chlorek strontu-89
Chlorek strontu-89 (89SrCl2) to radiofarmaceutyk stosowany w medycynie nuklearnej, szczególnie w leczeniu paliatywnym bólu kostnego związanego z przerzutami nowotworowymi do kości. Izotop ten jest emiterem promieniowania beta o długim okresie półtrwania wynoszącym około 50,5 dnia.
Mechanizm działania chlorku strontu-89 opiera się na jego podobieństwie chemicznym do wapnia, dzięki czemu jest selektywnie wychwytywany przez tkankę kostną, szczególnie w miejscach zwiększonej aktywności osteoblastycznej charakterystycznej dla przerzutów nowotworowych. Promieniowanie beta emitowane przez stront-89 ma zasięg kilku milimetrów w tkance kostnej, co pozwala na selektywne napromienianie miejsc przerzutów przy jednoczesnym ograniczeniu ekspozycji zdrowych tkanek.
W praktyce klinicznej chlorek strontu-89 jest stosowany głównie u pacjentów z rozsianym rakiem prostaty lub piersi z bolesnymi przerzutami do kości, szczególnie gdy konwencjonalna terapia przeciwbólowa jest nieskuteczna. Efekt przeciwbólowy zwykle pojawia się po 7-21 dniach od podania i może utrzymywać się przez 2-6 miesięcy. Głównym działaniem niepożądanym jest mielosupresja, dlatego przed podaniem konieczna jest ocena wydolności szpiku kostnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM 37,5 MBq/ml
Chlorek strontu 89 SrCl2 POLATOM to radiofarmaceutyk w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu promieniotwórczym 37,5 MBq/ml, zawierający izotop strontu 89 o okresie półtrwania 50,5 dnia. Izotop emituje promieniowanie beta o maksymalnej energii 1,492 MeV, co umożliwia jego zastosowanie w terapii paliatywnej bólu kostnego związanego z przerzutami nowotworowymi. Preparat jest dostarczany w fiolkach 10 ml, zabezpieczonych ołowianym pojemnikiem, przeznaczony do podania dożylnego, a jego okres ważności wynosi 28 dni od daty atestacji. Roztwór jest izotoniczny dzięki obecności chlorku sodu i nie zawiera innych substancji czynnych poza chlorkiem strontu 89SrCl2.
Ze względu na emisję promieniowania jonizującego, stosowanie preparatu wymaga ścisłego przestrzegania zasad ochrony radiologicznej, aby zminimalizować ryzyko ekspozycji personelu medycznego oraz osób przebywających w otoczeniu pacjenta. Kontakt z płynami ustrojowymi pacjenta (mocz, wymiociny) może stanowić źródło skażenia, dlatego konieczne jest stosowanie odpowiednich środków ostrożności. Nie stwierdzono farmaceutycznych niezgodności z innymi lekami, jednak brak danych o interakcjach wskazuje na konieczność unikania mieszania preparatu z innymi produktami leczniczymi. Niewykorzystane resztki i odpady promieniotwórcze należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami.
- Leksykon substancji czynnych
Chlorek strontu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM zawiera radioizotop strontu-89 o stężeniu promieniotwórczym 37,5 MBq/ml, emitujący promieniowanie beta o maksymalnej energii 1,492 MeV i okresie półtrwania 50,5 dnia. Produkt jest podawany dożylnie w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu. Dokumentacja medyczna nie dostarcza danych dotyczących wpływu tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu, co podkreślono w punkcie 4.7 charakterystyki produktu leczniczego. Brak jest jednoznacznych informacji o potencjalnym ryzyku związanym z terapią w kontekście funkcji motorycznych i poznawczych pacjentów. Wobec braku bezpośrednich danych klinicznych, lekarze powinni stosować indywidualne podejście do oceny pacjenta, uwzględniając wskazania do terapii, stan kliniczny, możliwe działania niepożądane oraz reakcję pacjenta na leczenie. Zaleca się informowanie pacjentów o braku jednoznacznych danych dotyczących wpływu preparatu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, a także zachowanie ostrożności, zwłaszcza po pierwszym podaniu. Decyzje o dopuszczeniu pacjenta do prowadzenia pojazdów powinny opierać się na kompleksowej ocenie korzyści i ryzyka terapii chlorkiem strontu-89, z monitorowaniem indywidualnej tolerancji i funkcji pacjenta.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM 37,5 MBq/ml
Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM to radiofarmaceutyk terapeutyczny zawierający izotop strontu-89 o aktywności 37,5 MBq/ml i okresie półtrwania 50,5 dnia, emitujący promieniowanie beta o maksymalnej energii 1,492 MeV. Przypadki przedawkowania nie zostały dotychczas udokumentowane, co wynika z rygorystycznych procedur podawania w warunkach medycyny nuklearnej przez wykwalifikowany personel. W sytuacji hipotetycznego przedawkowania kluczowe jest przyspieszenie eliminacji izotopu poprzez intensywne nawadnianie, forsowanie diurezy oraz częste opróżnianie pęcherza moczowego, aby zminimalizować ekspozycję tkanek na promieniowanie jonizujące.
chlorek strontu-89, diureza, funkcja nerek, izotop promieniotwórczy, lek moczopędny, leukopenia, małopłytkowość, medycyna nuklearna, mielosupresja, niedokrwistość, nowotwór wtórny, parametry hematologiczne, podaż płynów, promieniowanie beta, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk terapeutyczny, stront-89, szpik kostny, trombocytopenia, układ krzepnięcia, zakażenie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM 37,5 MBq/ml
Chlorek strontu 89SrCl₂ POLATOM to radiofarmaceutyk zawierający izotop strontu-89, emitujący promieniowanie beta o maksymalnej energii 1,492 MeV i okresie półtrwania 50,5 dnia. Preparat dostępny jest w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 37,5 MBq/ml, przeznaczonego do jednorazowego podania dożylnego. Standardowa dawka wynosi 150 MBq (około 4 ml roztworu), jednak u pacjentów ze znaczną nadwagą, niedoborem masy ciała oraz osób w podeszłym wieku zaleca się indywidualne dawkowanie 2 MBq/kg beztłuszczowej masy ciała. Preparat nie jest wskazany do stosowania u dzieci.
beztłuszczowa masa ciała, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek strontu, chlorek strontu-89, dawka indywidualna, działanie mielotoksyczne, iniekcja dożylna, odpowiedź kliniczna, okres półtrwania, pacjent w podeszłym wieku, podanie dożylne, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie beta, radiofarmaceutyk, roztwór do wstrzykiwań, stężenie promieniotwórcze