maskowane zakończenie łańcucha

Maskowane zakończenie łańcucha (ang. Masked Chain Termination) to metoda sekwencjonowania DNA, będąca modyfikacją klasycznej metody Sangera. Technika ta wykorzystuje terminatory (dideoksynukleotydy), które są specjalnie zmodyfikowane chemicznie poprzez dodanie grup maskujących.

W tej metodzie terminatory DNA zawierają odwracalne grupy blokujące, które zatrzymują polimerazę DNA po włączeniu modyfikowanego nukleotydu do syntetyzowanego łańcucha. Każdy z czterech nukleotydów (A, T, G, C) jest znakowany innym fluoroforem, co umożliwia identyfikację włączonego nukleotydu. Po detekcji sygnału fluorescencyjnego grupa maskująca zostaje usunięta chemicznie, co umożliwia kontynuację syntezy.

Technika ta stanowi podstawę nowoczesnych metod sekwencjonowania nowej generacji (NGS), szczególnie w sekwencjonowaniu przez syntezę (SBS) stosowanym w platformach Illumina. Główną zaletą tej metody jest możliwość sekwencjonowania wielu fragmentów DNA równocześnie z wysoką dokładnością, co znacząco zwiększa przepustowość analizy genomowej.

Maskowane zakończenie łańcucha znalazło szerokie zastosowanie w diagnostyce molekularnej, badaniach genomowych, onkologii precyzyjnej oraz medycynie spersonalizowanej, umożliwiając szybkie i dokładne sekwencjonowanie dużych fragmentów genomu przy stosunkowo niskich kosztach.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gemcitabine Kabi 38 mg/ml

Gemcytabina, będąca analogiem pirymidyn (kod ATC: L01BC05), wykazuje swoistość fazową działania, głównie w fazie S cyklu komórkowego, gdzie hamuje syntezę DNA poprzez blokadę reduktazy nukleotydowej (dFdCDP) oraz konkurencję z dCTP wbudowywaną do nici DNA (dFdCTP), co prowadzi do maskowanego zakończenia łańcucha i indukcji apoptozy. Jej skuteczność zależy od stężenia i czasu ekspozycji, a optymalny schemat dawkowania to podawanie co 3-4 dni w dawkach nieletalnych, co potwierdzono w modelach zwierzęcych. W badaniach klinicznych III fazy gemcytabina wykazała istotne korzyści terapeutyczne w leczeniu zaawansowanych nowotworów, w tym raka trzustki, niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), raka jajnika oraz raka piersi, często w skojarzeniu z cisplatyną, karboplatyną lub paklitakselem.
5-fluorouracyl, aktywność cytotoksyczna, analog pirymidyny, antymetabolit pirymidyny, apoptoza, chemioterapia uzupełniająca, cisplatyna, czas do progresji choroby, faza S cyklu komórkowego, faza syntezy DNA, gemcytabina, hamowanie syntezy DNA, karboplatyna, kinaza nukleozydowa, leczenie operacyjne, lek przeciwnowotworowy, maskowane zakończenie łańcucha, mediana całkowitego przeżycia, niedrobnokomórkowy rak płuca, paklitaksel, rak jajnika, rak nabłonkowy jajnika, rak pęcherza moczowego, rak piersi, rak trzustki, reduktaza nukleotydowa, trifosforan deoksynukleozydu, wskaźnik korzyści klinicznej, wznowa raka piersi
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gemsol 40 mg/ml

Gemcytabina, będąca analogiem pirymidyn (ATC: L01BC05), wykazuje działanie przeciwnowotworowe głównie poprzez hamowanie reduktazy rybonukleotydowej oraz wbudowywanie się do DNA, co prowadzi do blokady syntezy DNA i indukcji apoptozy komórek nowotworowych. Jej aktywność jest specyficzna dla fazy S cyklu komórkowego, a skuteczność zależy od stężenia i czasu ekspozycji. W badaniach klinicznych gemcytabina w różnych schematach terapeutycznych wykazała istotne korzyści w leczeniu zaawansowanych nowotworów, takich jak rak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, rak jajnika, rak pęcherza moczowego oraz rak piersi, często w skojarzeniu z cisplatyną, karboplatyną lub paklitakselem. W porównaniu do standardowych terapii, gemcytabina wykazuje korzystniejszy profil toksyczności i poprawia wskaźniki odpowiedzi oraz czas do progresji choroby.
5-fluorouracyl, aktywny metabolit, analog pirymidyny, antymetabolit pirymidyny, apoptoza, chemioterapia uzupełniająca, cisplatyna, cykl komórkowy, czas do progresji, difosforan gemcytabiny, działanie przeciwnowotworowe, faza G1, faza S, karboplatyna, kinaza nukleozydowa, maskowane zakończenie łańcucha, mediana czasu przeżycia, nabłonkowy rak jajnika, niedrobnokomórkowy rak płuca, odsetek odpowiedzi, paklitaksel, polimeraza epsilon DNA, profil toksyczności, rak nabłonka przejściowego, rak pęcherza moczowego, rak piersi, rak trzustki, reduktaza rybonukleotydowa, schemat MVAC, synteza DNA, trifosforan gemcytabiny, związki platyny

maskowane zakończenie łańcucha

Powiązane wpisy

Właściwości farmakodynamiczne – Gemcitabine Kabi 38 mg/ml

Właściwości farmakodynamiczne – Gemsol 40 mg/ml