Wskazania do stosowania
Jansitin 50 mg

Jansitin, zawierający sytagliptynę – inhibitor dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), jest dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych i stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych. Preparat może być stosowany jako monoterapia u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii przy diecie i aktywności fizycznej, zwłaszcza gdy metformina jest przeciwwskazana (np. w zaburzeniach czynności nerek, stanach hipoksji tkanek, chorobach wątroby) lub nietolerowana. Jansitin jest również wskazany w terapii dwulekowej (z metforminą, pochodną sulfonylomocznika lub agonistą receptora PPARγ) oraz trzylekowej (w połączeniu z metforminą i sulfonylomocznikiem lub agonistą PPARγ), a także jako terapia uzupełniająca do insuliny, co pozwala na intensyfikację leczenia bez konieczności wprowadzania insulinoterapii lub zmniejszenie zapotrzebowania na insulinę egzogenną.

Wskazania do stosowania leku Jansitin

Jansitin to preparat zawierający sytagliptynę – substancję należącą do grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), który dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Lek ten stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów dorosłych w celu poprawy kontroli glikemii, zgodnie z określonymi wskazaniami terapeutycznymi.1

Monoterapia

Jansitin może być stosowany w monoterapii u pacjentów, u których kontrola glikemii przy zastosowaniu wyłącznie diety i aktywności fizycznej jest niewystarczająca. Wskazanie to dotyczy szczególnie pacjentów, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe ze względu na:2

Terapia dwulekowa

Jansitin jest wskazany również w dwulekowej terapii doustnej, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w następujących kombinacjach:3

W skojarzeniu z metforminą – gdy stosowanie samej metforminy wraz z dietą i aktywnością fizyczną nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Taka kombinacja pozwala na wykorzystanie synergistycznego działania obu leków o różnych mechanizmach działania.4

W skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika – wskazanie to dotyczy pacjentów, u których:

  • Dieta i ćwiczenia fizyczne oraz maksymalna tolerowana dawka pochodnej sulfonylomocznika nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii
  • Stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji

Połączenie sytagliptyny z pochodną sulfonylomocznika pozwala na komplementarne oddziaływanie na różne mechanizmy odpowiedzialne za hiperglikemię.5

W skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ (tiazolidynedionem) – takie połączenie jest wskazane, gdy:

  • Zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest klinicznie uzasadnione
  • Stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z monoterapią agonistą receptora PPARγ nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii

Tiazolidynediony działają poprzez zwiększenie wrażliwości na insulinę, co w połączeniu z sytagliptyną daje możliwość wielokierunkowego oddziaływania na patofizjologię cukrzycy typu 2.6

Terapia trzylekowa

W przypadkach bardziej zaawansowanej cukrzycy typu 2, gdy terapia dwulekowa okazuje się niewystarczająca, Jansitin można stosować w trzylekowej terapii doustnej w następujących kombinacjach:7

W skojarzeniu z sulfonylomocznikiem i metforminą – gdy dotychczasowa terapia tymi dwoma lekami wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Ta kombinacja trzech leków doustnych o różnych mechanizmach działania pozwala na intensyfikację leczenia bez konieczności wprowadzania insulinoterapii.8

W skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ i metforminą – wskazane, gdy:

  • Zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest klinicznie uzasadnione
  • Dotychczasowe leczenie dietą, ćwiczeniami fizycznymi oraz terapią dwulekową (metformina + agonista PPARγ) nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii

Takie skojarzenie trzech leków o uzupełniających się mechanizmach działania może być szczególnie skuteczne u pacjentów z zaawansowaną insulinoopornością.9

Terapia w skojarzeniu z insuliną

Lek Jansitin znajduje również zastosowanie jako terapia uzupełniająca do insuliny (z metforminą lub bez niej) w przypadkach, gdy dotychczasowe leczenie insuliną w stałej dawce wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Dodanie sytagliptyny do insulinoterapii może zmniejszyć zapotrzebowanie na insulinę egzogenną oraz poprawić kontrolę glikemii poprzez odmienne mechanizmy działania.10

Schemat terapeutyczny Wskazanie Warunki stosowania
Monoterapia Cukrzyca typu 2 u dorosłych Niewystarczająca kontrola glikemii przy zastosowaniu diety i aktywności fizycznej, gdy metformina jest przeciwwskazana lub nietolerowana
Terapia dwulekowa z metforminą Cukrzyca typu 2 u dorosłych Niewystarczająca kontrola glikemii przy zastosowaniu metforminy w monoterapii
Terapia dwulekowa z pochodną sulfonylomocznika Cukrzyca typu 2 u dorosłych Niewystarczająca kontrola glikemii przy maksymalnej tolerowanej dawce pochodnej sulfonylomocznika i gdy metformina jest przeciwwskazana
Terapia dwulekowa z agonistą PPARγ Cukrzyca typu 2 u dorosłych Gdy wskazane jest stosowanie agonisty PPARγ i niewystarczająca kontrola glikemii w monoterapii
Terapia trzylekowa z metforminą i pochodną sulfonylomocznika Cukrzyca typu 2 u dorosłych Niewystarczająca kontrola glikemii przy terapii dwulekowej
Terapia trzylekowa z metforminą i agonistą PPARγ Cukrzyca typu 2 u dorosłych Gdy wskazane jest stosowanie agonisty PPARγ i niewystarczająca kontrola glikemii przy terapii dwulekowej
Terapia uzupełniająca do insuliny Cukrzyca typu 2 u dorosłych Z metforminą lub bez, gdy stała dawka insuliny nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii

Rekomendacje dotyczące stosowania leku Jansitin

Przy zalecaniu leku Jansitin pacjentom, należy uwzględnić określoną sytuację kliniczną pacjenta oraz dopasować schemat leczenia do indywidualnych potrzeb. Jansitin dostępny jest w trzech różnych dawkach (25 mg, 50 mg i 100 mg), co umożliwia indywidualizację terapii.11

Warto zaznaczyć, że w każdym scenariuszu stosowania leku Jansitin, niezmiennie istotne jest równoczesne przestrzeganie przez pacjenta zaleceń dotyczących diety i aktywności fizycznej, które stanowią fundamentalny element terapii cukrzycy typu 2. Sytagliptyna, jako inhibitor DPP-4, nie tylko poprawia kontrolę glikemii, ale też charakteryzuje się neutralnym wpływem na masę ciała i niskim ryzykiem hipoglikemii (z wyjątkiem skojarzenia z sulfonylomocznikiem lub insuliną).12

Przy rozważaniu wprowadzenia leku Jansitin do terapii pacjenta należy również brać pod uwagę jego postać farmaceutyczną – są to tabletki powlekane o charakterystycznym wyglądzie, w zależności od dawki:

  • 25 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe, różowe tabletki o średnicy około 6 mm, z wytłoczonym napisem „LC” po jednej stronie
  • 50 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe, pomarańczowe tabletki o średnicy około 8 mm, z wytłoczoną literą „C” po jednej stronie
  • 100 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe, beżowe tabletki o średnicy około 9,8 mm, z wytłoczoną literą „L” po jednej stronie

Co może mieć znaczenie przy identyfikacji leku przez pacjenta oraz ocenie compliance.13

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl