tymotka łąkowa
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) to wieloletnia trawa z rodziny wiechlinowatych, która jest jednym z najważniejszych alergenów pyłkowych w Europie Środkowej i Północnej. W medycynie alergologicznej stanowi kluczowy czynnik etiologiczny sezonowego alergicznego nieżytu nosa oraz astmy pyłkowej.
Pyłek tymotki łąkowej zawiera liczne alergeny, z których najważniejsze to Phl p 1 i Phl p 5, należące do głównych alergenów traw. Okres pylenia tymotki przypada zazwyczaj na późną wiosnę i wczesne lato (maj-lipiec), co pokrywa się z nasileniem objawów u pacjentów uczulonych na trawy.
W diagnostyce alergii na tymotkę łąkową stosuje się testy skórne punktowe, oznaczanie swoistych IgE w surowicy oraz testy molekularne pozwalające na identyfikację reakcji na poszczególne komponenty alergenowe. Ekstrakt pyłku tymotki jest również szeroko wykorzystywany w immunoterapii swoistej (SIT), stanowiąc podstawowy składnik szczepionek przeciwalergicznych stosowanych w leczeniu alergii na trawy.
Krzyżowa reaktywność między alergenami tymotki a innymi trawami jest wysoka, co oznacza, że pacjenci uczuleni na tymotkę często reagują również na alergeny innych gatunków traw. W praktyce klinicznej pyłek tymotki łąkowej jest uznawany za marker uczulenia na trawy i stanowi podstawowy składnik mieszanek diagnostycznych i terapeutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej – Właściwości farmakokinetyczne
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense), stosowany w immunoterapii alergenowej, charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym, który determinuje jego efektywność i bezpieczeństwo kliniczne. Substancja aktywna, standaryzowana na 75 000 SQ-T (Standardised Quality units Tablet), zawiera polipeptydy i białka, które po podaniu doustnym ulegają enzymatycznemu rozkładowi w świetle przewodu pokarmowego do aminokwasów i fragmentów peptydowych. Te fragmenty oddziałują lokalnie z układem immunologicznym błony śluzowej jamy ustnej i przewodu pokarmowego, co stanowi podstawę mechanizmu immunomodulującego działania preparatu Grazax.
badanie farmakokinetyczne, Grazax, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, immunoterapia podjęzykowa, jednostka SQ-T, liofilizat doustny, polipeptydy, postać farmaceutyczna, proces trawienny, profil bezpieczeństwa, profil farmakokinetyczny, reakcja ogólnoustrojowa, rozkład enzymatyczny, tymotka łąkowa, układ immunologiczny, wchłanianie systemowe, wyciąg alergenowy pyłku tymotki łąkowej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Immunoterapia alergenowa alergoidami pyłku traw, w tym produktem Catalet T, wymaga szczegółowej wiedzy na temat wpływu leku na płodność, ciążę oraz laktację. Catalet T to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca mieszankę alergoidów z różnych gatunków traw, dostępna w stężeniach od 25 JS/ml (stężenie 1) do 10000 JS/ml (stężenie 4), przeznaczonych odpowiednio do leczenia podstawowego i podtrzymującego. Brak jest odpowiednio udokumentowanych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Catalet T u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, co uniemożliwia rozpoczęcie terapii w tych okresach. Kontynuacja leczenia w ciąży lub laktacji jest możliwa jedynie po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego.
alergoidy pyłku traw, Catalet T, dysfagia, immunoterapia alergenowa, kłosówka wełnista, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergoidów, mleko matki, odczulanie alergoidami, przenikanie alergoidów, rajgras wyniosły, stosunek korzyści do ryzyka, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina, wyczyniec łąkowy, zawiesina do wstrzykiwań, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Interakcje
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest kluczowym alergenem stosowanym w immunoterapii alergenowej, jednak jej interakcje z innymi lekami mogą znacząco wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Leki przeciwhistaminowe, kromony oraz kortykosteroidy mogą maskować lub modyfikować odpowiedź immunologiczną na tymotkę, co wymaga ścisłego monitorowania i ewentualnej korekty dawkowania po ich odstawieniu. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie beta-adrenolityków, które obniżają skuteczność adrenaliny w leczeniu anafilaksji, co stanowi przeciwwskazanie do podawania preparatów z tymotką łąkową. Immunosupresja również znacząco obniża efektywność immunoterapii, dlatego jest przeciwwskazana. Zaleca się zachowanie odstępu 2-3 dni między podawaniem różnych preparatów odczulających, aby uniknąć kumulacji działań niepożądanych i umożliwić ocenę odpowiedzi na leczenie.
adrenalina, beta-adrenolityk, Catalet T, dawka podtrzymująca, degranulacja komórek tucznych, działanie przeciwzapalne, immunoterapia alergenowa, kortykosteroid, kromon, leczenie immunosupresyjne, lek immunosupresyjny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, mediator reakcji alergicznej, odpowiedź immunologiczna, Perosall T13, produkt odczulający, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, stabilizator komórek tucznych, szczepienie ochronne, tymotka łąkowa, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenów z pyłków traw – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg alergenów z pyłków traw, stosowany w immunoterapii alergenowej (np. Oralair w stężeniach 100 IR i 300 IR), zawiera ekstrakty z pięciu gatunków traw: Dactylis glomerata, Anthoxanthum odoratum, Lolium perenne, Poa pratensis oraz Phleum pratense. Rozpoczynanie immunoterapii w okresie ciąży jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich reakcji ogólnoustrojowych, w tym anafilaksji, które mogą zagrażać matce i płodowi. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych preparatów w ciąży, co wymaga ostrożności. Kontynuacja terapii u pacjentek, które zaszły w ciążę w trakcie leczenia, jest możliwa wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarskim i po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję, co częściowo uspokaja w kontekście kontynuacji terapii.
badanie histopatologiczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, immunoterapia alergenowa, kupkówka pospolita, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, rozpoczynanie immunoterapii, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka podjęzykowa, toksyczność po wielokrotnym podaniu, tolerancja leczenia, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina łąkowa, wpływ na płodność, wyciąg alergenów z pyłków traw, życica trwała - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Catalet T
Produkt leczniczy Catalet T, zawierający alergoidy pyłku traw, wymaga stosowania z zachowaniem szczególnych środków ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych, zwłaszcza u pacjentów z wysokim stopniem nadwrażliwości. Immunoterapia powinna być prowadzona wyłącznie przez specjalistę alergologa w odpowiednio wyposażonym gabinecie z pełnym zestawem przeciwwstrząsowym. Przed każdym podaniem konieczna jest ocena stanu zdrowia pacjenta, a po iniekcji zalecana jest obserwacja przez co najmniej 60 minut, z możliwością przedłużenia w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. W razie poważnych objawów może być wymagana hospitalizacja. Zaleca się unikanie wysiłku fizycznego, alkoholu oraz przegrzania organizmu przez 24 godziny po podaniu. Immunoterapii nie należy rozpoczynać w ciąży ani podczas karmienia piersią, a kontynuacja leczenia w tych okresach wymaga starannej oceny korzyści i ryzyka.
adsorbowane alergeny, alergoidy, alergoidy pyłku traw, alergolog, działania niepożądane, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, kupkówka pospolita, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, podanie dożylne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, tomka wonna, tymotka łąkowa, wchłanianie substancji czynnej, wstrzyknięcie podskórne, wyczyniec łąkowy, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest istotnym składnikiem wyciągów alergenowych stosowanych w immunoterapii alergenowej przeciwko alergii na pyłki traw. Preparaty takie jak Catalet T i Perosall T13, zawierające tymotkę łąkową, podlegają rygorystycznym badaniom toksyczności zgodnie z wymogami Farmakopei Europejskiej, co zapewnia bezpieczeństwo ich stosowania. Standaryzacja wyciągów alergenowych za pomocą metod immunologicznych i biochemicznych oraz stosowanie jednostek standaryzowanych (JS) umożliwia precyzyjne określenie zawartości alergenów i utrzymanie stałej siły alergizującej. Forma farmaceutyczna preparatu (zawiesina do wstrzykiwań w przypadku Catalet T i Pollinex+Rye oraz roztwór podjęzykowy w przypadku Perosall T13) determinuje specyfikę oceny bezpieczeństwa, koncentrując się na reakcjach miejscowych i ogólnoustrojowych odpowiednio po iniekcji lub ekspozycji błony śluzowej.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, badanie toksyczności, Farmakopea Europejska, immunoterapia alergenowa, L-tyrozyna, metoda biochemiczna, metoda immunologiczna, mieszanka alergenów, odpowiedź immunologiczna, pyłek traw, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, roztwór podjęzykowy, siła alergizująca, standaryzacja wyciągów alergenowych, terapia podjęzykowa, terapia podskórna, tymotka łąkowa, właściwość immunogenna, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Wskazania do stosowania
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest kluczowym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w swoistej immunoterapii alergenowej (SIT) u pacjentów z potwierdzoną IgE-zależną alergią na pyłki traw. Wskazaniami do immunoterapii z tymotką łąkową są alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek oraz astma oskrzelowa o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Diagnostyka obejmuje testy skórne, oznaczenie swoistych IgE oraz wywiad kliniczny. Immunoterapia może być prowadzona u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 6. roku życia, z zastosowaniem różnych schematów leczenia: przedsezonowego lub całorocznego. Preparaty dostępne są w formie podjęzykowej (Perosall T13) oraz iniekcyjnej (Catalet T, POLLINEX+Rye), z różnymi stężeniami alergenów, np. Catalet T oferuje stężenia od 1 do 10 000 JS/ml, a POLLINEX+Rye od 600 do 4000 SU/ml.
alergia IgE-zależna, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergolog, astma oskrzelowa, Catalet T, diagnostyka alergologiczna, immunoterapia alergenowa, immunoterapia całoroczna, immunoterapia iniekcyjna, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia przedsezonowa, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenowa, Perosall T13, Pollinex+Rye, pyłek trawy, roztwór podjęzykowy, swoista immunoterapia alergenowa, swoiste przeciwciało IgE, test skórny, tymotka łąkowa, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenów z pyłków traw – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat ORALAIR to wyciąg alergenów z pyłków pięciu gatunków traw (Dactylis glomerata, Anthoxanthum odoratum, Lolium perenne, Poa pratensis, Phleum pratense) stosowany w immunoterapii alergenowej w formie tabletek podjęzykowych o dawkach 100 IR i 300 IR. Terapia składa się z fazy wstępnej, trwającej 3 dni z narastającą dawką (dzień 1: 1 tabletka 100 IR, dzień 2: 2 tabletki 100 IR jednocześnie, dzień 3: 1 tabletka 300 IR), oraz fazy podtrzymującej, w której podaje się 1 tabletkę 300 IR dziennie do końca sezonu pylenia. Leczenie powinno być rozpoczęte około 4 miesiące przed sezonem pylenia i kontynuowane przez minimum 3 lata, aby uzyskać trwałe efekty terapeutyczne. Pierwsza dawka musi być podana pod nadzorem lekarza z 30-minutową obserwacją ze względu na ryzyko reakcji alergicznych.
bezpieczeństwo i skuteczność, choroba alergiczna, dawka podtrzymująca, dawkowanie u młodzieży, doświadczenie kliniczne, efekt terapeutyczny, faza podtrzymująca, faza terapii, faza wstępna, immunoterapia alergenowa, kontynuacja terapii, kupkówka pospolita, nadzór lekarski, pacjent geriatryczny, przerwanie leczenia, schemat dawkowania, sezon pylenia traw, sposób podawania, substancja aktywna, tabletka podjęzykowa, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina łąkowa, wyciąg alergenów, wyciąg alergenów z pyłków traw, zwiększanie dawki, życica trwała - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Produkt leczniczy Catalet T, stosowany w immunoterapii alergenowej pyłku traw, dostępny jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniach od 25 JS/ml do 10 000 JS/ml, przeznaczonych do leczenia podstawowego i podtrzymującego. Po podaniu leku mogą wystąpić objawy zmęczenia, które bezpośrednio wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn wymagających wzmożonej koncentracji. W związku z tym producent zaleca, aby pacjent powstrzymał się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przez 12 godzin po każdej dawce, niezależnie od stężenia i fazy leczenia. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o tych ograniczeniach, przekazując informacje zarówno ustnie, jak i pisemnie, oraz dokumentować ten fakt w dokumentacji medycznej.
alergoidy pyłku traw, charakterystyka produktu leczniczego, immunoterapia alergenowa, kłosówka wełnista, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, objawy zmęczenia, prowadzenie pojazdu mechanicznego, pyłek traw, rajgras wyniosły, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina, wyczyniec łąkowy, zawiesina do wstrzykiwań, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oralair 100 IR & 300 IR 100 IR; 300 IR
Produkt leczniczy ORALAIR zawiera wyciąg alergenów z pyłków pięciu gatunków traw (kupkówka pospolita, tomka wonna, życica trwała, wiechlina łąkowa, tymotka łąkowa) w dawkach 100 IR lub 300 IR. Stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży, a rozpoczęcie immunoterapii w tym okresie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich reakcji ogólnoustrojowych, w tym anafilaksji. Kontynuacja terapii w ciąży jest możliwa jedynie pod ścisłym nadzorem lekarskim. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się rozpoczynania terapii, jednak ekspozycja ogólnoustrojowa na substancje czynne jest minimalna, co pozwala na indywidualną ocenę korzyści i ryzyka. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilości 83,1-83,6 mg (tabletka 100 IR) oraz 81,7-83,2 mg (tabletka 300 IR), co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
badanie toksyczności, ekspozycja ogólnoustrojowa, immunoterapia alergenowa, kupkówka pospolita, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ocena histopatologiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, stosunek korzyści do ryzyka, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina łąkowa, wyciąg alergenów z pyłków traw, życica trwała - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest istotnym składnikiem wielu preparatów immunoterapii swoistej stosowanych w leczeniu alergii na pyłki traw, takich jak Catalet T, Perosall T13 czy POLLINEX+Rye. Pomimo standaryzacji alergenów, brak jest kompleksowych danych klinicznych dotyczących wpływu tych preparatów na płodność kobiet i mężczyzn. W dokumentacji medycznej nie odnotowano specyficznych przeciwwskazań dotyczących funkcji rozrodczych, jednak brak badań wymaga ostrożności w praktyce klinicznej. Szczególnie w okresie ciąży nie zaleca się rozpoczynania immunoterapii tymi preparatami ze względu na brak odpowiednio udokumentowanych danych oraz potencjalne zmiany w odpowiedzi immunologicznej. W przypadku kontynuacji terapii u kobiet, które zaszły w ciążę, decyzja powinna być indywidualna i oparta na ocenie stanu klinicznego oraz dotychczasowej tolerancji leczenia.
alergeny, alergeny pyłku traw, alergia na pyłki traw, alergoidy, Catalet T, działania niepożądane, działanie teratogenne, immunoterapia swoista, immunoterapia w ciąży, immunoterapia w okresie laktacji, lekarz prowadzący, objawy alergii, odpowiedź układu immunologicznego, Perosall T13, Pollinex + Rye, przenikanie do mleka ludzkiego, rozpoczynanie immunoterapii, standaryzacja alergenów, tymotka łąkowa, zajście w ciążę - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Perosall T13 stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall T13 to roztwór do stosowania podjęzykowego zawierający mieszankę alergenów pyłku 13 gatunków traw, stosowany w immunoterapii alergenowej. Produkt dostępny jest w stężeniach od 1 JS do 5000 JS, przeznaczonych do leczenia podstawowego i podtrzymującego. Brak jest odpowiednio udokumentowanych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Perosall T13 u kobiet w ciąży i karmiących piersią, co uniemożliwia ocenę potencjalnego ryzyka dla płodu i niemowlęcia. Rozpoczynanie terapii w okresie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane ze względu na możliwość wystąpienia reakcji systemowych, w tym anafilaktycznych. W przypadku zajścia w ciążę podczas trwającej immunoterapii, kontynuacja leczenia wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.
alergeny pyłku traw, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, kupkówka pospolita, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenów, mietlica biaława, odczulanie, Perosall T13, podanie podjęzykowe, pyłek traw, rajgras wyniosły, reakcja anafilaktyczna, reakcja systemowa, tomka wonna, tymotka łąkowa, żyto zwyczajne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Grazax 75 000 SQ-T
Grazax, zawierający standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) w dawce 75 000 SQ-T, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych obejmującym głównie łagodne do umiarkowanych miejscowe reakcje alergiczne, takie jak świąd jamy ustnej, podrażnienie gardła i obrzęk jamy ustnej, które pojawiają się zwykle w ciągu pierwszych 5 minut po podaniu i ustępują w ciągu 1-7 dni. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić cięższe reakcje, w tym anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy, co wymaga ścisłego monitorowania pacjentów, zwłaszcza podczas pierwszej dawki podawanej pod kontrolą lekarza. Profil działań niepożądanych u dzieci i młodzieży jest podobny do dorosłych, z częstszym występowaniem podrażnienia oczu, bólu uszu, zaczerwienienia gardła oraz pęcherzy na błonie śluzowej jamy ustnej.
alergiczny nieżyt nosa, duszność, dysfagia, dyspepsja, eozynofilowe zapalenie przełyku, immunoterapia alergenowa, lek przeciwalergiczny, obrzęk jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk oczu, ogólnoustrojowa reakcja alergiczna, parestezje, podrażnienie gardła, pokrzywka, powiększenie gruczołów ślinowych, przekrwienie oczu, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja anafilaktyczna, rumień, skurcz oskrzeli, świąd jamy ustnej, tymotka łąkowa, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg alergenowy pyłku trawy, zapalenie jamy ustnej, zapalenie spojówek, zapalenie warg - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Grazax 75 000 SQ-T
Produkt leczniczy Grazax, zawierający standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) w dawce 75 000 SQ-T, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dane kliniczne nie wskazują na istotne negatywne oddziaływanie na funkcje psychomotoryczne, takie jak czujność, koncentracja czy brak efektów sedatywnych, które są kluczowe dla bezpiecznego wykonywania tych czynności. W związku z tym, stosowanie Grazax w zalecanej dawce nie powinno upośledzać zdolności pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi urządzeń mechanicznych wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, efekt sedatywny, funkcje psychomotoryczne, Grazax, immunoterapia alergenowa, jednostka SQ-T, liofilizat doustny, profil bezpieczeństwa leku, reakcja na lek, relacja lekarz-pacjent, sprawność psychomotoryczna, tymotka łąkowa, wyciąg alergenowy pyłku trawy, zaburzenia koncentracji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Grazax 75 000 SQ-T
Produkt leczniczy Grazax, zawierający standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) w dawce 75 000 SQ-T w postaci liofilizatu doustnego, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania Grazax w ciąży, a badania na modelach zwierzęcych nie wykazały podwyższonego ryzyka dla płodu. Rozpoczynanie terapii w ciąży jest przeciwwskazane, natomiast kontynuacja leczenia po zajściu w ciążę wymaga szczegółowej oceny stanu pacjentki, w tym funkcji płuc i dotychczasowych reakcji na lek. U pacjentek z astmą zaleca się ścisły nadzór medyczny przez cały okres ciąży. Decyzja o kontynuacji terapii powinna być oparta na indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka, uwzględniającej przebieg terapii i nasilenie objawów alergicznych.
astma, badanie czynności płuc, badanie przedkliniczne, farmakokinetyka i farmakodynamika, Grazax, liofilizat doustny, objawy alergiczne, przenikanie substancji do mleka, standaryzowany wyciąg alergenowy, stosunek korzyści do ryzyka, tymotka łąkowa, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zdolności rozrodcze - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alyostal 100 I.R./ml lub 100 I.C./ml
Produkt leczniczy Alyostal, stosowany wyłącznie do testów skórnych punktowych, zawiera wyciągi alergenowe o stężeniu 100 IR/ml dla wyciągów standaryzowanych oraz 100 IC/ml dla niestandaryzowanych. Aplikacja odbywa się poprzez nakłucie skóry specjalną igłą (Stallerpoint) i wprowadzenie minimalnej ilości alergenu, co skutkuje powstaniem rumienia o średnicy około 7 mm u osób uczulonych. Ze względu na specyfikę i kontrolowane warunki procedury, ryzyko przedawkowania jest klinicznie nieistotne. Produkt zawiera również mannitol w ilości do 40 mg/ml, substancję dobrze tolerowaną i powszechnie stosowaną jako substancja pomocnicza.
Alternaria, ambrozja, bąbel, brzoza biała, bylica pospolita, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, leszczyna, mannitol, mieszanka wyciągów alergenowych, olcha czarna, oliwka europejska, reakcja alergiczna, roztocze kurzu domowego, rumień, świąd, test skórny punktowy, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina łąkowa, wyciąg alergenowy, wyciąg alergenowy pochodzenia zwierzęcego, wyciąg niestandaryzowany, wyciąg standaryzowany, życica trwała - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Oralair 100 IR & 300 IR 100 IR; 300 IR
Lek ORALAIR w formie tabletek podjęzykowych zawiera wyciąg alergenów z pyłków traw (Kupkówka pospolita, Tomka wonna, Życica trwała, Wiechlina łąkowa, Tymotka łąkowa) i powinien być przepisywany wyłącznie przez lekarzy z odpowiednimi kwalifikacjami w alergologii, a w przypadku dzieci – z doświadczeniem pediatrycznym. Pierwsza dawka musi być podana pod nadzorem lekarza, z obserwacją pacjenta przez minimum 30 minut. Terapia składa się z fazy wstępnej, trwającej 3 dni, podczas której dawka jest stopniowo zwiększana (dzień 1: 1 tabletka 100 IR, dzień 2: 2 tabletki 100 IR jednocześnie, dzień 3: 1 tabletka 300 IR), oraz fazy podtrzymującej, w której stosuje się stałą dawkę 300 IR na dobę u dorosłych, młodzieży i dzieci od 5 lat. Leczenie należy rozpocząć około 4 miesiące przed sezonem pylenia i kontynuować do jego zakończenia, zalecany jest co najmniej 3-letni cykl terapii dla uzyskania trwałych efektów.
choroba alergiczna, dawka podtrzymująca, efekt terapeutyczny, faza podtrzymująca, faza wstępna, immunoterapia alergenowa, kupkówka pospolita, modyfikacja dawkowania, objawy alergii, ORALAIR, sezon pylenia, tabletka podjęzykowa, terapia pediatryczna, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina łąkowa, wyciąg alergenów, wytyczne międzynarodowe, życica trwała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Catalet T to alergoidowa zawiesina do iniekcji stosowana w swoistej immunoterapii pacjentów uczulonych na pyłki traw. Preparat zawiera mieszankę alergoidów z pyłku 10 gatunków traw, m.in. Alopecurus pratensis, Lolium perenne, Phleum pratense oraz Secale cereale. Dostępny jest w czterech stężeniach: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2 500 JS/ml (zestaw do leczenia podstawowego) oraz 10 000 JS/ml (leczenie podtrzymujące). Zawiesiny różnią się barwą od mlecznej do brązowej, a w składzie pomocniczym znajdują się m.in. fenol jako konserwant, chlorek sodu zapewniający izotoniczność, bufor fosforanowy oraz adiuwant w postaci glinu wodorotlenku. Preparat jest pakowany w fiolki po 2 ml, przechowywany w lodówce w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 18 miesięcy, a po otwarciu fiolki można go stosować do 4 tygodni pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania.
adiuwant, alergoidy, bufor fosforanowy, dysfagia, fenol, immunoterapia swoista, iniekcja, izotoniczność, jednostka standaryzowana, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, pyłek traw, rajgras wyniosły, stężenie leku, substancja konserwująca, tomka wonna, tymotka łąkowa, uczulenie na pyłki traw, wodorotlenek glinu, wyczyniec łąkowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Preparat Catalet T, zawierający alergoidy z pyłków dziesięciu gatunków traw, podlega rygorystycznym badaniom toksykologicznym zgodnym z wymogami Farmakopei Europejskiej. Każda seria produkcyjna jest kontrolowana pod kątem toksyczności, obejmując cztery stężenia: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml (stosowane w leczeniu podstawowym) oraz 10000 JS/ml (stosowane w leczeniu podtrzymującym). Procedury te zapewniają kompleksową ocenę bezpieczeństwa, eliminując ryzyko toksyczności i gwarantując powtarzalność jakości preparatu.
alergen pyłku trawy, alergoid, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, Farmakopea Europejska, immunoterapia alergenowa, kłosówka wełnista, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, pyłek trawy, rajgras wyniosły, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina, wyczyniec łąkowy, zawiesina do wstrzykiwań, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon substancji czynnych
Mietlica biaława – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Mietlica biaława (Agrostis alba) jest jednym z trzynastu alergenów pyłku traw zawartych w preparacie Perosall T13, stosowanym w immunoterapii alergenowej w formie roztworu podjęzykowego. Preparat dostępny jest w pięciu stężeniach: od 1 JS/ml (stężenie „0”) do 5000 JS/ml (stężenie „4”), wykorzystywanych zarówno w leczeniu podstawowym, jak i podtrzymującym. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Perosall T13 nie wykazuje wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta, takie jak czas reakcji, koordynacja wzrokowo-ruchowa czy zdolność koncentracji, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn podczas terapii.
alergen pyłku traw, charakterystyka produktu leczniczego, funkcje psychomotoryczne, grzebienica pospolita, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, kłosówka wełnista, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mietlica biaława, miotła zbożowa, Perosall T13, rajgras wyniosły, roztwór podjęzykowy, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina, wyczyniec łąkowy, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Oralair 100 IR & 300 IR 100 IR; 300 IR
Produkt leczniczy ORALAIR, dostępny w dawkach 100 IR i 300 IR, zawiera wyciąg alergenów z pyłków pięciu gatunków traw, w tym Dactylis glomerata, Anthoxanthum odoratum, Lolium perenne, Poa pratensis oraz Phleum pratense. Jego farmakokinetyka jest specyficzna ze względu na obecność wysokocząsteczkowych białek i glikoprotein, które nie przenikają w formie niezmienionej do krwiobiegu po podaniu podjęzykowym. Alergeny działają lokalnie na układ immunologiczny błony śluzowej jamy ustnej, co wyklucza klasyczne badania farmakokinetyczne dotyczące absorpcji, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji substancji aktywnych.
absorpcja alergenów, badanie farmakokinetyczne, krążenie systemowe, kupkówka pospolita, podanie podjęzykowe, punktowy test skórny, tomka wonna, tymotka łąkowa, układ immunologiczny błony śluzowej, wchłanianie systemowe, wiechlina łąkowa, wskaźnik reaktywności IR, wyciąg alergenowy z pyłków traw, życica trwała - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Dawkowanie i sposób podawania
Immunoterapia alergenowa preparatami zawierającymi tymotkę łąkową (Phleum pratense) powinna być prowadzona pod ścisłą kontrolą alergologa, z uwzględnieniem indywidualnego wywiadu, objawów klinicznych oraz wyników testów diagnostycznych (testy skórne, poziom swoistych IgE). Dostępne formy podawania to podskórne (np. Catalet T, Pollinex+Rye) oraz podjęzykowe (Perosall T13), z różnymi schematami dawkowania: przedsezonowym i całorocznym. Preparat Catalet T dostępny jest w stężeniach od 25 JS/ml do 10000 JS/ml, z dawkami początkowymi 0,1-0,5 ml i maksymalną dawką podtrzymującą 1 ml co 14 dni. Schemat całoroczny wymaga redukcji dawki w sezonie pylenia (do 20-40% dawki podtrzymującej) i stopniowego zwiększania po sezonie. Perosall T13 stosuje się podjęzykowo na czczo, z codziennym zwiększaniem dawki kroplowej do dawki podtrzymującej, którą podaje się 2 razy w tygodniu, kończąc terapię 2-3 tygodnie przed sezonem pylenia. Pollinex+Rye podaje się podskórnie w trzech stężeniach (600-4000 SU/ml) z odstępami 7-14 dni w fazie podstawowej i 1-4 tygodni w fazie podtrzymującej, z możliwością modyfikacji dawkowania w zależności od tolerancji i reakcji pacjenta.
alergolog, dawka podtrzymująca, epinefryna, immunoterapia, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia podskórna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenów pyłku traw, naczynie krwionośne, objawy alergiczne, Phleum pratense, przeciwciała IgE, reakcja ogólnoustrojowa, roztwór podjęzykowy, schemat całoroczny, schemat przedsezonowy, sezon pylenia traw, test skórny, tymotka łąkowa, wstrząs anafilaktyczny, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oralair 100 IR & 300 IR 100 IR; 300 IR
Produkt leczniczy ORALAIR, zawierający wyciąg alergenów z pyłków traw (Kupkówka pospolita, Tomka wonna, Życica trwała, Wiechlina łąkowa, Tymotka łąkowa) w dawkach 100 IR i 300 IR w formie tabletek podjęzykowych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Preparat nie powoduje sedacji, nie upośledza koncentracji ani czasu reakcji, co potwierdza brak ograniczeń w prowadzeniu pojazdów mechanicznych oraz obsłudze maszyn wymagających wzmożonej uwagi. Tabletki zawierają odpowiednio 83,1–83,6 mg (100 IR) oraz 81,7–83,2 mg (300 IR) laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie sedatywne, funkcja psychomotoryczna, kupkówka pospolita, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, reakcja na lek, tabletka podjęzykowa, terapia immunologiczna, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina łąkowa, wyciąg alergenowy z pyłków traw, życica trwała - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenów z pyłków traw – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa wyciągu alergenów z pyłków pięciu gatunków traw (Kupkówka pospolita, Tomka wonna, Życica trwała, Wiechlina łąkowa oraz Tymotka łąkowa) stosowanego w produkcie Oralair w dawkach 100 IR i 300 IR wykazały brak istotnych zagrożeń toksykologicznych. Testy obejmowały ocenę toksyczności po podaniu jednorazowym i wielokrotnym, badania genotoksyczności, tolerancji miejscowej na błonach śluzowych jamy ustnej oraz wpływu na rozwój zarodkowy i płodowy. Wyniki potwierdziły dobry profil bezpieczeństwa substancji czynnej, bez wykrycia potencjału genotoksycznego czy drażniącego działania miejscowego.
aPTT, badanie genotoksyczności, badanie histopatologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, błona śluzowa jamy ustnej, czas kaolinowo-kefalinowy, dawka terapeutyczna, działanie drażniące, kupkówka pospolita, potencjał genotoksyczny, pyłki traw, rozwój zarodkowo-płodowy, ryzyko dla płodu, tabletka podjęzykowa, tolerancja miejscowa, tomka wonna, tymotka łąkowa, uszkodzenie materiału genetycznego, wiechlina łąkowa, wiek rozrodczy, wyciąg alergenów z pyłków traw, zmiana histopatologiczna, życica trwała - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) stanowi substancję czynną w immunoterapii alergenowej, stosowanej u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa wywołanym przez pyłki traw. Produkt leczniczy Grazax dostępny jest w formie liofilizatu doustnego, zawierającego 75 000 SQ-T na pojedynczą dawkę, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie. Terapia ta charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, w szczególności brakiem istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, co jest istotne dla pacjentów prowadzących pojazdy mechaniczne lub obsługujących maszyny. W przeciwieństwie do leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji, Grazax nie powoduje senności ani upośledzenia funkcji psychomotorycznych, co stanowi ważną przewagę terapeutyczną.
alergiczny nieżyt nosa, charakterystyka produktu leczniczego, compliance, funkcje psychomotoryczne, immunoterapia alergenowa, liofilizat doustny, profil bezpieczeństwa leku, przeciwhistaminowe leki pierwszej generacji, pyłek trawy, standaryzowana jednostka jakości tabletki, tymotka łąkowa, wyciąg alergenowy pyłku tymotki łąkowej - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenów z pyłków traw – Właściwości farmakokinetyczne
Wyciąg alergenów z pyłków traw zawarty w produkcie ORALAIR to kompleks białek i glikoprotein pochodzących z pięciu gatunków traw: Dactylis glomerata, Anthoxanthum odoratum, Lolium perenne, Poa pratensis oraz Phleum pratense. Preparat dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych o dawkach 100 IR i 300 IR, gdzie IR (Index of Reactivity) jest jednostką określającą alergenność wyciągu na podstawie reakcji skórnej u pacjentów uczulonych. Kluczową cechą farmakokinetyczną jest brak przenikania niezmienionych alergenów do układu krążenia, co wyklucza zastosowanie klasycznych parametrów farmakokinetycznych takich jak biodostępność, czas półtrwania czy klirens. Działanie terapeutyczne opiera się na lokalnym kontakcie alergenów z układem immunologicznym błony śluzowej jamy ustnej, co stanowi podstawę immunoterapii swoistej.
histamina dichlorowodorek, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, kodeina fosforan, kupkówka pospolita, parametr farmakokinetyczny, punktowy test skórny, tabletka podjęzykowa, tomka wonna, tymotka łąkowa, układ immunologiczny błony śluzowej, wiechlina łąkowa, wskaźnik reaktywności, wyciąg alergenów z pyłków traw, życica trwała - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenów z pyłków traw – Interakcje
Wyciąg alergenów z pyłków traw zawarty w produkcie ORALAIR (z gatunków: Dactylis glomerata L., Anthoxanthum odoratum L., Lolium perenne L., Poa pratensis L., Phleum pratense L.) stosowany jest w immunoterapii alergenowej podjęzykowej. Badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z lekami przeciwhistaminowymi oraz steroidami, co pozwala na ich jednoczesne stosowanie bez konieczności modyfikacji terapii. Potencjalnie korzystne jest także łączenie ORALAIR z lekami przeciw-IgE, np. omalizumabem, które mogą zwiększać tolerancję pacjenta na immunoterapię, jednak wymaga to ostrożności przy odstawianiu tych leków. Brak jest danych dotyczących jednoczesnego stosowania immunoterapii wieloalergenowej oraz szczepień ochronnych, choć szczepienia można wykonywać bez przerywania terapii po ocenie stanu klinicznego pacjenta. Preparat zawiera laktozę jednowodną (81,7–83,6 mg na tabletkę 100 IR i 300 IR), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Jednostka IR jest specyficzna dla Stallergenes i nie jest porównywalna z innymi standardami.
immunoterapia alergenowa, immunoterapia podjęzykowa, kupkówka pospolita, laktoza jednowodna, lek przeciw-IgE, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja laktozy, omalizumab, reakcja alergiczna, steroid, tabletka podjęzykowa, tomka wonna, tymotka łąkowa, układ immunologiczny, wiechlina łąkowa, wyciąg alergenów z pyłków traw, życica trwała - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Grazax 75 000 SQ-T
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego GRAZAX, zawierającego standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) w dawce 75 000 SQ-T, obejmowały szeroki zakres analiz toksykologicznych oraz ocenę wpływu na układ rozrodczy. Testy toksyczności ogólnej na modelach mysich nie wykazały istotnego ryzyka dla ludzi, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa leku. Długoterminowe badania toksykologiczne na psach, prowadzone przez 52 tygodnie, ujawniły zapalenie naczyń i okołonaczyniowe jedynie u samców, bez zmian u samic, jednak eksperci nie przewidują klinicznego znaczenia tych obserwacji dla pacjentów.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenów z pyłków traw – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat ORALAIR, zawierający standaryzowany wyciąg alergenowy z pyłków pięciu gatunków traw (Dactylis glomerata L., Anthoxanthum odoratum L., Lolium perenne L., Poa pratensis L., Phleum pratense L.), dostępny jest w dawkach 100 IR oraz 300 IR. Wartość IR (Index of Reactivity) określa alergenność wyciągu na podstawie zdolności do wywołania bąbla o średnicy 7 mm w teście skórnym. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, ORALAIR nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, nie powodując zaburzeń koncentracji, czasu reakcji czy koordynacji psychomotorycznej. Skład preparatu nie zawiera składników o działaniu sedatywnym lub nasennym, a substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (83,1-83,6 mg w tabletce 100 IR i 81,7-83,2 mg w tabletce 300 IR), nie wpływają na funkcje poznawcze pacjenta.
- Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Właściwości farmakodynamiczne
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest kluczowym alergenem stosowanym w immunoterapii alergenowej pyłków traw, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye. Mechanizm działania opiera się na podawaniu wzrastających dawek alergenu lub alergoidu, co prowadzi do indukcji tolerancji immunologicznej poprzez hamowanie produkcji swoistych IgE i stymulację IgG, a także modulację odpowiedzi typu TH2 na bardziej zrównoważoną TH1/TH2. Preparaty te są standaryzowane w jednostkach JS (Catalet T: 25-10000 JS, Perosall T13: 1-5000 JS) lub SU (POLLINEX+Rye: 600-4000 SU/ml) i dostępne w formie podskórnych zawiesin (Catalet T, POLLINEX+Rye) lub roztworu podjęzykowego (Perosall T13). Modyfikacje chemiczne alergenów (alergoidy) przy użyciu formaldehydu lub aldehydu glutarowego oraz zastosowanie adiuwantów (wodorotlenek glinu, L-tyrozyna) zwiększają bezpieczeństwo i efektywność terapii.
adiuwant, aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, badanie kliniczne, bazofil, Catalet T, ciężka reakcja alergiczna, ekstrakt alergenowy, formaldehyd, histamina, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, mieszanka alergenowa, modulacja odpowiedzi immunologicznej, odczulanie, odpowiedź immunologiczna Th2, odpowiedź TH1/TH2, Perosall T13, podanie podjęzykowe, podanie podskórne, podwójna ślepa próba, Pollinex+Rye, preparat immunoterapeutyczny, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, standaryzacja preparatu, tolerancja immunologiczna, tymotka łąkowa, uwalnianie mediatorów, właściwości farmakodynamiczne, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Grazax 75 000 SQ-T
GRAZAX to liofilizat doustny zawierający standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) w dawce 75 000 SQ-T, stosowany jako immunoterapia alergenowa w leczeniu alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek wywołanych pyłkami traw. Mechanizm działania opiera się na indukcji modyfikacji odpowiedzi immunologicznej, w tym wzroście swoistych przeciwciał IgG4, co prowadzi do trwałego zmniejszenia objawów oraz zapotrzebowania na leki przeciwhistaminowe i kortykosteroidy. Skuteczność potwierdzono w badaniach klinicznych, w tym w randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu GT-08 u dorosłych (n=634), gdzie codzienne podawanie GRAZAX przez 3 lata przed i w trakcie sezonu pylenia traw skutkowało istotnym statystycznie zmniejszeniem objawów oraz utrzymaniem efektu terapeutycznego do 2 lat po zakończeniu terapii. W badaniach u dzieci (GT-12, GT-21) wykazano podobne korzyści, z redukcją objawów o 22-30% oraz poprawą jakości życia, przy czym najlepsze efekty uzyskuje się przy rozpoczęciu leczenia co najmniej 16 tygodni przed sezonem pylenia.
alergen, budezonid, immunoterapia alergenowa, kichanie, kwestionariusz jakości życia, loratadyna, łzawienie oczu, modyfikacja przebiegu choroby, niedrożność nosa, nieżyt nosa alergiczny, nieżyt nosa i zapalenie spojówek, odpowiedź ogólnoustrojowa, prednizolon, przeciwciała IgG4, pyłek trawy, skala wizualno-analogowa, standaryzowany wyciąg alergenowy, świąd nosa, test skórny, tymotka łąkowa, uczucie piasku w oczach, wyciąg alergenowy, wyciek z nosa - Leksykon substancji czynnych
Wiechlina łąkowa – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat immunoterapii swoistej POLLINEX+Rye zawiera alergoidy wiechliny łąkowej (Poa pratensis), jednego z 13 gatunków traw wchodzących w skład preparatu, stosowanego w leczeniu alergii. Po podaniu iniekcyjnym mogą wystąpić działania niepożądane, w tym sporadyczna, łagodna senność, która może istotnie obniżyć zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Ze względu na wpływ senności na szybkość reakcji, ocenę sytuacji i koncentrację, zaleca się, aby pacjent powstrzymał się od tych czynności do czasu ustąpienia objawów. Preparat dostępny jest w stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml oraz 4000 SU/ml, a nasilenie działań niepożądanych może zależeć od dawki. W praktyce klinicznej ważne jest poinformowanie pacjenta o ryzyku senności oraz zapewnienie odpowiedniej organizacji wizyt, w tym okresu obserwacji 30-60 minut po iniekcji i rekomendacji korzystania z alternatywnego transportu lub opieki osoby towarzyszącej.
alergoid, działanie niepożądane, faza leczenia podstawowego, faza leczenia podtrzymującego, grzebienica pospolita, immunoterapia swoista, iniekcja, kłosówka wełnista, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, mietlica pospolita, Pollinex+Rye, preparat immunoterapii, rajgras wyniosły, senność, stokłosa, tomka wonna, tymotka łąkowa, warunki ambulatoryjne, wiechlina łąkowa, wyczyniec łąkowy, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon substancji czynnych
Miotła zbożowa – Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatu Perosall T13, zawierającego mieszankę alergenów pyłku traw, w tym miotłę zbożową (Apera spica venti) w stężeniach od 1 JS/ml do 5000 JS/ml, może prowadzić do szerokiego spektrum reakcji niepożądanych, zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych. Objawy miejscowe obejmują świąd, pieczenie, obrzęk języka i warg oraz podrażnienie gardła, pojawiające się już przy dawkach od 10 JS/ml. Reakcje ogólnoustrojowe, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, tachykardia, spadek ciśnienia tętniczego, nudności, wymioty oraz wstrząs anafilaktyczny, występują głównie przy dawkach od 1000 JS/ml, a szczególnie przy 5000 JS/ml, stanowiąc zagrożenie życia pacjenta.
adrenalina, alergen pyłku trawy, beta2-mimetyk, biegunka, ból brzucha, duszność, grzebienica pospolita, kłosówka wełnista, kortykosteroid, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, lek przeciwhistaminowy, mietlica biaława, miotła zbożowa, nadmierne ślinienie, niepokój i lęk, nudności i wymioty, obrzęk języka, obrzęk naczynioruchowy, Perosall T13, pieczenie jamy ustnej, podrażnienie gardła, pokrzywka, rajgras wyniosły, reakcja anafilaktyczna, roztwór podjęzykowy, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, świąd jamy ustnej, tachykardia, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina, wstrząs anafilaktyczny, wyczyniec łąkowy, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Immunoterapia alergenowa z użyciem produktu leczniczego Catalet T, zawierającego mieszankę alergoidów pyłku traw, jest skuteczną metodą leczenia alergii, jednak wymaga starannej kwalifikacji pacjentów ze względu na liczne przeciwwskazania. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, aktywnymi stanami zapalnymi, ciężkimi chorobami układu immunologicznego (z wyjątkiem niektórych chorób autoimmunologicznych jak cukrzyca typu I i stwardnienie rozsiane), aktywnymi nowotworami, ciężkimi chorobami psychicznymi, stosujących beta-blokery, a także u osób z niewydolnością narządów wewnętrznych (wątroba, śledziona, nerki, tarczyca). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką astmą oporną na leczenie, zwłaszcza przy FEV1 < 70% wartości należnej, oraz z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, ze względu na podwyższone ryzyko ciężkich reakcji układowych i powikłań anafilaktycznych.
alergoidy pyłku traw, beta-bloker, choroba autoimmunologiczna, choroba nowotworowa, choroba układu immunologicznego, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciężka astma, cukrzyca typu I, FEV1, immunoterapia alergenowa, kłosówka wełnista, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór immunologiczny, niewydolność narządowa, obturacja oskrzeli, rajgras wyniosły, reakcja anafilaktyczna, stan tolerancji immunologicznej, stan zapalny, stwardnienie rozsiane, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina, wyczyniec łąkowy, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon substancji czynnych
żyto zwyczajne – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Żyto zwyczajne (Secale cereale) jest istotnym składnikiem preparatów alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej, często w połączeniu z innymi trawami. Preparaty takie jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye podlegają rygorystycznym badaniom toksyczności zgodnie z wymogami Farmakopei Europejskiej i innymi regulacjami, co gwarantuje ich bezpieczeństwo kliniczne. Standaryzacja alergenów odbywa się za pomocą metod immunologicznych i biochemicznych, zapewniając stałą zawartość i siłę alergizującą. Stężenia preparatów wyrażane są w jednostkach standaryzowanych (JS lub SU), np. Catalet T dostępny jest w stężeniach od 25 JS do 10000 JS, Perosall T13 od 1 JS do 5000 JS, a Pollinex+Rye w stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml oraz 4000 SU/ml.
aldehyd glutarowy, alergoid, badanie toksyczności, Farmakopea Europejska, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, kupkówka pospolita, L-tyrozyna, leczenie podtrzymujące, metoda immunologiczna, mieszanka alergenowa, preparat alergenowy, roztwór podjęzykowy, siła alergizująca, tomka wonna, tymotka łąkowa, wyciąg alergenowy, wyczyniec łąkowy, zawiesina do wstrzykiwań, żyto zwyczajne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pollinex + Rye 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (leczenie podstawowe); 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące)
Immunoterapia alergenowa z użyciem preparatu POLLINEX+Rye, zawierającego mieszankę alergoidów pyłku 13 traw, nie wykazuje działania teratogennego, co potwierdzają dostępne badania kliniczne. Jednakże rozpoczęcie terapii w trakcie ciąży jest przeciwwskazane ze względu na możliwe zmiany w odpowiedzi immunologicznej i poziomie uczulenia, które mogą wpłynąć na bezpieczeństwo i skuteczność leczenia. W przypadku zajścia w ciążę podczas trwania immunoterapii, kontynuacja leczenia jest możliwa jedynie po indywidualnej ocenie stanu pacjentki, tolerancji na preparat, nasilenia objawów alergicznych oraz fazy ciąży, z uwzględnieniem potencjalnych korzyści i ryzyka dla matki i płodu. Brak jest danych dotyczących przenikania POLLINEX+Rye do mleka ludzkiego, co wymaga ostrożności przy stosowaniu w okresie laktacji i rozważenia alternatywnych metod leczenia.
alergoidy pyłku traw, działanie teratogenne, grzebienica pospolita, immunoterapia alergenowa, immunoterapia w ciąży, kłosówka wełnista, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, mietlica pospolita, mleko ludzkie, odpowiedź układu immunologicznego, poziom uczulenia, przenikanie leku, rajgras wyniosły, stokłosa, tomka wonna, tymotka łąkowa, wada wrodzona, wiechlina łąkowa, wyczyniec łąkowy, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon substancji czynnych
Miotła zbożowa – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Miotła zbożowa (Apera spica venti) jest jednym z alergenów pyłków traw zawartych w preparacie Perosall T13 stosowanym w immunoterapii alergenowej. Obecnie brak jest odpowiednio udokumentowanych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania immunoterapii zawierającej miotłę zbożową u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji, co uniemożliwia ocenę potencjalnego ryzyka dla matki i płodu lub dziecka karmionego piersią. Z tego względu nie zaleca się rozpoczynania terapii u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W przypadku kontynuacji terapii rozpoczętej przed ciążą lub laktacją, konieczna jest ścisła kontrola lekarska oraz indywidualna ocena stosunku korzyści do ryzyka. Brak jest również danych dotyczących wpływu miotły zbożowej na płodność u kobiet i mężczyzn.
grzebienica pospolita, immunoterapia alergenowa, karmienie piersią, kłosówka wełnista, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, laktacja, mieszanka alergenowa, mietlica biaława, miotła zbożowa, odczulanie, Perosall T13, płodność, rajgras wyniosły, reakcja niepożądana, schemat dawkowania, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina, wyczyniec łąkowy, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Grazax 75 000 SQ-T
Grazax to standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) zawierający 75 000 SQ-T w formie liofilizatu doustnego. Substancje czynne preparatu to głównie polipeptydy i białka, które po podaniu doustnym ulegają degradacji w przewodzie pokarmowym do aminokwasów i niewielkich polipeptydów. Ze względu na ich budowę chemiczną oraz mechanizm działania, alergeny te nie są wchłaniane w istotnym stopniu do układu naczyniowego, co potwierdza lokalny charakter immunoterapii alergenowej, opierającej się na ekspozycji układu immunologicznego w obrębie błony śluzowej jamy ustnej, a nie na działaniu ogólnoustrojowym.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Grazax 75 000 SQ-T
Przedawkowanie Grazax, zawierającego standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej, powyżej zalecanej dawki dobowej 75 000 SQ-T, wiąże się z istotnym ryzykiem wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych. Dane kliniczne z fazy I wskazują, że dawki do 1 000 000 SQ-T u dorosłych mogą powodować nasilenie działań niepożądanych, jednak brak jest danych dotyczących populacji pediatrycznej. Przedawkowanie może skutkować ogólnoustrojowymi reakcjami alergicznymi, w tym wstrząsem anafilaktycznym, oraz ciężkimi miejscowymi reakcjami, takimi jak obrzęk naczynioruchowy, trudności z przełykaniem i oddychaniem, zmiany głosu czy uczucie pełności w gardle, które mogą zagrażać życiu pacjenta.
drożność dróg oddechowych, duszność, dysfagia, immunoterapia alergenowa, kortykosteroid, leczenie przeciwwstrząsowe, lek przeciwhistaminowy, lek rozszerzający oskrzela, miejscowa reakcja alergiczna, niedrożność dróg oddechowych, niewydolność oddechowa, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tkanek miękkich, reakcja alergiczna ogólnoustrojowa, świąd, świszczący oddech, tlenoterapia, tymotka łąkowa, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg alergenowy - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Przeciwwskazania stosowania
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest istotnym składnikiem alergenów stosowanych w immunoterapii swoistej u pacjentów z alergią na pyłki traw, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Przeciwwskazania do stosowania tych preparatów obejmują nadwrażliwość na substancje pomocnicze, ciężką i niestabilną astmę oskrzelową z FEV1 <70% wartości należnej, ciężkie choroby immunologiczne i nowotworowe, a także stosowanie beta-adrenolityków (w przypadku Catalet T nawet miejscowo). Dodatkowo, Pollinex+Rye wyklucza pacjentów z wtórnymi zmianami narządu (np. rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe) oraz zaburzeniami czynności wątroby, nerek, układu nerwowego, tarczycy i chorobą reumatoidalną. Ostre i przewlekłe stany zapalne, w tym gruźlica i infekcje z gorączką, stanowią przeciwwskazanie do immunoterapii, którą można wznowić po 5-7 dniach od ustąpienia objawów.
alergia na pyłki traw, alkaptonuria, atopowe zapalenie skóry, beta-adrenolityk, choroba autoimmunologiczna, choroba immunologiczna, choroba nowotworowa, choroba reumatoidalna, choroba układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca typu I, czynna gruźlica, działanie niepożądane, epinefryna, FEV1, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, inhibitor ACE, leczenie immunosupresyjne, niedobór immunologiczny, niestabilna astma oskrzelowa, niewydolność narządów wewnętrznych, obturacja oskrzeli, ostra choroba infekcyjna, parametry spirometryczne, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe, stwardnienie rozsiane, substancja pomocnicza, tolerancja immunologiczna, tymotka łąkowa, tyrozynemia, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przemiany tyrozyny - Leksykon substancji czynnych
Miotła zbożowa – Właściwości farmakokinetyczne
Miotła zbożowa (Apera spica venti), będąca składnikiem preparatu Perosall T13, nie posiada określonych właściwości farmakokinetycznych, co jest typowe dla preparatów alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej podjęzykowej. W charakterystyce produktu leczniczego w punkcie dotyczącym farmakokinetyki znajduje się adnotacja „Nie dotyczy”, co wynika z faktu, że działanie preparatu opiera się na lokalnej interakcji z układem immunologicznym, a nie na klasycznych procesach farmakokinetycznych takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy wydalanie. Perosall T13 zawiera mieszankę alergenów pyłków traw, w tym miotłę zbożową oraz inne gatunki traw, co umożliwia szerokie spektrum immunoterapii u pacjentów uczulonych na pyłki traw.
alergen pyłku traw, alergia na pyłki traw, grzebienica pospolita, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, kłosówka wełnista, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, mietlica biaława, miotła zbożowa, modulacja odpowiedzi immunologicznej, preparat alergenowy, rajgras wyniosły, roztwór podjęzykowy, tomka wonna, tymotka łąkowa, układ immunologiczny, wiechlina, wyczyniec łąkowy, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa standaryzowanego wyciągu alergenowego pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) zawartego w produkcie leczniczym Grazax w dawce 75 000 SQ-T obejmowały standardowe testy toksykologiczne na modelach zwierzęcych, w tym myszy i psach. Badania toksyczności ogólnej na myszach nie wykazały istotnego ryzyka dla ludzi. Długoterminowe badania toksykologiczne na psach, trwające 52 tygodnie, ujawniły występowanie zapalenia naczyń lub zapalenia okołonaczyniowego u samców, co sugeruje różnice płciowe w odpowiedzi immunologicznej, jednak ze względu na różnice międzygatunkowe nie przewiduje się takiego ryzyka u pacjentów ludzkich. Ponadto, badania dotyczące wpływu na rozród i rozwój potomstwa na modelu mysim nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, zdolność kojarzenia się ani rozwój prenatalny i okołoporodowy potomstwa.
badanie toksykologiczne, immunoterapia alergenowa, model mysi, odpowiedź immunologiczna, rozwój prenatalny, rozwój przed- i pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, standaryzowany wyciąg alergenowy, toksyczność ogólna, tymotka łąkowa, wpływ na rozród, wyciąg alergenowy pyłku trawy, zapalenie naczyń, zapalenie okołonaczyniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grazax 75 000 SQ-T
Produkt leczniczy Grazax to liofilizat doustny o mocy 75 000 SQ-T, zawierający standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense). Jednostka SQ-T gwarantuje powtarzalność dawki substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak żelatyna pochodzenia rybiego, mannitol oraz wodorotlenek sodu, które pełnią funkcje nośnika, stabilizatora oraz regulują pH. Grazax występuje w formie białego, okrągłego liofilizatu z charakterystycznym wytłoczeniem, co ułatwia identyfikację. Liofilizat jest przeznaczony do podania podjęzykowego, co umożliwia szybkie uwalnianie i wchłanianie substancji czynnej przez błonę śluzową jamy ustnej, zapewniając skuteczność terapeutyczną.
alergen pyłku traw, blister aluminiowy, błona śluzowa jamy ustnej, efekt terapeutyczny, interakcja niepożądana, jednostka SQ-T, liofilizat doustny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie podjęzykowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, tymotka łąkowa, wodorotlenek sodu, wyciąg alergenowy, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Oralair 100 IR & 300 IR 100 IR; 300 IR
Produkt leczniczy ORALAIR w postaci tabletek podjęzykowych o mocy 100 IR i 300 IR jest wskazany do leczenia alergicznego nieżytu nosa z towarzyszącym lub bez zapalenia spojówek, wywołanego przez alergeny pyłków traw z grupy homologicznej traw wiechlinowatych (Pooideae). Preparat zawiera ekstrakty alergenów z pięciu gatunków traw: Dactylis glomerata, Anthoxanthum odoratum, Lolium perenne, Poa pratensis oraz Phleum pratense. Jednostka IR (Index of Reactivity) określa alergenność ekstraktu, gdzie 100 IR/ml wywołuje bąbel o średnicy 7 mm w punktowym teście skórnym u uczulonych pacjentów. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości około 81,7-83,6 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest dostępny w dwóch dawkach, łatwo rozpoznawalnych po wyglądzie tabletek (100 IR i 300 IR), i jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży (12-17 lat) oraz dzieci powyżej 5. roku życia z potwierdzoną alergią na pyłki traw.
alergeny pyłków traw, alergia na pyłki traw, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergolog, diagnostyka alergologiczna, ekstrakt alergenowy, immunoterapia alergenowa, kupkówka pospolita, laktoza jednowodna, punktowy test skórny, swoiste przeciwciała IgE, tabletka podjęzykowa, tomka wonna, trawy wiechlinowate, tymotka łąkowa, uczulenie na pyłki traw, wiechlina łąkowa, wskaźnik reaktywności, wyciąg alergenowy, zapalenie spojówek, życica trwała - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest powszechnie stosowanym alergenem w immunoterapii alergenowej, wykorzystywanym w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, zapalenia spojówek oraz astmy alergicznej. Preparaty zawierające tymotkę różnią się pod względem drogi podania (iniekcje podskórne vs podanie podjęzykowe), formy farmaceutycznej (alergoidy vs natywne alergeny) oraz nośnika (L-tyrozyna, zawiesina wodna, roztwór), co wpływa na ich profil bezpieczeństwa, zwłaszcza w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Preparat Catalet T (iniekcja podskórna, mieszanka alergoidów) może powodować zmęczenie, co wymaga powstrzymania się od prowadzenia pojazdów przez 12 godzin po podaniu dawki. Preparat Perosall T13 (roztwór podjęzykowy) nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, natomiast Pollinex + Rye (iniekcja, mieszanka alergoidów) może sporadycznie wywołać łagodną senność, co wymaga ostrożności i samoobserwacji pacjenta.
alergiczny nieżyt nosa, alergoid, alergoid pyłku traw, alergoidy pyłku traw, astma alergiczna, bezpieczeństwo farmakoterapii, Catalet T, charakterystyka produktu leczniczego, compliance pacjenta, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, iniekcja podskórna, L-tyrozyna, natywny alergen, Perosall T13, podanie podjęzykowe, Pollinex + Rye, reaktywność pacjenta, roztwór podjęzykowy, senność, tymotka łąkowa, wstrzyknięcie podskórne, zapalenie spojówek - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Działania niepożądane
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest kluczowym alergenem stosowanym w immunoterapii alergenowej pyłku traw, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Działania niepożądane mogą wystąpić zarówno podczas terapii iniekcyjnej, jak i podjęzykowej, obejmując reakcje miejscowe (rumień o średnicy 5-10 cm, obrzęk, świąd, podskórne ziarniniaki utrzymujące się do 6 tygodni) oraz ogólnoustrojowe, w tym reakcje alergiczne od łagodnych (wyprysk atopowy) po ciężkie (wstrząs anafilaktyczny, pokrzywka, obrzęk Quincke’go). Objawy ze strony układu oddechowego (kichanie, kaszel, świszczący oddech, duszność), oczu (pieczenie, świąd, nasilenie nieżytu spojówek) oraz przewodu pokarmowego (bóle brzucha, biegunka) również zostały opisane. Częstość występowania działań niepożądanych jest trudna do precyzyjnego określenia ze względu na dominujące monitorowanie spontaniczne, jednak klasyfikacja częstości obejmuje kategorie od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10000).
biegunka, ból brzucha, choroba posurowicza, egzema atopowa, immunoterapia alergenowa, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, obrzęk węzłów chłonnych, pokrzywka, preparat biologiczny, pyłek traw, rumień, świąd, świszczący oddech, terapia iniekcyjna, terapia podjęzykowa, tymotka łąkowa, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, zaostrzenie astmy, ziarniniak podskórny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Grazax 75 000 SQ-T
Grazax 75 000 SQ-T to standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) stosowany w immunoterapii alergenowej. Dawkowanie jest jednolite dla pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 5 lat i wynosi 1 liofilizat doustny (75 000 SQ-T) raz na dobę przez okres 3 lat. Leczenie powinno być prowadzone codziennie, a pierwsza dawka podawana pod nadzorem lekarza z 20-30 minutową obserwacją. Terapia powinna być rozpoczęta co najmniej 4 miesiące przed sezonem pylenia traw, aby uzyskać pełną skuteczność kliniczną; rozpoczęcie 2-3 miesiące przed sezonem może skutkować jedynie częściową efektywnością. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania Grazax u dzieci poniżej 5 lat oraz osób powyżej 65 roku życia.
absorpcja leku, choroba alergiczna, działanie niepożądane, Grazax, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, liofilizat doustny, modyfikacja przebiegu choroby, pacjent pediatryczny, Phleum pratense, pylenie traw, reakcja alergiczna, sezon pylenia, terapia alergenowa, tymotka łąkowa, wyciąg alergenowy pyłku trawy