Leksykon leków
na literę „J”
Leki na „J”, strona 1 z 1
-
Jamesi – Tabletki powlekane – 50 mg + 1000 mg
Preparat zawiera sytagliptynę oraz metforminę chlorowodorek, które wspólnie pomagają w kontrolowaniu poziomu glukozy we krwi. Stosowany jest u dorosłych z cukrzycą typu 2, u których sama metformina nie przynosi wystarczającej poprawy. Lek jest wskazany zarówno jako monoterapia w skojarzeniu z metforminą, jak i w leczeniu potrójnie skojarzonym z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Pomaga także w poprawie kontroli glikemii u pacjentów stosujących insulinę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jamesi – Tabletki powlekane – 56,688 mg + 850 mg
Lek zawiera sytagliptynę i metforminę chlorowodorek w dwóch dawkach: 50 mg + 850 mg oraz 50 mg + 1000 mg. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy mają niedostatecznie wyrównaną glikemię mimo stosowania maksymalnej dawki metforminy. Może być podawany w monoterapii lub w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika, agonistą receptora PPARγ lub insuliną. Jego celem jest poprawa kontroli poziomu cukru we krwi, uzupełniając dietę i ćwiczenia fizyczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jansitin – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę chlorowodorek jednowodny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Stosowany jest u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii. Może być podawany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których dieta, ćwiczenia lub inne leki nie zapewniają odpowiedniej kontroli poziomu cukru we krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jansitin – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę jako substancję czynną, dostępny w tabletach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg. Stosowany jest u dorosłych z cukrzycą typu 2, którzy nie osiągają odpowiedniej kontroli glikemii przy samej diecie i aktywności fizycznej lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, jak metformina, pochodne sulfonylomocznika lub tiazolidynediony. Terapia może obejmować monoterapię, leczenie dwulekowe lub trzylekowe, a także suplementację insuliny. Lek pomaga poprawić kontrolę poziomu cukru we krwi u pacjentów z niewłaściwą odpowiedzią na dotychczasowe leczenie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jansitin – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę chlorowodorek jednowodny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, w celu poprawy kontroli poziomu glukozy we krwi. Może być używany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika, agonistami receptora PPARγ lub insuliną. Lek stosuje się, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii lub gdy inne leki są przeciwwskazane lub nietolerowane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jansitin Duo – Tabletki powlekane – 50 mg + 1000 mg
Preparat zawiera sytagliptynę oraz metforminę chlorowodorek, które pomagają zwiększyć kontrolę poziomu glukozy we krwi. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których dieta i ćwiczenia fizyczne nie przynoszą wystarczającej poprawy. Jest zalecany jako uzupełnienie terapii metforminą, w terapii potrójnej skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika lub agonistami receptorów PPARγ. Może być także stosowany razem z insuliną w celu lepszej kontroli glikemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jansitin Duo – Tabletki powlekane – 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy składa się z sytagliptyny oraz metforminy, które wspólnie pomagają regulować poziom cukru we krwi. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne nie są wystarczające do właściwej kontroli glikemii. Preparat jest zalecany zwłaszcza wtedy, gdy metformina stosowana w monoterapii nie daje wystarczających efektów, lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Może być również stosowany jako uzupełnienie insuliny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Jaxteran – Kapsułki dojelitowe, twarde – 120 mg
Produkt leczniczy zawiera fumaranu dimetylu w dawkach 120 mg lub 240 mg w kapsułkach dojelitowych. Jest stosowany u dorosłych oraz młodzieży od 13 roku życia z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego. Kapsułki przeciwzapalne pomagają zmniejszyć częstość rzutów choroby i spowolnić jej postęp. Lek ma postać twardych kapsułek, które chronią substancję czynną przed działaniem kwasów żołądkowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
JAXTERAN – Kapsułki dojelitowe, twarde – 240 mg
Produkt leczniczy zawiera fumaranu dimetylu w dawkach 120 mg lub 240 mg jako substancję czynną w postaci kapsułek dojelitowych. Stosuje się go u pacjentów dorosłych oraz młodzieży od 13. roku życia z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego. Preparat wspomaga kontrolę objawów oraz przebieg choroby. Kapsułki są przeznaczone do stosowania doustnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Jazeta – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt zawiera sytagliptynę, substancję aktywną stosowaną w formie tabletki powlekanej o dawce 100 mg. Jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy wymagają poprawy kontroli glikemii. Lek można stosować zarówno w monoterapii, jak i w różnych kombinacjach z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak metformina, pochodne sulfonylomocznika, agoniści receptora PPARγ oraz insulina. Zaleca się go stosować, gdy dieta i aktywność fizyczna nie są wystarczające do utrzymania odpowiedniego poziomu glukozy we krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jeanine – Tabletki powlekane – 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy zawiera etynyloestradiol oraz dienogest, które stanowią skład aktywny. Jest dostępny w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych. Stosowany jest jako doustny środek antykoncepcyjny oraz w leczeniu umiarkowanego trądziku u kobiet, gdy wcześniejsze metody leczenia zawiodły. Decyzja o jego zastosowaniu wymaga uwzględnienia indywidualnych czynników ryzyka zdrowotnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Jext – Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – 150 mcg
Produkt leczniczy zawiera adrenalinę w postaci roztworu do wstrzykiwań, dostępny w dawkach 150 mikrogramów oraz 300 mikrogramów. W skład leku wchodzą także substancje pomocnicze, takie jak sodu pirosiarczyn. Preparat jest stosowany w nagłych przypadkach ciężkich reakcji alergicznych, zwanych anafilaksją, wywołanych przez użądlenia owadów, pokarmy, leki lub inne alergeny. Lek może być także używany w anafilaksji o nieznanej przyczynie lub związanej z wysiłkiem fizycznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Jext – Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – 300 mcg
Produkt leczniczy zawiera adrenalinę w postaci winianu w dawkach 150 lub 300 mikrogramów, podawaną w formie roztworu do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu. Preparat stosuje się w nagłych przypadkach ciężkich reakcji alergicznych, zwłaszcza anafilaksji spowodowanej użądleniem owadów, pokarmem, lekami lub innymi alergenami. Może być także używany w anafilaksji idiopatycznej lub wywołanej wysiłkiem fizycznym. Jego postać to przejrzysty i bezbarwny roztwór, wolny od widocznych cząstek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Jodek potasu G.L. Pharma – Tabletki – 65 mg
Produkt zawiera 65 mg potasu jodku, co odpowiada 50 mg jodu, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki są stosowane w sytuacjach awaryjnych, takich jak katastrofy nuklearne, w celu ochrony tarczycy przed wchłanianiem radioaktywnego jodu. Działanie polega na blokowaniu wychwytu izotopów radioaktywnych jodu przez tarczycę. Lek jest stosowany po ekspozycji na substancje radioaktywne, aby zapobiec ich szkodliwemu wpływowi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Jodek Potasu TZF – Tabletki – 65 mg
Lek zawiera 65 mg potasu jodku, co odpowiada 50 mg jodu w jednej tabletce. Stosowany jest jako środek blokujący tarczycę, zapobiegając wychwytowi radioaktywnego jodu. Jest szczególnie użyteczny po ekspozycji na promieniowanie jądrowe lub podczas badań medycyny nuklearnej. Tabletki można dzielić na mniejsze dawki dla wygody stosowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki – Kapsułki twarde – aktywność od 1 MBq do 37 MBq
Produkt zawiera radioaktywny izotop jodu-131 w postaci jodku sodu, dostępny w kapsułkach twardych. Stosowany jest wyłącznie do celów diagnostycznych, w szczególności w ocenie czynności, kształtu i położenia tarczycy oraz charakterystyce zmian ogniskowych w jej obrębie. Pomaga także w badaniu kinetyki radiojodu w tarczycy i ocenie skuteczności leczenia raka zróżnicowanego tarczycy. Dzięki emisji promieniowania gamma umożliwia precyzyjne obrazowanie narządu i wykrywanie ewentualnych przerzutów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- badanie kinetyki radiojodu w tarczycy
- czynnościowa charakterystyka zmian ogniskowych tarczycy
- diagnostyka przerzutów raka zróżnicowanego tarczycy
- identyfikacja pozostałości tarczycy u pacjentów leczonych z powodu raka zróżnicowanego tarczycy
- ocena kształtu tarczycy
- ocena położenia tkanki tarczycy
- ocena wielkości tarczycy
- zaburzenie czynności tarczycy
Substancja czynnaKategoria leku -
Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań – Roztwór do wstrzykiwań – 37-740 Mbq/ml
Produkt leczniczy to roztwór do wstrzykiwań zawierający jodek sodu z promieniotwórczym izotopem jodu-131. Stosuje się go w diagnostyce oraz terapii schorzeń tarczycy, takich jak nadczynność, niedoczynność, guzy oraz zróżnicowany rak tarczycy. Pomaga ocenić czynność i położenie tkanki tarczycowej oraz monitorować efektywność leczenia. Jest również wykorzystywany do leczenia łagodnych chorób tarczycy oraz do ablacji pozostałej tkanki po operacji nowotworowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii – Kapsułki twarde – 37 MBq- 5500 MBq
Preparat zawiera jodek sodu ze znakowanym radioaktywnym izotopem jodu-131. Jest stosowany głównie w leczeniu chorób tarczycy, takich jak wole guzkowe, nadczynność tarczycy czy choroba Gravesa i Basedowa. Lek wykorzystuje promieniowanie emitowane przez izotop do niszczenia nieprawidłowych komórek w tarczycy. Ponadto, jest stosowany po operacji raka tarczycy do eliminacji resztek nowotworu oraz leczenia przerzutów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Jodid 100 – Tabletki – 100 mcg jodu
Produkt leczniczy zawiera potasu jodek jako substancję czynną w dawkach 100 lub 200 mikrogramów jodu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go głównie w profilaktyce wola spowodowanego niedoborem jodu, zwłaszcza u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Preparat zapobiega także nawrotom wola po leczeniu hormonami tarczycy lub po operacyjnym usunięciu zmienionej tarczycy. Ponadto jest stosowany w leczeniu wola u noworodków, dzieci i młodzieży wywołanego niedoborem jodu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Jodid 200 – Tabletki – 200 mcg jodu
Produkt zawiera jod w postaci jodku potasu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go głównie w profilaktyce i leczeniu wola tarczycowego wywołanego niedoborem jodu. Jest szczególnie wskazany w okresie ciąży, karmienia piersią oraz u dzieci i noworodków. Ponadto pomaga zapobiegać nawrotom wola po leczeniu hormonalnym lub operacyjnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Juvinelle – Tabletki – 1 mg + 2 mg
Produkt zawiera estradiol walerianian oraz dienogest, substancje hormonalne stosowane w terapii zastępczej. Przeznaczony jest do leczenia objawów związanych z niedoborem estrogenu u kobiet po menopauzie. Tabletki zawierają także laktozę jako substancję pomocniczą. Preparat jest stosowany u kobiet, które są co najmniej rok po menopauzie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Juvit D3 – Krople doustne, roztwór – 20 000 j.m./ml
Produkt zawiera cholekalcyferol, czyli witaminę D3, w dawce 20 000 j.m. na mililitr w postaci kropli doustnych. Stosowany jest w celu zapobiegania krzywicy u dzieci oraz niedoborom witaminy D, które mogą prowadzić do różnych schorzeń. Lek ten jest również wykorzystywany w leczeniu krzywicy oraz osteomalacji spowodowanych niedoborem tej witaminy. Preparat ma formę bezbarwnego lub żółtawego, przezroczystego roztworu bez zapachu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Juvit D3 Max – Krople doustne, roztwór – 20000 IU/ml
Preparat zawiera cholekalcyferol, czyli witaminę D3 w wysokim stężeniu 20 000 IU/ml, w formie kropli doustnych. Stosowany jest głównie w profilaktyce i leczeniu niedoboru witaminy D oraz schorzeń z tym związanych, takich jak krzywica i osteomalacja. Preparat zaleca się także jako wsparcie w leczeniu osteoporozy u dorosłych. Może być stosowany u różnych grup wiekowych, w tym kobiet planujących ciążę, kobiet w ciąży i karmiących piersią, pod kontrolą lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Juvit Multi – Krople doustne, roztwór – –
Produkt to krople doustne zawierające kompleks witamin A, D3, E, C oraz witaminy z grupy B, w tym B1, B2, B6 i PP, a także deksopantenol. Stosowany jest w zapobieganiu i leczeniu niedoborów witamin u niemowląt i dzieci. Wskazaniem do jego użycia są stany zwiększonego zapotrzebowania, takie jak intensywny wzrost, wysiłek fizyczny czy choroby z podwyższoną temperaturą. Pomaga również w przypadku niedostatecznej podaży witamin w diecie, obniżonej odporności oraz w okresie rekonwalescencji po antybiotykoterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Juzimette – Tabletki powlekane – 50 mg + 1000 mg
Preparat składa się z sytagliptyny oraz metforminy. Jest stosowany u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli poziomu glukozy. Wskazany jest w terapii skojarzonej, gdy monoterapia metforminą jest niewystarczająca. Może być również stosowany jako uzupełnienie leczenia insuliną lub innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Juzimette – Tabletki powlekane – 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę oraz metforminę, które wspólnie pomagają kontrolować poziom glukozy we krwi. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, szczególnie gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz monoterapia metforminą nie przynoszą wystarczających rezultatów. Lek może być także stosowany w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Jego celem jest poprawa kontroli glikemii w różnych stadiach leczenia cukrzycy typu 2.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Juzina – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę, która jest stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2. Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych po 100 mg substancji aktywnej. Zwykle używa się go u pacjentów, którzy nie osiągają odpowiedniej kontroli glikemii poprzez dietę i ćwiczenia fizyczne lub innych leków. Może być stosowany samodzielnie, w terapii skojarzonej z innymi lekami doustnymi lub jako dodatek do insuliny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku