splot naczyniówkowy
Splot naczyniówkowy (plexus choroideus) to wyspecjalizowana struktura naczyniowa w układzie komorowym mózgu, odpowiedzialna za produkcję płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR). Składa się z licznych, bogato unaczynionych kosmków pokrytych nabłonkiem wyściełającym (ependyma), które tworzą barierę krew-płyn mózgowo-rdzeniowy.
Sploty naczyniówkowe zlokalizowane są w komorach bocznych, trzeciej i czwartej komorze mózgu. Wytwarzają one około 500-800 ml płynu mózgowo-rdzeniowego dziennie, z czego około 150 ml krąży w danym momencie w przestrzeni wewnątrz- i okołomózgowej. PMR pełni kluczowe funkcje ochronne, odżywcze i metaboliczne dla ośrodkowego układu nerwowego.
Patologie splotu naczyniówkowego obejmują guzy (najczęściej brodawczak splotu naczyniówkowego), torbiele, zwapnienia oraz zaburzenia funkcjonalne prowadzące do nieprawidłowej produkcji PMR. Diagnostyka obejmuje obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, tomografii komputerowej oraz badanie płynu mózgowo-rdzeniowego.
W praktyce klinicznej ocena splotu naczyniówkowego ma istotne znaczenie w diagnostyce wodogłowia, zakażeń ośrodkowego układu nerwowego oraz niektórych chorób neurodegeneracyjnych, gdzie zaburzenia produkcji i składu PMR mogą odgrywać istotną rolę patogenetyczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Molibdenian sodu – Właściwości farmakokinetyczne
Molibdenian sodu (Na₂⁹⁹MoO₄) jest radionuklidem macierzystym w generatorze Polgentec, z aktywnością od 2,3 GBq do 137 GBq na dzień kalibracji. Rozpad ⁹⁹Mo (T₁/₂=66 h, E=740 keV) prowadzi do powstania ⁹⁹ᵐTc (T₁/₂=6,01 h, E=141 keV), który następnie przechodzi w quasi stabilny ⁹⁹Tc (T₁/₂=2,13×10⁵ lat). Nadtechnecjan sodu (Na⁹⁹ᵐTcO₄) wykazuje specyficzny profil dystrybucji, gromadząc się przejściowo w śliniankach, splotach naczyniówkowych, śluzówce żołądka oraz tarczycy, gdzie jest uwalniany w niezmienionej formie. Ponadto, ⁹⁹ᵐTc jest selektywnie wydalany z płynu mózgowo-rdzeniowego, a jego dystrybucja obejmuje także wczesne i późne wchłanianie w tarczycy, śliniankach i jelitach, z wyłączeniem mózgu. Nadtechnecjan kumuluje się w obszarach o bogatym unaczynieniu lub nieprawidłowej przepuszczalności naczyń, co jest nasilone po podaniu środków blokujących pobieranie przez struktury gruczołowe.
biologiczny czas półtrwania, czynnik redukujący, dystrybucja biologiczna, elucja, filtracja kłębuszkowa, generator radionuklidu, klirens nerkowy, klirens osoczowy, molibdenian sodu, nadchloran, nadtechnecjan sodu, nieprawidłowa przepuszczalność naczyń, płyn mózgowo-rdzeniowy, radionuklid macierzysty, rozpad promieniotwórczy, śluzówka żołądka, splot naczyniówkowy, środek blokujący, wychwyt nadtechnecjanu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Polgentec 2-120 GBq
Nadtechnecjan sodu Na99mTcO4 jest stosowany głównie dożylnie w diagnostyce medycyny nuklearnej, z wyjątkiem scyntygrafii kanałów łzowych, gdzie podaje się go miejscowo do worka spojówkowego. Aktywności podawane pacjentom dorosłym różnią się w zależności od rodzaju badania: od 2-4 MBq na oko w scyntygrafii kanałów łzowych, przez 75-150 MBq w scyntygrafii gruczołów ślinowych, do 800 MBq w badaniach serca i naczyń po wyznakowaniu puli krwi. W niektórych procedurach, np. scyntygrafii mózgu, konieczne jest wcześniejsze podanie środków blokujących wychwyt radiofarmaceutyku w tarczycy i splocie naczyniówkowym (np. nadchloran potasu, jodki), aby zapobiec niespecyficznemu gromadzeniu. W badaniach wymagających wyznakowania krwinek czerwonych (serce, krwawienie z przewodu pokarmowego) stosuje się techniki in vivo, in vitro lub kombinowane, po przygotowaniu erytrocytów związkiem redukującym.
akwizycja dynamiczna, diagnostyczny poziom referencyjny, Grupa Pediatryczna Europejskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej, krwawienie z przewodu pokarmowego, medycyna nuklearna, nadchloran potasu, nadtechnecjan sodu, radiofarmaceutyk, scyntygrafia gruczołów ślinowych, scyntygrafia kanałów łzowych, scyntygrafia mózgu, scyntygrafia serca i naczyń, scyntygrafia tarczycy, scyntygrafia uchyłka Meckela, splot naczyniówkowy, technika pierwszego przejścia, worek spojówkowy, wyznakowanie krwinek czerwonych - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polgentec 2-120 GBq
Nadtechnecjan sodu (Na99mTcO4) uzyskiwany z generatora POLGENTEC charakteryzuje się farmakokinetyką obejmującą dystrybucję, wchłanianie i eliminację, z kluczową rolą w diagnostyce obrazowej. Po dożylnym podaniu jon nadtechnecjanowy dystrybuuje się początkowo w układzie naczyniowym, następnie gromadzi w gruczołach takich jak tarczyca, ślinianki oraz w splocie naczyniówkowym i śluzówce żołądka, gdzie jest uwalniany w niezmienionej formie. Akumulacja jest szczególnie widoczna w obszarach o bogatym unaczynieniu lub nieprawidłowej przepuszczalności naczyń, zwłaszcza po zastosowaniu środków blokujących (np. nadchlorany, jodki). Eliminacja zachodzi trzema mechanizmami: szybka dyfuzyjna z łożyska naczyniowego, pośrednia związana z pompowaniem jonowym w tkankach gruczołowych oraz wolna przez filtrację kłębuszkową nerek. Klirens osoczowy i biologiczny czas półtrwania wynoszą około 3 godziny, a wydalanie odbywa się dwutorowo – głównie z moczem (ok. 25% dawki w 24 h) oraz z kałem w ciągu kolejnych 48 godzin, łącznie eliminując około 50% dawki w 50 godzin.
biologiczny czas półtrwania, filtracja kłębuszkowa, jon nadchloranowy, jon nadtechnecjanowy, klirens nerkowy, klirens osoczowy, krwinka czerwona, molibdenian sodu, nadchloran, nadtechnecjan sodu, płyn mózgowo-rdzeniowy, radionuklid macierzysty, radionuklid pochodny, rozpad promieniotwórczy, splot naczyniówkowy, układ naczyniowy, wydalanie moczu, znakowana krwinka czerwona - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Jodek potasu G.L. Pharma 65 mg
Jodek potasu G.L. Pharma, zawierający 65 mg jodku potasu (50 mg jodu), charakteryzuje się niemal całkowitym wchłanianiem doustnym w ciągu 2 godzin, z możliwym opóźnieniem o 10-15 minut w obecności pokarmu. W warunkach fizjologicznych stężenie jodu w surowicy wynosi 1-5 μg/l (40-80 nmol/l), a całkowita pula nieorganicznego jodu w krążeniu to około 250 μg. Jod jest szybko wymieniany między erytrocytami a płynem zewnątrzkomórkowym i aktywnie transportowany do tarczycy oraz tkanek pozatarczycowych, takich jak gruczoły ślinowe, łzowe, skóra czy łożysko. W tarczycy jod ulega organifikacji, prowadzącej do syntezy hormonów T3 i T4 poprzez oksydatywną kondensację jodowanych pośredników MIT i DIT, a następnie jest uwalniany z kompleksu tyreoglobuliny.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, ciało rzęskowe oka, dijodotyrozyna, eliminacja nerkowa, gruczoł łzowy, gruczoł ślinowy, gruczoł sutkowy, gruczoł tarczowy, jodek potasu, klirens nerkowy, monojodotyrozyna, niedobór jodu, organifikacja jodu, radioaktywny izotop jodu, splot naczyniówkowy, stężenie jodu w surowicy, trijodotyronina, tyreoglobulina, tyroksyna, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wychwyt jodu przez tarczycę, wydalanie jodu - Leksykon chorób i schorzeń
Chemo brain – Zapobieganie i profilaktyka
„Chemo brain” odnosi się do zaburzeń poznawczych związanych z leczeniem przeciwnowotworowym, obejmujących deficyty pamięci, koncentracji, funkcji wykonawczych i wielozadaniowości. Zaburzenia te dotyczą nawet 75% pacjentów w trakcie terapii, a u około 35% utrzymują się długo po jej zakończeniu. Patofizjologia obejmuje mechanizmy takie jak neurozapalne reakcje, uszkodzenia istoty białej, demielinizację (np. po cisplatynie i metotreksacie), stres oksydacyjny, zaburzenia mikrokrążenia mózgowego, wyciek wapnia oraz dysfunkcje szlaku sfingozyno-1-fosforanu (S1P). Obecnie brak jest zatwierdzonych farmakologicznych metod zapobiegania lub leczenia, jednak badania przedkliniczne wskazują na potencjał leków modulujących receptor S1P (stosowanych w stwardnieniu rozsianym), przeciwutleniaczy oraz neuroprotekcyjnych substancji takich jak donepezyl, resweratrol, memantyna, metformina czy eksperymentalny RY34. Stymulanty (metylfenidat, Adderall, modafinil) mogą poprawiać funkcje poznawcze, jednak ich stosowanie wymaga ostrożności ze względu na działania niepożądane, zwłaszcza u pacjentów onkologicznych.
armodafinil, chemioterapia, chemo brain, cisplatyna, dekstroamfetamina, demielinizacja, doksorubicyna, donepezyl, memantyna, metformina, metylfenidat, mielinizacja, modafinil, neurogeneza, neuropsycholog, niedokrwistość, paklitaksel, płyn mózgowo-rdzeniowy, polifenol, problem z pamięcią, przezczaszkowa stymulacja magnetyczna, radioterapia, receptor S1P, resweratrol, sfingozyno-1-fosforan, splot naczyniówkowy, spray donosowy, stan zapalny mózgu, stres oksydacyjny, stwardnienie rozsiane, terapia hormonalna, terapia poznawczo-behawioralna, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie poznawcze - Leksykon chorób i schorzeń
Wodogłowie – Leczenie
Wodogłowie charakteryzuje się patologicznym gromadzeniem płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) w układzie komorowym, co prowadzi do wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego i zaburzeń neurologicznych. Podstawą leczenia są metody chirurgiczne, w tym najczęściej stosowane wszczepienie zastawki komorowo-otrzewnowej (VP), która odprowadza PMR do jamy otrzewnej, oraz endoskopowa wentrikulostomia komory trzeciej (ETV), szczególnie wskazana w wodogłowiu obturacyjnym u pacjentów powyżej 2 roku życia. Zastawki posiadają zawory regulujące przepływ PMR, często z możliwością zewnętrznej regulacji magnetycznej, a okres rekonwalescencji po implantacji wynosi około 2-3 dni. Alternatywnie, u dzieci poniżej 2 roku życia stosuje się procedurę ETV/CPC, łączącą wentrikulostomię z koagulacją splotu naczyniówkowego w celu zmniejszenia produkcji PMR. Leczenie farmakologiczne, obejmujące acetazolamid, furosemid i izosorbid, jest stosowane głównie jako terapia tymczasowa, zwłaszcza u wcześniaków z wodogłowiem pokrwotocznym, ze względu na ograniczoną skuteczność i ryzyko działań niepożądanych metabolicznych.
acetazolamid, anhydraza węglanowa, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, diuretyk pętlowy, furosemid, jama otrzewnowa, krwiak podtwardówkowy, neurochirurg, płyn mózgowo-rdzeniowy, rapamycyna, rehabilitacja poznawcza, splot naczyniówkowy, wodogłowie, wodogłowie niekomunikujące, wodogłowie normotensyjne, wodogłowie pokrwotoczne, zastawka komorowa, zastawka komorowo-otrzewnowa, zwężenie wodociągu mózgu - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści zielonej herbaty – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa wyciągu z liści zielonej herbaty (Camellia sinensis), głównego składnika aktywnego produktu leczniczego Veregen (100 mg/g i 150 mg/g), nie wykazały istotnych zagrożeń farmakologicznych, genotoksycznych ani rakotwórczych dla człowieka. W badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym produktu Veregen 150 mg/g nie zaobserwowano działań systemowych poza miejscowymi reakcjami zapalnymi skóry, takimi jak rumień i obrzęk, które ulegały adaptacji podczas kontynuacji terapii. Podanie dopochwowe produktu 150 mg/g wywoływało ciężkie, przejściowe reakcje zapalne, a badania na zwierzętach wskazały na potencjalne działanie uczulające. Wpływ na płodność i rozwój zarodkowo-płodowy był nieistotny przy podaniu na skórę i dopochwowym u szczurów oraz podskórnym u królików, choć podskórne podanie u królików powodowało toksyczne efekty u matki i zmiany rozwojowe u płodów, bez dowodów na teratogenność.
bezpieczeństwo farmakologiczne, dane toksykokinetyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie uczulające na skórę, galusan epigallokatechiny, genotoksyczność, obrzęk, opóźnione kostnienie, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie skóry, przetwór roślinny, reakcja zapalna, rozwój przed- i pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, rumień, splot naczyniówkowy, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność produktu, wodogłowie, wyciąg z liści zielonej herbaty - Leksykon chorób i schorzeń
Haemophilus influenzae typu b (hib) – Patofizjologia i mechanizm
Haemophilus influenzae typu b (Hib) to Gram-ujemna pałeczka o wymiarach około 1 μm × 0,3 μm, której głównym czynnikiem zjadliwości jest otoczka polisacharydowa z fosforanu polirybozylorybitolu (PRP). Otoczka ta chroni bakterie przed fagocytozą i litycznym działaniem układu dopełniacza, umożliwiając proliferację i penetrację do krwiobiegu oraz płynu mózgowo-rdzeniowego. Hib kolonizuje nosogardziel, przylegając do nabłonka za pomocą rzęsek (pili) i białek powierzchniowych (Hsf, białko H), a następnie penetruje nabłonek i śródbłonek naczyń włosowatych, co prowadzi do bakteriemii i inwazji różnych tkanek. Inne czynniki wirulencji to lipopolisacharyd (LPS), lipooligosacharyd (LOS), IgA1 proteaza oraz białka błony zewnętrznej. Zakażenia Hib występują głównie u niemowląt i małych dzieci, a ich eliminacja wymaga prawidłowej funkcji śledziony oraz układu odpornościowego. Przed wprowadzeniem szczepionki Hib odpowiadał za ponad 80% inwazyjnych zakażeń u dzieci poniżej 5 roku życia.
bakteriemia, białko błony zewnętrznej, białko nośnikowe, drenaż limfatyczny, droga kropelkowa, fagocytoza, Haemophilus influenzae typu B, komórka Th1, komórka Th2, lipooligosacharyd, lipopolisacharyd, nabłonek dróg oddechowych, nosogardziel, odporność zbiorowiskowa, opony mózgowo-rdzeniowe, otoczka polisacharydowa, pamięć immunologiczna, płyn mózgowo-rdzeniowy, posocznica, przeciwciało, przeciwciało klasy IgG, splot naczyniówkowy, śródbłonek naczyń włosowatych, szczepionka skoniugowana, układ dopełniacza, uszkodzenie neurologiczne, zakażenie inwazyjne, zapalenie kości i szpiku, zapalenie nagłośni, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie stawów, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wsierdzia - Leksykon chorób i schorzeń
Rak gruczołu naczyniówkowego – Diagnostyka i diagnoza
Choroid plexus carcinoma (CPC) to złośliwy guz splotu naczyniówkowego, klasyfikowany jako WHO stopień III, występujący głównie u dzieci poniżej 3 roku życia. Diagnostyka opiera się na szczegółowym badaniu neurologicznym oraz obrazowaniu MRI z kontrastem, które ujawnia nieregularne, kalafiorowate masy najczęściej w komorach bocznych (50%) i IV (40%), z cechami inwazji miąższu, obrzękiem okołoguzowym i przerzutami OUN. CT wykazuje hipodensyjne lub lekko hiperdensyjne zmiany z obszarami torbielowatymi i zwapnieniami. Punkcja lędźwiowa pozwala na ocenę rozsiewu poprzez wykrycie komórek nowotworowych i podwyższonego białka w PMR. Ostateczne rozpoznanie stawia się na podstawie histopatologii, gdzie obecność ≥5 mitoz/10 HPF, pleomorfizm jądrowy, martwica i zatarta struktura brodawkowata są kluczowe. Immunohistochemia wykazuje dodatniość cytokeratyn, wysoki indeks Ki-67 (>5%), zmienną ekspresję wimentyny, S-100 i GFAP oraz często ujemną transtyretynę i EMA. Badania molekularne, zwłaszcza mutacje TP53 (ok. 50% przypadków), mają znaczenie prognostyczne i wskazują na konieczność poradnictwa genetycznego, szczególnie w kontekście zespołu Li-Fraumeni.
ADC, aktywność mitotyczna, angiografia, badanie genetyczne, badanie histopatologiczne, badanie immunohistochemiczne, badanie neurologiczne, biomarker diagnostyczny, chemioterapia dotętnicza, choroid plexus carcinoma, ciśnienie śródczaszkowe, CT, cytokeratyna, diagnostyka różnicowa, Ki-67, MRI, mutacja TP53, nowotwór złośliwy, obrazowanie dyfuzyjne, obrazowanie perfuzyjne, obrzęk okołoguzowy, OUN, pleomorfizm jądrowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, punkcja lędźwiowa, radioterapia, splot naczyniówkowy, środek kontrastowy, wodogłowie, zespół Li-Fraumeni - Leksykon chorób i schorzeń
Nadciśnienie śródczaszkowe – Patofizjologia i mechanizm
Nadciśnienie śródczaszkowe (ICH) to stan podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego (ICP), którego prawidłowe wartości u dorosłych mieszczą się w zakresie 10-20 cm H2O. Idiopatyczne nadciśnienie śródczaszkowe (IIH) charakteryzuje się podwyższonym ICP bez uchwytnej przyczyny i wiąże się z zaburzeniami dynamiki płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF), w tym hipersekrecją CSF, obniżoną resorpcją przez ziarnistości pajęczynówki oraz dysfunkcją systemu glimfatycznego. Istotną rolę odgrywają także zaburzenia odpływu żylnego, zwłaszcza zwężenie zatok żylnych mózgowych, które może prowadzić do dodatniego sprzężenia zwrotnego nasilającego wzrost ICP. Otyłość, szczególnie centralna, jest kluczowym czynnikiem ryzyka IIH, wpływając na wzrost ciśnienia wewnątrzbrzusznego i zaburzenia metaboliczne, takie jak insulinooporność i hiperleptynemia, które mogą stymulować nadprodukcję CSF. Dodatkowo, zaburzenia metabolizmu witaminy A, hormonalne (w tym nadmiar androgenów) oraz mechanizmy autoimmunologiczne mogą uczestniczyć w patogenezie IIH. Niektóre leki, m.in. tetracykliny, amiodaron czy doustne środki antykoncepcyjne, są powiązane z rozwojem nadciśnienia śródczaszkowego, prawdopodobnie poprzez wpływ na produkcję lub resorpcję CSF.
agonista receptora GLP-1, akwaporyna, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, funkcja glimfatyczna, hiperleptynemia, idiopatyczne nadciśnienie śródczaszkowe, insulinooporność, mikrozakrzepica, nadciśnienie śródczaszkowe, nadmiar androgenów, niedokrwienie mózgu, otyłość centralna, płyn mózgowo-rdzeniowy, przepływ mózgowy, punkcja lędźwiowa, rzekomy guz mózgu, splot naczyniówkowy, stentowanie, system glimfatyczny, trombofilia, wgłobienie mózgu, zatoka strzałkowa górna, zatoka żylna, ziarnistości pajęczynówki - Leksykon substancji czynnych
Nadtechnecjan sodu – Właściwości farmakokinetyczne
Nadtechnecjan sodu (NaTcO4) jest radiofarmaceutykiem uzyskiwanym z generatora molibdenowo-technetowego, gdzie Mo-99 (T1/2 = 66 h) rozpada się do Tc-99m (T1/2 = 6,01 h, energia 141 keV), a następnie do quasi stabilnego Tc-99 (T1/2 = 2,13×10^5 lat). Po dożylnym podaniu, nadtechnecjan sodu dystrybuuje się głównie w układzie naczyniowym, gromadząc się przejściowo w tarczycy, śliniankach, śluzówce żołądka oraz splocie naczyniówkowym, gdzie jest uwalniany w niezmienionej formie. Charakteryzuje się farmakokinetyką podobną do jonu jodowego i nadchloranowego, z wczesnym wychwytem w gruczołach i późniejszym w jelitach, a także selektywnym wydalaniem z płynu mózgowo-rdzeniowego. Eliminacja zachodzi trzema mechanizmami: szybka dyfuzja z łożyska naczyniowego, pośrednie usuwanie z tkanek gruczołowych (np. tarczyca) oraz wolna filtracja kłębuszkowa w nerkach. Klirens osoczowy i biologiczny czas półtrwania wynoszą około 3 godziny.
biologiczny czas półtrwania, dystrybucja biologiczna, filtracja kłębuszkowa, generator radionuklidu, jon nadtechnecjanowy, kinetyka wydalania, klirens nerkowy, klirens osoczowy, krwinka czerwona, łożysko naczyniowe, nadtechnecjan sodu, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, radioaktywność osocza, radionuklid macierzysty, radionuklid pochodny, śluzówka żołądka, splot naczyniówkowy, technet-99m, wiązanie z białkami osocza, wychwyt narządowy, wydzielanie kanalikowe, znakowana krwinka czerwona - Leksykon substancji czynnych
Nadtechnecjan sodu – Dawkowanie i sposób podawania
Nadtechnecjan sodu (Na99mTcO4) jest radiofarmaceutykiem szeroko stosowanym w medycynie nuklearnej, podawanym głównie dożylnie, z wyjątkiem scyntygrafii kanałów łzowych, gdzie stosuje się podanie miejscowe (2-4 MBq na oko). Aktywność podawana pacjentom dorosłym jest ściśle uzależniona od rodzaju badania: scyntygrafia tarczycy wymaga 80 MBq, gruczołów ślinowych 75-150 MBq, uchyłka Meckla 400 MBq, mózgu 370-800 MBq (z koniecznością blokady tarczycy i splotu naczyniówkowego), serca techniką pierwszego przejścia 400 MBq, serca po wyznakowaniu puli krwi 800 MBq, a diagnostyka krwawienia z przewodu pokarmowego 400 MBq. W nefrologii dawki wahają się od 37 do 185 MBq, zależnie od badania i patologii. U dzieci dawki są modyfikowane proporcjonalnie do masy lub powierzchni ciała, z minimalnymi wartościami 10 MBq dla scyntygrafii tarczycy, 20 MBq dla większości badań oraz 80 MBq przy znakowaniu erytrocytów. Procedury diagnostyczne często wymagają wcześniejszego podania środków blokujących wychwyt technetu (np. nadchloran potasu, jodki) oraz mogą wymagać dodatkowych leków, takich jak diuretyki czy inhibitory ACE, zwłaszcza w badaniach nefrologicznych.
akwizycja dynamiczna, betiatyd, blokada tarczycy, diagnostyczny poziom referencyjny, diagnostyka nefrologiczna, diuretyk, inhibitor ACE, krwawienie z przewodu pokarmowego, medycyna nuklearna, nadchloran potasu, nadtechnecjan sodu, radiofarmaceutyk, renografia, scyntygrafia dynamiczna, scyntygrafia gruczołów ślinowych, scyntygrafia kanałów łzowych, scyntygrafia mózgu, scyntygrafia serca, scyntygrafia tarczycy, splot naczyniówkowy, wyznakowanie erytrocytów