzchni oka), sodu wersenian (stabilizator roztworu), sorbitol 70% (regulator ciśnienia osmotycznego), sodu wodorotlenek (regulator pH) oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemności 6 lub 10 ml, wyposażonych w zakraplacz z LDPE i nakrętkę z HDPE.
chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, ciśnienie osmotyczne, hypromeloza, konserwant, krople do oczu, lepkość roztworu, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozy, regulator pH, rozpuszczalnik, sorbitol, substancja o znanym działaniu, wersenian sodu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Genoptim 40 mg
Omeprazole Genoptim 40 mg to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 42,6 mg omeprazolu sodowego (odpowiadającego 40 mg omeprazolu) na fiolkę. Po rozpuszczeniu w 5 ml roztworu do infuzji i rozcieńczeniu do 100 ml, stężenie wynosi 0,426 mg/ml omeprazolu sodowego (0,4 mg/ml omeprazolu). Roztwór powinien być przygotowywany wyłącznie z roztworu chlorku sodowego 0,9% lub glukozy 5%, z zachowaniem pH odpowiednio 8,9-9,5 (glukoza) lub 9,3-10,3 (chlorek sodu), co jest kluczowe dla stabilności i skuteczności leku. Infuzję dożylną należy podawać przez 20-30 minut, co zapewnia optymalną biodostępność. Produkt ma okres ważności 2 lata, a sporządzony roztwór zachowuje stabilność do 12 godzin w 0,9% NaCl i 6 godzin w 5% glukozie, niezależnie od przechowywania w temperaturze 2-8°C lub 25°C.
biodostępność, disodu edetynian, droga dożylna, igła transferowa, liofilizowany omeprazol, membrana do wstrzykiwań, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, omeprazol sodowy, pH roztworu, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, roztwór chlorku sodowego, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, wlew dożylny, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozetic 7,5 mg/g
Rozetic to żel o jednorodnej konsystencji i kolorze od jasno-żółtego do żółtego, zawierający 7,5 mg metronidazolu w 1 g preparatu. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer 980, disodu edetynian, glikol propylenowy (30 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216), które wpływają na stabilność, właściwości reologiczne i konserwację żelu. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 30 g, zabezpieczoną membraną i zakrętką z HDPE z przebijakiem, co zapewnia higieniczną i wygodną aplikację na skórę oraz odpowiednie uwalnianie substancji czynnej w miejscu podania.
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania i chłodzenia, w szczelnie zamkniętej tubie, z dala od dzieci. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, a po pierwszym otwarciu tuby żel należy zużyć w ciągu 28 dni. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dotyczących leku Rozetic. Utylizacja niewykorzystanych resztek powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności.
disodu edetynian, działanie przeciwgrzybicze, formulacja leku, glikol propylenowy, karbomer, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja czynna, uwalnianie substancji czynnej, właściwości reologiczne, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polfungicid (50 mg + 10 mg)/ml
Polfungicid to roztwór do stosowania miejscowego na skórę, zawierający chlormidazolu chlorowodorek w stężeniu 50 mg/ml oraz kwas salicylowy 10 mg/ml. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub lekko brunatnego roztworu, który jest rozpuszczony w alkoholu izopropylowym, glikolu propylenowym oraz wodzie oczyszczonej. Alkohol izopropylowy zapewnia szybkie odparowanie i lepsze wchłanianie substancji aktywnych, natomiast disodu edetynian stabilizuje roztwór. Obecność glikolu propylenowego, substancji pomocniczej o znanym działaniu, wymaga ostrożności u pacjentów z predyspozycjami do reakcji na ten składnik. Produkt jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego, co chroni składniki aktywne przed światłem, a okres ważności wynosi 4 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
alkohol izopropylowy, chlormidazolu chlorowodorek, disodu edetynian, glikol propylenowy, kwas salicylowy, niezgodność farmaceutyczna, obszar zmieniony chorobowo, roztwór na skórę, składnik aktywny, stosowanie miejscowe na skórę, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midanium 1 mg/ml
Produkt leczniczy MIDANIUM dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań w dwóch stężeniach: 1 mg/ml oraz 5 mg/ml midazolamu. Oba preparaty zawierają 3,16 mg sodu na ml roztworu oraz substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, disodu edetynian, kwas solny i wodę do wstrzykiwań, zapewniające stabilność i izotoniczność. MIDANIUM 1 mg/ml jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, natomiast 5 mg/ml może być bezbarwny lub jasnożółty. Produkt jest dostępny w ampułkach o różnych pojemnościach, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C, bez zamrażania. Nie zaleca się mieszania MIDANIUM z roztworem Hartmanna ze względu na obniżenie aktywności midazolamu, natomiast dopuszczalne jest mieszanie z roztworami glukozy 5%, NaCl 0,9% oraz glukozy 4% z NaCl 0,18%, zachowując stabilność fizykochemiczną do 24 godzin w temperaturze pokojowej.
adsorpcja leku, chlorek sodu, disodu edetynian, elektrolit, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, siarczan morfiny, stabilność fizykochemiczna, temperatura pokojowa, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący - Leksykon substancji czynnych
Sód dietylenotriaminopentaoctan jednowodny – Przeciwwskazania stosowania
Sód dietylenotriaminopentaoctan jednowodny (DTPA) w preparacie PoltechDTPA, zawierającym 13,25 mg DTPA w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, jest stosowany w diagnostyce radioizotopowej. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię alergii pacjenta, zwłaszcza w przypadku wcześniejszych reakcji na związki chelatujące o podobnej strukturze. Personel medyczny powinien monitorować objawy nadwrażliwości, które mogą mieć charakter miejscowy lub ogólnoustrojowy, i edukować pacjenta o konieczności natychmiastowego zgłaszania niepokojących symptomów po podaniu preparatu.
diagnostyka radioizotopowa, DTPA, liofilizat do sporządzania roztworu, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw nadwrażliwości, PoltechDTPA, preparat radiofarmaceutyczny, produkt leczniczy, przeciwwskazanie do zastosowania, radionuklid, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, sód dietylenotriaminopentaoctan jednowodny, substancja pomocnicza, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midanium 5 mg/ml
MIDANIUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający midazolam w stężeniach 1 mg/ml oraz 5 mg/ml, z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak chlorek sodu (3,16 mg/ml), disodu edetynian, kwas solny i wodorotlenek sodu, zapewniających stabilność i odpowiednie pH roztworu. Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 1, 5 i 10 ml, o okresie ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania. MIDANIUM 1 mg/ml jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, natomiast wersja 5 mg/ml może być bezbarwna lub jasnożółta. Nie zaleca się mieszania MIDANIUM z roztworem Hartmanna ze względu na zmniejszenie aktywności midazolamu. Roztwór można mieszać z roztworami do infuzji: glukozy 5%, NaCl 0,9% oraz glukozy 4% z NaCl 0,18%, zachowując stabilność fizykochemiczną przez 24 godziny w temperaturze pokojowej, przy czym z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór powinien być użyty natychmiast.
chlorek sodu, edetynian disodu, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, siarczan morfiny, sód, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lotemax 0,5% 5 mg/ml (0,5%)
Lotemax 0,5% to krople do oczu w formie mlecznobiałej zawiesiny, zawierające 0,5% w/v (5 mg/ml) loteprednolu etabonianu jako substancji czynnej. Pojedyncza kropla dostarcza 0,19 mg loteprednolu, co zapewnia odpowiednie stężenie terapeutyczne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,01%) jako konserwant, disodu edetynian, glicerol, powidon, tyloksapol, kwas solny i wodorotlenek sodu, które stabilizują zawiesinę, utrzymują właściwe pH i poprawiają komfort aplikacji. Produkt jest dostępny w buteleczkach z polietylenu wysokociśnieniowego o pojemnościach 2,5 ml, 5 ml i 10 ml, wyposażonych w biały zakraplacz i różową zatyczkę polipropylenową.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xifaxan 200 mg
Xifaxan jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 200 mg ryfaksyminy, charakteryzujących się różowym kolorem i okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem z oznaczeniem „AW”. Substancja czynna – ryfaksymina – jest obecna w każdej tabletce w ilości 200 mg. Tabletki zawierają mniej niż 1 mmol sodu, co czyni je odpowiednimi dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak sodu glikolan skrobiowy, glicerolu distearynian, krzemionkę koloidalną, talk oraz celulozę mikrokrystaliczną, natomiast powłoka zawiera hydroksypropylometylocelulozę, tytanu dwutlenek (E171), sodu edetynian, glikol propylenowy oraz żelaza tlenek czerwony (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, distearynian glicerolu, dwutlenek tytanu, edetynian sodu, glikol propylenowy, glikolan sodu skrobiowy, hydroksypropylometyloceluloza, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, ryfaksymina, substancja czynna, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astepro 1,5 mg/ml
Astepro to aerozol do nosa w formie roztworu zawierający azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml. Każde naciśnięcie dozownika uwalnia 0,14 ml roztworu, co odpowiada 0,21 mg chlorowodorku azelastyny (0,19 mg azelastyny w czystej postaci). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, sukraloza, sorbitol ciekły, disodu edetynian, sodu cytrynian oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają stabilność, odpowiednie pH oraz właściwości organoleptyczne. Forma aerozolu umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej na błonie śluzowej nosa, co optymalizuje skuteczność terapeutyczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Taptiqom Multi (15 mcg + 5 mg)/ml
TAPTIQOM Multi to okulistyczny produkt leczniczy w postaci kropli do oczu, zawierający dwie substancje czynne: tafluprost (15 µg/ml) oraz tymolol w formie maleinianu (5 mg/ml). Dawka przypadająca na pojedynczą kroplę (ok. 0,03 ml) wynosi około 0,45 µg tafluprostu i 0,15 mg tymololu. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny, o pH w zakresie 6,0-6,7 oraz osmolalności 290-370 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol, disodu fosforan dwunastowodny, disodu edetynian, polisorbat 80 oraz regulatory pH (kwas solny i/lub wodorotlenek sodu), rozpuszczone w wodzie do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w opakowaniach o pojemnościach 3 ml, 5 ml oraz 7 ml, z dozownikiem OSD wykonanym z materiałów polimerowych zapewniających precyzyjne dawkowanie. Przed otwarciem należy przechowywać go w lodówce w temperaturze 2-8°C, nie zamrażać i chronić przed światłem. Po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 3 miesiące w temperaturze do 25°C, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, humektant, krople do oczu, kwas solny, niejonowy surfaktant, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 80, produkt leczniczy, regulacja pH, roztwór oczny, sodu wodorotlenek, stabilizator, substancja czynna, tafluprost, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Preparat Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva to aerozol do nosa w formie zawiesiny, zawierający 1000 μg azelastyny chlorowodorku oraz 365 μg flutykazonu propionianu na 1 mL. Jedno naciśnięcie dozownika (0,14 g zawiesiny) dostarcza 137 μg azelastyny chlorowodorku (125 μg azelastyny) oraz 50 μg flutykazonu propionianu. Produkt zawiera również benzalkoniowy chlorek w ilości 0,014 mg na dawkę, który może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa u niektórych pacjentów. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podawania donosowego, aplikowany za pomocą specjalnego aplikatora, a opakowanie 25 mL zawiera co najmniej 120 dawek.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyna chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, disodu edetynian, emulgator, flutykazon propionian, glicerol, karmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, podrażnienie błony śluzowej nosa, polisorbat 80, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, zawiesina, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Brinzolamide Accord 10 mg/ml
Brinzolamide Accord to krople do oczu w postaci zawiesiny o stężeniu 10 mg/ml, zawierające brynzolamid jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 7,3-7,7 oraz osmolalnością 250-300 mOsm/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję przez tkanki oka. Zawiesina ma biały lub prawie biały, jednorodny wygląd i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (0,15 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, mannitol jako środek izotonizujący, karbomer 974 P zwiększający lepkość, disodu edetynian stabilizujący preparat, a także składniki regulujące pH i izotoniczność (sodu chlorek, wodorotlenek sodu, kwas solny) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik.
brynzolamid, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, edetynian disodu, izotoniczność roztworu, karbomer, krople do oczu, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, środek izotonizujący, substancja konserwująca, utylizacja produktów medycznych, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, zawiesina leku, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atropinum sulfuricum WZF 1% 10 mg/ml
Atropinum Sulfuricum WZF 1% to sterylny roztwór do oczu zawierający 10 mg/ml siarczanu atropiny jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w butelce 5 ml z kroplomierzem i zawiera chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne w kontekście potencjalnej nadwrażliwości pacjentów. Roztwór ma właściwości buforujące i stabilizujące pH dzięki obecności kwasu borowego i kwasu solnego, a hydroksyetyloceluloza zwiększa lepkość, co przedłuża kontakt preparatu z powierzchnią oka. Produkt jest przeznaczony do aplikacji miejscowej do worka spojówkowego i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, chroniony przed światłem, z zachowaniem sterylności po otwarciu przez maksymalnie 4 tygodnie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Albothyl 90 mg
Albothyl w postaci globulek dopochwowych zawiera 90 mg substancji czynnej polikrezulenu (Policresulenum) na jedną globulkę. Produkt zawiera również makrogol 4000 i makrogol 1500 jako podłoża polimerowe oraz kwas edetynowy jako stabilizator formulacji. Globulki mają barwę od kremowej do czerwonobrązowej, a obecność plam na ich powierzchni jest naturalna i nie wpływa na skuteczność ani bezpieczeństwo stosowania. Opakowanie zawiera 6 globulek, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność produktu przez okres ważności wynoszący 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Brofestill 0,9 mg/ml
Brofestill to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 0,9 mg/mL bromfenaku (w formie bromfenaku sodowego półtorawodnego), dostarczane w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,250 mL. Każda kropla zawiera około 33 mikrogramy substancji czynnej. Roztwór ma pH w zakresie 8,1-8,5 oraz osmolalność 270-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. Składniki pomocnicze, takie jak kwas borowy, boraks, sodu siarczyn, tyloksapol, powidon, disodu edetynian oraz wodorotlenek sodu, pełnią funkcje buforujące, przeciwutleniające, zwiększające lepkość i stabilizujące roztwór, co wpływa na optymalne rozprowadzanie i czas kontaktu leku z powierzchnią oka.
bromfenak sodowy, disodu edetynian, krople do oczu, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, pojemnik jednodawkowy, polietylen, powidon, przeciwutleniacz, regulacja pH, sodu siarczyn, sodu wodorotlenek, środek buforujący, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, tyloksapol, woda do wstrzykiwań, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Peroxygel 3,0 30 mg/g
Peroxygel 3,0 to preparat w formie żelu zawierający 30 mg/g nadtlenku wodoru (Hydrogenii peroxidum) jako substancję czynną, wykazującą działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze poprzez uwalnianie aktywnego tlenu w kontakcie z tkanką. Żelowa konsystencja ułatwia precyzyjną aplikację na skórę, zapewniając długotrwały kontakt substancji czynnej z leczonym obszarem oraz zapobiegając spływaniu preparatu. Składniki pomocnicze, takie jak edetynian disodu, poloksamer 407, etanol 96%, kwas fosforowy stężony oraz woda oczyszczona, stabilizują preparat i nadają mu odpowiednie właściwości fizykochemiczne. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 10 g, 15 g oraz 20 g, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata dla nienapoczętego opakowania oraz 1 rok po otwarciu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenistil 1 mg/g
Fenistil w postaci żelu zawiera 1 mg dimetyndenu maleinianu na gram preparatu, będącego antagonistą receptorów H1 o działaniu przeciwświądowym, przeciwalergicznym oraz miejscowo znieczulającym. Żel zawiera również substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu farmaceutycznym, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g) oraz benzalkoniowy chlorek (0,050 mg/g), który pełni funkcję konserwantu i środka przeciwbakteryjnego. Pozostałe składniki to m.in. sodu wersenian, karbomer, sodu wodorotlenek 30% oraz woda oczyszczona, które stabilizują i nadają odpowiednią konsystencję preparatowi.
benzalkoniowy chlorek, dimetyndenu maleinian, działanie konserwujące, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwświądowe, glikol propylenowy, karbomer, lek przeciwhistaminowy, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, pH preparatu, postać żelowa, receptor H1, sodu wodorotlenek, substancja żelująca, znieczulenie miejscowe, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betoptic 0,5% 5 mg/ml
Betoptic 0,5% to roztwór do oczu zawierający betaksololu chlorowodorek w stężeniu 5 mg/ml, będący selektywnym beta-adrenolitykiem. Preparat jest izotoniczny, o pH 7,4, co odpowiada fizjologicznemu pH filmu łzowego, minimalizując ryzyko podrażnień. Zawiera chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant oraz inne substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas solny) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelce 5 ml z systemem dozującym DROPTAINER, wykonanym z LDPE i PP, przeznaczony do miejscowego stosowania okulistycznego.
beta-adrenolityk selektywny, betaksololu chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu edetynian, film łzowy, izotoniczność, krople do oczu, kwas solny, pH fizjologiczne, podanie dooczne, podrażnienie oka, roztwór izotoniczny, system dozujący, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betadrin (1 mg + 0,33 mg)/ml
Betadrin to krople do oczu w formie bezbarwnego, przezroczystego roztworu, zawierające dwie substancje czynne: difenhydraminy chlorowodorek (1 mg/ml) oraz nafazolinę azotan (0,33 mg/ml). Preparat przeznaczony jest do miejscowego stosowania do worka spojówkowego. W składzie pomocniczym znajduje się benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, a także disodu edetynian, kwas borowy, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających dwie butelki po 5 ml roztworu, wyposażone w kroplomierz i zakrętkę, co ułatwia precyzyjną aplikację i minimalizuje ryzyko kontaminacji.
benzalkoniowy chlorek, difenhydraminy chlorowodorek, disodu edetynian, kontaminacja roztworu, krople do oczu, kroplomierz, kwas borowy, nafazoliny azotan, postać farmaceutyczna, składnik buforujący, sodu wodorotlenek, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, worek spojówkowy, zakażenie oka, zgodność farmaceutyczna, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Ziaja 10 mg/g
Metronidazol Ziaja to żel o stężeniu 10 mg/g metronidazolu, stosowany miejscowo na skórę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (150 mg/g), glikol propylenowy (150 mg/g, E 1520), metylu parahydroksybenzoesan (0,8 mg/g, E 218) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g, E 216), które pełnią funkcje konserwujące, nawilżające i stabilizujące pH. Żel charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną do jasnożółtej barwą oraz jednorodną konsystencją, co zapewnia dobrą aplikację i uwalnianie substancji czynnej. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g, z membraną uszczelniającą i zakrętką z HDPE wyposażoną w przebijak.
disodu edetynian, działanie przeciwgrzybicze, etanol, glikol propylenowy, karbomer, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek przeciwbakteryjny, środek żelujący, substancje pomocnicze, trolamina, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Differin 1 mg/g
Differin w postaci żelu o stężeniu 1 mg/g zawiera adapalen jako substancję czynną, co zapewnia skuteczność terapeutyczną w leczeniu miejscowym. Preparat zawiera również składniki pomocnicze takie jak glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Pozostałe substancje pomocnicze, w tym fenoksyetanol, karbomer 940, disodu edetynian, poloksamer 182, sodu wodorotlenek oraz woda oczyszczona, odpowiadają za odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność żelu. Preparat dostępny jest w tubach LDPE o pojemności 15 g i 30 g, zabezpieczonych polipropylenową nakrętką i umieszczonych w tekturowych pudełkach.
adapalen, disodu edetynian, fenoksyetanol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, LDPE, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, poloksamer, regulator pH, środek powierzchniowo czynny, wchłanianie substancji czynnej, wodorotlenek sodu, żel do stosowania miejscowego, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tafen Nasal 50 mcg/dawkę donosową
Tafen Nasal to aerozol do nosa w postaci białej, jednorodnej zawiesiny zawierającej budezonid w dawce 50 μg na dawkę donosową. Preparat jest przeznaczony do stosowania donosowego i pakowany w butelki z ciemnego szkła z pompką dozującą, każda zawierająca 200 dawek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. konserwanty parahydroksybenzoesanu metylu (50 μg/dawka) i propylu (10 μg/dawka), glikol propylenowy (5 mg/dawka), celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetylocelulozę sodową, disodu edetynian, polisorbat 80, symetykon, sacharozę oraz kwas solny do regulacji pH. Preparat nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych i jest gotowy do użycia bez dodatkowych czynności przygotowawczych.
aerozol do nosa, budezonid, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glikol propylenowy, karboksymetyloceluloza, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podanie donosowe, polisorbat, substancja przeciwpieniąca, symetykon, współrozpuszczalnik, zawiesina, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Rosa 1 mg/ml
Tantum Rosa 1 mg/ml to roztwór dopochwowy zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml (100 ml roztworu zawiera 0,1 g substancji czynnej). Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu o charakterystycznym różanym zapachu, przeznaczonego do aplikacji dopochwowej. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. benzalkoniowy chlorek (działanie konserwujące i przeciwbakteryjne), disodu edetynian (stabilizator), etanol 96% (rozpuszczalnik i konserwant), polisorbat 20 (środek powierzchniowo czynny), olejek różany oraz woda oczyszczona. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu, co potwierdza jego stabilność i skuteczność. Okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji, a preparat powinien być przechowywany w pozycji pionowej.
aplikacja dopochwowa, benzalkoniowy chlorek, benzydaminy chlorowodorek, disodu edetynian, etanol, konserwant, kopolimer etylenu, niezgodność farmaceutyczna, olejek różany, polietylen, polipropylen, polisorbat, roztwór dopochwowy, środek powierzchniowo czynny, substancja pomocnicza, właściwości przeciwbakteryjne, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyniowy – Interakcje
Chlorek cetylopirydyniowy, kationowy środek powierzchniowo czynny z grupy czwartorzędowych związków amoniowych, wykorzystywany jest w produktach leczniczych o działaniu antyseptycznym, takich jak Septolete ultra (aerozol i pastylki). W praktyce klinicznej istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania preparatów zawierających chlorek cetylopirydyniowy z innymi antyseptykami ze względu na wysokie ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej oraz potencjalnych reakcji chemicznych. Ponadto, produkty te nie powinny być przyjmowane jednocześnie z mlekiem, które znacząco obniża aktywność przeciwbakteryjną chlorku cetylopirydyniowego. W aerozolu Septolete ultra zawartość etanolu wynosi 267,60 mg/ml (26,76 mg na jedno naciśnięcie), co może nasilać miejscowe podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej i gardła oraz wpływać na mikroflorę jamy ustnej, dlatego zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii.
anionowy detergent, anionowy środek powierzchniowo czynny, benzoesan sodu, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, czwartorzędowy związek amoniowy, działanie antyseptyczne, etanol substancja pomocnicza, hydroksystearynian makrogologlicerolu, kationowy środek powierzchniowo czynny, laurylosiarczan sodu, podrażnienie błony śluzowej, produkt antyseptyczny, reakcja chemiczna, skuteczność przeciwbakteryjna, środek powierzchniowo czynny, związek chelatujący - Leksykon substancji czynnych
Wapnia chlorek dwuwodny – Przedawkowanie
Wapnia chlorek dwuwodny jest szeroko stosowany w terapii zaburzeń elektrolitowych, dializie otrzewnowej i hemofiltracji, jednak jego przedawkowanie prowadzi do hiperkalcemii, definiowanej jako całkowite stężenie wapnia w osoczu >3 mmol/l oraz stężenie wapnia zjonizowanego >1,2 mmol/l. Hiperkalcemia manifestuje się objawami ze strony układu nerwowego (letarg, dezorientacja, śpiączka), sercowo-naczyniowego (tachykardia, bradykardia, zaburzenia rytmu, zatrzymanie akcji serca), pokarmowego (nudności, wymioty, atonia jelit), moczowego (zwiększona diureza, kamica nerkowa) oraz ogólnymi (astenia, zaburzenia świadomości). Przełom hiperkalcemiczny, przy stężeniu wapnia >4 mmol/l, stanowi stan zagrożenia życia, wymagający natychmiastowej interwencji. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej i hemofiltracji, gdzie nadmierne podanie chlorku wapnia może prowadzić do zaburzeń równowagi elektrolitowej, odwodnienia lub przewodnienia, a także do niewydolności serca i zastoju płucnego.
bisfosfonian, dializa otrzewnowa, digoksyna, diuretyk pętlowy, forsowana diureza, furosemid, glikozyd nasercowy, hemodializa, hemofiltracja, hiperkalcemia, kalcytonina, kamica nerkowa, kortykosteroid, leczenie nerkozastępcze, odstęp QT, osmolalność, płyn dializacyjny, przełom hiperkalcemiczny, równowaga elektrolitowa, roztwór fizjologiczny soli, sodu edetynian, tiazydowy lek moczopędny, ultrafiltracja, wapń chlorek dwuwodny, wapń w osoczu, wapń zjonizowany, wapnica nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie przewodnictwa nerwowego, zaburzenie rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie pracy serca, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salofalk 4 g/60 ml
Lek Salofalk w postaci zawiesiny doodbytniczej o stężeniu 4 g/60 ml zawiera 4 g mesalazyny (kwasu 5-aminosalicylowego) jako substancję czynną w jednej dawce (60 ml). Mesalazyna jest odpowiedzialna za działanie terapeutyczne leku. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak pirosiarczyn potasu (maksymalnie 280,8 mg, co odpowiada 0,16 g dwutlenku siarki) oraz benzoesan sodu (60 mg), które pełnią funkcje konserwujące i przeciwutleniające. Zawiesina jest jednorodna, o kremowo-jasnobrązowym kolorze, przeznaczona do podawania doodbytniczego w formie wlewów, pakowana w butelki LDPE z kaniulami ułatwiającymi aplikację, w opakowaniach zawierających 7 butelek po 60 ml każda.
Okres ważności leku wynosi 2 lata, a preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności specjalnego przygotowania do stosowania. Niewykorzystane resztki leku powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami. Substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian, karbomer, potasu octan, guma ksantan oraz woda oczyszczona, zapewniają stabilność, odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne zawiesiny.
benzoesan sodu, disodu edetynian, guma ksantan, karbomer, kwas 5-aminosalicylowy, mesalazyna, niezgodność farmaceutyczna, octan potasu, pirosiarczyn potasu, podanie doodbytnicze, polietylen małej gęstości, substancja buforująca, substancja przeciwutleniająca, wlew doodbytniczy, zawiesina doodbytnicza, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloratio (75 mg + 20 mg)/2 ml
Dicloratio to roztwór do wstrzykiwań zawierający 75 mg diklofenaku sodowego oraz 20 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w 2 ml ampułce. Diklofenak zapewnia działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, natomiast lidokaina działa miejscowo znieczulająco. Roztwór ma pH w zakresie 7,9-8,9, co jest istotne klinicznie, gdyż alkaliczny odczyn przeciwdziała niekorzystnym interakcjom farmaceutycznym, zwłaszcza z preparatami o kwaśnym pH. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, N-acetylocysteina, makrogol 400, glikol propylenowy oraz woda do wstrzykiwań, które stabilizują i poprawiają właściwości farmaceutyczne preparatu.
diklofenak sodowy, disodu edetynian, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, lidokainy chlorowodorek, makrogol, N-acetylocysteina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, szkło hydrolityczne, utylizacja leków, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, znieczulenie miejscowe, związek chelatujący