tłuszczakomięsak nerki
Tłuszczakomięsak nerki (liposarcoma renis) to rzadki typ nowotworu złośliwego wywodzący się z tkanki tłuszczowej zlokalizowanej w nerce lub jej okolicy. Należy do grupy mięsaków tkanek miękkich i stanowi mniej niż 0,1% wszystkich nowotworów nerki.
Histopatologicznie tłuszczakomięsak nerki może występować w kilku podtypach: dobrze zróżnicowanym, odróżnicowanym, śluzowatym oraz wielopostaciowym. Najczęściej występującym podtypem jest postać dobrze zróżnicowana, która cechuje się lepszym rokowaniem niż pozostałe warianty.
Diagnostyka tłuszczakomięsaka nerki opiera się głównie na badaniach obrazowych (TK, MRI) oraz badaniu histopatologicznym materiału pobranego podczas biopsji lub operacji. W badaniach obrazowych charakterystyczną cechą jest obecność elementów tłuszczowych w guzie, co jednak może być mylone z angiomiolipomą – łagodnym nowotworem nerki.
Leczenie tłuszczakomięsaka nerki polega przede wszystkim na radykalnej nefrektomii z szerokim marginesem zdrowych tkanek. Rola chemioterapii i radioterapii jest ograniczona, ale mogą być stosowane w przypadkach zaawansowanych lub nawrotowych. Rokowanie zależy głównie od stopnia zaawansowania, podtypu histologicznego oraz radykalności zabiegu operacyjnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zolpic 10 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa winianu zolpidemu, substancji czynnej leku Zolpic, obejmowały długoterminowe testy kancerogenności na szczurach i myszach, którym podawano dawki 4, 18 oraz 80 mg/kg mc./dobę przez 2 lata. Dawki te odpowiadały 26-876-krotnemu przekroczeniu maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi (10 mg). Wyniki nie wykazały działania kancerogennego, a częstość występowania tłuszczaków i tłuszczakomięsaków nerek u szczurów była porównywalna z grupą kontrolną. Testy mutagenności in vitro (m.in. test Amesa, badanie aberracji chromosomalnych w limfocytach ludzkich) oraz in vivo (test mikrojądrowy u myszy) potwierdziły brak potencjału mutagennego i genotoksycznego winianu zolpidemu w stosowanych dawkach terapeutycznych.
aberracja chromosomalna, badanie przedkliniczne, chłoniak, cykl rujowy, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, działanie kancerogenne, działanie mutagenne, hepatocyt szczura, kancerogeneza, limfocyt ludzki, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa leku, test Amesa, test mikrojądrowy, tłuszczakomięsak nerki, winian zolpidemu, wpływ na płodność - Leksykon substancji czynnych
Zolpidem – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania zolpidemu obejmujące toksykologię ogólną, genotoksyczność, kancerogenność oraz wpływ na rozród i rozwój wykazały, że lek charakteryzuje się niską toksycznością przy dawkach terapeutycznych. W badaniach na szczurach i małpach stosowano dawki do 180 mg/kg mc./dobę, znacznie przekraczające maksymalne dawki u ludzi (10 mg/dobę), bez istotnych działań toksycznych. Indukcja enzymów wątrobowych u szczurów zaobserwowana przy dawce 62,5 mg/kg mc./dobę była prawdopodobnie procesem adaptacyjnym. Zolpidem nie wykazywał działania mutagennego w testach in vitro i in vivo, w tym w teście Ames, mikrojądrowym oraz badaniach na limfocytach ludzkich. Długoterminowe badania kancerogenności (2 lata) u szczurów i myszy, z dawkami do 80 mg/kg mc./dobę, nie wykazały działania rakotwórczego, a częstość występowania tłuszczaków i tłuszczakomięsaków nerek była porównywalna z grupami kontrolnymi.
aberracja chromosomowa, chłoniak, cykl rujowy, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, efekt toksyczny, ekspozycja ogólnoustrojowa, genotoksyczność, hepatocyty, indukcja enzymów wątrobowych, kancerogenność, limfocyt, naprawa DNA, przenikanie przez łożysko, test mikrojądrowy, tłuszczakomięsak nerki, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przedkliniczna, toksyczny wpływ na rozród, winian zolpidemu