Właściwości farmakokinetyczne
Jodek potasu G.L. Pharma 65 mg
Jodek potasu G.L. Pharma, zawierający 65 mg jodku potasu (50 mg jodu), charakteryzuje się niemal całkowitym wchłanianiem doustnym w ciągu 2 godzin, z możliwym opóźnieniem o 10-15 minut w obecności pokarmu. W warunkach fizjologicznych stężenie jodu w surowicy wynosi 1-5 μg/l (40-80 nmol/l), a całkowita pula nieorganicznego jodu w krążeniu to około 250 μg. Jod jest szybko wymieniany między erytrocytami a płynem zewnątrzkomórkowym i aktywnie transportowany do tarczycy oraz tkanek pozatarczycowych, takich jak gruczoły ślinowe, łzowe, skóra czy łożysko. W tarczycy jod ulega organifikacji, prowadzącej do syntezy hormonów T3 i T4 poprzez oksydatywną kondensację jodowanych pośredników MIT i DIT, a następnie jest uwalniany z kompleksu tyreoglobuliny.
Właściwości farmakokinetyczne leku Jodek potasu G.L. Pharma
Jodek potasu G.L. Pharma, zawierający 65 mg jodku potasu (co odpowiada 50 mg jodu), charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi, które determinują jego działanie w organizmie. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis procesów wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tego związku.1
Wchłanianie
Po podaniu doustnym jod ulega konwersji do nieorganicznego jodku i jest prawie całkowicie absorbowany z przewodu pokarmowego. Obecność pokarmu może nieznacznie opóźnić ten proces o około 10-15 minut. Pełne wchłanianie doustnie podanego jodku następuje w ciągu 2 godzin od przyjęcia preparatu. Co ciekawe, w przypadku podania radioaktywnego izotopu jodu (131I) na czczo, jego radioaktywność w okolicy szyi można wykryć już po około 3 minutach, co świadczy o szybkim wchłanianiu i dystrybucji związku.2
W warunkach fizjologicznych, przy dobowym spożyciu jodu wynoszącym od 150 do 250 μg, stężenia jodu w surowicy u ludzi mieszczą się w zakresie od 1 do 5 μg/l (co odpowiada 40-80 nmol/l).3
Dystrybucja
Jod znajdujący się w krążeniu ogólnoustrojowym podlega szybkiej wymianie pomiędzy erytrocytami a płynem zewnątrzkomórkowym. Całkowita ilość nieorganicznego jodu w tej puli wynosi około 250 μg. Wychwyt jodu przez tarczycę jest procesem zależnym od kilku czynników, takich jak:4
- Objętość tarczycy
- Funkcjonowanie gruczołu tarczowego
- Stężenie jodku w osoczu
- Fizjologia związana z wiekiem pacjenta
Jodek jest także aktywnie transportowany do tkanek pozatarczycowych, choć proces ten zachodzi w mniejszym stopniu niż w przypadku tarczycy. Do tkanek, w których obserwuje się aktywny transport jodku, należą:5
- Gruczoły ślinowe
- Gruczoły łzowe
- Splot naczyniówkowy
- Ciało rzęskowe oka
- Skóra
- Łożysko
- Błona śluzowa przewodu pokarmowego
- Gruczoły sutkowe w okresie laktacji
Metabolizm
W tarczycy jod podlega procesowi zwanemui organifikacją, który polega na utlenianiu jodu i wiązaniu go przez tyreoglobulinę. Hormony tarczycy – tyroksyna (T4) i trijodotyronina (T3) – są syntetyzowane w wyniku oksydatywnej kondensacji jodowanych związków pośrednich: monojodotyrozyny (MIT) i dijodotyrozyny (DIT), które znajdują się w kompleksie tyreoglobuliny.6
Sekrecja hormonów tarczycy odbywa się na drodze pinocytozy, po której następuje proteolityczne uwolnienie T4 i T3 z kompleksu tyreoglobuliny.7
Wydalanie
Główna droga eliminacji jodu z organizmu (95%) prowadzi przez nerki, przy czym klirens nerkowy jodu wynosi około 30-40 ml/min. Co istotne, na współczynnik eliminacji nerkowej nie wpływają takie czynniki jak wychwyt jodu czy jego stężenie w surowicy.8
U kobiet w okresie ciąży obserwuje się zwiększoną eliminację jodków, co może prowadzić do niedoboru jodu w organizmie.9
Wydalanie jodu z kałem stanowi jedynie około 1% całkowitej eliminacji tego pierwiastka. Znaczące ilości jodu (10-15% przyjętej dawki) są wydzielane do mleka, co ma szczególne znaczenie w okresie laktacji.10
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość/Charakterystyka |
|---|---|
| Wchłanianie po podaniu doustnym | Prawie całkowite |
| Czas do całkowitego wchłonięcia | 2 godziny |
| Wpływ pokarmu na wchłanianie | Opóźnienie o 10-15 minut |
| Fizjologiczne stężenie w surowicy | 1-5 μg/l (40-80 nmol/l) |
| Całkowita pula nieorganicznego jodu | Około 250 μg |
| Główna droga eliminacji | Nerkowa (95%) |
| Klirens nerkowy | 30-40 ml/min |
| Eliminacja z kałem | Około 1% |
| Wydzielanie do mleka | 10-15% przyjętej dawki |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania