białka surowicy

Białka surowicy są kluczowymi składnikami osocza krwi, stanowiącymi około 7% jego objętości. Główne frakcje to albuminy (około 60% wszystkich białek surowicy) oraz globuliny (alfa, beta i gamma). Albuminy odpowiadają za utrzymywanie ciśnienia onkotycznego oraz transport wielu substancji, w tym leków, hormonów i bilirubiny.

Badanie białek surowicy jest istotnym elementem diagnostyki laboratoryjnej. Elektroforeza białek surowicy pozwala na rozdział poszczególnych frakcji i wykrycie nieprawidłowości w ich proporcjach. Zwiększenie stężenia białka całkowitego może wskazywać na odwodnienie, choroby nowotworowe (szpiczak mnogi) lub przewlekłe stany zapalne, podczas gdy obniżone wartości mogą sugerować niedożywienie, choroby wątroby, nerek lub zespoły utraty białka.

Szczególne znaczenie diagnostyczne mają białka ostrej fazy (CRP, fibrynogen, haptoglobina), których stężenie wzrasta w odpowiedzi na stan zapalny, oraz immunoglobuliny, których nieprawidłowe wartości mogą wskazywać na zaburzenia odporności. Analiza białek surowicy jest nieodzownym elementem diagnostyki chorób autoimmunologicznych, nowotworowych oraz przewlekłych stanów zapalnych.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Zoxin-med 20 mg/ml

Szampon leczniczy Zoxin-med zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/ml i wykazuje minimalne wchłanianie substancji czynnej do krwiobiegu po zastosowaniu miejscowym. Badania kliniczne na 39 pacjentach stosujących szampon 4-10 razy tygodniowo przez 6 miesięcy oraz na 33 pacjentach używających go 2-3 razy tygodniowo przez 3-26 miesięcy nie wykazały obecności ketokonazolu we krwi. Analizy próbek naskórka i włosów po 72 godzinach od aplikacji potwierdziły brak ketokonazolu w naskórku (czułość detekcji 2 ng/ml), natomiast we włosach stwierdzono wysokie stężenia utrzymujące się do 40 godzin po umyciu. Ketokonazol zatrzymuje się w strukturze włosa, nie przenikając do głębszych warstw skóry ani do krwiobiegu, co znacząco ogranicza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych w porównaniu z podaniem doustnym, gdzie dostępność biologiczna wynosi 75%.
albumina, bariera krew-mózg, białka surowicy, choroba nowotworowa, dostępność biologiczna, działanie niepożądane, enzym CYP3A4, erytrocyt, ketokonazol, łój skórny, metabolizm wątrobowy, odporność immunologiczna, okres półtrwania dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, ośrodkowy układ nerwowy, płyn stawowy, sebum, szampon leczniczy, układ immunologiczny, wchłanianie przezskórne, wydalanie leku
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Asduter 15 mg

Arypiprazol, substancja czynna leku Asduter 15 mg, cechuje się wysoką biodostępnością doustną na poziomie 87% oraz dobrym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z Tmax wynoszącym 3-5 godzin. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków, w tym tłustych, bez wpływu na farmakokinetykę. Arypiprazol wykazuje dużą objętość dystrybucji (4,9 l/kg) oraz silne (>99%) wiązanie z białkami osocza, głównie albuminami, co może mieć znaczenie w kontekście interakcji lekowych. Metabolizm wątrobowy zachodzi głównie przez CYP3A4 i CYP2D6, prowadząc do powstania aktywnego metabolitu dehydroarypiprazolu, który stanowi około 40% AUC arypiprazolu i istotnie przyczynia się do efektu farmakologicznego.
AUC, białka surowicy, biodostępność leku, biotransformacja, CYP2D6, CYP3A4, cytochrom P450, dehydroarypiprazol, dehydrogenacja, dostępność biologiczna, dystrybucja pozanaczyniowa, farmakokinetyka arypiprazolu, hydroksylacja, klasyfikacja Child-Pugh, klirens, klirens wątrobowy, marskość wątroby, metabolizer szybki, metabolizer wolny, metabolizm przedukładowy, metabolizm wątrobowy, N-dealkilacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, powinowactwo do białek osocza, schizofrenia, stężenie w osoczu, Tmax, właściwości farmakokinetyczne, zdolność metaboliczna
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Histigen 16 mg

Betahistyna, substancja czynna preparatu Histigen dostępnego w dawkach 8 mg i 16 mg, charakteryzuje się całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, z osiągnięciem maksymalnego stężenia w organizmie po około 1 godzinie. Stężenie betahistyny w osoczu jest jednak poniżej progu wykrywalności standardowymi metodami analitycznymi, co wymusza ocenę biodostępności na podstawie pomiaru metabolitu – kwasu 2-pirydylooctowego – w moczu. Betahistyna wykazuje minimalne lub brak wiązania z białkami osocza, co wpływa na jej dystrybucję i potencjalne interakcje farmakokinetyczne z innymi lekami. Eliminacja betahistyny odbywa się głównie poprzez metabolizm w wątrobie, bez istotnego metabolizmu przedogólnoustrojowego, a następnie wydalanie metabolitów głównie przez układ moczowy. Po podaniu dawki 8 mg, 85-90% radioaktywności jest wydalane z moczem w ciągu 56 godzin, z maksymalną szybkością wydalania osiąganą w ciągu 2 godzin. Całkowita ilość wydalanej substancji z moczem stanowi około 80-90% podanej dawki, natomiast wydalanie z żółcią jest nieistotne. Takie właściwości farmakokinetyczne betahistyny mają kluczowe znaczenie dla optymalizacji dawkowania i monitorowania terapii.
betahistyna, białka surowicy, biodostępność, dystrybucja w organizmie, eliminacja leku, farmakokinetyka, interakcje lekowe, krążenie ogólne, kwas 2-pirydylooctowy, maksymalne stężenie, metabolit, metabolizm przedogólnoustrojowy, przemiany metaboliczne, radioaktywność, stężenie w osoczu, substancja czynna, układ moczowy, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z żółcią
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Morphini sulfas WZF 0,1% Spinal 1 mg/ml

Siarczan morfiny wykazuje zróżnicowaną farmakokinetykę zależną od drogi podania, co wpływa na jej efektywność analgetyczną. Po podaniu dożylnym maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest w 30 sekund, a w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR) po 15-30 minutach, z efektem przeciwbólowym trwającym 4-5 godzin. Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe charakteryzuje się wolniejszym osiąganiem maksymalnego stężenia w osoczu (odpowiednio 10-15 i 5-10 minut) oraz dłuższym czasem działania przeciwbólowego, sięgającym do 24 godzin. Po podaniu zewnątrzoponowym dawki 3 mg stężenie morfiny w osoczu wynosi średnio 33-40 ng/ml, a w PMR jest 50-250 razy wyższe przez pierwsze 15 minut, co świadczy o efektywnej penetracji do ośrodkowego układu nerwowego. Morfina podlega intensywnemu metabolizmowi w wątrobie do aktywnego 6-glukuronianu i nieaktywnego 3-glukuronianu, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (90% w moczu w ciągu 24 godzin), co wymaga ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek ze względu na ryzyko kumulacji metabolitów.
3-glukuronian morfiny, 6-glukuronian morfiny, analgezja kontrolowana przez pacjenta, bariera krew-mózg, białka surowicy, działanie przeciwbólowe, efekt przeciwbólowy, eliminacja leku, farmakokinetyka, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie podpajęczynówkowe, podanie zewnątrzoponowe, przestrzeń podpajęczynówkowa, przestrzeń zewnątrzoponowa, redystrybucja, siarczan morfiny, substancja opioidowa, wątroba
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Amlozek 5 mg

Amlodypina, substancja czynna leku Amlozek w dawkach 5 mg i 10 mg (amlodypina bezylan), charakteryzuje się dobrym wchłanianiem po podaniu doustnym z biodostępnością 64-80%, osiągając maksymalne stężenie w surowicy po 6-12 godzinach. Lek wykazuje wysoki stopień wiązania z białkami surowicy (~97,5%) oraz objętość dystrybucji około 21 l/kg. Okres półtrwania eliminacji wynosi 35-50 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Metabolizm zachodzi w wątrobie, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki – około 10% substancji czynnej i 60% metabolitów wydalane jest z moczem. Biodostępność amlodypiny nie jest modyfikowana przez posiłki, co pozwala na elastyczne stosowanie leku względem jedzenia.
amlodypina, białka surowicy, biodostępność amlodypiny, dawka terapeutyczna, dystrybucja w organizmie, faza eliminacji, klirens amlodypiny, klirens doustny, maksymalne stężenie substancji czynnej, metabolizm wątrobowy, nadciśnienie tętnicze, nieczynne metabolity, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia leku, substancja czynna, wartość AUC, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zmienność osobnicza
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Abilium 10 mg

Arypiprazol, substancja czynna leku Abilium (10 mg i 15 mg), charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną wynoszącą 87% oraz czasem do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) 3-5 godzin, niezależnym od przyjmowania posiłków. Lek wykazuje znaczną dystrybucję pozanaczyniową (objętość dystrybucji 4,9 l/kg) oraz silne (>99%) wiązanie z białkami osocza, głównie albuminami. Metabolizm arypiprazolu odbywa się głównie w wątrobie za pośrednictwem enzymów CYP3A4 i CYP2D6, obejmując dehydrogenację, hydroksylację oraz N-dealkilację. Aktywny metabolit, dehydroarypiprazol, odpowiada za około 40% pola pod krzywą (AUC) arypiprazolu w stanie stacjonarnym, co ma istotne znaczenie dla farmakodynamicznego efektu leku. Okres półtrwania arypiprazolu jest zależny od polimorfizmu CYP2D6 i wynosi około 75 godzin u szybkich metabolizerów oraz 146 godzin u wolnych metabolizerów, co wpływa na indywidualizację dawkowania.
Abilium, arypiprazol, białka surowicy, biodostępność, Cmax, dealkilacja, dehydroarypiprazol, dehydrogenacja, efekt pierwszego przejścia, enzymy CYP3A4, hydroksylacja, induktor enzymu, klasyfikacja Child-Pugh, klirens wątrobowy, marskość wątroby, metabolizm przedukładowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, pole pod krzywą, powinowactwo do białek, schizofrenia, stężenie w osoczu, szybki metabolizer, wolny metabolizer, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Angusta 25 mcg

Produkt leczniczy Angusta zawiera mizoprostol w dawce 25 μg, który po doustnym podaniu ulega szybkiemu metabolizmowi do aktywnego kwasu mizoprostolowego, wykrywalnego w osoczu. Maksymalne stężenie (Cmax) kwasu mizoprostolowego osiągane jest około 30 minut po podaniu, a jego okres półtrwania wynosi około 45 minut. Kwas mizoprostolowy wiąże się z białkami osocza w stopniu poniżej 90%, niezależnie od stężenia w dawkach terapeutycznych. Parametry farmakokinetyczne, takie jak AUC dla dawki 25 μg (107,8 ± 53,16 h·g/ml) i 50 μg (128,1 ± 45,60 h·g/ml), nie wykazują istotnych różnic statystycznych, co wskazuje na liniowość farmakokinetyki w tym zakresie dawek.
aktywny metabolit, AUC, białka surowicy, biodostępność leku, charakterystyka produktu leczniczego, Cmax, ester, farmakokinetyka leku, kwas mizoprostolowy, maksymalne stężenie w osoczu, mizoprostol, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, pole pod krzywą, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby
Leksykon substancji czynnych
Mizoprostol – Właściwości farmakokinetyczne

Mizoprostol wykazuje szybkie wchłanianie po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie aktywnego metabolitu – kwasu mizoprostolowego – w osoczu około 30 minut po podaniu (Tmax = 30 min). Okres półtrwania (t½) kwasu mizoprostolowego waha się od 20 do 45 minut w zależności od preparatu (Angusta 45 min, Arthrotec 30 min, Cytotec 20-40 min). Substancja wiąże się z białkami osocza w stopniu poniżej 90%, a około 73% dawki jest wydalane z moczem w postaci nieaktywnych metabolitów. Podawanie mizoprostolu z pokarmem nie wpływa na biodostępność (AUC), jednak zmniejsza maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i nieznacznie opóźnia wchłanianie. Nie stwierdzono kumulacji metabolitu po wielokrotnym podawaniu, a stan stacjonarny osiągany jest w ciągu 2 dni.
aktywny metabolit, AUC, białka osocza, białka surowicy, biodostępność, biorównoważność, całkowita niewydolność nerek, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia, interakcje farmakokinetyczne, kumulacja substancji, kwas mizoprostolowy, metabolizm pierwszego przejścia, mizoprostol, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, podanie doustne, pole powierzchni pod krzywą, półokres eliminacji, profil farmakokinetyczny, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, wchłanianie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Biodacyna 125 mg/ml

Biodacyna, zawierająca amikacynę w formie disiarczanu, dostępna jest w stężeniach 125 mg/ml i 250 mg/ml do podawania domięśniowego i dożylnego. Po podaniu domięśniowym dawki 250 mg maksymalne stężenie w surowicy wynosi około 11 mg/l, a po dawce 500 mg – 23 mg/l, osiągane po około godzinie. Stężenie terapeutyczne utrzymuje się przez 10-12 godzin, co umożliwia dawkowanie 1-2 razy na dobę. Amikacyna wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (≤20%), co sprzyja wysokiej dostępności farmakologicznej. Lek szybko dyfunduje do płynów ustrojowych, w tym do płynu mózgowo-rdzeniowego (10-20% stężenia surowiczego u zdrowych niemowląt, do 50% przy zapaleniu opon mózgowych), płynu opłucnowego, owodniowego i jamy otrzewnej, co jest istotne w leczeniu infekcji ośrodkowego układu nerwowego oraz innych lokalizacji. Amikacyna nie ulega metabolizmowi i jest wydalana głównie przez nerki w postaci niezmienionej, z okresem półtrwania 2-3 godzin u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Po podaniu domięśniowym 250 mg, 65% dawki jest wydalane w ciągu 6 godzin, a 91% w ciągu 24 godzin, z wysokimi stężeniami w moczu (563 mg/l w 0-6 h). Podanie dożylne 500 mg w 30-minutowej infuzji powoduje osiągnięcie stężenia 38 mg/l w surowicy bez kumulacji przy wielokrotnych dawkach.
aktywność bakteriobójcza, amikacyna disiarczan, antybiotyk aminoglikozydowy, białka surowicy, farmakokinetyka amikacyny, infuzja dożylna, jama otrzewnej, klirens, klirens nerkowy, kumulacja leku, maksymalne stężenie w surowicy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, okres półtrwania w fazie eliminacji, parametry farmakokinetyczne, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn opłucnowy, płyn owodniowy, płyn zewnątrzkomórkowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, przesączanie kłębuszkowe, stężenie bakteriobójcze, stężenie terapeutyczne, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z moczem, zapalenie opon mózgowych
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Piramil Biso 10 mg + 10 mg

Produkt leczniczy Piramil Biso zawiera bisoprolol (fumaranu) oraz ramipryl, których farmakokinetyka charakteryzuje się wysoką biodostępnością i specyficznymi właściwościami metabolizmu i eliminacji. Bisoprolol wykazuje niemal całkowite wchłanianie (>90%) z biodostępnością 85-90%, Tmax wynosi 2-3 godziny, a okres półtrwania 10-12 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Metabolizm bisoprololu odbywa się głównie przez CYP3A4 do nieaktywnych metabolitów, z wydalaniem 50% dawki przez nerki w postaci niezmienionej i 50% przez wątrobę. U pacjentów z niewydolnością nerek okres półtrwania może wydłużyć się do 18 godzin, a u osób z marskością wątroby do 13 godzin. Ramipryl jest szybko wchłaniany (Tmax 1 godzina), a jego aktywny metabolit ramiprylat osiąga maksymalne stężenie po 2-4 godzinach. Biodostępność ramiprylatu wynosi 45%, a okres półtrwania ramiprylat ma charakter trójfazowy: 2-4 godziny (dystrybucja), 9-18 godzin (eliminacja) oraz >50 godzin (faza końcowa). Ramipryl jest metabolizowany przez karboksyloesterazy do ramiprylatu, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (60% z moczem). W niewydolności nerek klirens ramiprylatu jest proporcjonalny do klirensu kreatyniny, co wymaga dostosowania dawki.
ACE, antagonista receptora, bariera krew-mózg, beta-bloker, białka surowicy, biodostępność, bisoprolol, CYP2D6, CYP3A4, dysfagia, enzym konwertujący angiotensynę, ester diketopiperazyny, inhibitor konwertazy angiotensyny, karboksyloesteraza, klirens kreatyniny, łożysko, marskość wątroby, metoprolol, nadciśnienie tętnicze, propranolol, przewlekła niewydolność serca, ramipryl, ramiprylat, receptor beta-adrenergiczny, szpik kostny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml

Flumazenil, substancja czynna w preparacie Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml, charakteryzuje się umiarkowaną dystrybucją z objętością dystrybucji 0,9-1,1 l/kg oraz wiązaniem z białkami surowicy na poziomie około 50%, głównie z albuminami. Okres półtrwania w fazie dystrybucji wynosi 4-15 minut, natomiast w fazie eliminacji 40-80 minut. Lek podlega intensywnemu metabolizmowi wątrobowemu, a jego główny metabolit, pochodna kwasu karboksylowego, nie wykazuje aktywności farmakologicznej wobec receptorów benzodiazepinowych. Całkowity klirens flumazenilu wynosi 0,8-1,0 l/godz./kg masy ciała, a wydalanie niezmienionego leku przez nerki jest znikome, co potwierdza całkowitą metabolizację przed eliminacją. Wydalanie z moczem stanowi 90-95% (w formie metabolitów), a z kałem 5-10% całkowitej dawki.
albuminy, białka surowicy, faza eliminacji, flumazenil, infuzja dożylna, kinetyka liniowa, kompartment naczyniowy, metabolizm wątrobowy, objętość dystrybucji, odwracanie działania benzodiazepin, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, pochodna kwasu karboksylowego, przepływ krwi, receptor benzodiazepinowy, wiązanie z białkami, właściwości lipofilne
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Luteina 100 mg

Progesteron w preparacie Luteina 100 mg podawany dopochwowo charakteryzuje się specyficzną farmakokinetyką, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) wynoszącym 10,9±4,2 ng/ml osiąganym około 6 godzin po aplikacji. Przy dawce 200 mg Cmax wynosi około 9 ng/ml i osiągany jest szybciej, w czasie 2-6 godzin, a stężenie terapeutyczne utrzymuje się do 24 godzin. Hormon wiąże się z białkami osocza w 96-99%, głównie z albuminami i globulinami wiążącymi kortykosteroidy. Transport progesteronu po podaniu dopochwowym odbywa się bezpośrednio do błony śluzowej macicy, co skutkuje wyższymi stężeniami w endometrium w porównaniu z podaniem domięśniowym. Biotransformacja zachodzi głównie w wątrobie, gdzie progesteron jest metabolizowany do pregnandioli i pregnanolonów, a następnie sprzęgany do form glukuronidowych i siarczanowych. Okres półtrwania (t1/2) wynosi około 13 godzin, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z niewielkim wydalaniem z żółcią.
białka osocza, białka surowicy, biotransformacja, błona śluzowa macicy, endometrium, farmakokinetyka progesteronu, faza lutealna, globuliny wiążące kortykosteroidy, metabolity, niewydolność ciałka żółtego, okres półtrwania, podanie dopochwowe, przemiana sekrecyjna endometrium, stężenie hormonu, wspomagany rozród, zagrożenie poronieniem
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Xanax 2 mg

Alprazolam, substancja czynna preparatu Xanax, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w ciągu 1-2 godzin, co przekłada się na szybki początek działania terapeutycznego. Lek wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza na poziomie 80%, a jego okres półtrwania (t₁/₂) u dorosłych wynosi 12-15 godzin, natomiast u osób w podeszłym wieku ulega wydłużeniu do średnio 16 godzin. Alprazolam podlega intensywnemu metabolizmowi w wątrobie, głównie przez oksydację, prowadzącej do powstania dwóch metabolitów: alfa-hydroksyalprazolamu o aktywności biologicznej około dwukrotnie mniejszej niż lek macierzysty oraz pochodnej benzofenonu, która jest praktycznie nieaktywna. Stężenia metabolitów w osoczu są niskie, a ich okresy półtrwania zbliżone do okresu półtrwania alprazolamu.
alfa-hydroksyalprazolam, alprazolam, białka surowicy, biotransformacja, farmakokinetyka, interakcja lekowa, niewydolność nerek, okres półtrwania, oksydacja, pacjent geriatryczny, pochodna benzofenonu, stężenie maksymalne w osoczu, szlak metaboliczny, terapia łączona, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, Xanax, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 2,5 mg + 2,5 mg

Bisoprolol wykazuje wysoką biodostępność po podaniu doustnym (85-90%) z maksymalnym stężeniem w osoczu osiąganym w 2-3 godziny (Cmax około 31,86 ng/ml po dawce 10 mg). Objętość dystrybucji wynosi 3,5 l/kg, a wiązanie z białkami osocza około 30%. Metabolizm bisoprololu zachodzi głównie przez CYP3A4, z udziałem CYP2D6, prowadząc do nieaktywnych metabolitów, z równoczesnym wydalaniem 50% dawki w postaci niezmienionej przez nerki i 50% jako metabolity. Okres półtrwania wynosi 10-12 godzin, wydłużając się do 13-18 godzin u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Kinetyka bisoprololu jest liniowa i nie wymaga dostosowania dawki u osób starszych, jednak u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (NYHA III) obserwuje się wyższe stężenia i wydłużony okres półtrwania (do 17±5 godzin).
antagonizm receptorów beta-adrenergicznych, bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, białka surowicy, biodostępność, CYP3A4, efekt pierwszego przejścia, eliminacja trójfazowa, enzym konwertujący angiotensynę, ester diketopiperazyny, hamowanie ACE, karboksyloesterazy, kinetyka liniowa, klirens całkowity, klirens doustny, klirens ramiprylatu, klirens wątrobowy, marskość wątroby, metabolizm całkowity, metabolizm ramiprylu, objętość dystrybucji, okres półtrwania, okres półtrwania w osoczu, polimorfizm genetyczny, rozpuszczalność w tłuszczach, stężenie bisoprololu w osoczu, stężenie maksymalne, wchłanianie całkowite, wydalanie ramiprylatu