postać tabletkowa
Postać tabletkowa to jedna z najpopularniejszych form podania leków, charakteryzująca się stałą formą doustną, najczęściej w kształcie okrągłym lub owalnym, zawierającą substancję leczniczą oraz substancje pomocnicze. Tabletki są wytwarzane poprzez prasowanie lub formowanie proszków, granulacji lub innych form substancji.
Tabletki mają szereg zalet, takich jak: precyzyjne dawkowanie, stabilność, łatwość transportu, przedłużony okres ważności oraz wygoda stosowania dla pacjentów. W zależności od przeznaczenia, tabletki mogą mieć różne właściwości uwalniania substancji czynnej: o natychmiastowym uwalnianiu, o przedłużonym uwalnianiu, o modyfikowanym uwalnianiu, dojelitowe czy rozpuszczalne.
W praktyce klinicznej stosuje się różne rodzaje tabletek, m.in. tabletki do rozgryzania i żucia, tabletki musujące, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej czy tabletki powlekane. Postać tabletkowa jest często preferowana przez pacjentów ze względu na łatwość przyjmowania, choć może stanowić problem dla osób z dysfagią, dzieci czy osób starszych z zaburzeniami połykania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amizepin 200 mg
Amizepin to produkt leczniczy zawierający 200 mg karbamazepiny w każdej tabletce, stosowany głównie w terapii padaczki, zaburzeń afektywnych dwubiegunowych oraz neuralgii nerwu trójdzielnego. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 100 mg. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne preparatu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego zgodnie z zaleceniami lekarza.
Amizepin, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, działanie przeciwpadaczkowe, karbamazepina, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, neuralgia nerwu trójdzielnego, niezgodność farmaceutyczna, postać tabletkowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka doustna, zaburzenia afektywne dwubiegunowe - Leksykon substancji czynnych
Sadziec przerośnięty – Właściwości farmakodynamiczne
Sadziec przerośnięty (Eupatorium perfoliatum) jest składnikiem homeopatycznego preparatu Paragrippe, występującym w rozcieńczeniu 4CH w ilości 0,6 mg na tabletkę o masie całkowitej 300 mg. Produkt zawiera również inne substancje czynne: Arnica montana 4CH, Belladonna 4CH, Gelsemium sempervirens 4CH oraz Sulfur 5CH, każda w dawce 0,6 mg. Mimo tradycyjnego przypisywania sadziecowi właściwości przeciwgorączkowych, immunomodulujących i przeciwzapalnych, charakterystyka produktu leczniczego Paragrippe wskazuje na brak udokumentowanych danych farmakodynamicznych dotyczących tego składnika, co ogranicza możliwość oceny jego klinicznej skuteczności i mechanizmu działania.
arnica montana, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, Gelsemium sempervirens, interakcja farmakodynamiczna, Paragrippe, postać tabletkowa, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza i laktoza, sadziec przerośnięty, stan grypopodobny, substancja pomocnicza, Sulfur, właściwości farmakodynamiczne, właściwości immunomodulujące - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axyven 37,5 mg
Produkt leczniczy Axyven zawiera wenlafaksynę w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w trzech mocach: 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 3 mg, 3,4 mg i 5,7 mg w zależności od dawki, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera mannitol, powidon K 90, makrogol 400, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z celulozy octanu (dwóch odmian), makrogolu 400 oraz powłoki Opadry White Y-30-18037 zawierającej hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły kształt, różniący się średnicą: 7 mm (37,5 mg), 7,5 mm (75 mg) oraz 9,5 mm (150 mg), wszystkie są obustronnie wypukłe i białe.
blister PVC/Aclar-Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, matryca o przedłużonym uwalnianiu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, octan celulozy, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, postać tabletkowa, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, wenlafaksyna - Leksykon substancji czynnych
Robinia pseudo-acacia – Właściwości farmakodynamiczne
Robinia pseudo-acacia w rozcieńczeniu homeopatycznym 4 CH jest składnikiem preparatu Gastrocynesine, występującym w dawce 75 mg na tabletkę. Preparat zawiera również inne substancje czynne w tym samym rozcieńczeniu: Abies nigra, Carbo vegetabilis oraz Nux vomica, każda w ilości 75 mg. Pomimo obecności Robinia pseudo-acacia w składzie, dokumentacja produktu nie dostarcza danych dotyczących jej farmakodynamiki ani mechanizmu działania w podanym rozcieńczeniu homeopatycznym. Brak jest również informacji o potencjalnych interakcjach farmakodynamicznych z innymi składnikami preparatu lub lekami.
Abies nigra, Carbo vegetabilis, dokumentacja produktu leczniczego, Gastrocynesine, interakcja farmakodynamiczna, mechanizm działania, nietolerancja składników, Nux vomica, postać tabletkowa, profil farmakodynamiczny, robinia akacjowa, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza i laktoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dnor 100 mg
Dnor to lek zawierający 100 mg allopurynolu w każdej tabletce, stosowany w terapii hiperurykemii, w tym dny moczanowej oraz kamicy moczanowej. Tabletki są niepowlekane, okrągłe, o średnicy około 7,5 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, np. zmniejszenie dawki do 50 mg. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 48,2 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek, takie jak rozpad i spójność masy tabletkowej.
allopurynol, blister PVDC/PVC/Aluminium, dna moczanowa, kamica moczanowa, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas moczowy, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać tabletkowa, powidon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sobycombi 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sobycombi to lek złożony zawierający bisoprolol fumaran oraz amlodypinę (w postaci bezylanu) w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Preparat jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz stabilnej choroby wieńcowej, jednak wyłącznie jako terapia zastępcza u pacjentów, którzy wcześniej uzyskali stabilną kontrolę ciśnienia i/lub objawów choroby wieńcowej podczas jednoczesnego stosowania obu substancji czynnych w oddzielnych preparatach. Kluczowym warunkiem jest identyczność dawek bisoprololu i amlodypiny w stosunku do dotychczasowego leczenia, co umożliwia bezpieczne przejście na lek złożony. Tabletki różnią się wyglądem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację, np. Sobycombi 5 mg + 5 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 6,9-7,1 mm i grubości 3,0-5,0 mm, natomiast Sobycombi 10 mg + 10 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 10,0-10,2 mm i grubości 3,4-5,0 mm z linią podziału.
adherence, amlodypina bezylan, bisoprolol fumaran, ciśnienie tętnicze, kontrola ciśnienia tętniczego, leczenie długotrwałe, nadciśnienie tętnicze samoistne, objawy choroby wieńcowej, politerapia, postać tabletkowa, preparat hipotensyjny, rozpoczęcie terapii, stabilna choroba wieńcowa, substancja aktywna, terapia zastępcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simorion 10 mg
Simorion to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o różnym wyglądzie i składzie otoczki, co wpływa na ich barwę (jasnoróżowe dla 10 mg i 20 mg, różowe dla 40 mg i 80 mg). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 66,5 mg (10 mg), 132,9 mg (20 mg), 265,9 mg (40 mg) oraz 531,8 mg (80 mg). Rdzeń tabletek zawiera także kwas askorbinowy (E 300) jako przeciwutleniacz, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, magnezu stearynian, kwas cytrynowy jednowodny oraz butylohydroksyanizol (E 320), które pełnią funkcje wiążące, smarujące i stabilizujące preparat.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, podanie doustne, postać tabletkowa, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, środek smarujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursocam 250 mg
Produkt leczniczy URSOCAM zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego w każdej tabletce, która jest niepowlekana, biała do jasnokremowej, okrągła i obustronnie wypukła. Substancja czynna jest wsparta przez substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią masę, spoistość i właściwości fizyczne tabletek. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i zachowuje stabilność przez 3 lata od daty produkcji, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania, co umożliwia przechowywanie w temperaturze pokojowej.
badanie stabilności, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kwas ursodeoksycholowy, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, postać farmaceutyczna, postać tabletkowa, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon substancji czynnych
Rupatadyna – Wskazania do stosowania
Rupatadyna, lek przeciwhistaminowy II generacji, jest wskazana do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Tabletki w dawce 10 mg stosuje się u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, natomiast roztwór doustny 1 mg/ml (Rupafin) dedykowany jest dzieciom w wieku 2-11 lat, obejmując leczenie zarówno ostrego, jak i przewlekłego alergicznego nieżytu nosa oraz pokrzywki. Preparaty tabletowe zawierające rupatadynę, takie jak Alerprof, Rudavane czy Rupafin, mają jednolite wskazania terapeutyczne, co potwierdza ich szerokie zastosowanie w praktyce klinicznej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, bąbel pokrzywkowy, charakterystyka produktu leczniczego, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, pokrzywka, postać tabletkowa, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja immunologiczna na alergeny, receptor histaminowy H1, roztwór doustny, Rupafin, rupatadyna, schorzenie alergiczne, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ditropan 5 mg
Produkt leczniczy Ditropan zawiera 5 mg oksybutyniny chlorowodorku w każdej tabletce, która ma charakterystyczny jasno niebieski kolor, okrągły kształt oraz rowek dzielący umożliwiający precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (153,20 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, wapnia stearynian oraz lak z indygotyny. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i pakowane w blistry PVC/Al po 30 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 30°C, co zapewnia stabilność i skuteczność preparatu.
blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, doustne podanie leku, laktoza bezwodna, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, oksybutyniny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, postać tabletkowa, produkt leczniczy, reakcja nietolerancji, rowek dzielący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wapnia stearynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alneta 10 mg
Produkt leczniczy Alneta zawiera amlodypinę w postaci bezylanu, dostępną w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, o średnicy 8 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział dawki, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 10,5 mm i nie posiadają rowka. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową typu A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i proces produkcji tabletek. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 28 do 100 tabletek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, modyfikacja dawki, niezgodność farmaceutyczna, postać tabletkowa, preparat leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca