Skład i postać leku
Dnor 100 mg
Dnor to lek zawierający 100 mg allopurynolu w każdej tabletce, stosowany w terapii hiperurykemii, w tym dny moczanowej oraz kamicy moczanowej. Tabletki są niepowlekane, okrągłe, o średnicy około 7,5 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, np. zmniejszenie dawki do 50 mg. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 48,2 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek, takie jak rozpad i spójność masy tabletkowej.
Pełny skład leku Dnor 100 mg, tabletki
Dnor to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek zawierających jako substancję czynną 100 mg allopurynolu w każdej tabletce. Preparat ten jest stosowany w leczeniu stanów związanych z podwyższonym poziomem kwasu moczowego, takich jak dna moczanowa czy kamica moczanowa. 1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda tabletka leku Dnor zawiera 100 mg allopurynolu jako substancji czynnej. Warto zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczej o znanym działaniu – każda tabletka zawiera 48,2 mg laktozy jednowodnej, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy. 2
Pełen wykaz substancji pomocniczych zawartych w leku Dnor obejmuje: 3
- Laktoza jednowodna – powszechnie stosowany wypełniacz w tabletkach, należy pamiętać o potencjalnym ryzyku nietolerancji u pacjentów
- Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca i rozsadzająca, poprawiająca rozpad tabletek
- Powidon – spoiwo tabletki, zwiększające spójność masy tabletkowej
- Karboksymetyloskrobia sodowa – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po przyjęciu
- Kwas stearynowy – substancja poślizgowa, ułatwiająca produkcję tabletek
Postać farmaceutyczna
Dnor 100 mg ma postać tabletek niepowlekanych. Tabletki charakteryzują się okrągłym kształtem i obustronnie wypukłą powierzchnią. Mają barwę białą lub prawie białą, a ich średnica wynosi około 7,5 mm. Na jednej stronie tabletki znajduje się wytłoczony napis 'AL’ i '100′ po obu stronach linii podziału, natomiast druga strona jest gładka. 4
Istotną cechą tabletek jest możliwość ich podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie leku w przypadku konieczności zmniejszenia pojedynczej dawki do 50 mg. 5
Informacje o opakowaniu i przechowywanie leku
Lek Dnor 100 mg jest dostępny w blistrach PVDC/PVC/Aluminium, pakowanych w pudełka tekturowe. Na rynku dostępne są dwie wielkości opakowania: zawierające 50 tabletek lub 100 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się jednocześnie w obrocie. 6
W zakresie przechowywania, dla leku Dnor nie określono szczególnych środków ostrożności. Oznacza to, że produkt może być przechowywany w temperaturze pokojowej, jednak należy pamiętać o ogólnych zasadach przechowywania leków – w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C, z dala od źródeł wilgoci. 7
Okres ważności
Okres ważności leku Dnor wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem prawidłowego przechowywania. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu i nie należy stosować leku po upływie tego terminu. 8
Utylizacja leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Dnor lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami. Najczęściej przeterminowane lub niewykorzystane leki powinny być oddawane do specjalnych punktów zbiórki w aptekach lub innych wyznaczonych miejscach. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. 9
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku Dnor nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stosowanie jako produktu w postaci tabletek. 10
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Substancja czynna | Allopurynol 100 mg |
| Substancje pomocnicze | Laktoza jednowodna, Skrobia kukurydziana, Powidon, Karboksymetyloskrobia sodowa, Kwas stearynowy |
| Zawartość laktozy | 48,2 mg laktozy jednowodnej/tabletkę |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki niepowlekane |
| Wygląd tabletki | Okrągłe, obustronnie wypukłe, barwy białej lub prawie białej, o średnicy około 7,5 mm |
| Oznaczenia na tabletce | Napis 'AL’ i '100′ po obu stronach linii podziału na jednej stronie, druga strona gładka |
| Możliwość podziału | Tak, na równe dawki |
| Rodzaj opakowania | Blistry PVDC/PVC/Aluminium |
| Wielkości opakowań | 50 lub 100 tabletek |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Brak specjalnych zaleceń |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania