lek wydłużający QT

Leki wydłużające odstęp QT w elektrokardiogramie stanowią istotny problem kliniczny, ponieważ mogą prowadzić do groźnych dla życia zaburzeń rytmu serca, szczególnie do częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes (TdP). Wydłużenie QT definiuje się jako odstęp QTc >450 ms u mężczyzn i >470 ms u kobiet, natomiast wartości >500 ms uznawane są za znacznie zwiększające ryzyko wystąpienia TdP.

Do leków najczęściej powodujących wydłużenie QT należą: niektóre antybiotyki (makrolidy, fluorochinolony), leki przeciwgrzybicze (flukonazol), leki przeciwpsychotyczne (haloperidol, risperidon), leki przeciwdepresyjne (citalopram, escitalopram), leki przeciwarytmiczne klasy IA i III (amiodaron, sotalol, prokainamid), oraz leki przeciwwymiotne (ondansetron, metoklopramid). Ryzyko wzrasta przy łącznym stosowaniu kilku leków wydłużających QT.

Mechanizm wydłużenia QT polega głównie na blokowaniu kanałów potasowych hERG, co prowadzi do wydłużenia repolaryzacji komórek mięśnia sercowego. Czynniki ryzyka zwiększające podatność na polekowe wydłużenie QT to płeć żeńska, podeszły wiek, choroby serca, zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hipomagnezemia), niewydolność wątroby lub nerek oraz wrodzone zespoły długiego QT.

Przed włączeniem leku wydłużającego QT zaleca się wykonanie EKG, ocenę czynników ryzyka oraz monitorowanie odstępu QT w trakcie terapii. U pacjentów wysokiego ryzyka należy rozważyć alternatywne leczenie. W przypadku konieczności stosowania tych leków istotna jest kontrola elektrolitów oraz unikanie interakcji lekowych zwiększających ryzyko wydłużenia QT.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl