alergeny
Alergeny to substancje obce dla organizmu, które wywołują nadmierną reakcję układu immunologicznego u osób z predyspozycją do alergii. Mogą to być białka zawarte w pyłkach roślin, zarodnikach grzybów, sierści zwierząt, roztoczach kurzu domowego, pokarmach czy lekach. W kontakcie z układem immunologicznym osoby uczulonej, alergeny powodują wytwarzanie przeciwciał klasy IgE, co prowadzi do uwolnienia mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Najczęstsze alergeny wziewne to pyłki roślin (drzew, traw, chwastów), roztocze kurzu domowego, naskórek zwierząt domowych oraz pleśnie. Wśród alergenów pokarmowych dominują białka mleka krowiego, jaja, orzechy, ryby, skorupiaki, soja i pszenica. Kontaktowe alergeny obejmują metale (szczególnie nikiel), lateks, kosmetyki oraz środki chemiczne.
Diagnostyka alergii polega na identyfikacji konkretnych alergenów odpowiedzialnych za objawy chorobowe. Wykonuje się testy skórne (punktowe, płatkowe), oznacza się poziom swoistych przeciwciał IgE w surowicy krwi lub przeprowadza próby prowokacyjne. Nowoczesne metody diagnostyczne, takie jak diagnostyka molekularna, pozwalają na precyzyjne określenie uczulenia na poszczególne komponenty alergenowe, co ma istotne znaczenie w planowaniu immunoterapii swoistej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ketotifen Stulln 0,25 mg/ml
Ketotifen Stulln w postaci kropli do oczu o stężeniu 0,25 mg/ml (ketotifen wodorofumaran) jest wskazany do objawowego leczenia sezonowego alergicznego zapalenia spojówek. Każda kropla zawiera około 9,3 µg substancji czynnej, co zapewnia skuteczną dawkę terapeutyczną przy miejscowym stosowaniu. Preparat charakteryzuje się pH 5,0-6,0 oraz osmolalnością 230-300 mOsmol/kg, co gwarantuje dobrą tolerancję i minimalizuje dyskomfort podczas aplikacji. Lek jest dedykowany pacjentom z objawami takimi jak świąd, przekrwienie, łzawienie, pieczenie oraz dyskomfort gałki ocznej, związanymi z ekspozycją na alergeny sezonowe (pyłki roślin, trawy, zarodniki grzybów).
- Leksykon substancji czynnych
Babka lancetowata – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkty lecznicze zawierające babkę lancetowatą (Plantago lanceolata L.) wykazują zróżnicowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, który zależy głównie od formy preparatu, obecności etanolu oraz drogi podania. Syropy zawierające etanol, takie jak Syrop z babki lancetowatej i jeżówki Ziołowa Tradycja (8% m/m etanolu, 0,51 g alkoholu w 5 ml), Syrop z babki lancetowatej Ziołowa Tradycja (do 5,5% m/m etanolu) oraz Pectobonisol (40-50% V/V etanolu), mogą ograniczać zdolności psychomotoryczne, co wymaga szczególnej ostrożności i przestrzegania zaleceń dawkowania. W przypadku Pectobonisolu istnieje wyraźne ostrzeżenie o ryzyku upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przy przedawkowaniu. Produkty bez zawartości etanolu, takie jak Perosall C (roztwór podjęzykowy), nie wykazują wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, natomiast preparaty w formie wstrzykiwań (Catalet C) mogą powodować zmęczenie i wymagają abstynencji od prowadzenia pojazdów przez 12 godzin po podaniu.
alergeny, alkohol etylowy, babka lancetowata, Bronchisan, Catalet C, etanol, Fiordatussi, immunoterapia swoista, obsługa maszyn, Padma 28, Pectobonisol, Perosall C, Plantago lanceolata, prowadzenie pojazdów, przedawkowanie, reakcja indywidualna, roztwór podjęzykowy, syrop z babki lancetowatej, upośledzenie zdolności psychofizycznych, zawiesina do wstrzykiwań, zdolność psychomotoryczna - Leksykon chorób i schorzeń
Atak astmy – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Atak astmy to nagłe pogorszenie objawów choroby, charakteryzujące się skurczem oskrzeli, obrzękiem dróg oddechowych i zwiększonym wydzielaniem śluzu, prowadzące do duszności i utrudnienia przepływu powietrza. W opiece pielęgniarskiej kluczowa jest szybka i dokładna ocena stanu pacjenta, obejmująca pomiar saturacji tlenu (docelowo 94-98%), osłuchiwanie płuc, ocenę wysiłku oddechowego, obecności tętna paradoksalnego oraz pomiar szczytowego przepływu wydechowego (PEF). Interwencje obejmują ułożenie pacjenta w pozycji półwysokiej, podanie tlenu przy saturacji <94%, podanie krótkodziałających beta-2 mimetyków (np. albuterol) co 20 minut w pierwszej godzinie leczenia, a także systemowych glikokortykosteroidów doustnie lub dożylnie. W ciężkich przypadkach stosuje się leki przeciwcholinergiczne, siarczan magnezu dożylnie oraz przygotowuje się do intubacji i wentylacji mechanicznej, unikając dynamicznego rozdęcia płuc.
alergeny, aminofilina, astma wysiłkowa, atak astmy, bradykardia, duszność, dysfagia, ECMO, gazometria krwi tętniczej, glikokortykosteroidy, hipoksemia, hipoksja, inhalator ciśnieniowy, komora inhalacyjna, leki biologiczne, leki przeciwcholinergiczne, leki przeciwleukotrienowe, nebulizator, obrzęk dróg oddechowych, oddział ratunkowy, pozycja Fowlera, pulsoksymetr, równowaga kwasowo-zasadowa, saturacja tlenu, siarczan magnezu, sinica, skurcz oskrzeli, spejser, stan astmatyczny, stan świadomości, świsty oddechowe, świszczący oddech, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, tętno paradoksalne, tlenoterapia, wentylacja mechaniczna, wziewne kortykosteroidy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Buventol Easyhaler 200 mcg/dawkę
Buventol Easyhaler, zawierający salbutamol w postaci siarczanu, jest lekiem wziewnym dostępnym w dawkach 100 oraz 200 mikrogramów na dawkę inhalacyjną, przeznaczonym do leczenia objawowego astmy oraz zaostrzeń POChP u dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia. Salbutamol, jako selektywny agonista receptorów β2-adrenergicznych, działa rozszerzająco na oskrzela, co umożliwia szybkie złagodzenie objawów napadów astmy, zaostrzeń oraz zapobieganie napadom wywołanym wysiłkiem fizycznym lub ekspozycją na alergeny. W dawce 200 μg/dawkę inhalacyjną, jedna dawka odmierzona zawiera 200 μg salbutamolu (siarczan 241 μg), a dawka dostarczona 180 μg (siarczan 217 μg), z dodatkiem laktozy jednowodnej (9 mg w dawce odmierzanej, 8,18 mg w dawce dostarczonej).
agonista receptorów β2-adrenergicznych, alergeny, astma przewlekła, astma wysiłkowa, laktoza jednowodna, leczenie przeciwzapalne, napad astmy, odwracalna obturacja dróg oddechowych, opór w drogach oddechowych, parametry wentylacyjne płuc, POChP, proszek do inhalacji, rozszerzenie oskrzeli, siarczan salbutamolu, wziewne kortykosteroidy, zaostrzenie astmy - Leksykon substancji czynnych
Komosa biała – Wskazania do stosowania
Komosa biała (Chenopodium album) jest istotnym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w swoistej immunoterapii alergenowej (SIT) u pacjentów z IgE-zależną alergią na pyłki chwastów. Preparaty zawierające komosę białą dostępne są w formie alergoidów (Catalet C) do immunoterapii iniekcyjnej podskórnej oraz alergenów (Perosall C) do immunoterapii podjęzykowej. Immunoterapia jest wskazana u dorosłych oraz dzieci (Catalet C od 6. roku życia, Perosall C bez dolnej granicy wieku). Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest potwierdzenie alergii poprzez testy skórne, oznaczenie swoistych IgE oraz szczegółowy wywiad kliniczny. Schemat leczenia obejmuje fazę indukcji z dawkami stopniowo zwiększanymi do stężenia docelowego 5 000 JS/ml (Catalet C i Perosall C), a następnie fazę podtrzymującą z tym samym stężeniem.
alergeny, alergia IgE-zależna, alergoidy, alergolog, babka lancetowata, bylica, farmakoterapia, faza leczenia podstawowego, faza leczenia podtrzymującego, glikokortykosteroid donosowy, immunoterapia całoroczna, immunoterapia iniekcyjna, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia przedsezonowa, immunoterapia swoista, komosa biała, lek przeciwhistaminowy, mieszanka alergenowa, przeciwciała IgE, pyłki chwastów, reakcja niepożądana, swoista immunoterapia alergenowa, szczaw zwyczajny, testy skórne - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie spojówek – Zapobieganie i profilaktyka
Zapalenie spojówek, szczególnie w postaci wirusowej i bakteryjnej, cechuje się wysoką zaraźliwością, co wymaga rygorystycznej profilaktyki opartej na higienie rąk (mycie mydłem i ciepłą wodą przez minimum 20 sekund lub stosowanie środków dezynfekujących z ≥60% alkoholu). Kluczowe jest unikanie dotykania i pocierania oczu nieumytymi rękami oraz stosowanie czystych materiałów do usuwania wydzieliny. Profilaktyka obejmuje także unikanie współdzielenia ręczników, kosmetyków do oczu, soczewek kontaktowych i pojemników na soczewki, a także regularne pranie pościeli i dezynfekcję powierzchni. W przypadku noszenia soczewek kontaktowych zaleca się ich zaprzestanie do czasu ustąpienia objawów oraz przestrzeganie zasad higieny i wymiany soczewek zgodnie z zaleceniami okulisty.
alergeny, alergiczne zapalenie spojówek, antybiotykoterapia, badanie przesiewowe, bakteryjne zapalenie spojówek, choroby przenoszone drogą płciową, dysfagia, kanał rodny, krople nawilżające, maść antybiotykowa, okulista, soczewki kontaktowe, środek dezynfekujący, sztuczne łzy, trzeci trymestr ciąży, tusz do rzęs, wirusowe zapalenie spojówek, wydzielina ropna, wydzielina z oczu, zapalenie spojówek, zapalenie spojówek u noworodków - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – elmex Duraphat 1,1% w/w
W praktyce klinicznej pasta do zębów elmex DURAPHAT, zawierająca 1,1% w/w fluorku sodu, co odpowiada 5000 ppm fluoru (5 mg fluoru na gram pasty), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Produkt leczniczy w postaci niebieskiej pasty zawiera również benzoesan sodu (5 mg/g) oraz aromat miętowy z alergenami (10 mg/g), które mogą potencjalnie wywołać reakcje alergiczne, jednak samo stosowanie pasty nie wpływa na funkcje ośrodkowego układu nerwowego ani na bezpieczeństwo wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
- Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest istotnym składnikiem wielu preparatów immunoterapii swoistej stosowanych w leczeniu alergii na pyłki traw, takich jak Catalet T, Perosall T13 czy POLLINEX+Rye. Pomimo standaryzacji alergenów, brak jest kompleksowych danych klinicznych dotyczących wpływu tych preparatów na płodność kobiet i mężczyzn. W dokumentacji medycznej nie odnotowano specyficznych przeciwwskazań dotyczących funkcji rozrodczych, jednak brak badań wymaga ostrożności w praktyce klinicznej. Szczególnie w okresie ciąży nie zaleca się rozpoczynania immunoterapii tymi preparatami ze względu na brak odpowiednio udokumentowanych danych oraz potencjalne zmiany w odpowiedzi immunologicznej. W przypadku kontynuacji terapii u kobiet, które zaszły w ciążę, decyzja powinna być indywidualna i oparta na ocenie stanu klinicznego oraz dotychczasowej tolerancji leczenia.
alergeny, alergeny pyłku traw, alergia na pyłki traw, alergoidy, Catalet T, działania niepożądane, działanie teratogenne, immunoterapia swoista, immunoterapia w ciąży, immunoterapia w okresie laktacji, lekarz prowadzący, objawy alergii, odpowiedź układu immunologicznego, Perosall T13, Pollinex + Rye, przenikanie do mleka ludzkiego, rozpoczynanie immunoterapii, standaryzacja alergenów, tymotka łąkowa, zajście w ciążę - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – TRUE Test 36 –
Preparat TRUE Test 36, stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej, przeszedł szczegółowe badania przedkliniczne potwierdzające brak istotnego ryzyka toksycznego przy stosowaniu dawek diagnostycznych. Produkt zawiera 35 alergenów na 36 płatkach, z dawkami od 0,81 µg (budezonid) do 972 µg (kalafonia) na płatek, co jest znacznie niższe niż dawki wykazujące toksyczność w badaniach na modelach zwierzęcych. Mimo wykrycia potencjalnego działania rakotwórczego niektórych alergenów, analiza uwzględniająca dawki, czas ekspozycji oraz doświadczenia kliniczne wskazuje, że ryzyko to nie przekłada się na praktykę kliniczną.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergeny, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, benzokaina, budezonid, chlorowodorek cynchokainy, chlorowodorek tetrakainy, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, interakcje substancji, izoeugenol, kalafonia, mieszanina kain, parabeny, plaster do prób prowokacyjnych, płatek kontrolny, substancje zapachowe, test prowokacyjny, wyciąg z mchu dębowego - Leksykon chorób i schorzeń
Anafilaksja – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Anafilaksja stanowi nagłą, potencjalnie zagrażającą życiu reakcję alergiczną, której rokowanie zależy od szybkiego rozpoznania i natychmiastowego podania adrenaliny, jedynego skutecznego leku odwracającego objawy. Śmiertelność w przebiegu anafilaksji waha się od 0,65% do 20%, najczęściej z powodu niewydolności oddechowej (asfiksji) lub wstrząsu sercowo-naczyniowego. Analizy wykazały, że 50% zgonów spowodowanych anafilaksją wynika z asfiksji, w tym skurczu oskrzeli (49 przypadków), obrzęku górnych i dolnych dróg oddechowych (26 przypadków) oraz obrzęku górnych dróg oddechowych (23 przypadki). Czas od wystąpienia objawów do zatrzymania krążeniowo-oddechowego wynosi średnio 10-35 minut, co podkreśla konieczność natychmiastowego leczenia. Kluczowe czynniki ryzyka ciężkiego przebiegu to starszy wiek, astma, wcześniejsze choroby alergiczne, wielonarządowe zaangażowanie oraz anafilaksja wywołana lekami. Opóźnione podanie adrenaliny oraz nieodpowiednia pozycja ciała (siedząca lub stojąca) zwiększają ryzyko zgonu.
adrenalina, alergeny, alergia pokarmowa, alergolog, anafilaksja dwufazowa, anafilaksja idiopatyczna, anafilaksja wysiłkowa, asfiksja, astma, choroba alergiczna, czynnik wyzwalający, dysfagia, immunolog, niewydolność oddechowa, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, powikłanie sercowo-naczyniowe, prowokacja pokarmowa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie krążeniowo-oddechowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nasienie Płesznika –
Nasienie płesznika (Psyllii semen) pozyskiwane z Plantago psyllium L. i/lub Plantago indica L. może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony przewodu pokarmowego, takie jak wzdęcia (często przejściowe), rozdęcie brzucha oraz poważniejsze powikłania, w tym niedrożność jelit lub przełyku i zaklinowanie stolca. Ryzyko tych ostatnich powikłań wzrasta znacząco przy niewystarczającej podaży płynów podczas stosowania preparatu. Wystąpienie niedrożności wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Monitorowanie odpowiedniej hydratacji pacjenta jest zatem kluczowe dla minimalizacji ryzyka powikłań ze strony układu pokarmowego.
alergeny, anafilaksja, charakterystyka produktu leczniczego, hydratacja pacjenta, nadwrażliwość, nasienie płesznika, niedrożność jelit, nieżyt nosa, obrzęk błony śluzowej, pasaż treści pokarmowej, Plantago indica, Plantago psyllium, reakcja ogólnoustrojowa, rozdęcie brzucha, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, wzdęcia, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaklinowanie stolca, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nizoral 20 mg/g
Szampon leczniczy Nizoral zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g jako substancję czynną. Dokumentacja produktu nie przedstawia szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, co wskazuje na konieczność opierania się na innych częściach charakterystyki produktu leczniczego (ChPL) w celu oceny ryzyka i korzyści terapii. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak kompozycja zapachowa z alergenami (2 mg/g), alkohol benzylowy (0,8 µg/g), kwas benzoesowy (1,2 µg/g) oraz butylohydroksytoluen (0,2 µg/g), które mogą mieć znaczenie w kontekście działań niepożądanych lub reakcji alergicznych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dymol (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Dymol to donosowy aerozol zawierający 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu na dawkę (0,14 g). Preparat wymaga regularnego stosowania, 1 dawka do każdego otworu nosowego dwa razy dziennie (rano i wieczorem) u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat oraz u pacjentów w podeszłym wieku, bez konieczności modyfikacji dawki. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Dymol jest przeznaczony wyłącznie do podawania donosowego, a prawidłowa technika aplikacji obejmuje m.in. wstrząsanie butelką, napełnienie pompki przed pierwszym użyciem oraz unikanie kontaktu preparatu z oczami.
aerozol do nosa, alergeny, aplikacja aerozolu, azelastyny chlorowodorek, błona śluzowa nosa, dawka donosowa, ekspozycja na alergeny, flutykazonu propionian, grupa wiekowa, nasadka ochronna, otwór nosowy, podawanie donosowe, pompka dozująca, preparat leczniczy, skuteczność terapeutyczna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zawiesina - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Azecort (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Produkt leczniczy Azecort w postaci aerozolu do nosa zawiera azelastyny chlorowodorek 137 μg oraz flutykazonu propionian 50 μg na dawkę. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i osób w podeszłym wieku to jedna dawka do każdego otworu nosowego dwa razy dziennie (rano i wieczorem), co daje łącznie 548 μg azelastyny i 200 μg flutykazonu na dobę. Lek nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Brak jest danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wymaga ostrożności przy decyzji o terapii w tych grupach. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do podawania donosowego, a prawidłowa technika aplikacji jest kluczowa dla skuteczności leczenia.
- Leksykon chorób i schorzeń
Cerwicyt – Zapobieganie i profilaktyka
Cerwicyt, będący zapaleniem szyjki macicy, najczęściej wywołany jest przez infekcje przenoszone drogą płciową (STI), takie jak Chlamydia trachomatis i Neisseria gonorrhoeae. Profilaktyka obejmuje konsekwentne stosowanie prezerwatyw podczas każdego stosunku (waginalnego, analnego i oralnego), ograniczenie liczby partnerów seksualnych oraz unikanie kontaktów z osobami wykazującymi objawy infekcji. Regularne badania przesiewowe, zwłaszcza u kobiet poniżej 25. roku życia oraz u osób z grup podwyższonego ryzyka, są kluczowe dla wczesnego wykrycia i leczenia cerwicytu. Zalecane jest coroczne badanie w kierunku chlamydii i rzeżączki, a także szczepienia przeciwko HPV oraz wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, które zmniejszają ryzyko infekcji prowadzących do cerwicytu. W przypadku rozpoznania cerwicytu, istotne jest powiadomienie i leczenie partnerów seksualnych, nawet jeśli są bezobjawowi, aby zapobiec nawrotom i dalszemu rozprzestrzenianiu zakażenia.
abstynencja seksualna, alergeny, badanie ginekologiczne, cefalosporyny, cerwicyt, cerwicyt bakteryjny, chlamydia, Chlamydia trachomatis, choroba zapalna miednicy mniejszej, cytologia, doksycyklina, infekcje przenoszone drogą płciową, irygacja pochwowa, monogamia, Neisseria gonorrhoeae, rzeżączka, środki plemnikobójcze, wirus brodawczaka ludzkiego, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zakażenia przenoszone drogą płciową, zapalenie szyjki macicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daktarin-oral 20 mg/g
Daktarin-oral to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w postaci żelu do stosowania w jamie ustnej, zawierający 20 mg/g mikonazolu. Każde 5 ml żelu dostarcza 124 mg substancji czynnej, co stanowi dawkę istotną klinicznie. Żel ma białą, jednorodną konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana żelowana, sacharyna sodowa, polisorbat 20, glicerol oraz etanol (7,85 mg/g). Preparat zawiera także kompozycje zapachowe pomarańczową i kakaową, które mogą zawierać alergeny (cytral, cytronellol, linalol, geraniol, d-limonen) oraz śladowe ilości benzoesanu benzylu i alkoholu benzylowego, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Skinsept Mucosa (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g
Skinsept Mucosa to roztwór do dezynfekcji zewnętrznych błon śluzowych oraz przylegającej skóry, zawierający 10,4 g etanolu 96%, 1,67 g wodoru nadtlenku 30% oraz 1,50 g chloroheksydyny diglukonianu na 100 g preparatu. Standardowa procedura aplikacji polega na jednokrotnym naniesieniu roztworu, tak aby całkowicie pokryć powierzchnię, z pozostawieniem preparatu na 60 sekund, co zapewnia skuteczność przeciwdrobnoustrojową. W przypadku podejrzenia zakażenia wirusem HBV, czas ekspozycji należy wydłużyć do 30 minut, aby zapewnić efektywną inaktywację wirusa. Preparat stosuje się zgodnie z zasadami aseptyki i antyseptyki obowiązującymi w placówkach ochrony zdrowia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorette Classic Gum 2 mg
Produkt leczniczy Nicorette Classic Gum dostępny jest w dawkach 2 mg i 4 mg nikotyny, podawanej w formie gumy do żucia zawierającej kompleks 20% żywicy nikotynowej (odpowiednio 10 mg i 20 mg kompleksu na gumę). Przed zastosowaniem preparatu konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na nikotynę oraz na substancje pomocnicze. W skład preparatu wchodzą m.in. sorbitol (E420) w ilości 190,25 mg (2 mg dawka) lub 178,97 mg (4 mg dawka), który może wywoływać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego u osób wrażliwych, oraz aromat smakowy zawierający potencjalne alergeny, takie jak etanol, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, eugenol, geraniol, izoeugenol, d-limonen i linalol.
aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alergeny, alkohol cynamonowy, aromat smakowy, dolegliwości przewodu pokarmowego, guma do żucia lecznicza, kompleks żywicy nikotynowej, nadwrażliwość na nikotynę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, Nicorette Classic Gum, nietolerancja cukrów, reakcja alergiczna, sorbitol, związki terpenowe, żywica nikotynowa