Skład i postać leku
Akneroxid 5 50 mg/g
Preparat Akneroxid 5 to żel o stężeniu 50 mg/g benzoilu nadtlenku, substancji o działaniu przeciwtrądzikowym, przeciwbakteryjnym i keratolitycznym. Formuła zawiera makrogolu eter laurylowy, karbomer 940, sodu wodorotlenek, kwas edetynowy oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne. Żel jest konfekcjonowany w tubie HDPE o pojemności 50 g, co umożliwia precyzyjną aplikację i kontrolę rozprowadzenia preparatu dzięki białemu zabarwieniu. Preparat wykazuje niezgodności farmaceutyczne z substancjami o działaniu redukcyjnym, co może prowadzić do inaktywacji benzoilu nadtlenku i obniżenia skuteczności terapeutycznej.
Skład leku Akneroxid 5, jego postać i forma podania
Preparat Akneroxid 5 jest dostępny w postaci żelu o stężeniu 50 mg/g substancji czynnej. Charakteryzuje się białym zabarwieniem, co ułatwia jego kontrolowaną aplikację na skórę. 1
Substancja czynna
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest benzoilu nadtlenek (Benzoylis peroxidum) w stężeniu 50 mg w 1 gramie żelu. Jest to substancja o działaniu przeciwtrądzikowym, wykazująca właściwości przeciwbakteryjne i keratolityczne. 2
Substancje pomocnicze
W skład preparatu wchodzą następujące substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność oraz właściwości aplikacyjne żelu:3
- Makrogolu eter laurylowy – związek powierzchniowo czynny ułatwiający penetrację składników aktywnych w głąb skóry
- Karbomer 940 – polimer nadający odpowiednią konsystencję i lepkość żelowi
- Sodu wodorotlenek – regulator pH preparatu
- Kwas edetynowy – związek chelatujący, stabilizujący formułę
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik i nośnik pozostałych składników
Niezgodności farmaceutyczne
Ze względu na charakter chemiczny substancji czynnej – benzoilu nadtlenku, preparat Akneroxid 5 wykazuje niezgodności farmaceutyczne z substancjami o działaniu redukcyjnym. Takie połączenia mogą prowadzić do inaktywacji substancji czynnej i zmniejszenia skuteczności terapeutycznej preparatu. 4
Opakowanie i warunki przechowywania
Rodzaj opakowania
Preparat Akneroxid 5 jest konfekcjonowany w tubę polietylenową HDPE, zamykaną zakrętką wykonaną z polipropylenu. Każda tuba zawiera 50 g żelu i jest umieszczona w tekturowym pudełku zabezpieczającym przed uszkodzeniami mechanicznymi oraz ułatwiającym przechowywanie. 5
Warunki przechowywania
Dla zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej preparatu, należy przestrzegać następujących warunków przechowywania:6
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
- Chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych
- Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci
Okres ważności
Okres ważności preparatu Akneroxid 5 wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. Po pierwszym otwarciu opakowania, produkt zachowuje swoją stabilność i może być stosowany przez okres 6 miesięcy. 7
Forma aplikacji
Akneroxid 5 jest preparatem przeznaczonym do stosowania miejscowego na skórę w formie żelu. Taka postać farmaceutyczna zapewnia dogodną aplikację oraz odpowiednią penetrację substancji czynnej do miejsca działania. Biała barwa żelu umożliwia kontrolę równomierności rozprowadzenia preparatu na skórze. 8
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Dla preparatu Akneroxid 5 nie określono szczególnych wymagań dotyczących usuwania niezużytego produktu lub odpadów powstałych po jego zastosowaniu. Należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. 9
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Akneroxid 5 50 mg/g, żel |
| Substancja czynna | Benzoilu nadtlenek (Benzoylis peroxidum) |
| Stężenie substancji czynnej | 50 mg/g |
| Postać farmaceutyczna | Biały żel |
| Substancje pomocnicze | Makrogolu eter laurylowy, Karbomer 940, Sodu wodorotlenek, Kwas edetynowy, Woda oczyszczona |
| Opakowanie | Tuba polietylenowa HDPE z zakrętką z polipropylenu, 50 g |
| Okres ważności | 2 lata (6 miesięcy po otwarciu) |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C |
| Niezgodności farmaceutyczne | Substancje o działaniu redukcyjnym |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania