roztwór albuminy
Roztwór albuminy to preparat zawierający albuminę ludzką, białko osocza krwi stanowiące około 60% wszystkich białek osoczowych. Dostępny jest najczęściej w stężeniach 5%, 20% i 25%, przy czym roztwory 5% są izotoniczne i stosowane głównie do uzupełniania objętości krwi krążącej, natomiast roztwory 20-25% mają działanie hipertoniczne i są wykorzystywane do zwiększania ciśnienia onkotycznego.
Główne wskazania do stosowania roztworu albuminy obejmują leczenie wstrząsu hipowolemicznego, uzupełnianie utraconego białka w przypadku oparzeń, zespołu nerczycowego czy marskości wątroby z wodobrzuszem. Albumina wiąże i transportuje wiele substancji, w tym bilirubinę, hormony, leki oraz jony wapnia, przez co jest stosowana również w leczeniu hiperbilirubinemii u noworodków.
Należy pamiętać, że stosowanie roztworów albuminy powinno być rozważne i zgodne z aktualnymi wytycznymi. Badania naukowe nie potwierdziły przewagi albuminy nad krystaloidami w wielu sytuacjach klinicznych, a jej stosowanie wiąże się z wyższymi kosztami terapii. Potencjalne działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, przeciążenie układu krążenia oraz ryzyko zakażeń przenoszonych drogą krwi, choć współczesne metody produkcji znacząco zmniejszają to ostatnie ryzyko.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Crealb 200 g/l 200 g/l
Preparat Crealb 200 g/l to hiperonkotyczny roztwór albuminy ludzkiej do infuzji, zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina. Produkt dostępny jest w fiolkach 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy). Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na albuminę ludzką lub substancje pomocnicze. Przed terapią konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na preparaty krwiopochodne. Roztwór zawiera znaczną ilość sodu – 100 mmol/l (2,3 g/l), co odpowiada 115 mg sodu w fiolce 50 ml oraz 230 mg sodu w fiolce 100 ml, co może mieć istotne znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.
albumina ludzka, Crealb, dieta niskosodowa, dieta sodowa, działanie hiperonkotyczne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność serca, ograniczona funkcja nerek, preparat krwiopochodny, reakcja alergiczna, roztwór albuminy, roztwór do infuzji, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakodynamiczne, właściwości hiperonkotyczne, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Human Albumin 50 g/l Takeda 50 g/l
Human Albumin 50 g/l Takeda to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, z czego minimum 95% stanowi albumina ludzka. Produkt dostępny jest w fiolkach 250 ml (12,5 g albuminy) oraz 500 ml (25 g albuminy). Preparat jest stosowany przede wszystkim do uzupełniania i utrzymania objętości krwi krążącej w stanach hipowolemii, gdy wskazane jest użycie płynu koloidowego. Roztwór jest nieznacznie hipoonkotyczny, co wpływa na jego działanie hemodynamiczne. Zawiera także sód w stężeniu 130-160 mmol/l, co wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Albutein 200 g/l
Albutein 200 g/l to roztwór albuminy ludzkiej o stężeniu 20% (200 g/l białka całkowitego, z czego ≥95% stanowi albumina), wykazujący działanie hiperonkotyczne względem osocza. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 2 g, 10 g lub 20 g albuminy, zawiera 130–160 mmol/l sodu oraz <2 mmol/l potasu i jest pozyskiwany z ludzkiego osocza. Brak jest kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, jednak dotychczasowe doświadczenie kliniczne nie wskazuje na działania szkodliwe dla przebiegu ciąży, płodu czy noworodka. Albumina ludzka, jako naturalny składnik krwi, może mieć korzystniejszy profil bezpieczeństwa w porównaniu do substancji syntetycznych, choć decyzja o zastosowaniu powinna uwzględniać indywidualną analizę korzyści i ryzyka.
albumina ludzka, badanie kliniczne, doświadczenie kliniczne, działanie hiperonkotyczne, działanie szkodliwe leku, karmienie piersią, osocze ludzkie, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie albuminy, roztwór albuminy, składnik krwi, składnik osocza, stężenie albuminy, układ odpornościowy, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Human Albumin 200 g/l Takeda 200 g/l
Albumina ludzka, będąca naturalnym składnikiem osocza, w preparacie Human Albumin 200 g/l Takeda zawiera 200 g/l białka całkowitego, z czego minimum 95% stanowi albumina ludzka. Badania toksyczności po jednokrotnym podaniu na modelach zwierzęcych nie wykazały objawów ostrej toksyczności, jednak ze względu na powstawanie przeciwciał przeciwko białku heterologicznemu, ocena toksyczności przewlekłej jest ograniczona. Nie stwierdzono działania teratogennego, mutagennego ani onkogennego, co potwierdza brak doniesień o takich efektach w literaturze naukowej. Preparat jest roztworem hiperonkotycznym, zawierającym jony sodu w stężeniu 100-130 mmol/l, co odpowiada fizjologicznym właściwościom albuminy jako składnika osocza.
albumina fizjologiczna, albumina ludzka, białko całkowite, białko heterologiczne, jony sodu, odpowiedź immunologiczna, osocze ludzkie, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, potencjał onkogenny, preparat hiperonkotyczny, przeciwciała przeciwbiałkowe, roztwór albuminy, substancja endogenna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność zarodkowa