płyn zewnątrzkomórkowy
Płyn zewnątrzkomórkowy (ECF – extracellular fluid) stanowi około 20% masy ciała i obejmuje wszystkie płyny znajdujące się poza komórkami organizmu. Dzieli się na płyn śródmiąższowy (około 75% ECF), który otacza komórki, oraz osocze krwi (około 25% ECF), krążące w naczyniach krwionośnych.
Głównym kationem płynu zewnątrzkomórkowego jest sód (Na+), a anionami chlorki (Cl-) i wodorowęglany (HCO3-). Skład elektrolitowy ECF jest ściśle regulowany przez nerki, płuca i układ hormonalny, co zapewnia homeostazę wewnętrzną organizmu. Utrzymanie prawidłowej objętości i składu płynu zewnątrzkomórkowego jest kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania wszystkich komórek.
Zaburzenia gospodarki płynem zewnątrzkomórkowym mogą prowadzić do stanów patologicznych takich jak odwodnienie, przewodnienie, hiponatremia, hipernatremia czy kwasica/zasadowica. Ocena i monitorowanie ECF ma fundamentalne znaczenie w intensywnej terapii, nefrologii, kardiologii oraz leczeniu zaburzeń wodno-elektrolitowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Płyn Ringera Fresenius (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml
Płyn Ringera Fresenius to izotoniczny roztwór krystaloidów, stosowany głównie do uzupełniania objętości łożyska naczyniowego oraz przywracania równowagi wodno-elektrolitowej. Jego skład odzwierciedla fizjologiczny płyn zewnątrzkomórkowy, zawierając jony: Na+ 147,2 mmol/l, K+ 4,0 mmol/l, Ca2+ 2,25 mmol/l oraz Cl- 155,7 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi 309 mOsmol/l, a pH mieści się w zakresie 5,0-7,5, co zapewnia dobrą tolerancję i efektywne wchłanianie. Preparat jest szczególnie wskazany w stanach odwodnienia i niedoborów elektrolitowych, gdzie szybkie uzupełnienie objętości wewnątrznaczyniowej jest kluczowe. Farmakodynamicznie, Płyn Ringera Fresenius działa poprzez hemodylucję, poprawiając przepływ krwi i perfuzję tkankową. Obecność chlorków potasu i wapnia powoduje nadwyżkę jonów chlorkowych względem sodu, co należy uwzględnić przy podawaniu dużych objętości ze względu na potencjalny wpływ na równowagę kwasowo-zasadową. Zawartość chlorku sodu (8,6 g/l), chlorku potasu (0,3 g/l) i chlorku wapnia dwuwodnego (0,33 g/l) umożliwia skuteczne uzupełnienie elektrolitów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania układu nerwowo-mięśniowego oraz sercowo-naczyniowego, co czyni preparat dobrze tolerowanym i efektywnym w terapii zaburzeń homeostazy jonowej.
- Leksykon substancji czynnych
Fluorek sodu – Właściwości farmakokinetyczne
Fluorek sodu wykazuje zróżnicowane właściwości farmakokinetyczne zależne od drogi podania i formy preparatu. W przypadku miejscowego stosowania żelu Fluormex (33,19 mg + 22,1 mg/g), wchłanianie fluoru przez śluzówkę jamy ustnej jest minimalne (<1% dziennego wchłaniania), a działanie ogranicza się głównie do powierzchni zębów, gdzie stężenie fluoru w zębinie wzrasta z wiekiem, szczególnie w pobliżu miazgi. Eliminacja fluoru po podaniu miejscowym odbywa się w 50% z moczem, 15-25% z kałem i potem, a pozostała część jest wiązana w tkankach twardych. Natomiast dożylne podanie (¹⁸F)-fluorku sodu w postaci radiofarmaceutyku V-NaF (2,0 GBq/mL) charakteryzuje się wysoką biodostępnością i szybkim wychwytem przez układ kostny (około 50% dawki), z preferencyjną kumulacją w szkielecie osiowym i tkance okołostawowej. Pozostała dawka ulega dystrybucji do płynu zewnątrzkomórkowego i jest eliminowana głównie przez nerki, z około 20% aktywności wydalanej z moczem w ciągu 2 godzin.
aminofluorek, biodostępność ogólnoustrojowa, choroba Pageta, dysplazja kostna, emisja pozytonu, fluorek sodu, foton gamma, gruźlica kręgosłupa, hyperostosis frontalis interna, izotop fluoru, kał, kostniejące zapalenie mięśni, mocz, płyn zewnątrzkomórkowy, pot, radiofarmaceutyk, szkielet osiowy, tkanka kostna, tkanka kostna okołostawowa, układ kostny, zapalenie kości i szpiku kostnego, zębina - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Optiglobin 100 mg/ml
Optiglobin to preparat zawierający normalną ludzką immunoglobulinę (IVIg) o wysokiej czystości (≥95% IgG), podawany dożylnie z natychmiastową i całkowitą biodostępnością. Po podaniu dochodzi do dynamicznej dystrybucji między osoczem a płynem zewnątrzkomórkowym, osiągając równowagę w ciągu 3-5 dni. Preparat zawiera podklasy IgG w następujących proporcjach: IgG1 – 64,9%, IgG2 – 31,8%, IgG3 – 2,8%, IgG4 – 0,5%. Okres półtrwania wynosi około 31 dni, choć może się różnić u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności. Metabolizm zachodzi głównie w układzie siateczkowo-śródbłonkowym, gdzie dochodzi do katabolizmu cząsteczek IgG i kompleksów immunologicznych.
biodostępność, czynnik zakaźny, immunoglobulina, immunoglobulina A, immunoglobulina ludzka normalna, okres półtrwania, pierwotny niedobór odporności, płyn zewnątrzkomórkowy, podklasa IgG, proces kataboliczny, stan równowagi farmakodynamicznej, stężenie osoczowe, stężenie terapeutyczne, układ siateczkowo-śródbłonkowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 4,25% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Produkt leczniczy Balance, stosowany jako roztwór do dializy otrzewnowej, charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi, które umożliwiają skuteczne usuwanie produktów przemiany materii, takich jak mocznik, kreatynina, kwas moczowy oraz nieorganiczne fosforany, a także elektrolitów (Na, K, Ca, Mg) z organizmu pacjenta. Roztwór jest przygotowywany przez zmieszanie zasadowego mleczanu z kwaśnym roztworem elektrolitów i glukozy, co daje obojętny roztwór o pH około 7,0. Glukoza, dostępna w stężeniach 1,5%, 2,3% i 4,25%, pełni funkcję środka osmotycznego, a jej powolne wchłanianie reguluje gradient dyfuzji i ultrafiltrację. Ultrafiltracja osiąga maksimum po 2-3 godzinach, a objętość ultrafiltratu po 4 godzinach wynosi średnio 100 ml (1,5% glukozy), 400 ml (2,3%) oraz 800 ml (4,25%). W ciągu 6 godzin dializy wchłania się 60-80% glukozy, co wpływa na bilans energetyczny pacjenta. Mleczan, jako bufor, jest niemal całkowicie wchłaniany i metabolizowany przez wątrobę u pacjentów z prawidłową funkcją tego narządu.
bilans energetyczny, bilans wapniowy, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, fosforany nieorganiczne, funkcja wątroby, glukoza, gradient dyfuzji, hiperkalcemia, kreatynina, kwas moczowy, magnez, mleczan, mocznica, mocznik, osmolarność teoretyczna, płyn zewnątrzkomórkowy, potas, sód, środek buforujący, środek osmotyczny, ultrafiltracja, wapń, wapń zjonizowany - Leksykon substancji czynnych
Sód chlorek – Właściwości farmakodynamiczne
Sód chlorek (NaCl) jest kluczowym elektrolitem płynów ustrojowych, niezbędnym do utrzymania homeostazy wodno-elektrolitowej oraz równowagi kwasowo-zasadowej. Sód, jako główny kation płynu pozakomórkowego, stanowi około 70 mmol/kg masy ciała, z 97% w przestrzeni pozakomórkowej, natomiast chlor, dominujący anion, odpowiada za około 70% anionów tej przestrzeni. Jony te odpowiadają za około 80% ciśnienia osmotycznego płynu pozakomórkowego, co jest kluczowe dla utrzymania objętości krwi i prawidłowego rozmieszczenia wody w organizmie. Zaburzenia stężenia sodu w osoczu prowadzą do dysfunkcji homeostazy wodnej, a niedobory jonów sodowych i chlorkowych często obserwuje się w stanach odwodnienia hipoosmotycznego lub po utracie elektrolitów.
bilans wodno-elektrolitowy, ciśnienie osmotyczne, działanie żółciopędne, hipernatremia, hiponatremia, homeostaza wodna, homeostaza wodno-elektrolitowa, jon sodowy, kamień żółciowy, lek parenteralny, mikrokrążenie, odwodnienie hipoosmotyczne, osmolalność płynu, osmolarność, płyn infuzyjny, płyn pozakomórkowy, płyn ustrojowy, płyn zewnątrzkomórkowy, przestrzeń pozakomórkowa, przestrzeń wewnątrzkomórkowa, rezerwa alkaliczna krwi, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór chlorku sodu, roztwór hipertoniczny, roztwór izotoniczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Woda do wstrzykiwań CSL Behring –
Woda do wstrzykiwań CSL Behring jest sterylnym, bezbarwnym rozpuszczalnikiem przeznaczonym wyłącznie do sporządzania leków parenteralnych, dostępna w fiolkach o objętościach od 2 ml do 50 ml. Produkt ten nie może być stosowany samodzielnie do podawania parenteralnego, gdyż jest roztworem hipotonicznym, który po podaniu dożylnym, domięśniowym lub podskórnym może wywołać hemolizę erytrocytów z powodu różnicy ciśnień osmotycznych między płynem wewnątrz- i zewnątrzkomórkowym, co stanowi poważne zagrożenie dla pacjenta.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Biodacyna 125 mg/ml
Biodacyna, zawierająca amikacynę w formie disiarczanu, dostępna jest w stężeniach 125 mg/ml i 250 mg/ml do podawania domięśniowego i dożylnego. Po podaniu domięśniowym dawki 250 mg maksymalne stężenie w surowicy wynosi około 11 mg/l, a po dawce 500 mg – 23 mg/l, osiągane po około godzinie. Stężenie terapeutyczne utrzymuje się przez 10-12 godzin, co umożliwia dawkowanie 1-2 razy na dobę. Amikacyna wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (≤20%), co sprzyja wysokiej dostępności farmakologicznej. Lek szybko dyfunduje do płynów ustrojowych, w tym do płynu mózgowo-rdzeniowego (10-20% stężenia surowiczego u zdrowych niemowląt, do 50% przy zapaleniu opon mózgowych), płynu opłucnowego, owodniowego i jamy otrzewnej, co jest istotne w leczeniu infekcji ośrodkowego układu nerwowego oraz innych lokalizacji. Amikacyna nie ulega metabolizmowi i jest wydalana głównie przez nerki w postaci niezmienionej, z okresem półtrwania 2-3 godzin u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Po podaniu domięśniowym 250 mg, 65% dawki jest wydalane w ciągu 6 godzin, a 91% w ciągu 24 godzin, z wysokimi stężeniami w moczu (563 mg/l w 0-6 h). Podanie dożylne 500 mg w 30-minutowej infuzji powoduje osiągnięcie stężenia 38 mg/l w surowicy bez kumulacji przy wielokrotnych dawkach.
aktywność bakteriobójcza, amikacyna disiarczan, antybiotyk aminoglikozydowy, białka surowicy, farmakokinetyka amikacyny, infuzja dożylna, jama otrzewnej, klirens, klirens nerkowy, kumulacja leku, maksymalne stężenie w surowicy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, okres półtrwania w fazie eliminacji, parametry farmakokinetyczne, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn opłucnowy, płyn owodniowy, płyn zewnątrzkomórkowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, przesączanie kłębuszkowe, stężenie bakteriobójcze, stężenie terapeutyczne, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z moczem, zapalenie opon mózgowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Płyn Ringera z mleczanami Fresenius –
Płyn Ringera z mleczanami Fresenius to roztwór do infuzji o składzie elektrolitowym zbliżonym do osocza krwi, zawierający Na⁺ 131,0 mmol/l, K⁺ 5,36 mmol/l, Ca²⁺ 1,84 mmol/l, Cl⁻ 112,0 mmol/l oraz mleczany 28,3 mmol/l, o osmolarności 278,5 mOsmol/l i pH 5,0-7,0. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu odwodnienia i hipowolemii wynikających z wymiotów, biegunek, przetok, oparzeń, zabiegów chirurgicznych oraz wstrząsu krwotocznego. Mleczany metabolizowane do wodorowęglanów pełnią funkcję buforującą, wspomagając utrzymanie równowagi kwasowo-zasadowej. Roztwór może być także stosowany jako rozcieńczalnik do leków bez niezgodności farmaceutycznych, co jest istotne w praktyce klinicznej.
diureza, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipowolemia, koncentrat elektrolitów, krzepnięcie krwi, łożysko naczyniowe, niezgodność farmaceutyczna, odpowiedź hemodynamiczna, odwodnienie, oparzenie, osmolarność, parametry życiowe, płyn wewnątrzkomórkowy, płyn zewnątrzkomórkowy, przestrzeń trzecia, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do infuzji, stężenie elektrolitów, wstrząs krwotoczny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ringer (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml
Roztwór Ringera do infuzji charakteryzuje się składem jonowym zbliżonym do fizjologicznego płynu zewnątrzkomórkowego, zawierając 147 mmol/l sodu, 4 mmol/l potasu, 2,25 mmol/l wapnia oraz 155,5 mmol/l chlorków. Jego osmolarność wynosi około 309 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 5,0–7,5. Farmakokinetyka poszczególnych jonów odzwierciedla ich naturalną dystrybucję i metabolizm w organizmie: sód wykazuje długotrwały okres półtrwania (11–13 dni dla 99% podanej dawki), z eliminacją głównie przez nerki i częściowym wchłanianiem zwrotnym; potas podlega ścisłej regulacji nerkowej z wydalaniem nawet przy niedoborach; wapń jest kontrolowany hormonalnie (parathormon, kalcytonina, witamina D) i występuje w osoczu w formie zjonizowanej (47%), kompleksów (6%) oraz związanej z białkami (47%).
chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, dysfagia, eliminacja potasu, eliminacja wapnia, homeostaza sodowa, hormon przytarczyc, kalcytonina, osmolarność, parathormon, płyn ustrojowy, płyn wewnątrzkomórkowy, płyn zewnątrzkomórkowy, profil farmakokinetyczny, przestrzeń wewnątrzkomórkowa, przestrzeń zewnątrzkomórkowa, radioizotop sodu, resorpcja kostna, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór Ringera, stężenie albumin, transport potasu, wapń związany z białkami, witamina D, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie nerkowe, zjonizowany wapń - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 4,25% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Dializa otrzewnowa z użyciem płynu dializacyjnego balance opiera się na mechanizmach dyfuzji i konwekcji, które umożliwiają efektywne usuwanie produktów przemiany materii (mocznik, kreatynina, kwas moczowy), nieorganicznych fosforanów oraz elektrolitów (Na, K, Ca, Mg) z organizmu pacjenta. Glukoza, jako środek osmotyczny, odpowiada za ultrafiltrację, której efektywność jest największa w pierwszych 2-3 godzinach dializy, a następnie maleje wraz z wchłanianiem glukozy do krwi. Objętość ultrafiltratu po 4 godzinach zależy od stężenia glukozy w płynie: 1,5% – 100 ml, 2,3% – 400 ml, 4,25% – 800 ml. W ciągu 6 godzin dializy wchłaniane jest 60-80% glukozy z roztworu. Mleczan, pełniący funkcję buforującą, jest niemal całkowicie wchłaniany po 6 godzinach i ulega szybkiemu metabolizmowi u pacjentów z prawidłową funkcją wątroby.
bilans wapniowy, CADO, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, dyfuzja, fosforany nieorganiczne, funkcja wątroby, gradient osmotyczny, gradient stężeń, hiperkalcemia, jama otrzewnowa, konwekcja, kreatynina, kwas moczowy, mleczan, mocznica, mocznik, osteoporoza, płyn dializacyjny, płyn zewnątrzkomórkowy, powikłania sercowo-naczyniowe, środek buforujący, terapia nerkozastępcza, ultrafiltracja, ultrafiltrat, wapń zjonizowany, wchłanianie glukozy - Leksykon substancji czynnych
Amikacyna – Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie amikacyny powinno być indywidualnie dostosowane do masy ciała pacjenta oraz funkcji nerek, z obowiązkowym monitorowaniem stężenia leku w surowicy, funkcji nerek (klirens kreatyniny) oraz słuchu i narządu równowagi. U dorosłych i młodzieży z prawidłową czynnością nerek (klirens kreatyniny ≥50 ml/min) zalecana dawka wynosi 15 mg/kg mc./dobę, podawana jednorazowo lub w dwóch dawkach po 7,5 mg/kg co 12 godzin, z maksymalną dawką dobową 1,5 g. W przypadku ciężkich zakażeń, np. zapalenia wsierdzia lub neutropenii z gorączką, podawanie dwukrotne jest preferowane. U dzieci dawka wynosi 15-20 mg/kg mc./dobę, u noworodków dawka nasycająca 10 mg/kg mc. z dawką podtrzymującą 7,5 mg/kg co 12 godzin, a u wcześniaków 7,5 mg/kg co 12 godzin. Maksymalne stężenie amikacyny w surowicy nie powinno przekraczać 35 μg/ml, a minimalne 10 μg/ml, z wyjątkiem podawania raz na dobę u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, gdzie stężenie maksymalne może być wyższe. Leczenie trwa zwykle 7-10 dni, a dłuższe wymaga ścisłego nadzoru.
azot mocznikowy, bezmocz, beztłuszczowa masa ciała, czynność nerek, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, dializa otrzewnowa, dystrybucja leku, funkcja nerek, hemodializa, klirens kreatyniny, narząd równowagi, neutropenia, płyn zewnątrzkomórkowy, środek alkalizujący, stężenie amikacyny, stężenie kreatyniny, stężenie leku w surowicy, wodobrzusze, worek spojówkowy, zaburzenie czynności nerek, zakażenie dróg moczowych, zakażenie Pseudomonas, zapalenie wsierdzia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Injectio Natrii chlorati isotonica Polpharma 9 mg/ml
Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma to izotoniczny roztwór chlorku sodu (0,9% NaCl, 9 mg/ml) stosowany jako rozpuszczalnik do leków parenteralnych oraz w terapii uzupełniającej płyny zewnątrzkomórkowe. Roztwór zawiera jony sodu i chlorku w stężeniu 154 mmol/l, co odpowiada fizjologicznej osmolalności płynu pozakomórkowego, kluczowej dla utrzymania równowagi osmotycznej i kwasowo-zasadowej organizmu. Jony te odpowiadają za ponad 90% ciśnienia osmotycznego w płynie zewnątrzkomórkowym, co podkreśla znaczenie chlorku sodu w profilaktyce i leczeniu odwodnienia oraz zaburzeń elektrolitowych, takich jak hiponatremia i hipernatremia, pod warunkiem prawidłowej funkcji nerek.
Wskazaniem do podania izotonicznego roztworu chlorku sodu są stany odwodnienia różnego typu (izotoniczne, hipotoniczne, hipertoniczne) prowadzące do zaburzeń hemodynamicznych, w tym spadku pojemności wyrzutowej serca i mikrokrążenia. Preparat jest również wykorzystywany jako nośnik do podawania innych leków i elektrolitów w terapii dożylnej. Zakres pH roztworu (5,5-7,5) zapewnia jego dobrą tolerancję przy podaniu parenteralnym, minimalizując ryzyko podrażnień. Terapia roztworem izotonicznym powinna być monitorowana pod kątem funkcji nerek, które warunkują skuteczne korygowanie zaburzeń elektrolitowych poprzez odpowiednią regulację wydalania moczu.
- Leksykon substancji czynnych
Wapnia chlorek dwuwodny – Właściwości farmakokinetyczne
Wapnia chlorek dwuwodny dostarcza jony wapnia, które są kluczowe dla wielu procesów fizjologicznych, a ich farmakokinetyka obejmuje dystrybucję, metabolizm i eliminację zależną od drogi podania oraz stanu klinicznego pacjenta. Wapń w osoczu występuje w około 47% w formie zjonizowanej, 6% w kompleksach z anionami, a 47% związany jest z białkami, głównie albuminą, co wpływa na jego aktywność biologiczną. Stężenie wapnia w płynie zewnątrzkomórkowym wynosi około 2,5 mmol/l, a w płynie wewnątrzkomórkowym około 1 mmol/l. Wapń jest wydalany głównie przez nerki, z częściowym wchłanianiem zwrotnym, a także przez przewód pokarmowy i inne drogi (pot, naskórek). W terapii dializacyjnej, zwłaszcza w ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej (CADO) z roztworami zawierającymi 1,25 mmol/l wapnia i różne stężenia glukozy (1,5%, 2,3%, 4,25%), dochodzi do usunięcia do 160 mg wapnia na dobę, co pozwala na bezpieczne stosowanie suplementacji wapnia i witaminy D bez ryzyka hiperkalcemii.
albumina, antykoagulacja cytrynianowa, bufor wodorowęglanowy, CADO, CRRT, cykl Krebsa, dializa otrzewnowa, efekt osmotyczny, gospodarka wapniowa, hemofiltracja, hiperkalcemia, homeostaza elektrolitowa, jon wapnia, kalcytonina, łożysko naczyniowe, parathormon, plazmafereza, płyn dializacyjny, płyn ustrojowy, płyn wewnątrzkomórkowy, płyn zewnątrzkomórkowy, przestrzeń zewnątrzkomórkowa, roztwór do infuzji, SLEDD, ultrafiltracja, wapń chlorek dwuwodny, wapń zjonizowany, witamina D, wodorowęglan - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Amikacin B.Braun 5 mg/ml
Amikacyna, aminoglikozydowy antybiotyk dostępny w stężeniach 2,5 mg/ml, 5 mg/ml oraz 10 mg/ml, wymaga precyzyjnego dawkowania opartego na masie ciała pacjenta oraz ocenie czynności nerek (klirens kreatyniny). U dorosłych i młodzieży (>33 kg) z prawidłową funkcją nerek (klirens ≥50 ml/min) zalecana dawka wynosi 15 mg/kg/dobę, podawana jednorazowo lub w dwóch dawkach po 7,5 mg/kg co 12 godzin, z maksymalną dawką dobową 1,5 g. U dzieci dawka wynosi 15-20 mg/kg/dobę, a u noworodków i wcześniaków odpowiednio 7,5-10 mg/kg co 12 godzin. Monitorowanie stężenia amikacyny w surowicy jest kluczowe, z celem utrzymania stężeń maksymalnych poniżej 35 μg/ml (z wyjątkiem dawkowania raz na dobę) i minimalnych powyżej 10 μg/ml. Terapia powinna trwać 7-10 dni, a w przypadku braku poprawy klinicznej po 3-5 dniach należy rozważyć zmianę leczenia lub dalszą diagnostykę.
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotykowrażliwość, azot mocznikowy, bezmocz, beztłuszczowa masa ciała, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, dializa otrzewnowa, funkcja nerek, hemodializa, klirens kreatyniny, mukowiscydoza, neutropenia, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, ognisko septyczne, patogen, płyn zewnątrzkomórkowy, przewlekła niewydolność nerek, roztwór do infuzji, stężenie amikacyny, stężenie kreatyniny, stężenie leku w osoczu, wodobrzusze, zaburzenie czynności nerek, zakażenie, zapalenie wsierdzia