roztwór do przemywania oczu
Roztwór do przemywania oczu to preparat stosowany do usuwania zanieczyszczeń, ciał obcych, alergenów oraz nadmiaru wydzieliny z powierzchni oka i worka spojówkowego. Stanowi nieodzowny element pierwszej pomocy przedmedycznej w przypadku kontaktu oka z substancjami drażniącymi lub ciałami obcymi.
W praktyce klinicznej stosuje się roztwory izotoniczne (0,9% NaCl) lub buforowane płyny fizjologiczne o pH zbliżonym do naturalnego filmu łzowego (7,2-7,4). Preparaty te nie zawierają konserwantów lub zawierają je w minimalnych ilościach, co minimalizuje ryzyko podrażnień. Część roztworów wzbogacona jest o substancje łagodzące, nawilżające oraz przeciwzapalne.
Przemywanie oczu ma zastosowanie w sytuacjach nagłych (oparzenia chemiczne, urazy mechaniczne), w schorzeniach okulistycznych (zapalenie spojówek, zespół suchego oka), a także w codziennej higienie oczu u osób noszących soczewki kontaktowe. W przypadku oparzeń chemicznych obfite i natychmiastowe przemywanie oka przez minimum 15-30 minut może zapobiec poważnym uszkodzeniom struktur oka.
Roztwory do przemywania oczu dostępne są w specjalnych pojemnikach umożliwiających łatwe i sterylne aplikowanie płynu, często wyposażonych w specjalne nakładki anatomiczne ułatwiające przepłukiwanie całej powierzchni gałki ocznej. W warunkach ambulatoryjnych i szpitalnych stosuje się również zestawy do irygacji oka z systemem kontroli przepływu płynu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Letybo 50 j.
Letybo to preparat zawierający 50 jednostek toksyny botulinowej typu A, pozyskiwanej z Clostridium botulinum, w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Po rekonstytucji 1,25 mL roztworu chlorku sodu 0,9% (9 mg/mL) uzyskuje się roztwór, w którym 0,1 mL zawiera 4 jednostki toksyny. Produkt zawiera również albuminę ludzką i chlorek sodu jako substancje pomocnicze. Roztwór powinien być przygotowywany aseptycznie, unikając powstawania piany i pęcherzyków powietrza, a po przygotowaniu musi być przezroczysty i bez cząstek stałych. Nieotwarta fiolka przechowywana jest w temperaturze 2–8°C przez okres do 3 lat, natomiast roztwór po rekonstytucji zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w 2°C, z zaleceniem natychmiastowego użycia ze względu na ryzyko mikrobiologiczne.
albumina ludzka, chlorek sodu, Clostridium botulinum, denaturacja białka, fiolka szklana, guma chlorobutylowa, niezgodność farmaceutyczna, podchloryn sodu, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, przechowywanie w lodówce, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do przemywania oczu, stabilność chemiczna i fizyczna, szkło typu I, toksyna botulinowa typu A, warunki aseptyczne, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dysport 300 jednostek kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę
Produkt leczniczy Dysport zawiera kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum typu A w dawkach 300 lub 500 jednostek, dostępny w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Przed podaniem wymaga rekonstytucji w 0,9% roztworze chlorku sodu (sól fizjologiczna) bez konserwantów, z użyciem sterylnych igieł (23 lub 25 G). Objętość rozpuszczalnika dobiera się w zależności od pożądanej dawki: np. dla fiolki 300 j. 0,6 ml dla 500 j., 1,5 ml dla 200 j. i 3 ml dla 100 j. W leczeniu neurogennej nadreaktywności wypieracza pęcherza moczowego stosuje się specjalne protokoły rekonstytucji, które pozwalają uzyskać 15 ml roztworu podzielonego na dwie strzykawki po 7,5 ml, zawierające odpowiednio 600 lub 800 jednostek Dysportu, w zależności od kombinacji fiolek i objętości rozpuszczalnika (np. 2,5 ml NaCl 9 mg/ml na fiolkę 500 j. i 1,5 ml na fiolkę 300 j.).
albumina ludzka, Clostridium botulinum, kompleks neurotoksyny, kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum, korek gumowy, laktoza jednowodna, nadreaktywność neurogenna, neurogenna nadreaktywność wypieracza, nietrzymanie moczu, podchloryn sodu, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do przemywania oczu, roztwór do wstrzykiwań, sól fizjologiczna, toksyna botulinowa