pyłek traw
Pyłek traw (Poaceae) stanowi jeden z najważniejszych aeroalergenów odpowiedzialnych za rozwój alergicznego nieżytu nosa, zapalenia spojówek oraz astmy oskrzelowej. Jego stężenie w powietrzu osiąga najwyższe wartości w okresie od maja do końca lipca, chociaż w zależności od warunków klimatycznych sezon pylenia może być wydłużony.
Ziarna pyłku traw zawierają liczne alergeny, z których najistotniejsze to białka z grup 1, 2/3, 4, 5, 6 i 13. Wykazują one znaczną homologię między różnymi gatunkami traw, co wyjaśnia występowanie reakcji krzyżowych i polisensytyzacji u pacjentów uczulonych. Około 90% osób uczulonych na pyłek traw wykazuje obecność przeciwciał IgE przeciwko alergenom grupy 1 i 5.
Diagnostyka alergii na pyłek traw obejmuje testy skórne punktowe oraz oznaczanie swoistych przeciwciał IgE w surowicy krwi. W leczeniu stosuje się farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, glikokortykosteroidy donosowe, leki antyleukotrienowe) oraz immunoterapię swoistą, która jako jedyna metoda może wpłynąć na naturalny przebieg choroby, zmniejszając ryzyko rozwoju astmy oskrzelowej u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
życica trwała – Wskazania do stosowania
Życica trwała (Lolium perenne) jest istotnym składnikiem mieszanek alergenowych pyłków traw stosowanych w swoistej immunoterapii alergenowej (SIT) u pacjentów z IgE-zależną nadwrażliwością na pyłki traw, manifestującą się alergicznym nieżytem nosa, alergicznym zapaleniem spojówek oraz łagodną lub umiarkowaną astmą oskrzelową. Preparaty zawierające ten alergen dostępne są w formie immunoterapii iniekcyjnej (SCIT) – np. Catalet T (25-10000 JS/ml), POLLINEX+Rye (600-4000 SU/ml) oraz podjęzykowej (SLIT) – np. Perosall T13 (1-5000 JS/ml). Terapia prowadzona jest według schematów obejmujących fazę indukcyjną z dawkami stopniowo zwiększanymi do najwyższego tolerowanego stężenia oraz fazę podtrzymującą. Immunoterapia może mieć charakter przedsezonowy lub całoroczny, a jej stosowanie wymaga precyzyjnej diagnostyki alergologicznej, w tym testów skórnych i oznaczenia swoistych IgE.
aldehyd glutarowy, alergiczna astma oskrzelowa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergoid pyłku, diagnostyka alergologiczna, dysfagia, faza indukcyjna, faza podtrzymująca, immunoterapia alergenowa, immunoterapia całoroczna, immunoterapia iniekcyjna, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia podskórna, immunoterapia przedsezonowa, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenowa, nadwrażliwość IgE-zależna, nadwrażliwość typu I, pyłek traw, reakcja anafilaktyczna, swoiste przeciwciało IgE, test skórny, wstrzyknięcie podskórne, życica trwała - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Lek Catalet T to preparat zawierający alergoidy pyłku traw, stosowany w alergenowej immunoterapii podskórnej. Dawkowanie ustala alergolog na podstawie wywiadu, objawów, testów skórnych i poziomu IgE. Dostępny jest w pięciu stężeniach: 1 (25 JS/ml), 2 (250 JS/ml), 3 (2500 JS/ml), 4 (10000 JS/ml), stosowanych w schematach przedsezonowym i całorocznym. Immunoterapię rozpoczyna się od dawki 0,1-0,5 ml stężenia 1 (2,5-12,5 JS), stopniowo zwiększając dawkę co 7-14 dni do maksymalnej 1 ml stężenia 4 (10000 JS). Leczenie powinno rozpocząć się w okresie bezobjawowym, tak aby dawka podtrzymująca była osiągnięta na 2 tygodnie przed sezonem pylenia traw. W trakcie sezonu dawki są redukowane do 20-40% dawki podtrzymującej, z odstępami 4-tygodniowymi, a po sezonie stopniowo zwiększane co tydzień do dawki pełnej lub najwyższej tolerowanej.
alergoidy, alergolog, ciężkie objawy alergii, dawka maksymalna, dawka podtrzymująca, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, łagodne objawy alergii, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, miejsce iniekcji, objawy alergiczne, odczulanie całoroczne, odczulanie przedsezonowe, okres bezobjawowy, podanie podskórne, przeciwciała IgE, pyłek traw, reakcja pacjenta, schemat całoroczny, schemat przedsezonowy, schemat terapeutyczny, skórne testy diagnostyczne, umiarkowane objawy alergii, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest istotnym składnikiem wyciągów alergenowych stosowanych w immunoterapii alergenowej przeciwko alergii na pyłki traw. Preparaty takie jak Catalet T i Perosall T13, zawierające tymotkę łąkową, podlegają rygorystycznym badaniom toksyczności zgodnie z wymogami Farmakopei Europejskiej, co zapewnia bezpieczeństwo ich stosowania. Standaryzacja wyciągów alergenowych za pomocą metod immunologicznych i biochemicznych oraz stosowanie jednostek standaryzowanych (JS) umożliwia precyzyjne określenie zawartości alergenów i utrzymanie stałej siły alergizującej. Forma farmaceutyczna preparatu (zawiesina do wstrzykiwań w przypadku Catalet T i Pollinex+Rye oraz roztwór podjęzykowy w przypadku Perosall T13) determinuje specyfikę oceny bezpieczeństwa, koncentrując się na reakcjach miejscowych i ogólnoustrojowych odpowiednio po iniekcji lub ekspozycji błony śluzowej.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, badanie toksyczności, Farmakopea Europejska, immunoterapia alergenowa, L-tyrozyna, metoda biochemiczna, metoda immunologiczna, mieszanka alergenów, odpowiedź immunologiczna, pyłek traw, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, roztwór podjęzykowy, siła alergizująca, standaryzacja wyciągów alergenowych, terapia podjęzykowa, terapia podskórna, tymotka łąkowa, właściwość immunogenna, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Stokłosa – Przedawkowanie
Stokłosa (Bromus spp.) jest składnikiem preparatu POLLINEX+Rye, zawierającego alergoidy pyłku 13 traw w stężeniach 600 SU/ml (fiolka nr 1, zielona), 1600 SU/ml (fiolka nr 2, żółta) oraz 4000 SU/ml (fiolka nr 3, czerwona). Przedawkowanie tego preparatu, wynikające z nieprawidłowego dawkowania, nieprzestrzegania odstępów między dawkami lub błędnego podania (donaczyniowego lub domięśniowego), może prowadzić do poważnych reakcji niepożądanych. Objawy przedawkowania obejmują reakcje miejscowe (obrzęk, zaczerwienienie, świąd), ogólnoustrojowe (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), oddechowe (duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani), krążeniowe (spadek ciśnienia, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny) oraz ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka). Nasilenie objawów koreluje z wielkością przekroczenia dawki terapeutycznej.
alergoid pyłku traw, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, immunoterapia, iniekcja podskórna, leczenie podtrzymujące, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, Pollinex+Rye, pyłek traw, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja układu krążenia, reakcja układu oddechowego, reakcja układu pokarmowego, skurcz oskrzeli, stokłosa, terapia podstawowa, wstrząs anafilaktyczny, zawiesina do wstrzykiwań, zestaw ratunkowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Przedawkowanie leku Catalet T, zawierającego alergoidy pyłku traw, może prowadzić do szerokiego spektrum reakcji niepożądanych, od miejscowych (zaczerwienienie, obrzęk, świąd, ból w miejscu podania) po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, w tym wstrząs anafilaktyczny. Stężenia preparatu stosowane w terapii to 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml (leczenie podstawowe) oraz 10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące), a błędy w dawkowaniu lub technice podania mogą zwiększać ryzyko powikłań. Reakcje ogólne umiarkowane (duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk twarzy) wymagają natychmiastowej interwencji, natomiast ciężkie objawy (spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia świadomości) wskazują na wstrząs anafilaktyczny, stanowiący bezpośrednie zagrożenie życia.
adrenalina, alergoid, duszność, glikokortykosteroid, immunoterapia alergenowa, lek przeciwhistaminowy, łzawienie, nadwrażliwość, niewydolność krążeniowo-oddechowa, nieżyt nosa, obrzęk, obrzęk krtani, obrzęk twarzy, pokrzywka, pyłek traw, reakcja miejscowa, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, świąd skóry, świszczący oddech, tachykardia, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie świadomości, zaczerwienienie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Produkt leczniczy Catalet T, stosowany w immunoterapii alergenowej pyłku traw, dostępny jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniach od 25 JS/ml do 10 000 JS/ml, przeznaczonych do leczenia podstawowego i podtrzymującego. Po podaniu leku mogą wystąpić objawy zmęczenia, które bezpośrednio wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn wymagających wzmożonej koncentracji. W związku z tym producent zaleca, aby pacjent powstrzymał się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przez 12 godzin po każdej dawce, niezależnie od stężenia i fazy leczenia. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o tych ograniczeniach, przekazując informacje zarówno ustnie, jak i pisemnie, oraz dokumentować ten fakt w dokumentacji medycznej.
alergoidy pyłku traw, charakterystyka produktu leczniczego, immunoterapia alergenowa, kłosówka wełnista, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, objawy zmęczenia, prowadzenie pojazdu mechanicznego, pyłek traw, rajgras wyniosły, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina, wyczyniec łąkowy, zawiesina do wstrzykiwań, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Perosall T13 stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall T13 to roztwór do stosowania podjęzykowego zawierający mieszankę alergenów pyłku 13 gatunków traw, stosowany w immunoterapii alergenowej. Produkt dostępny jest w stężeniach od 1 JS do 5000 JS, przeznaczonych do leczenia podstawowego i podtrzymującego. Brak jest odpowiednio udokumentowanych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Perosall T13 u kobiet w ciąży i karmiących piersią, co uniemożliwia ocenę potencjalnego ryzyka dla płodu i niemowlęcia. Rozpoczynanie terapii w okresie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane ze względu na możliwość wystąpienia reakcji systemowych, w tym anafilaktycznych. W przypadku zajścia w ciążę podczas trwającej immunoterapii, kontynuacja leczenia wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.
alergeny pyłku traw, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, kupkówka pospolita, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenów, mietlica biaława, odczulanie, Perosall T13, podanie podjęzykowe, pyłek traw, rajgras wyniosły, reakcja anafilaktyczna, reakcja systemowa, tomka wonna, tymotka łąkowa, żyto zwyczajne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Preparat Catalet T, stosowany w immunoterapii alergenowej (ITA), zawiera standaryzowaną mieszankę alergoidów pyłku dziesięciu gatunków traw, modyfikowanych formaldehydem, co zmniejsza ich reaktywność z IgE przy zachowaniu immunogenności. Dostępny jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniach od 25 JS/ml do 10 000 JS/ml, umożliwiających indywidualne dostosowanie dawki w trakcie leczenia podstawowego i podtrzymującego. Wodorotlenek glinu pełni rolę adiuwanta, wzmacniając odpowiedź immunologiczną poprzez przedłużenie ekspozycji antygenu i stymulację komórek prezentujących antygen.
adiuwant, alergoid, alergoidyzacja, cykl immunoterapii, dawka terapeutyczna, ekspozycja immunologiczna, ekstrakt alergenowy, immunoterapia alergenowa, komórki prezentujące antygen, komórki tuczne, modyfikacja formaldehydem, objawy alergiczne, objawy alergii, odpowiedź immunologiczna, przeciwciała blokujące, przeciwciała IgE, przeciwciała IgG, pyłek traw, reakcja alergiczna natychmiastowa, reaktywność IgE, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Grzebienica pospolita – Dawkowanie i sposób podawania
Grzebienica pospolita (Cynosurus cristatus) jest istotnym alergenem pyłku traw wykorzystywanym w immunoterapii alergenowej, dostępnym m.in. w preparatach Perosall T13 (roztwór podjęzykowy) oraz POLLINEX+Rye (zawiesina do wstrzykiwań). Perosall T13 stosuje się w dwóch fazach: leczeniu podstawowym (35 dni) i podtrzymującym, rozpoczynając od stężenia 1 (10 JS/ml) i stopniowo zwiększając do stężenia 4 (5000 JS/ml), z dawkami od 1 do 10 kropli dziennie. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych dawkę należy zmniejszyć i stopniowo ponownie zwiększać. Leczenie podtrzymujące polega na stosowaniu maksymalnej tolerowanej dawki 2 razy w tygodniu, zakończone 2-3 tygodnie przed sezonem pylenia. Preparat należy podawać na czczo, pod język, co najmniej 15 minut przed posiłkiem.
Cynosurus cristatus, dawka podtrzymująca, epinefryna, grzebienica pospolita, immunoterapia alergenowa, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenów, naczynie krwionośne, objawy alergiczne, Perosall T13, podanie podjęzykowe, podanie podskórne, Pollinex+Rye, pyłek traw, pylenie roślin, reakcja na leczenie, reakcja ogólnoustrojowa, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe, stężenie alergenu, terapia immunologiczna, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Catalet T to alergoidowa zawiesina do iniekcji stosowana w swoistej immunoterapii pacjentów uczulonych na pyłki traw. Preparat zawiera mieszankę alergoidów z pyłku 10 gatunków traw, m.in. Alopecurus pratensis, Lolium perenne, Phleum pratense oraz Secale cereale. Dostępny jest w czterech stężeniach: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2 500 JS/ml (zestaw do leczenia podstawowego) oraz 10 000 JS/ml (leczenie podtrzymujące). Zawiesiny różnią się barwą od mlecznej do brązowej, a w składzie pomocniczym znajdują się m.in. fenol jako konserwant, chlorek sodu zapewniający izotoniczność, bufor fosforanowy oraz adiuwant w postaci glinu wodorotlenku. Preparat jest pakowany w fiolki po 2 ml, przechowywany w lodówce w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 18 miesięcy, a po otwarciu fiolki można go stosować do 4 tygodni pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania.
adiuwant, alergoidy, bufor fosforanowy, dysfagia, fenol, immunoterapia swoista, iniekcja, izotoniczność, jednostka standaryzowana, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, pyłek traw, rajgras wyniosły, stężenie leku, substancja konserwująca, tomka wonna, tymotka łąkowa, uczulenie na pyłki traw, wodorotlenek glinu, wyczyniec łąkowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
życica trwała – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Życica trwała (Lolium perenne) jest składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej, zwłaszcza w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, zapalenia spojówek oraz astmy oskrzelowej o podłożu alergicznym. Preparaty takie jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye podlegają rygorystycznym badaniom toksyczności zgodnie z wymogami Farmakopei Europejskiej, obejmującym ocenę toksyczności ostrej, podostrej, przewlekłej, a także badania genotoksyczności, mutagenności i rakotwórczości. Standaryzacja preparatów zapewnia stałą zawartość alergenu, a w przypadku Pollinex+Rye alergeny, w tym życicy trwałej, są modyfikowane chemicznie (alergoidy adsorbowane na L-tyrozynie) celem zmniejszenia reaktywności alergicznej przy zachowaniu immunogenności.
aldehyd glutarowy, alergiczny nieżyt nosa, alergoidy, astma oskrzelowa, badanie toksyczności, genotoksyczność, immunogenność, immunoterapia swoista, L-tyrozyna, metody immunologiczne, mieszanka alergenowa, mutagenność, podawanie podjęzykowe, preparat alergenowy, pyłek traw, rakotwórczość, reaktywność alergenu, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, wyciąg alergenowy, zapalenie spojówek, zawiesina do wstrzykiwań, życica trwała - Leksykon substancji czynnych
Wyczyniec łąkowy – Przeciwwskazania stosowania
Wyczyniec łąkowy (Alopecurus pratensis) jest kluczowym składnikiem preparatów alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej alergicznego nieżytu nosa, zapalenia spojówek oraz astmy oskrzelowej alergicznej. Preparaty takie jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye mają ściśle określone przeciwwskazania, które obejmują m.in. nadwrażliwość na substancje pomocnicze, ostre i przewlekłe stany zapalne, ciężkie choroby immunologiczne, nowotwory, ciężkie postacie astmy (FEV1 < 70% wartości należnej), stosowanie beta-adrenolityków oraz poważne schorzenia układu krążenia. Dodatkowo Pollinex+Rye jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami przemiany tyrozyny (np. tyrozynemia, alkaptonuria) oraz wtórnymi zmianami narządu oddechowego (rozedma, rozstrzenie oskrzelowe). Wiek pacjenta również determinuje możliwość stosowania preparatów: Catalet T i Perosall T13 są przeciwwskazane u dzieci poniżej 5 lat, a Pollinex+Rye u dzieci poniżej 6 lat.
adrenalina, alergiczny nieżyt nosa, alkaptonuria, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, beta-adrenolityk, beta-bloker, choroba autoimmunologiczna, choroba immunologiczna, choroba nowotworowa, choroba wieńcowa, ciężka astma, cukrzyca typu I, czynna gruźlica, epinefryna, FEV1, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, inhibitor ACE, L-tyrozyna, leczenie immunosupresyjne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na składniki, natężona objętość wydechowa, niedobór immunologiczny, niewydolność narządów wewnętrznych, obturacja oskrzeli, ostra choroba infekcyjna, pyłek traw, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe, spirometria, stan zapalny, stwardnienie rozsiane, tyrozynemia, układ sercowo-naczyniowy, wartość należna, zapalenie spojówek - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej – Interakcje
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) w dawce 75 000 SQ-T stosowany w immunoterapii alergenowej wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza z lekami przeciwalergicznymi takimi jak leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy (miejscowe, wziewne, ogólnoustrojowe) oraz stabilizatory mastocytów. Te grupy leków mogą zwiększać tolerancję pacjenta na immunoterapię poprzez modulację odpowiedzi immunologicznej, co jest korzystne klinicznie, szczególnie w początkowej fazie leczenia. Jednoczesne stosowanie innych immunoterapii alergenowych niesie ze sobą ryzyko nieprzewidywalnych reakcji i potencjalnego zwiększenia ryzyka działań niepożądanych, dlatego zaleca się ostrożność. Brak jest danych klinicznych dotyczących interakcji z alkoholem, jednak z uwagi na potencjalne nasilenie reakcji alergicznych i modyfikację odpowiedzi immunologicznej, wskazane jest ograniczenie spożycia alkoholu podczas terapii.
beta-bloker, błona śluzowa jamy ustnej, degranulacja mastocytów, immunoterapia alergenowa, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, odpowiedź immunologiczna, preparat podjęzykowy, protokół immunoterapii, pyłek traw, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reaktywność naczyniowa, receptor histaminowy, stabilizator mastocytów, standaryzowany wyciąg alergenowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie A – 1000 TU/ml, stężenie B – 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B – 10 000 TU/ml
ALLERGOVIT to preparat immunoterapii alergenowej zawierający alergoidy pyłków roślinnych (traw, drzew, chwastów), które dzięki fizykochemicznej modyfikacji wykazują zmniejszoną zdolność wiązania IgE, co redukuje ryzyko reakcji alergicznych. Mechanizm działania opiera się na indukcji tolerancji immunologicznej poprzez aktywację limfocytów T regulatorowych oraz produkcję swoistych przeciwciał IgG, zwłaszcza IgG4, co potwierdzono w badaniach in vitro i klinicznych. Immunoterapia alergenowa z użyciem ALLERGOVIT wykazuje działanie prewencyjne, zmniejszając ryzyko rozwoju nowych uczuleń i astmy oskrzelowej, co jest szczególnie istotne u dzieci i młodzieży z monowalentnym uczuleniem. W badaniach klinicznych III fazy u 154 dorosłych pacjentów z alergicznym nieżytem nosa i spojówek wywołanym pyłkiem traw, po 2 latach przedsezonowej terapii odnotowano istotną statystycznie (p=0,0179) i klinicznie (48,4%) redukcję wskaźnika objawów i zużycia leków (SMS), a także poprawę jakości życia (p=0,0252). Już po pierwszym kursie terapii mediana AUC SMS zmniejszyła się o 26,6% (p=0,0256).
aktywacja bazofili, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergoid pyłkowy, astma oskrzelowa, doustny lek przeciwhistaminowy, dysfagia, glikokortykosteroid donosowy, histamina, IgG4, immunoterapia alergenowa, komora pyłkowa, komórka dendrytyczna, komórka prezentująca antygen, mastocyt i bazofil, mediator zapalny, przeciwciało klasy IgG, pyłek brzozy, pyłek bylicy, pyłek traw, regulatorowy limfocyt T, schorzenie alergiczne IgE-zależne, szczytowy wdechowy przepływ przez nos, wyciąg alergenowy - Leksykon substancji czynnych
Miotła zbożowa – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Miotła zbożowa (Apera spica venti) jest kluczowym alergenem w mieszance pyłku traw stosowanej w immunoterapii podjęzykowej preparatem Perosall T13. Bezpieczeństwo jej stosowania potwierdzają rygorystyczne procedury kontroli jakości oraz standaryzacja ekstraktu, wyrażona w jednostkach standaryzowanych (JS), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Preparat dostępny jest w stężeniach od 1 JS/ml do 5000 JS/ml, z różnymi charakterystykami roztworu, dostosowanymi do fazy leczenia podstawowego i podtrzymującego. Forma podjęzykowa roztworu pozwala na kontrolowane uwalnianie alergenu, minimalizując ryzyko reakcji ogólnoustrojowych.
alergen, Apera spica venti, ekstrakt alergenu, immunoterapia, jednostka standaryzowana, komponent alergenowy, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenowa, miotła zbożowa, Perosall T13, podanie podjęzykowe, produkt leczniczy, pyłek traw, reakcja ogólnoustrojowa, standaryzacja alergenu, wymóg farmaceutyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oralair 100 IR & 300 IR 100 IR; 300 IR
ORALAIR to podjęzykowy preparat immunoterapeutyczny zawierający wyciągi alergenów pyłków pięciu gatunków traw, stosowany w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa i/lub zapalenia spojówek u pacjentów z potwierdzoną alergią IgE-zależną. Preparat dostępny jest w dawkach 100 IR oraz 300 IR, z zalecaną dawką 300 IR/dobę, co potwierdzono w badaniu VO34.04 na 628 dorosłych pacjentach. Leczenie trwało około 4 miesiące przed sezonem pylenia i kontynuowano przez cały sezon. W pierwszorzędowym punkcie końcowym (RTSS) grupa ORALAIR 300 IR uzyskała średnią 3,58 (SD=2,98) w porównaniu do 4,93 (SD=3,23) w grupie placebo, co stanowiło istotną względną redukcję objawów o 27,3% (p=0,0001). Ponadto, stosowanie leków doraźnych było niższe (19,7% vs 27,9%, p=0,0194), a jakość życia mierzona kwestionariuszem RQLQ poprawiła się o 21,1% (p=0,0199). Wyniki potwierdzono również w populacji dzieci i młodzieży (5-17 lat) w badaniu VO52.06, gdzie ORALAIR 300 IR wykazał 28,0% redukcję objawów (RTSS 3,25 vs 4,51 placebo, p=0,001) oraz istotne zmniejszenie stosowania leków doraźnych (35,4% vs 46,5%, p=0,0146).
alergiczny nieżyt nosa, kichanie, kwestionariusz RQLQ, lek doraźny, łzawienie oczu, niedrożność nosa, odpowiedź przeciwciał, pyłek traw, RTSS, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, swędzenie nosa, swędzenie oczu, swoista immunoterapia, swoiste IgE, swoiste IgG, tabletka podjęzykowa, test skórny, układ immunologiczny, wyciąg alergenów, wysięk z nosa, zapalenie spojówek, zwiększanie dawki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perosall T13 stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall T13 to roztwór do stosowania podjęzykowego zawierający alergeny pyłku trzynastu gatunków traw, w tym Secale cereale, Dactylis glomerata, Lolium perenne i Phleum pratense, co stanowi podstawę jego skuteczności w swoistej immunoterapii alergenowej. Produkt dostępny jest w czterech stężeniach: 1 JS/ml (10 JS/ml), 2 JS/ml (100 JS/ml), 3 JS/ml (1000 JS/ml) oraz 4 JS/ml (5000 JS/ml), gdzie JS oznacza jednostkę standaryzowaną aktywności alergenowej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol, chlorek sodu oraz składniki buforu fosforanowego, zapewniające stabilność i odpowiednie pH roztworu. Perosall T13 jest dostępny w zestawach do leczenia podstawowego, podtrzymującego oraz na indywidualne zamówienia, a opakowania to 10 ml butelki ze szkła brunatnego z zakraplaczem.
aktywność alergenowa, alergeny pyłku traw, alergolog, bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan potasu, fosforan disodu, glicerol, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, niezgodność farmaceutyczna, odczulanie, pyłek traw, roztwór podjęzykowy, schemat dawkowania, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Działania niepożądane
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest kluczowym alergenem stosowanym w immunoterapii alergenowej pyłku traw, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Działania niepożądane mogą wystąpić zarówno podczas terapii iniekcyjnej, jak i podjęzykowej, obejmując reakcje miejscowe (rumień o średnicy 5-10 cm, obrzęk, świąd, podskórne ziarniniaki utrzymujące się do 6 tygodni) oraz ogólnoustrojowe, w tym reakcje alergiczne od łagodnych (wyprysk atopowy) po ciężkie (wstrząs anafilaktyczny, pokrzywka, obrzęk Quincke’go). Objawy ze strony układu oddechowego (kichanie, kaszel, świszczący oddech, duszność), oczu (pieczenie, świąd, nasilenie nieżytu spojówek) oraz przewodu pokarmowego (bóle brzucha, biegunka) również zostały opisane. Częstość występowania działań niepożądanych jest trudna do precyzyjnego określenia ze względu na dominujące monitorowanie spontaniczne, jednak klasyfikacja częstości obejmuje kategorie od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10000).
biegunka, ból brzucha, choroba posurowicza, egzema atopowa, immunoterapia alergenowa, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, obrzęk węzłów chłonnych, pokrzywka, preparat biologiczny, pyłek traw, rumień, świąd, świszczący oddech, terapia iniekcyjna, terapia podjęzykowa, tymotka łąkowa, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, zaostrzenie astmy, ziarniniak podskórny